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Investigacion Calidaddeagua
Investigacion Calidaddeagua
CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE CIENCIAS QUIMICAS
CARRERA: INGENIERIA AMBIENTAL
CALIDAD DEL AGUA
INTEGRANTE(S): CODIGO(S):
electrolitos, son moléculas disueltas en el agua que tienen carga neutra y no aporta
conductividad al agua.
Dicho esto, el agua también puede disociarse en iones cargados eléctricamente por estar
hidrógeno.
pH = -Log [H+]
Así, este valor puntual nos indicara indirectamente la concentración de hidrógeno que
contiene el agua. Podemos aplicar el mismo principio para ion hidroxilo y la constante
KW
pOH = -Log[OH–]
pKw = -Log[Kw]
pH + pOH = pKw = 14
acides, y por el contrario una baja concentración de estos iones aumenta una propiedad
(Potenciómetro), cada valor completo de pH es 10 veces más grande por cada valor
En los extremos finales de la escala de pH (2 o 13), ocurren daños físicos en las agallas,
esqueletos y aletas.
Los cambios en pH pueden alterar la concentración de otras substancias en el agua
agua.
Medición de pH
Indicadores de pH
Son sustancias que son muy sensibles a los ácidos y a las bases y toman un color
Son ácidos y bases orgánicas débiles cuya estructura química varia ligeramente
en función del valor del pH del medio en el que están lo que acarrea un cambio
Los pH-metros miden la diferencia de potencial que existe entre dos electrodos, de los
cuales uno de ellos es sensible a los iones hidrogeno (el más usado es el electrodo de
Cuando se sumerge en el agua se produce una fuerza eléctrica entre el ácido y el agua
Causas de un cambio de pH
El agua pura (no ionizada) tiene un pH de 7.0. Hay dos factores principales que causan
cambios en el pH:
La capacidad de obstáculo
El obstáculo es un cojín químico que neutraliza los ácidos o las bases cuando son
agregados al agua, ejemplo: CO2 del aire se disuelve en el agua y forma un cojín (ácido
carbónico H2CO3); los minerales de calcio y magnesio que provienen de las rocas
Las agujas de conífero son ácidas y las hojas de arce son básicas
Otros Factores
En el agua dulce, un aumento en la temperatura hace disminuir el pH. Las aguas con
crecimiento elevado de algas pueden mostrar un cambio diurno en el pH. Cuando las
algas crecen y se reproducen usan CO2. Esta reducción hace que el pH aumente. Por lo
tanto, si las condiciones son favorables para el crecimiento de algas cuando la luz del
sol entibia la temperatura, el agua será más alcalina. El pH máximo ocurre generalmente
por la tarde, el pH desciende por la noche. Puesto que el crecimiento de las algas está
sujeto a la luz que penetra en las zonas, el pH puede variar en función de la profundidad
ALCALINIDAD
La Alcalinidad de una solución se define en forma operacional como “La capacidad
para Neutralizar Ácidos” o como “La cantidad de Acido por litro que se requiere para
La alcalinidad del agua es también conocida como capacidad buffer del agua. En
solución, los cuales son muy comunes en las aguas subterráneas. Cuando se riegan
cultivos con aguas de estas características se tienen los mismos efectos, por ello es
importante saber que significa la alcalinidad del agua y saber decidir cuándo es
necesario un tratamiento.
Los tipos de Alcalinidad Debido a que la Alcalinidad depende del sistema Carbonato
anterior y sirve como base teórica para las pruebas a realizar más adelante.
¿Como se
determina la Alcalinidad?
“Neutralización”. Para ello, se utiliza un Acido Fuerte como el Ácido Sulfúrico, el cual
titulación en la muestra de agua hasta llegar al punto final del indicador fenolftaleína,
diferencia entre las dos titulaciones proviene de la presencia de bicarbonatos. Notar que
los pH en los puntos finales están aproximados. Esto es porque el punto exacto de
Methods (1992) y son: pH = 5.1 para alcalinidad total menor que 50 mg/L, pH = 4.8
para 150 mg/L, y pH=4.5 para 500 mg/L. Esta disminución del punto de equivalencia
puede verse graficando pC-pH (usa el programa pC-pH) para los tres sistemas y
Cuando se utilizan aguas con alta alcalinidad se produce un alto pH del sustrato, y este a
su vez, hace poco disponibles a ciertos nutrientes, aun cuando estos se encuentran
en papa Cuando la deficiencia de hierro se torna severa puede incluso aparecer como
una alta alcalinidad del agua; al ser micronutrientes no móviles dentro de las plantas,
Es importante recordar que la alcalinidad del agua no es un valor constante. Esta puede
cambiar estacionalmente o a lo largo del tiempo. Por esta razón, es indispensable que
los productores antes de iniciar con sus programas de nutrición realicen análisis de agua
al menos una vez al año. Generalmente, el agua superficial de lagos y ríos tiene niveles
Alta alcalinidad
Es complicado determinar cuándo un nivel de alcalinidad del agua es muy alto, ya que
son varios los factores (fertilizante, cantidad, componentes del sustrato, y el cultivo) que
afectan el pH del sustrato. Una alta alcalinidad del agua es claramente más probable que
mismo se agota con el paso del tiempo, por la formación de carbonatos y bicarbonatos
en el sustrato. El tamaño de los contenedores del sustrato también puede ser un factor.
amortiguamiento.
inyectados en el agua de riego para neutralizar la alcalinidad del agua son el sulfúrico
aspectos:
De bajo costo
aunque las aguas muy alcalinas o ácidas suelen tener mal sabor. Sin embargo, conocer
tuberías.
en el medio ambiente.
Como mencionamos previamente, la alcalinidad presente en aguas naturales se origina
primera ecuación química representa el equilibrio del CO2 atmosférico con el del CO2
reacción
Las relaciones de equilibrio para las últimas dos reacciones pueden ser expresadas
como:
La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con una base fuerte
En muchas aguas naturales, que se usan para propósitos potables, existe un equilibrio
entre carbonato, bicarbonato y dióxido de carbono. Los contaminantes ácidos que entran
álcali valorado a los virajes de pH de 3.7 y 8.3. Los iones hidrogeniones presentes en
titulación de una especie ácida el punto final más exacto se obtiene a partir del punto de
inflexión de una curva de titulación, aunque para las titulaciones rutinarias de acidez, se
tales como el amonio no ionizado, que se torna más abundante en pH alcalino; y del
tratadas; así como los métodos de prueba. Este método está basado en la medición de la
perfectamente conocida.
• disponibilidad de pirita
• presencia de oxígeno
• concentración de oxígeno
catalizadoras Sobre algunas de estas variables se puede actuar, para reducir dichas aguas
ácidas. El problema se plantea, muchas veces, cuando sobre una explotación minera
subterránea se implanta una a cielo abierto, que es colectora de aguas de escorrentía, las
cuales se introducen en la mina; este ha sido el caso, por ejemplo, de la Corta del
ligadas a los ciclos de lluvias , como ha sido puesto de manifiesto en la mina de cobalto
cuprífero de Black Bird (Idaho, USA), donde, por término medio, cerca del 75% de la
descarga de metales pesados, tiene lugar en los meses de abril y Mayo. La acidez, con el
• La solubilidad de muchos metales pesados aumenta, con lo que las aguas llegan a ser
tóxicas • el ecosistema fluvial se degrada, hasta ser incapaz de mantener muchas formas
este sentido puede decirse que cada metal disuelto precipita a un determinado pH (el
Cuando existe riesgo de generación de aguas ácidas, con el fin de eliminar o, al menos,
accidentales), así como sus efectos sobre el medio. (Posted onMay 25)
2. Detectar y caracterizar (caudales y concentraciones), tanto posibles focos generadores
onMay 25)
6. Regenerar el medio.
Con respecto a las formas de actuar, cabe distinguir aquellas acciones que se orientan
problema específico a resolver, ya que su eficiencia puede ser muy diferente de unos
casos a otros.
DUREZA DEL AGUA
La unidad de medida de la dureza que se utiliza más habitualmente son los grados
hidrométricos franceses (º H F), y el cálculo de este parámetro responde a la siguiente
fórmula:
La dureza del agua se reconoció originalmente por la capacidad que tiene el agua para
precipitar el jabón, esto es, las aguas requieren de grandes cantidades de jabón para
producir espuma.
La dureza de las aguas naturales: Es producida sobre todo por las sales de calcio y
magnesio. También llamada grado hidrotimétrico, la dureza corresponde a la suma de
las concentraciones de cationes metálicos excepto
los metales alcalinos y el ion hidrógeno. En la
mayoría de los casos se debe principalmente a la
presencia de iones calcio y magnesio, y algunas
veces otros cationes divalentes también contribuyen
a la dureza como son, estroncio, hierro y manganeso, pero en menor grado ya que
generalmente están contenidos en pequeñas cantidades.
Para las aguas subterráneas: La dureza depende en gran medida del tipo de depósito
geológico que el agua ha atravesado en su camino al
acuífero. En depósitos de lecho de roca el agua es
generalmente blanda (sódica) a pesar del grado de
mineralización. Entonces, como regla general los
acuíferos glaciales producen agua dura mientras que
los acuíferos de lecho de roca producen agua blanda.
El agua adquiere la dureza cuando pasa a través de las formaciones geológicas que
contienen los elementos minerales que la producen y por su poder solvente los disuelve
e incorpora. El agua adquiere el poder solvente, debido a las condiciones ácidas que se
desarrollan a su paso por la capa de suelo, donde la acción de las bacterias genera CO2,
el cual existe en equilibrio con el ácido carbónico.
Otros minerales importantes del tipo de los carbonatos son la dolomita (Ca, Mg)CO3,
en el que la mitad de los iones Ca2+ han sido sustituido por iones Mg2+ y además el
carbonato de zinc, el carbonato de manganeso y el carbonato de hierro. Los últimos
constituyen minerales valiosos.
La calcita es un mineral que puede cristalizar en varias formas dando lugar a cristales
generalmente blancos o incoloros, pero que a veces están teñidas de otras coloraciones.
Su nombre viene del latín Calx, que significa cal viva. Es el mineral más estable que
existe de carbonato de calcio, frente a los otros dos polimorfos con la misma fórmula
química, aunque distinta estructura cristalina: el aragonito y la vaterita, más inestables y
solubles.
La calcita es muy común y tiene una amplia distribución por todo el planeta, se calcula
que aproximadamente el 4% en peso de la corteza terrestre es de calcita. También es el
mineral que recubre el interior de las cuevas y el componente principal de la piedra
Caliza, el Mármol, la Creta y las Conchas Marinas. La mejor propiedad para identificar
a la calcita es el test del ácido, pues este mineral siempre produce efervescencia con los
ácidos.
De esta forma se produce la “dureza debida a los carbonatos” de las aguas naturales, es
decir, debida a su contenido en iones HCO3 - . Las aguas subterráneas y que discurren
por campos con formaciones de calcita son particularmente duras. Por el contrario, el
agua de los grandes lagos suele ser relativamente blanda, puesto que las algas y las
plantas superiores durante los procesos de asimilación (verano) substraen CO2 a los
iones HCO3 - y con ello se puede producir la precipitación del carbonato cálcico (por
inversión de la reacción anterior).
DUREZA TEMPORAL
La dureza que se debe a los bicarbonatos y carbonatos de calcio y magnesio se
denomina dureza temporal y puede eliminarse por ebullición, que al mismo tiempo
esteriliza el agua. Otra forma de explicarlo, cuando la dureza es numéricamente mayor
que la suma de las alcalinidades de carbonatos y bicarbonatos, la cantidad de dureza que
es su equivalente a esta suma se le llama dureza carbonatada, también llamada temporal,
ya que, al elevarse la temperatura del agua hasta el punto de ebullición, el calcio y el
magnesio se precipitan en forma de carbonato de calcio e hidróxido de magnesio
respectivamente. La dureza temporal también puede ser eliminada por la adición del
hidróxido de calcio (Ca(OH)2). El carbonato de calcio es menos soluble
El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fría, así que al
hervir (que contribuye a la formación de carbonato) se precipitará el bicarbonato de
calcio fuera de la solución, dejando el agua menos dura. Los carbonatos pueden
precipitar cuando la concentración de ácido carbónico disminuye, con lo que la dureza
temporal disminuye, y si el ácido carbónico aumenta puede aumentar la solubilidad de
fuentes de carbonatos, como piedras calizas, con lo que la dureza temporal aumenta.
Todo esto está en relación con el pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de
los carbonatos. Este proceso de disolución y precipitación es el que provoca las
formaciones de estalagmitas y estalactitas.
DUREZA PERMANENTE
La dureza residual se conoce como dureza no carbónica o permanente. La dureza
permanente no puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente causada por la
presencia del sulfato de calcio y magnesio y/o cloruros en el agua, que son más solubles
mientras sube la temperatura hasta cierto valor, luego la solubilidad disminuye
conforme aumenta la temperatura. Puede ser eliminada utilizando el método SODA
(sulfato de sodio).
Las aguas que poseen esta dureza pueden ablandarse añadiendo carbonato de sodio y
cal, o filtrándolas a través de zeolitas naturales o artificiales que absorben los iones
metálicos que producen la dureza, y liberan iones sodio en el agua.
Los detergentes contienen ciertos agentes separadores que inactivan las sustancias
causantes de la dureza del agua.
El hierro, que produce un sabor desagradable en el agua potable, puede extraerse por
medio de la ventilación y sedimentación, o pasando el agua a través de filtros de zeolita.
También se puede estabilizar el hierro añadiendo ciertas sales, como las polifosfatos. El
agua que se utiliza en los laboratorios se destila o se desmineraliza pasándola a través de
compuestos que absorben los iones.
Existen grados de dureza del agua americanos, franceses, alemanes e ingleses que a
continuación se mencionan con sus equivalencias en mg CaCO3/l de agua.
En muchos países se clasifica la dureza del agua en mg/l CaCO3 según los siguientes
valores:
Aguas semi blandas: Concentración de entre 150 - 200 mg/l de carbonato cálcico, (15 -
20º F).
Aguas duras: Concentración entre 200 y 400 mg/l de carbonato cálcico, (20 - 40ºF).
Aguas muy duras: Concentración entre 400 y 550 mg/l de carbonato cálcico, (40 -
55ºF).
Cuando se lava con jabón empleando aguas naturales, se forma un precipitado debido a
la presencia de calcio, magnesio y hierro. Los iones de calcio de esta agua dura se unen
con los iones estearato y oleato del jabón disuelto, para formar sales insolubles, este
proceso gasta el jabón y produce un sólido grumoso indeseable que permanece en la
ropa. En consecuencia, es conveniente eliminar los iones calcio del agua, para usarse en
lavanderías.
Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua se presenta una acción indeseable
similar, el dióxido de carbono se desprende a altas temperaturas, y produce un depósito
de sales de calcio o magnesio en el interior del calentador. Esto puede obstruir los tubos
y también reducir la conductividad térmica.
El verdadero problema del agua dura con respecto al uso y efectividad de herbicidas
radica en que los iones, en especial Ca++ , Mg++ y Fe+++ reaccionan con las sales de
los herbicidas y con algunos surfactantes para formar sales insolubles, las cuales
precipitan, removiendo el herbicida o surfactante de la solución (casos de glifosato, 2,4-
D sal, 2,4-DB sal). La mayor ventaja sobre los jabones, derivada de los detergentes
aniónicos sintéticos, es la elevada solubilidad de las sales que ellos forman con los iones
del agua dura. Los jabones reaccionan con estos iones formando sales insolubles que
precipitan.
Como se explicó el término agua dura proviene del hecho de que no produce espuma
con el jabón por lo que dificulta la limpieza, formando un residuo duro y grisáceo en las
superficies, telas, piel y cabello cuando se realiza el lavado. Otra forma de evidenciar
los problemas con el agua dura es la formación de SARRO en todas las superficies en
contacto con el líquido.
ELIMINACIÓN DE LA DUREZA
Si ya se ha formado la dureza hay productos antical, aunque un método muy válido para
diluir los carbonatos es aplicar un ácido débil (acético, cítrico, etc.) en los depósitos. El
proceso de reducción de la dureza del agua se denomina ablandamiento del agua.
El ablandamiento más usado es la de “adición de carbonato sódico”, que conlleva la
eliminación de Ca2+ mediante la reacción:
Un proceso
para la eliminación de la dureza del agua es la descalcificación de ésta mediante resinas
de intercambio iónico. Lo más habitual es utilizar resinas de intercambio catiónico que
intercambian iones sodio por los iones calcio y magnesio presentes en el agua.
Cuando se utiliza el intercambio iónico para recuperar plata, el complejo de tiosulfato
de plata, de carga negativa, que se encuentra en el agua de lavado o en una mezcla de
aguas de lavados residuales, se intercambia con el anión de la resina. A esto se le llama
paso de agotamiento, y se realiza haciendo fluir la solución a través de una columna que
contiene la resina.
La cantidad de dureza en exceso de la carbonatada, conocida como dureza de no
carbonatos que se distingue como permanente, es decir, no puede eliminarse por
agitación térmica, sino que son necesarios procesos químicos para eliminarla del agua.
Entre estos procesos se pueden mencionar el ablandamiento con cal, cal-soda e
intercambiadores iónicos como ciertas resinas.
Se utiliza ácido sulfúrico diluido para que la plata se precipite en los trozos de resina
como sulfuro de plata, en vez de extraerla con un regenerador. La resina puede usarse
en muchos ciclos sin que pierda su capacidad de recuperar plata. Cuando finalmente la
pierde (al cabo de seis meses a un año), o cuando la plata es insuficiente para que la
recuperación sea rentable, la resina se envía a un refinador de plata, que la incinera para
extraer el metal.
BIBLIOGRAFÍA:
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994.
Esther Zarco Rubio, Seguridad en laboratorios, Editorial Trillas, México D.F. 1990.
Gilbert H. Ayres, Análisis Químico Cuantitativo, Editorial Harla Harper & Row
Latinoamericana, México, 1982.
HERNÁNDEZ Ana Jesús. “Colectivo Estudiantil de Ecología. Temas Ecológicos de
Ubeda, J. C. B., Rubio, R. F., & Serrano, J. V. (2008). Tratamiento de aguas ácidas.
Prevención y reducción de la contaminación. Macla: revista de la Sociedad Española
de Mineralogía, (10), 44-47.
Acidez del agua y del café: Cómo adaptar su agua a los diferentes métodos de
extracción – 25 Magazine, Issue 9