Facultad de Ingeniería y Arquitectura-Departamento de Ingeniería Química

Cátedra: PROCESOS DE SEPARACIÓN

DISEÑO DE UNA COLUMNA DE DESTILACIÓN EMPACADA
Presentado a: Javier Fontalvo Álzate
Presentado por: Valeria Avendaño. Juan J. Cícero. Laura D. Osorio. María A. Sandoval
Grupo 03
Manizales, Junio 2020.

Una corriente de alimentación de 4000 kg/h, que contiene una fracción molar de A de 0.4,
se va a separar en una columna de destilación. El alimento se ingresa a la columna de
destilación como líquido saturado. Los productos de destilado y fondos contienen una
fracción molar del 0.98 del componente liviano y pesado, respectivamente. En el caso de
mezclas azeotrópicas la concentración de destilado o fondos corresponde al 98 % de la
concentración azeotrópica. La columna opera a una presión constante de 1 atmósfera con
un condensador total y un subenfriamiento de 4 °C.

Tabla 1: Mezcla Binaria

A B
Diclorometano Acetato de etilo

C
o
V
n
d
e
ns
a D
L d es
or til
xaD
T
A ot d
li al o
Li P
m
q
e ¿
ui F
nt¿ 1
d
ac at
o 4
ió m
sa 0
n
tu 0
ra kg
d h
o

1
 R x
e Fw
Nomenclatura h Valor o
Composición en el destilado ( x D ) er 0.98 n
F los fondos ( x ) vi 0.02 d
Composición en w
ig d os
Composición de Z
u alimento ( F ) or 0.4
r
Flujo de alimento (F) Kmol
a 46.1757
h
1
Tabla 2: Valores
: claves presentadas en el ejercicio, con su nomenclatura.
E
s
q
u
 Conversión para e el flujo de alimento
m
a
g
e
PM promedio dela mezcla=Z F∗PM diclorometano + ( 1−Z F )∗PM acetato deetilo E
n
c.
e
(1
r
Kg
PM diclorometano =84.9 al )
Kmol
d
Kg
PM aacetato deetilo =88.11 e
Kmol
la
to
rr
e Kg Kg Kg
PM promedio de la mezcla=0.4∗84.9 + ( 1−0.4 )∗88.11 =86.826
d Kmol Kmol Kmol
e
d
e
st kg
kmol
Flujo de alimento
il ( ) h E
F ( )
h
= a
PM promediodela
ci mezcla
c.
(2
ó )
n
Kg e
4000
h m Kmol
F= =46.1757
p
Kg h
86.826 a
Kmol c
a
d
a

2
Determinar:

1. El equilibrio líquido vapor utilizando un modelo de actividad (Wilson, Unifac o

NRTL) y suponiendo idealidad en la fase vapor.

Para describir el comportamiento del equilibrio líquido – vapor en la mezcla binaria, se

emplea la Ley de Raoult modificada, definida como [6]:

y i∗P=x i∗γ i∗Pisat E

c.
(3
Donde )
y i: Fracción molar del vapor.
x i: Facción molar del líquido.
Psat
i : Presión de saturación.

P: Presión del sistema.

γ i: Coeficiente de Actividad.

Para el cálculo de la presión de vapor o saturación de los componentes puros

(Diclorometano y Acetato de etilo) presentes en la mezcla, se recurre a la ecuación de
Antoine.

B
A−
sat B sat
E
→ P sat T +C
log 10 P = A− sat
i i =10 i

c.
T i +C
(4
)
Donde los parámetros A, B y C varían de acuerdo al componente o especie

Tabla 3: Parámetros de Antoine para los componentes de la mezcla binaria

A B C
Diclorometano (1) 16.3029 2622.44 -41.7
Acetato de Etilo (2) 16.1516 2790.5 -57.15

Valores tomados de Carl L. Yaws. Chemical Properties Handbook. Ed. McGraw-Hill (1999) [1]

3
Mediante un modelo iterativo se calcula las temperaturas de saturación para ambos
componentes presentes en la mezcla, a partir de la ecuación de Antoine.

B diclorometano
T sat
diclorometano = −C diclorometano
A diclorometano −ln ⁡(760) E
Bacetato de etilo c.
T sat
acetatode etilo= −C acetato de etilo E (5
A acetato de etilo −ln ⁡( 760) c. )
(6
)

Para la ejecución del modelo iterativo de las temperatura, se plantea el cálculo de la

temperatura inicial, el cual será el punto de partida para encontrar estos valores; donde el
valor de la fracción molar en el líquido ( x 1) va desde 0 a 1 con un incremento de 0.001. [6]

T o=x 1∗T sat sat

diclorometano + x2∗T acetato deetilo

T o=x 1∗T sat sat

diclorometano +(1−x 1 )∗T acetatode etilo E
c.
(7
)
Resolviendo el sistema se encuentra:

T sat
diclorometano =312.9051 K

T sat
acetatode etilo=350.3227 K

T o=312.9052 K

Una vez calculado las temperaturas de saturación para el diclorometano y acetato de etilo y
reemplazadas en la ecuación (4), se procede a encontrar las presiones de saturación para
estos componentes usando la ecuación de Antoine.

2622.44
16.3029−
sat 312.9051 K−41.7
P Diclorometano =10 =760.0021 mmHg

2790.5
16.1516−
Psat
Acetato deetilo=10
350.3227 K−57.15
=188.8159 mmHg

Empleando el modelo de Wilson [1964] transformado por Prausnitz, se halla el valor de los
coeficientes de actividad [7]

E
c.
4 (8
)
 G−E
=−X 1 ln ( X 1 + X 2 Λ12 )− X 2 ln ( X 2 + X 1 Λ21 )
RT

Mediante un desarrollo matemático se transforma la expresión anterior, en:

ln γ 1−ln γ 2=−X 1 ln ( X 1 + X 2 Λ12 )− X 2 ln ( X 2+ X 1 Λ 21)

X 1 ln [ (γ 1 )(X 1 + X 2 Λ12) ]=−X 2 ln [( γ 2 )( X 2 + X 1 Λ21 ) ]

Λ12 Λ 21
∴ ln ( γ 1 )=−ln ( X 1 + X 2 Λ12 )+ X 1
[ −
X 1+ X 2 Λ 12 X 2 + X 1 Λ21 ] E
c.
(9
)
Λ 12 Λ21
ln ( γ 2 ) =−ln ( X 2 + X 1 Λ21 ) + X 1
[ −
X 1 + X 2 Λ12 X 2 + X 1 Λ21 ] E
c.
(1
Los parámetros ajustables de Wilson, se calculan con la siguiente ecuación. [Tomado de 0)
[6]]

V´ Lj
−( λ −λ ) ij ii

Λij = L exp RT E
V´ i
c.
(1
1)
Donde

V´ iL = Volumen molar del líquido i puro.

λ s = Energías de interacción entre las moléculas que conforman la mezcla

binaria.

Para el cálculo de los volúmenes molares del líquido, se emplea la ecuación de Rackett,
definida como: [Tomado de Poling, B. E., Prausnitz, pagina 132].

sat 2

R∗T ci [ (
1+ 1−
Ti
)( )]
7
E
V´ iL=( Pci )
∗Z i
T ci
c.
(1
2)
Donde los valores necesarios para desarrollar el modelo de Rackett se encuentran en el
apéndice A presentado por “The properties of gases and liquids” [4]. Reportando los
siguientes valores para los componentes que conforman la mezcla binaria.

5
 Tabla 4: Parámetros para el diclorometano y acetato de etilo
Diclorometano Acetato de Etilo
Tc[ K ] 510 523.30
Pc ¿ 60.80 38.30
Zi 0.2618 0.2539
Valores tomados de Poling, B. E., Prausnitz, J. M., & O'connell, J. P. (2001) [4]

Reemplazando estos datos en la ecuación (12), se encuentra el volumen molar del líquido
cm3∗¯¿
para el diclorometano, como para el acetato de etilo. Donde R=83.14472 ¿
K∗mol

´ =65.7487
V LDicloro
V L´ =100.2585
Acetato

Luego se calcula Λ12 y Λ21 a partir de la ecuación 11. Teniendo en cuenta que la diferencia
en las entalpias de vaporización para los componentes puros son:

( λ ij −λii )diclorometano =−174.549 , ( λij −λ ii ) acetatodeetilo =−212.107 . Valores tomados de [ 6 ]

Λ12=2.0170

Λ12=0.9234

Sustituyendo los valores Λ12 y Λ21, se calcula los coeficientes de actividad para los dos
componentes que integran la mezcla binaria:

γ 1 (γ diclorometano )=1

γ 2 ( γ acetatode etilo )=0.3917

Finalmente se halla la presión de saturación para el componente más volátil

(diclorometano), utilizando la siguiente ecuación:

P
Psat
1 =
γ 2∗Psat
2
E
x 1 γ 1 + ( 1−x1 ) sat c.
P1 (1
3)

6
 Psat
1 =760.0021mmHg

Esa presión de saturación encontrada se reemplaza nuevamente en la ecuación de Antoine

para obtener una T nueva y de esta forma se vuelve a repetir el algoritmo del cálculo; el
proceso iterativo se termina una vez las temperaturas calculadas no presentes cambios.

Finalmente se grafica el proceso realizando, obteniendo el diagrama Txy y el diagrama de

las composiciones para el componente más volátil (diclorometano)

Figura 2: Diagrama Txy

7
 Figura 3: Diagrama de las fracciones molares del líquido y gas.

2. La temperatura de la corriente de alimentación.

8
La temperatura de la corriente de alimentación se lee del diagrama Txy. Para ello, se
ubica la composición del componente liviano ( Z F =0.4 ¿, se traza una línea hasta el
punto de burbuja, y luego otra hasta el eje Y, donde encontraremos el valor de la
temperatura. Se sigue este procedimiento debido a que nuestro sistema tiene una
alimentación de tipo liquido saturado (todo será liquido) entonces la temperatura será la
temperatura de burbuja. Se lee un valor de 336.43 K.

F
ig
u
r
a
4
:
L
e
ct
u
r
a
d
e
la
te
3. La relación mínima dem reflujo.
p
e
La relación mínima der reflujo la hallamos con las composiciones de destilado y
alimentación mediante laat ecuación:
u XD
r Y D= E
a Rmin + 1 c.
d (1
e 4)
al
i
m
e
nt 9
a
ci
ó
n
 Siendo Y D el corte con el eje Y, en la Figura 1 se muestran: la curva de equilibrio, la
línea guía, la línea q, las composiciones de destilado, fondos y alimentación, además el
procedimiento y los cálculos se pueden observar en el archivo Excel adjunto.

0.98
Rmin = −1
0.432

Rmin =1.2685

Figura 5. Reflujo mínimo.

4. Utilizando un reflujo de 1.5 veces el reflujo mínimo, determine:

a) Las temperaturas de salida de las corrientes de destilado y fondos

Las temperaturas de destilado y de fondos se hallan de forma análoga a la temperatura de

alimentación, en el diagrama Txy. Las temperaturas de destilado y de fondos se hallan de
forma análoga a la temperatura de alimentación, en el diagrama Txy, primero se ubica la
composición de destilado ( x D =0.98 ¿y fondos ( x w =0.02 ¿, luego se sube hasta la curva
donde encontramos las temperaturas de burbuja y finalmente leemos esta temperatura en el
eje Y.
Se obtuvo para la temperatura del flujo de destilado un valor de 309.43 y para la
temperatura del flujo de fondos un valor de 349.79 K

10
 F
ig
u
r
a
7 F
: ig
D u
ia r
g a
r 6
a :
m L
a e
d ct
b) Los calores
el
en el rehervidor y en
u
el condensador.
C r
o
 Calor en el condensador a
n d
d e
e la
n V Cte
s a om
a p np
d or de
o e er
r nt nsat Li
c ra au q
o nt dr ui
e ora d xD
n
s Td o
u ot e sa
s ald li
Para encontrar el calor en el condensador, se realizaeun balance de energía
re e
s st nt
e
V H v =L HpL + Qc ∴ Qc =V H v −L Hil L E
e a c.
ct d (1
Donde iv o 5)
o y
s fo 11
fl n
uj d
o o
s s
 kJ
Qc : Calor del condensador
[ ]
h
kmol
V : Flujo de vapor que entra al condensador [ ]
h
kmol
L: Flujo de líquido que sale del condensador [ ]h
kJ
H v y H L: Entalpias del vapor y liquido respectivamente
[ ]
kmol

Con el fin de hallar el calor en el condensador, se necesita realizar el cálculo de las

entalpias del líquido y vapor, flujos, calores específicos y entalpias de vaporización para los
componentes presentes en la mezcla binaria; tomando como temperatura de referencia de
298.15K.

Los flujos se calcularon de la siguiente forma:

Z F−x w
D=F∗ ( x D −x w ) E
c.
(1
6)
Donde
Kmol
F: Flujo de alimentación [ h ]
Z F : Composición en el alimento
x w: Composición en los fondos
x D : Composición en el destilado

Reemplazando los valores en la ecuación 16, reportados en la tabla 2, se tiene:

Kmol 0.4−0.02 Kmol

D=46.1757
h
∗ (
0.98−0.02 )
=18.278
h

Una vez encontrado el flujo del destilado y teniendo el flujo de alimentación se halla el
valor del flujo en los fondos

W =F−D E
c.
Kmol Kmol Kmol (1
W =46.1757 −18.278 =27.8971 7)
h h h

Relación externa de reflujo.

12
 En este caso se debe trabajar con 1.5 (Rmin), por lo tanto: R=1.5 (1.2685); R=1.90275

L
R= ⟶ L=R∗D E
D c.
Kmol Kmol (1
L=1.90275∗18.278 =34.7785 8)
h h

Flujo de vapor
V =L+ D E
c.
(1
Kmol Kmol Kmol
V =34.7785 +18.278 =53.0565 9)
h h h

 Calores específicos

Cp G= A +BT +C T 2+ D T 3+ ET 4 E
c.
(2 E
Cp L= A+ BT +C T 2 + D T 3 0) c.
(2
1)
Tabla 5. Parámetros para la obtención de las capacidades caloríficas
A B C D E
Diclorometano (gas) 26.694 8.3984 E-02 8.9712 E-06 -5.0924 E-08 1.8726 E-11
Acetato de etilo (gas) 69.848 8.2338 E-02 3.7159 E-04 -4.1129E-07 1.2369E-10
Diclorometano (liquido) 38.941 4.9008 E-01 -1.6224 E-03 2.3069 E-06
Acetato de etilo (liquido) 62.832 8.4097 E-01 -2.6998 E-03 3.6631E-06

Valores tomados de Carl L. Yaws. Chemical Properties Handbook. Ed. McGraw-Hill (1999) [1]

 Entalpias de Vaporización

n
KJ T
λ vaporizacion [ Kmol] (
=A∗ 1−
TC ) E
c.
(2
2)
Tabla 6. Parámetros para la obtención de las entalpias de vaporización
A TC n
Diclorometano 41.910 510.00 0.410
Acetato de etilo 49.346 523.30 0.385
Valores tomados de Carl L. Yaws. Chemical Properties Handbook. Ed. McGraw-Hill (1999) [1]

13
  Entalpias en el condensador.

Para las entalpias en líquido y vapor se tiene en cuenta la temperatura de roció y de burbuja,
las cuales corresponden a las temperaturas en el vapor y liquido respectivamente. Estas
temperaturas se leen en el diagrama Txy (ver figura 2) de acuerdo al valor de la fracción del
destilado ( x D =0.98). Sin embargo, para la temperatura de burbuja se debe tener en cuenta
que la columna de destilación presenta un subenfriamento de 4 °C, lo que implica que a la
temperatura leída en el grafico Txy se le resta los 4 °C del subenfriamento. De la lectura
del gráfico, se tiene que:

T rocio=316.18 K

T burbuja =40.28 ° C−4 ° C=36.28° C ⟶ 309.43 K

F
ig
u
r
a
8
:
L
e
ct T rocio
u
r
T burbuja
a
d
e
la
te
m
p
e
r
at
u
r
a
d
Reemplazando en las ecuaciones
e 20 y 21 se calcula los calores específicos para el
r
diclorometano y acetato de etilo en el gas y líquido a T rocio y T burbuja. Los cuales serán
o
usados para encontrar la entalpia
ci del vapor.
ó
y
b
u 14
r
b
uj
a
  Capacidades caloríficas para el gas
J
Cp Gdiclorometano =52.7754 K
mol
J
Cp Gacetato de etilo=121.4100 K
mol

 Capacidades caloríficas para el líquido.

L J
Cp diclorometano =103.5931 K
mol
L J
Cp acetato de etilo=173.0824 K
mol

 Entalpia del Vapor

H V =x D∗Cp Gdiclorometano∗( T rocio−T ref ) + ( 1−x D )∗Cp Gacetatode etilo∗( T rocio −T ref ) E
c.
J (2
∗kJ 3)
mol
∗1000 mol
3 1000 J kJ
H V =1.2844 x 10 =1.2844 x 103
1 kmol kmol

 Entalpia del liquido

Se agregan los landa de vaporización debido a que existe un cambio de fase entre el vapor
que entra al condensador y el líquido que sale de él.
Reemplazando en la ecuación 22 los parámetros presentados en la tabla 6, se tiene:

KJ
λ vap 4
diclorometano =2.8585 ¿10
Kmol∗K

KJ
λ vap 4
acetatode etilo=3.4966 ¿ 10
Kmol∗K

L
H L=x D∗Cpdiclorometano ∗( T burbuja−T ref ) + ( 1−x D )∗CpLacetatode etilo∗( T burbuja −T ref )-x D∗λ vap
diclorometano- E
vap c.
( 1−x D )∗λ acetato deetilo
(2
4)
kJ
H L=−2.7004 x 104
kmol

15
Finalmente se reemplaza las entalpias y el flujo del vapor entrante (en este caso para el
condensador corresponde al mismo flujo del líquido saliente), en la ecuación del balance de
energía.

kmol
L=V =34.7785
h

Qc =V H v −L H L

kmol kJ kJ
Q c =34.7785
h (
1.2844 x 103
kmol
−−2.7004 x 10 4
kmol )
kJ
Q c =1.1009 x 106
h

 Calor en el rehervidor
F
ig
u
r
a
9
:
D
ia
g
r
a
m
a
g
e
n
e
r
al
d
e
la
Para encontrar el calor en el rehervidor
c se plantea un balance de energía global
ol
u
F∗H F +Q r =D∗H D +W ∗H Wm+Q C E
n c.
a (2
d 5)
e
d
e
st
il 16
a
ci
ó
n
Donde
kJ
Q r : Calor del rehervidor
[ ] h
kmol
D: Flujo de destilado [ ]h
kmol
W : Flujo de fondos [ ]
h
kmol
F: Flujo de alimentación [ ] h
kJ
QC : Calor en el condensador
[ ] h
kJ
H v y H L: Entalpias del vapor y liquido respectivamente
[ ]
kmol

 Entalpias en el rehervidor.

 Entalpia de alimentación.

Se debe volver a calcular la capacidad calorífica de cada uno de los compuestos, pero a la
temperatura del flujo de alimentación, en este caso solo tendremos las entalpias de líquidos
debido a que nuestra corriente de alimentación se encuentra como líquido saturado.
T F =336.43 K
L J
Cp diclorometano =108.0312 K
mol
L J
Cp acetato de etilo=179.6690 K
mol

H F= Entalpia líquida de la corriente de entrada

L
H F=Z F∗Cp diclorometano∗( T F−T ref ) +(1−Z¿¿ F )∗Cp Lacetatode etilo∗ ( T F −T ref ) ¿ E
kJ
H F=6.5359 x 10 3
kmol

 Entalpia de fondos.

17
Se debe volver a calcular la capacidad calorífica de cada uno de los compuestos, pero a la
temperatura del flujo de fondos, en este caso solo tendremos las entalpias de líquidos
debido a que nuestra corriente de fondos se encuentra como líquido saturado.
T W =349.79 K

L J
Cp diclorometano =110.5909 K
mol
L J
Cp acetato de etilo=183.4390 K
mol

H W = Entalpia líquida del flujo de fondos.

H W =X W ∗CpLdiclorometano∗( T W −T ref ) +(1−X ¿¿ W )∗Cp Lacetato deetilo∗( T W −T ref ) ¿ E

kJ c.
H W =1.0307 x 104 (2
kmol 7)

 Entalpia de destilado.

Es la misma entalpia de líquido calculada anteriormente para el calor del condensador.

kJ
H L=H D =−2.7004 x 10 4
kmol

Finalmente se reemplaza en la ecuación 25 para encontrar el calor del rehervidor

Q r =D∗H D +W ∗H W +QC −F∗H F E

c.
(2
8)
kmol kJ kmol kJ kJ Kmol
Q r =18.780 ∗−2.7004 x 104 + 27.8977 ∗1.0307 x 10 4 +1.5009 x 10 6 −46.1757 ∗6
h kmol h kmol h h

kJ
Q r =9.9305 x 105
h

c) Si se utiliza gas natural como combustible en el rehervidor determine el

consumo de gas natural en m 3 /h

18
 kJ
El poder calorífico que tiene el gas natural es de aproximadamente 42800 ,[2] por lo que
m3
para conocer cuánto gas natural se necesitaría en este proceso para un calor en el rehervidor
5 kJ
de 6.4376 x 10 , procedemos a realizar la relación entre estos valores.
h

Calor en el rehervidor E
.Consumo de gas natural=
Poder calorifico del gas natural c.
(2
9)
kJ
6.4376 x 10 5
h m3
Consumo de gas natural= =15.0412
kJ h
42800
m3

d) El costo del uso de gas natural en $=mes. Consulte los precios del gas
natural en sector industrial.

Una vez encontrado el consumo de gas natural que demanda la torre de destilación, se
procede a calcular el costo de m3 de gas natural. Según lo encontrado en la literatura para el
sector industrial la tarifa de m3de gas natural tiene un costo de $176,15 COP. [3]

m3
∗24 h
h
∗30 dias
1 dia m3
15.0412 =10829.5816
1 mes s mes

m3
∗$ 1.184
mes
10829.5816 3
=12' 822.224 .572COP
m

e) La altura de las zonas de rectificación y agotamiento de acuerdo a los

empaques presentados en la tabla 2.

19
 Zo
na
de
re
cti
fic
ac
ió
n

Zo
na
de
ag
ot
a
mi
en
to

A partir de un balance de materia en un elemento diferencial, se puede evaluar la altura de

la columna empacada en la zona de rectificación y agotamiento. Para ello, se parte de la
transferencia de masa que ocurre al interior de la columna entre las dos fases (gas y
líquido), este fenómeno se describe a partir de la siguiente ecuación diferencial.

Gs y Gdy
d ( Gy )=d ( ) =
1− y 1− y
E
c.
(3
0)
Resolviendo la ecuación anterior se encuentra que Z=H tg N tg ; esta altura depende de cómo
se da las velocidad de transferencia de masa. En este caso, la columna de destilación opera
a bajas velocidades de transferencia de masa, es decir, que su altura se describe como:
Figura 10: Diagrama general de la columna de destilación con especificación de las zonas que lo componen

d (Vy ) '
N A= =k y ( y i− y ) E
a dz c.
(3
y2 1)
V dy E
Z= ' ∫ =H tg N tg
k y a ya i− y)
( y c.
(3
2)
De acuerdo al articulo “Prediction of mass transfer columns with dumped and arranged
packings” [5]. k 'y a se define:
1
DL 12 a ph
−1
β v a ph=C L 12 6 μ L2 ( ) ( )
dh
a
a
E
c.
(3
3)
20
 Sin embargo para el cálculo de β v a ph se requiere encontrar valores de difusividad,
velocidad de flujo y estos a su vez depende de factores como tensión superficial, viscosidad
dinámica, densidad para cada fase, entre otros. Debido a esto se inicia el cálculo con las
velocidades de flujo para la zona de rectificación y agotamiento, así.
Cabe resaltar que para efectuar estos cálculos se requiere las características del tipo de
empaque con el que cuente la columna de destilación, para ello se usa plástico NOR PAC
ring con un tamaño de 50mm. Para este tipo de empaque se reportan los siguientes valores.

Tabla 7. Valores para el empaque plástico de la columna (NOR PAC ring)

Tamaño N( a( ϵ (m 2 m−3 ¿ Cs C FI Ch C P, 0 CL Cv
(mm) 2
m )
−3
m m ¿ −3

NOR PAC ring 50 7330 86.8 0.947 2.959 1.786 0.651 0.350 1.080 0.322

Valores tomados de R Billet and M Schultes. Prediction of mass transfer columns with dumped and arranged
packing [5]

 Zona de rectificación

Para el cálculo de la altura en esta zona de rectificación o del destilado, se tiene en cuenta la
corriente del destilado que sale del condensador, con una fracción de destilado de 0.98, con
esto se procede a encontrar el peso molecular promedio tanto para el líquido como para el
sólido.

 Peso moleculares promedio

 Peso molecular promedio del liquido

PMpromliquido =PM diclorometano ( x D )+ PM aacetato de etilo ( 1−x D ) E

c.
Kg Kg Kg (3
PMpromliquido =84.9 ∗( 0.98 )+ 88.11 ∗( 1−0.98 )=84.9642
Kmol Kmol Kmol 4)

 Peso molecular promedio del gas

E
21 c.
(3
5)
 PMprom gas=PM diclorometano ( 1−x D )+ PM aacetato deetilo ( x D )

Kg Kg Kg
PMprom gas=84.9 ∗( 1−0.98 )+ 88.11 ∗( 0.98 )=88.0458
Kmol Kmol Kmol

 Densidades

 Densidad media del gas

Para determinar la densidad media del gas se utilizó la Ec. 32 [4]

PMpromgas
∗273∗PG
22.4 E
ρ( media) gas = , ⟶ T G =T rocio=316.18 K
T G∗P0 c.
(3
6)
Kg
88.0458
Kmol
∗273∗1atm
22.4 Kg
ρ( media) gas = =3.3938 3
316.18 K∗1atm m

 Densidad del líquido

Para determinar la densidad media del líquido se hizo uso de las reglas de mezclado [4]
n n
ρ( media)liq =∑ ∑ x i x j ρij E
i=1 j=1
c.
Donde (3
7)
ρii + ρ jj E
ρij = c.
2
(3
ρ ( media )liq =x 22 ρ11 + 2 x 2 ( 1−x 2 ) ρ12 + ( 1−x 2 )2 ρ22 E 8)
c.
(3
9)
Para ello, se determinan las densidades de los componentes puros por medio de los
siguientes ajustes obtenidos del Yaws [1]. Donde T corresponde al valor de la temperatura
de burbuja (T burbuja =309.4 K ).

22
 n
T
(
− 1−
Tc ) E
ρ=A∗B
c.
Con los siguientes parámetros para cada especie (4
0)

Tabla 8: Parámetros para el cálculo de densidades

Parámetro Diclorometano Acetato de Etilo
A 0.4597 0.3065
B 0.2568 0.2586
N 0.2902 0.278
Tc 510 523.3
Valores tomados de Carl L. Yaws. Chemical Properties Handbook. Ed. McGraw-Hill (1999) [1]

kg
ρdiclorometano (11)=1296.59
m3
kg
ρ Acetato deetilo (22)=879.929 3
m

Reemplazando en la ecuación 38 los valores de las densidades de los componentes puros

kg kg
1296.59 3
+ 879.929 3
m m kg
ρ12= =1088.2595 3
2 m

Finalmente se encuentra el valor de la densidad media para el líquido.

2 kg kg 2 kg
ρ ( media )liq =( 0.98 ) ∗1296.59 3
+2∗0.98 ( 1−0.98 )∗1088.2595 3 + ( 1−0.98 ) ∗879.929 3
m m m
kg
ρ ( media )liq =1288.2568
m3

Ya teniendo el valor de las densidades medias del líquido y el vapor, conjuntamente con sus
respectivos flujos y basados en la ecuación presentada en “Prediction of mass transfer
columns with dumped and arranged packings” [5], se calcula n, definido como:

ρ(media) gas
n s=
L
V √ ρ( media)liquido
E
c.
(4
1)

23
 34.7785 3.3938
n s=
√
53.0565 1288.2568
=0.03364

 Viscosidades

 Viscosidad para el gas

Para determinar la viscosidad del gas se empleó el método de Wilke que para un sistema
binario se expresa de la siguiente manera [4]

y1 μ1 y2 μ2
μ gas= + E
y 1 + y 2 θ 12 y 2 + y 1 θ21 c.
(4
2)

Donde
1 1 2
μ M2

θ12=
[ ( )( )]
1+ 1
μ2
2
M1
4

1 /2
E
c.

{ [ ( ) ]}
8 1+
M1
M2
(4
3)

μ2 M 1
θ21=θ 12 ( )
μ1 M 2
E

Y se determinan las viscosidades de los componentes puros por medio de los siguientes
ajustes obtenidos del Yaws [1]. A la temperatura de roció (T rocio=316.8 K ¿.

μ= A +B∗T +C∗T 2 E
c.
(4
5)
Con los siguientes parámetros para cada especie

24
 Tabla 9: Parámetros para el cálculo de viscosidades (gas).
Parámetro Diclorometano Acetato de Etilo
A -11.586 -2.7925
B 0.3969 0.2666
C -7.0319×10−5 -1.2231×10−5

Valores tomados de Carl L. Yaws. Chemical Properties Handbook. Ed. McGraw-Hill (1999) [1]

kg
μ Diclorometano(1)=106.8484
ms

kg
μ Acetato deetilo (2)=80.2784
ms

Una vez obtenido las viscosidades de los componente puros, se reemplazan en las
ecuaciones 43 y 44 para encontrar θ12 y θ21, respectivamente.

1 1 2
μ M2 1 2

θ12=
[ ( )( )] [ (
1+ 1
μ2
2
M1
4

1 /2
=
1+
106.8484
80.2784
1

)(
2 88.11
84.9
1 /2
) ] =1.1820
4

84.9
{ [ ( )]} { [
8 1+
M1
M2
8 1+(88.11 )]}
μ2 M 1 80.2784∗84.9
θ21=θ 12 ( )
μ1 M 2
θ21=1.1820 (
106.8484∗88.11
=0.8557 )
Finalmente reemplazando, se encuentra la viscosidad para el gas

0.02∗106.8484 ( 1−0.02 )∗80.2784 kg

μ gas=ηv = + =8.07135 x 10−6
0.02+(1−0.02)∗1.1820 ( 1−0.02 )+ 0.02∗0.8557 ms

 Viscosidad para el liquido

Para calcular la viscosidad de líquido se emplea el método de Teja and Rice [197,198],
presentado en el capítulo 9 del Prausnitz [4]. El cual se define como:

ln ( η m ϵ m ) =x1 ln ( ηϵ )1 + x 2 ln ( ηϵ )2 E
c.
(4
6)
25
Donde
2
3
V cm E
ϵ m= 1 c.
2
(T c M m) (4
7)

V cm =∑ ∑ x i x j V cij E
i j c.
(4
8)
∑ ∑ x i x j T cij V cij E
i j c.
T cm=
V cm (4
9)
1 1 3

V cij =
(V 3
ci +V 3
)
cj E
8 c.
(5
0)
1 E
V cij =
ρij c.
(5
1)
M m= ∑ x i w i E
i c.
kg (5
Reemplazando los valores de las densidades para el diclorometano ( 1296.59 ) y acetato 2)
m3
kg
de etilo (879.929 ), calculadas con anterioridad, se obtiene el valor V cij para los
m3
componentes que conforman la mezcla binaria.

1 m3 kg m3
V ci (diclorometano)= =7.7125 x 10−4 ∗84.9 =0.065479
kg kg kmol kmol
1296.59
m3
1 −3 m3 kg m3
V cj (acetato de etilo)= =1.13645 x 10 ∗88.11 =0.10013
kg kg kmol kmol
879.929
m3

3
m 3 13 m 3 13
⟶ V cij =
( 0.065479
mol
+0.10013
mol )
=0.0816
m3
8 kmol

Sustituyendo los valores hallados anteriormente, se encuentra V cm

26
V cm =∑ ∑ x i x j V cij =¿ ( x D )2∗V ci (diclorometano )+ ( 1−x D )2∗V cj ( acetatode etilo) +2 ( 1−x D ) ( x D )∗V cij ¿
i j

2 m3 ( 2 m3 m3
V cm =( 0.98 ) ∗0.065479 + 1−0.98 ) ∗0.10013 k +2 ( 1−0.98 ) ( 0.98 )∗0.0816
kmol mol kmol
m3
V cm =0.062976
kmol

Luego se encuentra ϵ para el diclorometano y acetato de etilo, donde de acuerdo al

apéndice A de “Propiedades de líquidos y gases“[4], se tiene que T c es 510K y 523.20K
respectivamente.

m3 23
0.065479
kmol
ϵ 1(diclorometano)= 1
=7.8072 x 10−4
kg
(
510 K∗84.9
kmol ) 2

m3 23
0.16013
kmol
ϵ 2(acetatode etilo)= 1
=1.0043 x 10−3
kg 2
(
523.30 K∗88.11
kmol )
Reemplazando, se tiene
∑ ∑ x i x j T cij V cij
T cm= i j
V cm

T cm=545.2725 K

Luego se calcula de la ecuación 52 la Masa promedio.

M m=∑ x i wi ⟶ x D∗PM diclorometano + ( 1−x D )∗PM acetato de etilo

i
kg kg kg
M m=0.98∗84.9 + ( 1−0.98 )∗88.11 =84.9642
kmol kmol kmol

Finalmente sustituyendo todos los parámetros medios encontrados, se halla

2
0.062976 3
ϵ m= 1
=7.3540 x 10−4
2
( 545.2725∗84.9642 )

27
Ahora, se calcula la viscosidad para el diclorometano y acetato de etilo en el gas como
componente puro, esta determina por medio de los siguientes ajustes obtenidos del Yaws
[1]. A la temperatura de burbuja (T burbuja =309.43 K ¿

B
B
2
A + +CT +D T
log 10 ( μliq ) = A+ +CT + D T 2 → 10 T E
T c.
(5
3)
Con los siguientes parámetros para cada especie

Tabla 10: Parámetros para el cálculo de viscosidades (liquido)

Parámetro Diclorometano Acetato de Etilo
A -5.1043 -3.6861
B 6.8653 x 10 2 5.5228 x 10 2
C 1.2459 x 10−2 8.0018 x 10−3
D -1.454 x 10−5 −1.0439 x 10−5
Valores tomados de Carl L. Yaws. Chemical Properties Handbook. Ed. McGraw-Hill (1999) [1]

μliq (diclorometano)=0.3940 cP

μliq (acetatode etilo) =0.3780 cP

Finalmente reemplazando en la ecuación 46 y mediante un solver se encuentra la

viscosidad dinámica para el líquido.

ln ( η L∗ϵ m )=x D∗ln ( μliq ( diclorometano )∗ϵ 1( diclorometano ) ) +( 1−x D )∗ln ( μliq ( acetatode etilo)∗ϵ 2 (acetato deetilo ) ) +¿
E
c.
ln ( ηL∗7.3540 x 10−4 ) =0.98∗ln ( 0.3940∗7.8072 x 10−4 ) + (1−0.98 )∗ln ⁡( 0.3780∗1.0043 x 10−3) (5
4)

kg
η L =0.97869 c P=9.78698 x 10−4
ms

De la ecuación presentada por R Billet and M Schultes [5]. Se calcula la constante especifica
de empaque, definida como:
η 0.1588
C s=0.695 C s L
ηv ( ) E
c.
(5
5)
De acuerdo a la tabla 7, la constante especifica de empaque reporta un valor de C s=2.959

28
 0.1588
9.78698 x 10−4
C s=0.695∗2.959 ( 8.07135 x 10−6 ) =4.40577

Luego se procede a encontrar el coeficiente de resistencia en el punto de carga (ψ s )

presentado en la ecuación 32 de [5], el cual depende de los flujos de líquido y vapor y este a
su vez depende para hallar μv , sy μ L, s (ecuación 31 de R Billet and M Schultes).

−2 ns
0.4
g L
ψs= 2 ∗
Cs V [ √
ρ(media) gas η
¿ L
ρ(media)liquido ηv ( ) ] E
c.
(5
6)
0.4 −2 ns
ψs=
9.8
[
34.7785
∗
3.3938
¿
9.78698 x 10−4
√
4.405772 53.0565 1288.2568 8.07135 x 10−6 ( ) ] =1.35598

Donde el valor de a para el empaque NOR PAC ring de 50 mm de tamaño, reporta un valor
de 86.8 (Tabla 7). Reemplazando los valores en la ecuación 56 y mediante el método de la
secante, se encuentra el valor de las velocidades para la fase liquida y gaseosa.

1 1 1
1 ηL 1 ηL ρliquido
μv , s=
g ϵ
√
ψs 6
a
1
[
−a 2
12 (
μ
g ρ L L, s )](
3
∗ 12 μ
g ρL L, s )√ 6
ρ vapor
E
c.
(5
7)

ρv L E
μ L, s= μ
ρL V v,s c.
(5
8)
m m
μv , s=1.5009 , μ L ,s =4.5312 x 10−4
s s

 Zona de agotamiento

Para el cálculo de la altura en esta zona se lleva a cabo el mismo procedimiento presentado
en la zona de rectificación.

 Peso moleculares promedio

29
 Peso molecular promedio del liquido

PMpromliquido =PM diclorometano ( x w ) + PM aacetato deetilo ( x D ) E

c.
Kg Kg Kg (5
PMpromliquido =84.9 ∗( 0.02 )+ 88.11 ∗( 0.98 )=88.0458
Kmol Kmol Kmol 9)

 Peso molecular promedio del gas

Para encontrar este peso molecular promedio, se requiere un nuevo valor de la

composición del diclorometano (componente liviano), el cual se calcula realizando una
lectura en el diagrama x1y1 (ver figura 11). Para ello, se ubica en el eje x el valor de
0.02 y se traza una línea vertical que corte con el punto de roció, es decir la línea que
corresponde a la fase gaseosa, de ese intercepto se traza otra línea horizontal que
indicara el valor de la nueva composición el cual se lee en el eje y. Así, se obtiene un
valor de 0.0368 para el diclorometano.

Figura 11: Lectura de la composición del diclorometano en los fondos

Kg Kg Kg
PMprom gas=84.9 ∗( 0.0368 ) +88.11 ∗( 1−0.0368 )=87.9919 E
Kmol Kmol Kmol
c.
(6
0)

30
  Densidades

 Densidad media del gas

Para determinar la densidad media del gas se utilizó la Ec. 36 [4]

PMpromgas
∗273∗PG E
22.4 c.
ρ( media) gas = , ⟶ T G =T rocio=316.18 K (6
T G∗P0
1)

Kg
87.9919
Kmol
∗273∗1atm
22.4 Kg
ρ( media) gas = =3.3917 3
316.18 K∗1atm m

 Densidad media del liquido

Para las densidades en el líquido del diclorometano y acetato de etilo como componente
puro, se calculan a partir de la ecuación 40 presentada con anterioridad, obteniendo:

kg
ρdiclorometano (11)=1296.59
m3
kg
ρ Acetato deetilo (22)=879.929 3
m
kg
ρ12=1088.2595 3
m

De igual forma, mediante una regla de mezclado, se encuentra la densidad media del
líquido

kg
ρ ( media )liq =3.275
m3

Ya teniendo el valor de las densidades medias del líquido y el vapor, conjuntamente con sus
respectivos flujos y basados en la ecuación presentada en “Prediction of mass transfer
columns with dumped and arranged packings” [5], se calcula n, definido como:

E
c.
31 (6
2)
 ρ(media) gas
n s=
Ĺ
V́ √ ρ( media)liquido

Donde

Kmol Kmol Kmol

Ĺ=L+ F=34.7785 + 46.1757 =80.9542
h h h
Kmol Kmol Kmol
V́ = Ĺ−W =80.9542 −27.8971 =53.0565
h h h

80.9542 3.2750
n s=
√
53.0565 888.2622
=0.09265

 Viscosidades

 Viscosidad para el gas

Se utiliza el mismo método de Wilke para hallar la viscosidad para el gas [4]. En este caso
los valores de θ12y θ21 al igual que μ1 y μ2 corresponden a los mismos datos calculados en la
zona de rectifica miento.
θ12=1.1820 , θ21=0.8557
kg kg E
μ1=106.8484 , μ =80.2784 c.
ms 2 ms (6
3)

Sustituyendo en la ecuación 42, se tiene:

0.0368∗106.8484 0.9632∗80.2784 kg
μ gas= + =8.1082 x 10−5
0.0368+ 0.9632∗1.1820 0.9632+0.0368∗0.8557 ms

 Viscosidad para el liquido

Para encontrar la viscosidad en el líquido se emplea nuevamente el método de Teja and

Rice [4], siguiendo el mismo algoritmo de cálculo presentado en la zona de rectificación, se
encuentra V cm

32
V cm =∑ ∑ x i x j V cij =¿ ( x w ) 2∗V ci ( diclorometano )+ ( x D ) 2∗V cj ( acetato de etilo) +2 ( x w )( x D )∗V cij ¿
i j

m3
Donde V ci (diclorometano)=0.065479
kmol
m3
V cj (acetato de etilo)=0.10013
kmol

m3
V cij =0.0816
kmol

2 m3 ( 2 m3 m3 m3
V cm = 0.02 ∗0.065479
( ) + 0.98 ∗0.10013 k
) +2 0.02 0.98 ∗0.0816
( ) ( ) =0.09624
kmol mol kmol kmol

Una vez encontrado los valores de ϵ para el diclorometano y acetato de etilo, al igual que el
valor de V cm; se calcula T cm.

ϵ 1(diclorometano)=7.8072 x 10−4
ϵ 2(acetatode etilo)=1.0043 x 10−3

⟶ T cm =539.9668 K

Luego se calcula de la ecuación 52 la Masa promedio de la mezcla.

M m=∑ x i wi ⟶ x w∗PM diclorometano + ( x D )∗PM acetato de etilo

i
kg kg kg
M m=0.02∗84.9 + ( 0.98 )∗88.11 =88.0468
kmol kmol kmol

Sustituyendo todos los parámetros calculados, se encuentra el valor de ϵ m, definido como:

2
3
0.09624
ϵ m= 1
=9.6316 x 10−4
2
( 539.9668∗88.0468 )

Finalmente reemplazando en la ecuación 60 y mediante un solver se encuentra la

viscosidad para el líquido.

33
 E
ln ( η L∗ϵ m )=x w∗ln ( μliq ( diclorometano )∗ϵ 1 (diclorometano ) ) +( x D )∗ln ( μliq ( acetatode etilo)∗ϵ 2 (acetato deetilo ) ) +¿ c.
(6
4)
ln ( ηL∗9.6316 x 10−4 ) =0.02∗ln ( 0.3940∗7.8072 x 10−4 ) + ( 0.98 )∗ln ⁡(0.3780∗1.0043 x 10−3 )

kg
η L =1.0183 c P=0.001083
ms

De la ecuación presentada por R Billet and M Schultes [5]. Se calcula la constante

especifica de empaque, definida como:
η 0.1588
C s=0.695 C s L
ηv ( ) E
c.
(6
5)
De acuerdo a la tabla 7, la constante especifica de empaque reporta un valor de C s=2.959

0.1588
0.001083
C s=0.695∗2.959 (
1.0621 x 10−5 ) =4.2863

Ahora, se calcula el coeficiente de resistencia en el punto de carga (ψ s ) y las velocidades (

μv , sy μ L, s ) presentado en el artículo ya mencionado [5].

−2 n s
0.4
g L
ψs= 2 ∗
Cs V [ √
ρ(media) gas η
¿ L
ρ(media)liquido ηv ( ) ] E
c.
(6
6)
0.4 −2∗0.09265
9.8 80.9542 3.3917 0.001083
ψs=
2.959 53.0565
2
∗
[ ¿
√
888.622 8.1082 x 10−6 ( ) ] =0.3734

Finalmente se calcula μv , sy μ L, s mediante un solver, teniendo en cuenta los valores

presentados en la tabla 6.

1 1 1
1 ηL 1 ηL ρliquido
μv , s=
g ϵ
√
ψs 6
a
1
[
−a 2 12 μ (
g ρ L L, s )](
3
∗ 12 μ
g ρL L, s )√
6
ρ vapor
E
c.
(6
7)
ρv L E
μ L, s= μ
ρL V v,s c.
(6
8)

34
 m m
μv , s=1.1496 , μ L ,s =3.4707 x 10−4
s s

 Áreas y diámetros

Una vez encontrado las velocidades del líquido y gas en los fondos y destilado, se procede
a calcular el diámetro de la torre en estas dos zonas.

 Zona de agotamiento

Q̇ v E
Q̇ v =μ v ,s∗AT → A T = c.
μ v ,s (6
9)
Donde:
m3
Q̇ v : Caudal Volumétrico
[ ]
s
m
μv , s: Velocidad del gas en los fondos
[ ]
s
AT : Área transversal [ m2 ]

Como se tiene el flujo del vapor y el peso molecular promedio del gas, se puede calcular el
flujo másico en la fase gaseosa
ṁ=V ∗PMpromliquido
E
c.
kmol Kg kg (7
ṁ=53.0565 ∗87.9919 =4.6686 x 10 3 0)
h Kmol h

Ahora, a partir de la definición de flujo de másico se halla el caudal volumétrico que será
reemplazando en la ecuación 69 para encontrar el área transversal de la torre en los fondos.

ṁ E
ṁ=ρ (media)liquido∗Q̇ v ⟶ Q̇ v =
ρ(media)liquido c.
(7
1)

35
 kg m3
4.6686 x 103 ∗1 h
h h m3
Q̇v = =1376.4779 =0.3960
Kg 3600 s s
3.3917 3
m

m3
0.3960
Q̇ s
AT = v = =0.344 m2
μv , s 1.1496

Finalmente se encuentra el diámetro de la torre

π 2 A ∗4
AT =
4 √
D fondos ⟶ D fondos= T
π
E
c.
(7
0.344 m2∗4
Dfondos=
√ π
=0.6622m 2)

 Zona de rectificación.

Para el hallar del diámetro en la zona del destilado se usa el mismo algoritmo de cálculo a
diferencia del valor de la densidad.

kg 3 m3
4.6686 x 10 ∗1 h
h h m3
Q̇ v = =1375.6261 =0.3821
Kg 3600 s s
3.3938 3
m

m3
0.3821
s
AT = =0.2546 m2
1.5009

0.2546 m2∗4
Ddestilado =
√ π
=0.5693 m

Finalmente se encuentra la diferencia entre el diámetro de fondos y el diámetro del

destilado.

Dfondos −Ddestilado
D= ∗100 E
Dfondos c.
(7
3)
36
 0.6622 m−0.5693 m
D= ∗100=14.0270 m
0.6622m

 Calculo de Kx y Ky

Para encontrar las constantes se usa la ecuación 33 del presente documento, la cual está en
función de la difusividad, velocidad y el área de interfaz específica entre las dos fases
presentes en la torre.

 Zona de agotamiento

 Difusividad

 Difusividad de la mezcla en fase liquida

Se determinó por medio del método de estimación de Wike-Chang (Ecuación 81) [4]
1
7.4 ×10−8 ( ϕ M B ) 2 T
D AB= E
μB V 0.6
A c.
(7
Donde:
4)
M B =¿ Peso molecular del solvente B, g/mol
T =¿ Temperatura de burbuja, K
μ B=¿ Viscosidad del solvente B, cP
V A =¿ Volumen molar del soluto A a su temperatura normal de ebullición, c m 3 /mol
ϕ=¿ Factor de asociación del solvente B

Para ello se calcula el volumen molar del soluto A por el método de Tyn y Calus [4] donde
se relaciona con su volumen critico (237.6817 c m3/mol) el cual se tomó del apéndice A del
libro “The properties of gases and liquids”.

E
c.
37 (7
5)
V A =0.285 V 1.048
C

1.048
c m3 c m3
V A =0.285 220 ( mol ) =67.7393
mol

μ B=0.00802784 cP

Finalmente se reemplaza en la ecuación 74, tomando el valor propuesto por Wike-Chang de

ϕ=1.0 en el caso del acetato de etilo como disolvente.

1
7.4 × 10−8 ( 1.0(88.11 g/mol) ) 2 (349.4 K )
DA B = 0.6
=2.4097 ×10−7 c m 2 /s
liq 3
( 0.00802784 cP ) ( 67.7393 c m /mol )

 Difusividad en fase gaseosa

Por otro lado se determinó la difusividad del vapor por medio del método de Fuller et al. [4,
página 587].
0.00143 T 1.76 E
D AB=
1/ 3 1/ 3 2 c.
PM 0.5
AB [ (∑ v ) A
+ (∑ v )B ] (7
6)

Y los valores de ∑v se determinaron por medio de la sumatoria de los volúmenes de

difusión
Atómico presentados en la tabla 11.1 del libro “The Properties of gases and liquids” [4]

( ∑ v ) A =94.3
( ∑ v ) B=( ∑ v ) Aire =65.52

Reemplazando en la ecuación 84 tenemos:

38
 0.00143(349.86 K )1.75
DA B = =6.4894 x 10−6 c m2 / s
G
0.5 1/ 3 1 /3 2
( 82.9642 g/mol ) [ ( 94.3 ) A + ( 65.52 )
B ]

 Tensión superficial

 Tensión superficial para el liquido

Se determinó la tensión superficial del acetato de etilo como componente puro por medio
de los siguientes ajustes obtenidos del Yaws [5].

E
T n c.
(
σ = A∗ 1−
Tc ) (7
7)

Tabla 11: Parámetros para el cálculo de la tensión superficial del acetato de etilo
A Tc n
Acetato de Etilo 59.870 523.30 1.220
Valores tomados de Carl L. Yaws. Chemical Properties Handbook. Ed. McGraw-Hill (1999) [1]

1.220
349.4 dinas N
(
σ acetato de etilo=59.870∗ 1−
523.30 ) =15.6134
cm
=0.01561
m

 Área de interfaz específica entre la fase liquida y solida

aph
Ahora, se procede a encontrar el valor de , para finalmente ser reemplazado en la ecuación 6
a
propuesta por “R Billet and M Schultes. Prediction of mass transfer columns with dumped
and arranged packing. Updated summary of the calculation method of Billet and Schultes”
[5]

E
c.
39 (7
8)
 0.75
μ 2L ρ L d h μ2L
−0.2 −0.45
a ph μ d
a ( ) (
=1.5 ( adh )−0.5 L h
νL σL ) ( ) g dh

a ph
=0.9387
a

1
D L 12 a ph
−1
β L a ph=C L 12 6 μ L2 ( )( )
dh
a
a
E
c.
(7
9)
Donde

4∗ϵ 4∗0.947 E
d h= = =0.0436
a 86.8 c.
(8
0)
Nota: Los valores de ϵ , a y C L se encuentran en la tabla 7 y dependen del tipo de empaque
que tenga la columna de destilación, en este caso es para NOR PAC ring (plástico).

Finalmente se reemplaza todos los valores en la ecuación 79.

1 −1 1
2.4097 x 10−7 2
6
Kxa ¿ β L a ph=1.080∗12 ∗3.4707 x 10 −4 2
( 0.0436 ) 81.4767=0.0058

 Calculo de Kya

Se parte de la ecuación 11 propuesta en el artículo [5].

1
1 ηL E
(
h L = 12
g ρL
μL a 2 3 ) c.
(8
1)
h L =0.0157

Finalmente se reemplaza en la ecuación 82 el valor de h L calculado para obtener Kya

E
c.
(8
2)
β v a ph=0.3220

40
Es importante resaltar que se debe hacer un cambio de unidades al valor de Kxa y Kya, para
ello se emplea la tabla 3.1 presentada en el Treybal.

Kxa∗ρL E
Kxa=
0.0037∗PM diclorometano +0.963∗PM acetato deetilo c.
(8
3)
m2
Kxa=0.057718
s

Kya∗P
Kya= E
RT
c.
(8
Donde la presión es a 1 atm y la Temperatura corresponde a la temperatura de roció. 4)

1 atm kmol
Kya= 3
=118.245601 3
m ∗atm m s
8.205746 x 10−5 ∗8349.33 K
mol∗K

Finalmente, para determinar las composiciones en la interface a bajas velocidades de

transferencia, se requiere calcular la pendiente de la fuerza impulsora, de la siguiente
manera:

y− y i −kx E
= c.
x−x i ky
(8
5)
Donde
y− y i −kx E
m= ∴ m= c.
x−x i ky
(8
6)
Sustituyendo los valores en la ecuación anterior se obtiene el valor de la pendiente

−0.057718
m= =−4.8812 x 10−4
118.245601

 Zona de rectificación

41
Para esta zona se sigue los mismos pasos presentados en la zona de agotamiento. Sin
embargo, para calcular todas las propiedades (tensión superficial y difusividad) se tiene en
cuenta las condiciones del destilado, y mediante las mismas ecuaciones presentadas
anteriormente se encuentran los valores de Ky y Kx. De esta manera se obtienen los
siguientes datos:

D A B =0.0261c m 2 / s
liq

D A B =5.2713 x 10−6 c m2 / s
G

N
σ =00.0261
m
m2 3
Kxa=4.2808 x 10
s
kmol
Kya=3.1744 x 103 3
m s

m=−1.3485

 Cálculo de la altura.

Para calcular la altura tenemos la siguiente ecuación:

Z= N tg∗H tg E
c.
Donde
(8
V̇ 7) E
H tg =
Ky ' a c.
(8
8)
kmol
53.0565
V h kmol
V̇ = = =154.053 3
At π∗0.6622 2
2
m ∗s
m
4

kmol
154.053
V̇ m2∗h −4
H tg = = =3.619 x 10 m
Ky ' a kmol
∗3600 s
m3∗s
3174.38
h

N tg Se halla mediante el cálculo del área bajo la curva por el metodo de Simpson, este cálculo se
muestra en el Código adjunto. Los valores de Y, Yi corresponden a las cordenadas que resultan del

42
 −K x
trazo de la línea de fuerza impulsora con pendiente con el corte con la línea de equilibro y la
Ky
linea de operación.
Yi
dy
N tg =∫
Y (Yi−Y )
N tg =2207.839
Por lo tanto obtendremos un valor de:
Z=8.03 m

Bibliografía

[1] Carl L. Yaws. Chemical Properties Handbook. Ed. McGraw-Hill (1999).

[2]“Circulación: miembros de la comisión de regulación de energía y gas preliminar

especificaciones de calidad del gas natural.”, 2008.

[3] “Tarifas Para Servicios De Gas - EPM. (Hogares - Tarifa Gas Natural) | Datos
Abiertos Colombia”. [En línea]. Disponible en: https://www.datos.gov.co/Funci-n-p-
blica/Tarifas-Para-Servicios-De-Gas-EPM-Hogares-Tarifa-G/ekup-y869 [Consultado:
09-jun-2020].

[4] Poling, B. E., Prausnitz, J. M., & O'connell, J. P. (2001). The properties of gases and
liquids  (Vol. 5). New York: McGraw-Hill.

[5] R Billet and M Schultes. Prediction of mass transfer columns with dumped and
arranged packing. Updated summary of the calculation method of Billet and Schultes.
Transactions of Institution of Chemical Engineers, 77, Part A(September):498–504, 1999.

[6]. “Equilibrio liquido binario de vapor (VLE)”. [En línea]. Disponible en:
https://cheguide.com/binary_vle.html [Consultado: 10-jun-2020].

[7] “Modelos termodinámicos para el equilibrio vapor’liquido a bajas presiones: fase

liquida, modelo de wilson” [En línea]. Disponible en:
file:///C:/Users/Admin/Downloads/Dialnet-
MODELOSTERMODINAMICOSPARAELEQUILIBRIOVAPORLIQUIDOA-4845029.pdf
[Consultado: 10-jun-2020].

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