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Sena

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  Hidrocefalia
Definición:
Acumulación de líquido en las cavidades del cerebro

El líquido adicional aumenta la presión en el cerebro y puede causar daño cerebral. Es

más común en los niños pequeños y los adultos de edad avanzada.
La hidrocefalia se caracteriza por un aumento del tamaño de la cabeza en los recién
nacidos. Los adultos y los niños experimentan dolor de cabeza, vista defectuosa,
dificultades cognitivas, incontinencia y pérdida de la coordinación.

Tipos
 Hidrocefalia no comunicante (obstructiva)
Ocurre cuando se obstruye el flujo de líquido cefalorraquídeo dentro del sistema
ventricular

 Hidrocefalia comunicante (no obstructiva)

Ocurre cuando la absorción del líquido cefalorraquídeo es inadecuada

 Hidrocefalia normotensiva (HNT)

Un incremento en la cantidad de líquido cefalorraquídeo en los ventrículos del
cerebro, con un aumento pequeño o nulo de presión dentro de la cabeza; se ve
más a menudo en adultos mayores de 60 años

Síntomas:
Muscular: inestabilidad, anomalías en la forma de caminar, músculos rígidos o
problemas de coordinación

Gastrointestinales: náusea o vómitos

También comunes: agrandamiento de la cabeza, confusión, desarrollo tardío, dolor de

cabeza, escape de orina, irritabilidad, llanto agudo, punto abultado suave en la cabeza
de un bebé, pérdida de la memoria, somnolencia o visión borrosa

Tratamiento:
El tratamiento depende del estado de gravedad del paciente.

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El tratamiento consiste en colocar quirúrgicamente un conducto (shunt) en un ventrículo
para drenar el exceso de líquido

 Craneosinostosis
Definición:
Es un defecto congénito en el cual una o más suturas de la cabeza del bebé se cierran
antes de lo normal. El cráneo de un bebé o un niño pequeño está conformado por
placas óseas todavía están en crecimiento. Los bordes en donde se cruzan estas
placas se denominan suturas o líneas de sutura

Tipos:
 Escafocefalia
El tipo más frecuente de craneosinostosis. Se produce cuando la sutura sagital
se cierra de manera temprana

 Plagiocefalia
Este tipo de craneosinostosis es la que se produce cuando la sutura coronal se
cierra prematuramente. Es la más frecuente después de la escafocefalia. Puede
aparecer que la frente deje de crecer. Puede aparecer de manera bilateral o solo
en una de las suturas frontoparietales.

 Trigonocefalia
La sutura metópica se cierra de manera temprana. Así pues, los huesos del
frontal se cierran demasiado pronto. Suele causar hipotelorismo, y ojos juntos.

 Braquicefalia

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 Las suturas coronales se cierran de manera temprana.

 Oxicefalia
Se considera el tipo más complejo y grave de craneosinostosis. En este caso
todas o casi todas las suturas aparecen cerradas de manera temprana,
impidiendo que el cráneo pueda expandirse

Síntomas:
Los signos de la craneosinostosis generalmente son evidentes al nacer, pero pueden
volverse más visibles durante los primeros meses de vida del bebé. Los signos y la
gravedad dependen de cuántas suturas se fusionan y cuándo se produce la fusión en
el desarrollo cerebral. Esto puede incluir lo siguiente

 Un cráneo deforme, con la forma que adopte según qué suturas están afectadas
 Una sensación anormal o desaparición de la fontanela del cráneo de tu bebé
 Desarrollo de una reborde duro y elevado a lo largo de las suturas afectadas
 Crecimiento lento o nulo de la cabeza a medida que el bebé crece

Tratamiento:
El tratamiento de la craneosinostosis se realiza mediante cirugía.
El procedimiento quirúrgico debería realizarse antes que el sujeto llegue al año de edad
debido a que posteriormente se irán endureciendo los huesos y existirán más
dificultades para corregir las malformaciones.

No se trata de una intervención que se lleve a cabo únicamente por estética, sino
debido a las complicaciones que puede provocar el cierre temprano de los huesos del
cráneo. De no operar el encéfalo tendría dificultades para desarrollarse normalmente, y
durante dicho desarrollo se alcanzaría un nivel de presión intracraneal que podría ser
peligroso. Sin embargo, una intervención temprana puede provocar que el desarrollo
encefálico y óseo resulte normativo y no genere alteraciones en la vida del pequeño.

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  Hemorragias intracraneales
Definición:
es un derrame de sangre dentro del cerebro. La hemorragia intracerebral suele ser
debida a una hipertensión arterial crónica.

Tipos:
 Hemorragia intraparenquimatosa
se define como la extravasación aguda de sangre dentro del parénquima
cerebral secundaria a una rotura vascular espontánea no traumática cuya forma,
tamaño y localización es muy variable
 Hemorragia subaracnoidea
Sangrado en el espacio entre el cerebro y el tejido que lo cubre.

La hemorragia subaracnoidea es una emergencia médica que suele

manifestarse cuando un vaso sanguíneo inflamado en el cerebro se revienta
(aneurisma). Si no se trata inmediatamente, puede provocar daños permanentes
en el cerebro o la muerte.

Síntomas:
 Hormigueo, debilidad, entumecimiento repentino, o parálisis de la cara, brazo o
pierna, particularmente en un lado del cuerpo.
 Dolor de cabeza repentino, severo.
 Dificultad para tragar o ver.
 Pérdida de equilibrio o coordinación

Tratamientos:
El tratamiento depende del estado de gravedad del paciente

La hemorragia cerebral necesita tratamiento de emergencia. Generalmente, consiste

en administrar medicamentos y hacer un seguimiento en la unidad de cuidados
intensivos. En algunos casos, puede ser necesario hacer una cirugía para aliviar la
presión alrededor del cerebro.

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  Heterotopia
Definición:
es un trastorno de la migración neuronal que representa una agrupación de neuronas
normales en una localización anormal, motivado por una detención en la migración
radial de las neuronas. Esta alteración es probablemente debido a una noxa que
destruye o altera las fibras gliales radiales

Tipos:
 Heterotopia Laminar: aparece cuando hay una detención difusa de la migración
neuronal. Se forman capas alternantes de sustancia blanco y gris, en las cuales
se ve la isointensidad de la sustancia gris ectópica con la sustancia gris cortical

 Heterotopia Nodular: sustancia blanca de localización anómala, habitualmente

de forma simétrica, y localizada en las regiones subependimaria o
periventricular, con predilección por las astas posteriores y anteriores. Son
isointensas son la cortical cerebral en todas las series en la RM, y a diferencia
de los nódulos subependimarios de la esclerosis tuberosa, no se realzan tras la
inyección de gadolinio.

Síntomas:

incluyen convulsiones (epilepsia) que comienzan en la adolescencia media. La

inteligencia es normal, a pesar de que puede haber discapacidad intelectual leve
incluyendo dificultad con la lectura y la ortografía.

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Tratamiento:
Las convulsiones pueden ser controladas con varios remedios distintos como
carbamazepina. Sin embargo, los fármacos antiepilépticos deben ser dados pensando
en los efectos secundarios, la tolerabilidad y eficacia.

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