Química General

Promoción Directa

Universidad Tecnológica Nacional

Facultad Regional Avellaneda

Módulo IV
Uniones Químicas

Cuadernillo de trabajo
 Decano F.R.A.
Ing. Jorge Omar, Del Gener

Autor:
Ing. Angel, Zambrino
Ing. Omar, Francescutti

Equipo FRA - Virtual

Director:
Prof. Ricardo, Krotki

Equipo de diseño:
Bordón, Andrea
Perez Albarracín, Hernán
Torrandel, Vanesa

SubSecretario Bienestar Universitario:

Ing. Oscar, Lopetegui

VA122013
 Química General
Uniones Químicas

INDICE

Objetivos
Introducción
Herramientas y conceptos iniciales
Unión Iónica
Unión Covalente
Uniones que involucran mas de dos átomos
Unión covalente coordinada o dativa
Energía de enlace de uniones covalentes
Geometría molecular
Unión Metálica

Actividades del módulo

Glosario
Química General

UNIONES QUÍMICAS

OBJETIVOS

Escribir representaciones de las uniones utilizando la simbología de Lewis. Predecir

si el enlace entre elementos específicos será en esencia iónico, covalente o
covalente polar. Representar utilizando la simbología de Lewis los distintos tipos
de unión. Comparar y constatar las características y propiedades de compuestos
iónicos o covalentes. Intuir la manera en que las propiedades de los compuestos
dependen del tipo de enlace. Describir el significado de la regla del octeto y
alguna de sus excepciones. Describir las relaciones energéticas de los compuestos
iónicos y covalentes. Relacionar la naturaleza del enlace con la diferencia de
electronegatividad. Explicar la distribución espacial de los enlaces dentro de la
molécula. Describir el enlace metálico.

INTRODUCCIÓN

Las formas en que se pueden combinar los elementos químicos para formar compuestos
son prácticamente infinitas. De ahí proviene la enorme diversidad existente en la
naturaleza. Hay compuestos gaseosos, líquidos y sólidos, con diferentes colores,
sabores, texturas y olores; los hay tóxicos e inocuos e incluso algunos son beneficiosos
para mantener la salud.
El hecho de que cada compuesto presente ciertas características y no otras depende
de la forma como los átomos de los elementos químicos se enlazan para formar
nuevas sustancias y de cómo esos agregados de átomos interactúan entre sí.

Dos átomos se unen para formar una unión mediante una redistribución electrónica, y
los electrones que se involucran en el enlace pertenecen a la configuración electrónica
externa CEE, o electrones de valencia, aquellos que permiten determinar el número
de grupo en la Tabla Periódica.

Volviendo sobre lo que vimos en el módulo anterior, los elementos del grupo 18 o los
elementos inertes, están carácterizados por tener todos los subniveles con orbitales
completos lo que les confiere una gran estabilidad. Salvo el He que posee 2 electrones
correspondiente a la estructura 1s2, todos los demás elementos del grupo tienen en
su CEE 8 electrones de estructura genérica ns2np6. En términos energéticos, tener
estabilidad implica baja energía.
Todos los demás elementos de la Tabla Periódica tienen en algunos subniveles orbitales
incompletos o vacantes, por lo que son inestables, y procuran, en la unión con otro
átomo de su mismo elemento o de otro distinto, redistribuir los propios electrones de
valencia con los del otro para que su estructura, unidos, sea más estable.
Aclarando más esto, vamos a centrar nuestro estudio sobre los elementos
representativos de la Tabla; al unirse, los electrones CEE de cada uno de los átomos
que forma parte de la unión tratarán agruparse para alcanzar un total de 8, como la
CEE de los elementos inertes y ganar de esa maner mayor estabilidad, esto se conoce
como Regla del Octeto, fue enunciada por el químico estadounidense Gilbert Lewis.
(Para los elementos de los primeros números atómicos como H, Li, Be tenderán a
tener 2 electrones como el He)

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En términos energéticos, si tenemos dos átomos A y B, y se unen para formar AB:

A + B  AB

Si consideramos la Energía de los átomos aislados y unidos, entonces:

EA + EB > EAB

Vamos a tratar tres tipos de uniones:

• Unión iónica
• Unión covalente
• Unión metálica

Los dos primeros tipos los hemos de acotar a los elementos representativos, y la
última la trataremos al final del módulo.

Algunas herramientas y conceptos iniciales para encarar uniones químicas

Entre las propiedades periódicas que vimos en el módulo anterior, una especialmente
relacionada con éste tema es la electronegatividad.

1
H 2 13 14 15 16 17
2.1
3 4 5 6 7 8 9
Li Be B C N O F
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
11 12 13 14 15 16 17
Na Mg Al Si P S Cl
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.6 3.0
19 20 31 32 33 34 35
K Ca Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
37 38 49 50 51 52 53
Rb Sr In Sn Sb Te I
0.8 1.0 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
55 56 81 82 83 84 85
Cs Ba Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.8 1.9 1.9 2.0 2.2
87 88
Fr Ra
0,7 0,9

En la tabla se encuentran los valores de electronegatividad para los elementos
representativos (excepto obviamente los del grupo 18). Los elementos resaltados
en rojo son los más electronegativos (o sea los que tienen más facilidad para ganar
electrones), y los que lo están en celeste son los de menor electronegatividad (por lo
tanto aquellos que cuentan con más facilidad para perder electrones).

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Los elementos resaltados en verde y amarillo tienen electronegatividades medias.

Cuando se conforma una unión de dos átomos estamos ante dos situaciones:
1- Los átomos tienen electronegatividades muy disímiles, por ejemplo en la unión
entre el F y el Fr, este cede el electrón de valencia al F que se carga negativamente
y el Fr positivamente, la unión es iónica.
2- Cuando las electronegatividades de los átomos son semejantes o iguales como
por ejemplo la sustancia simple Cl2 o HCl, en este caso ambos átomos aportan
electrones a la unión, los comparten, este tipo de unión será covalente.

Una forma práctica de orientarnos sobre cuál será el tipo de unión, es hacer la
Diferencia de Electronegatividad (DEN) entre los átomos que hemos de unir,
vemos que este valor varía de 0 a 3,3. Si DEN = 3,3 la unión será perfectamente
iónica, y si es DEN= 0 la unión será perfectamente covalente. Lo cierto es que, por lo
general los valores de DEN suelen ser intermedios entre 0 y 3,3, con lo cuál en dichos
casos, la unión no es ni 100% covalente o 100 % iónica. En la siguiente tabla vemos
el carácter iónico porcentual según el valor de DEN.

Diferencia de
electronegatividad 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6

% de carácter
0,5 1 2 4 6 9 12 15 19 22 26 30 34 39 43 47
iónico

Diferencia de
1,7 1,8 1,9 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 2,8 2,9 3,0 3,1 3,2
electronegatividad
% de carácter
51 55 59 63 67 70 74 76 79 82 84 86 88 89 91 97
iónico

Como hemos de ver la representación de una unión iónica es bien diferente de una
covalente, por lo que necesariamente tenemos que fijar un valor a DEN a partir del
cuál representaremos la unión en forma iónica, y el valor que vamos a fijar es DEN >
1,9, entonces:

Diferencia de electronegatividad Representación de la unión

Hasta 1,9 Covalente
Mayor a 1,9 Iónica

La representación gráfica en un plano de las uniones fue simplificada gracias a Gilbert

Lewis, que ideó una manera de representarlas mediante lo que se denomina “fórmulas
punteadas” (llamadas de Lewis), indicando para los átomos que forman la unión, los
electrones de la CEE o de valencia mediante puntos. Veamos algunos ejemplos:

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El Carbono, tiene CEE 2s2 2p2, su

estructura de cajas cuánticas: 2s 2p
hi h h

La representación de Lewis de CEE del

Carbono:

Si se observa con detenimiento, los puntos representan los electrones de la CEE, el
subnivel completo con dos electrones, con dos puntos juntos, los incompletos con 1,
y los vacantes sin ninguno.
Veamos el Cloro,

su CEE es 3s2 3p5, su estructura de cajas 3s 3p

cuánticas:
hi hi hi h
La representación de Lewis:

Siendo más formales, la limitación de la simbología propuesta por Lewis es que se

representa en dos dimensiones, o sea en un plano, pero los átomos y las uniones
son espaciales, o sea que son tridimensionales. Asimismo debemos decir que al
establecerse una unión, los orbitales atómicos dejan de tener vigencia y los electrones
se distribuyen en orbitales moleculares de características distinta a los orbitales
atómicos.

Encara la Actividad 1

UNIÓN IÓNICA

Este tipo de uniones se manifiesta cuando los átomos que se unen tienen entre sí
gran diferencia de electronegatividad, mayor a 1,9 (DEN> 1,9) se produce entre
los no metales (N, O, F, Cl), que poseen las electronegatividades más altas, con
los elementos metálicos de los grupos 1 y 2 de la Tabla, que son los que tienen las
electronegatividades más bajas.
El mecanismo de esta unión opera de la siguiente forma; el elemento menos
electronegativo cede sus electrones de valencia al más electronegativo, entrando los
electrones recibidos a formar parte de la estructura electrónica de éste átomo. El que
cede los electrones se carga en forma positiva y se constituye como un catión, el que
gana los electrones se carga negativamente y se constituye como un anión.

La fuerza que mantiene unidos a los iones que se forman es fuertemente electrostática,
por atracción entre cargas eléctricas de signo opuesto.
Veamos como ejemplo el FrF (Fluoruro de Francio):

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Datos
Elemento Grupo Período CEE Simbología Electroneg. DEN
TP TP de Lewis
Francio 1 7 7s1 0,7

3,3
Fluor 17 2 2s22p6 4,0

Como se ve la DEN es igual a 3,3 que es la máxima posible, por lo que la unión
resultará perfectamente iónica.
Veamos como es la descripción, conforme a la simbología de Lewis de la unión:

Si analizamos la estructura se observa que, el Fr al perder un electrón y transformarse

en el catión Fr+ toma la estructura del gas inerte anterior en la Tabla, el Rn, y el F al
ganar un electrón y convertirse en el anión F- toma la estructura del Ne, el gas inerte
que le sigue en la Tabla, ambos elementos cumplen la regla del octeto.
Asimismo en el cuadro se ve claramente que para poder hacer la estructura se necesita
de la CEE, (para lo cual necesito el grupo y período de la Tabla en la que se encuentra
el elemento), y la electronegatividad.

La sustancia iónica más paradigmática es la sal de mesa, el NaCl, ya sea por su uso
diario en los alimentos como así también en las aplicaciones industriales que tiene.

Veamos la estructura de su unión iónica.

Elemento Grupo Período CEE Simbología Electroneg. DEN

TP TP de Lewis
Sodio 1 3 3s1 0,9

2,1
Cloro 17 3 3s23p6 3,0

Veamos como resulta la estructura de Lewis:

Como se ve es una estructura muy semejante a la del FrF.

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Características de los compuestos iónicos

• Forman sólidos con redes cristalinas extensas.

• Las redes que forman hacen impropio considerar a estas sustancias
como moléculas, lo que se puede saber es su fórmula mínima, o sea la
mínima relación entre aniones y cationes. Al referirse a estas sustancias
lo debemos hacer como “unidades elementales” pero no como moléculas.
• Los sólidos iónicos tienen puntos de fusión altos, mayores a 400ºC.
• Son duros pero rígidos, a diferencias de otros sólidos, como los metálicos, no
permiten ningún tipo de maleabilidad, al intentar desplazar un plano del sólido en
relación a otro, al quedar juntas cargas de igual signo de los iones que constituyen
el sólido, la repulsión provoca la inmediata fractura del cristal.
• Son solubles en solventes polares como ser el agua, pero insolubles en solventes
no polares como por ejemplo el tetracloruro de carbono (CCl4).
• Las soluciones acuosas de los compuestos iónicos son buenas conductoras de la
electricidad, ello se debe a que en medio acuoso los iones se disocian, es decir,
se separan.
UNION COVALENTE

La unión covalente se constituye entre átomos de electronegatividad semejante o

igual, y a diferencia de la iónica, en este tipo de unión los electrones involucrados se
“comparten” o son aportados por ambos átomos. En la unión covalente por lo general
ambos átomos cumplen la regla del octeto, es decir los electrones propios de cada
átomo más los que aporta el otro átomo a la unión suman ocho, que es la configuración
del gas inerte posterior en la tabla periódica (En el caso de los elementos del período 1
y los primeros del período 2, la tendencia es sumar dos como la estructura del Helio).
Es importante reiterar que la regla del octeto, aunque resulta útil para
representar la unión de una gran cantidad de casos, no es de cumplimiento
general, aún para los elementos representativos sobre los que nos basamos
para el desarrollo de este módulo, hay excepciones a esta regla, algunas de
las cuales trataremos más adelante.
Existen varios tipos de uniones covalentes que hemos de ir tratando a continuación.
Para representar una unión como covalente, la DEN debe ser como máximo igual a
1,9, y conforme DEN va aumentando desde 0 hacia 1,9 la unión va manifestando cierto
grado de polaridad o si se quiere de carácter iónico. Esto lleva a una primera división
entre unión covalente no polar y unión covalente polar. Los gases más comunes como
el O2, el N2, el H2 son interesantes de uniones covalentes no polares, otras sustancias
como el HCl, HF o el H2O son ejemplos interesantes de uniones covalentes polares.
Veamos ejemplos de uniones covalentes no polares:

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL H2

Elemento H H
Grupo de la TP 1 1
Electrones CEE 1 1
Electronegatividad 2,1 2,1
DEN 0

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Si se analiza la representación vemos que ambos átomos comparten un par de

electrones (aportados 1 por cada átomo). Por cada par que se comparte se establece
una unión (representada por una línea), así entonces la unión podrá ser, simple si se
comparte un solo par de electrones, doble si se comparten dos, triple si se comparten
tres, etc. En el caso del H2 la unión es simple. Veamos que ocurre con el O2

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL O2

Elemento O O
Grupo de la TP 16 16
Electrones CEE 6 6
Electronegatividad 3,5 3,5
DEN 0

La unión es doble. Con el N2 la unión será triple.

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL N2

Elemento N N
Grupo de la TP 15 15
Electrones CEE 5 5
Electronegatividad 3.0 3.0
DEN 0

En aquellas uniones donde hay diferencia de electronegatividad distinta de cero los

electrones que constituyen la misma tienden a pasar más tiempo cerca del átomo
más electronegativo. Esto provoca que haya una distribución de cargas eléctricas
despareja sobre el eje de la unión, teniendo el átomo más electronegativo un exceso
de carga negativa y por oposición un exceso de carga positiva sobre el átomo menos
electronegativo, se forma un dipolo eléctrico, cuya intensidad está relacionada con la
diferencia de electronegatividad entre los átomos. Un ejemplo interesante es el del
HCl.

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL HCl

Elemento Cl H
Grupo de la TP 17 1
Electrones CEE 7 1
Electronegatividad 3,0 2,1
DEN 0,9

Los dipolos que constituyen este tipo de unión pueden ser orientados cuando son
sometidos a un campo eléctrico, y la oposición de la sustancia a ser orientada en un
campo eléctrico conoce como rigidez eléctrica.

Encara ahora la Actividad 2

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Uniones que involucran más de dos átomos

En el caso de que en una sustancia haya más de una unión, la forma de encarar la
descripción de la misma es considerando cada unión por separado. Puede entonces
haber un átomo vinculado a uno en forma iónica, y a otro en forma covalente, o las
dos uniones covalentes, etc. Veamos ejemplos de sustancias comunes, como ser el
agua, el dióxido de carbono y el hidróxido de Sodio

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL H2O

Elemento O H
Grupo de la TP 16 1
Electrones CEE 6 1
Electronegatividad 3,5 2,1
DEN 1,4
Tipo de unión Convalente Polar

Se observa que el átomo central es el Oxígeno, y forma un ángulo característico (que

más adelante en este módulo veremos) que le confiere propiedades muy especiales al
agua. Al encarar la descripción este tipo de moléculas debemos considerar que por lo
general todos los átomos se vinculan al más electronegativo, en este caso el Oxígeno.

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL CO2

Elemento O C
Grupo de la TP 16 14
Electrones CEE 6 4
Electronegatividad 3,5 2,5
DEN 1
Tipo de unión Convalente Polar

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 Átomo 3 REPRESENTACIÓN DEL NaOH
Elemento Na O H
Grupo de la TP 1 16 1
Electrones CEE 1 6 1
Electronegatividad 0,9 3,5 2,1
DEN1, 2,6
Tipo de unión Iónica
DEN2, 1,4
Tipo de unión Convalente Polar

Encara las Actividades 3 y 4

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Unión covalente coordinada o dativa.

Si partimos de que se debe cumplimentar la regla del octeto, nos encontramos con
casos donde ello es dificultoso, y para completar el octeto uno de los átomos que
constituye la unión “aporta” todos los electrones para realizar la misma. Una forma de
representarla es con una flecha en el sentido del elemento que aporta los electrones
(El menos electronegativo) hacia el otro átomo (El más electronegativo). Veamos el
caso del SO2

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL SO2

Elemento O S
Grupo de la TP 16 16
Electrones CEE 6 6
Electronegatividad 3,5 2,6
DEN 0,9
Tipo de unión Convalente Polar

Si bien la representación es útil, debemos decir que la realidad de estas uniones es

algo distinta. Consideremos que al constituirse un enlace dejan de tener vigencia
los orbitales atómicos y los orbitales son moleculares. Los electrones pertenecen al
orbital molecular y no tiene mayor importancia quién los aportó. Lo que realmente
ocurre es lo que denominamos resonancia. Las uniones van alternando entre simple
y doble unión.

Encara las Actividades 5 a 9

Energía de enlace de uniones covalentes.

Los enlaces covalentes según sean simples, dobles o triples, necesitan de una cierta
cantidad de energía para ser rotos (con lo cuál quiere decir que al constituirse han
liberado una cantidad equivalente de energía).

Encara las Actividades 11, 12 y 13

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Química General

Geometría molecular

Como hemos dicho anteriormente, al establecerse una unión los orbitales atómicos
dejan de tener vigencia y entran a tenerla los llamados orbitales moleculares. La
geometría molecular es muy importante en las propiedades de las sustancias como
por ejemplo la reactividad de las mismas.
Una teoría conocida como “Teoría de repulsión de los pares electrónicos de la capa
de valencia” abreviada como RPECV, considera importante la zona de alta densidad
electrónica alrededor de un átomo central en la estructura de una molécula, los
orbitales moleculares o dominios de electrones alrededor del átomo central se repelen
entre sí y se ordenan de manera que la repulsión sea lo más pequeña posible, lo que
resulta en una máxima separación entre si, esto estabiliza la molécula o ión según se
trate.

Un átomo central es todo aquél que está unido a más de un átomo diferente, así que
contamos primero los grupos o dominios electrónicos procediendo de la siguiente
forma:
1.- En RPECV, cada átomo unido se cuenta como un solo grupo o dominio
electrónico, no importa si el enlace es sencillo, doble o triple.
2.- En RPECV, un par no compartido de los electrones (par no enlazante) se
cuenta como un solo grupo electrónico.
Tomemos por ejemplo la molécula de metano, como se ve el átomo central, el carbono,
está vinculado en forma covalente simple a 4 átomos de hidrógeno.

(1) (2) (3)

En la figura 2 se ve como se ubican los dominios de electrones, lo mas alejados

posible entre sí, esto explica el ángulo de 109, 5 0C. Este tipo de distribución espacial
se denomina tetraédrica, porque espacialmente corresponde a un tetraedro:

Veamos ahora el ejemplo del amoníaco, si bien los dominios de electrones son 4, el
par no enlazante ocupa un espacio mayor que los otros dominios, y reduce el ángulo
entre estos.

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Química General

(1) (2) (3)

Encara la Actividad 14

UNIÓN METÁLICA

En los metales los electrones de valencia no alcanzan para configurar una unión
covalente o iónica, y esos electrones son compartidos por varios átomos del metal. Los
metales son en su mayoría sólidos que conforman estructuras cristalinas ordenadas
y compactas, lo que quiere decir que cada átomo está en contacto con una gran
cantidad de otros átomos del metal, y los electrones de valencia de cada átomo
se encuentran deslocalizados y son compartidos por todos los átomos de la red
cristalina. Podemos asemejar la red cristalina representando los átomos del metal
como esferas cargadas positivamente y acomodadas en forma compacta sumergida en
un “mar” de electrones de valencia. Esta estructura de la unión metálica y dentro de
ella los electrones deslocalizados le confiere a los metales la conductividad eléctrica
y térmica. Asimismo los metales, a diferencia de las sustancias iónicas que son duras
pero rígidas, son dúctiles y maleables, los átomos de los metales se pueden desplazar
dentro de la estructura sin que la misma se rompa.

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Química General

ACTIVIDADES DEL MÓDULO

Actividad 1
Utilizando la tabla periódica, escribe las estructuras de Lewis de los elementos representativos.

Actividad 2
Para unión covalente polar, explica que es el momento dipolar, como lo representas, como se
calcula. Para sustancias diatómicas ejemplifica algunas polares y otras no polares.

Actividad 3
Procura explicar porqué pese a tener uniones individuales polares el agua resulta ser una
sustancia polar y el dióxido de carbono en cambio no.

Actividad 4
Entre las propiedades de las sustancias iónicas está la de ser solubles en el agua y dichas
soluciones conducen la corriente eléctrica, para ello deberá ionizarse. Representa la
disociación en el caso del NaOH. Explica de qué se trata un conductor eléctrico de 2da Clase
o electrolítico.

Actividad 5
Describe las uniones del SO3 y del benceno (El benceno es la base de toda una familia de
hidrocarburos llamados bencénicos, su fórmula es C6H6, su estructura corresponde a un
hexágono con un átomo de carbono en cada vértice).

Actividad 6

Describe las uniones siguientes con estructuras de Lewis e indica a que tipo pertenece:
iónica, covalente no polar, covalente polar o covalente dativa. En las sustancias en las que
haya más de una unión distinta indica lo mismo para cada unión. Indica en la última columna
como es la polaridad resultante de la sustancia. En aquellas dativas, procura representar la
estructura resonante.

Sustancia Estructura de Lewis Tipo de Unión Sustancia
Polar o no polar Polar o no polar
Cl2 (Cloro)

N2O5
Oxido de
Nitrógeno (V)

Cl2O
Oxido de
cloro (I)

Cl2O3
Oxido de
cloro (III)

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Química General

Cl2O5
Oxido de
cloro (V)

Cl2O7
Oxido de
cloro (VII)

BaF2
Floruro de
Bario

CaCl2
Cloruro de
Calcio

K2O
Oxido de
Potasio

AlF3
Fluoruro de
Aluminio

C2H6
Etano

C2H4
Eteno

C2H2
Etino o
acetileno

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Química General

Cl4C
Tetracloruro
de carbono

HNO3
Ácido Nítrico ó
ácido
nítrico(V)

H2SO4
Ácido sulfúrico
ó ácido
sulfúrico(VI)

Ca(OH)2
Hidróxido
de Calcio

KOH
Hidróxido de
Potasio

Na2SO4
Sulfato de
Sodio
ó sulfato(VI)
de sodio
KCIO4
Clorato de
Potasio ó
Clorato (VII)
de Potasio
Na2CO3
Carbonato
de Sodio

SO42-
Anión sulfato

CO32-
Anión
Carbonato

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Química General

Actividad 7

Utilizando el texto del aula define que es un isómero cis y que un isómero trans en Química
Orgánica.

Actividad 8

Completa las estructuras siguientes:

ClC2H3
Cloro Etileno

Cl2C2H2
1,1Dicloro
etileno

Cl2C2H2
1,2 trans
dicloro
etileno

Cl2C2H2
1,2 cis
Dicloro
etileno

Actividad 9
Existen excepciones a la regla del octeto, explica y ejemplifica que significa octeto incompleto
y octeto expandido.

Actividad 10
Utilizando el texto de Química de Raymond Chang, completa el siguiente cuadro, y procura
encontrar alguna relación sobre el tipo de unión covalente y la energía necesaria para romper
la unión.

Unión Energía o entalpía de unión

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Química General

Actividad 11
En virtud de los datos del cuadro de la actividad anterior, procura explicar porqué el
Hidrógeno es una sustancia tan inflamable, y también porqué es tan requerido el nitrógeno
en aplicaciones industriales donde es necesario realizar operaciones en atmósferas inertes,
como ser el envasado al vacío de alimentos.

Actividad 12
En forma semejante a la energía de uniones covalentes, explica los aspectos energéticos
referentes a las uniones iónicas.

Actividad 13
Explica, como se lo hiciera con las sustancias iónicas, como son las propiedades más
significativas de las sustancias covalentes.

Actividad 14
Realiza la estructura RPECV para el agua e indica porque el ángulo de los pares enlazantes
es menor que en los del amoníaco.

Promoción Directa
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Química General

Glosario de términos importantes

Configuración Electrónica Externa – Electrones de Valencia

Representación de Lewis
Electronegatividad
Diferencia de Electronegatividad
Unión iónica
Unión covalente no polar, polar y dativa
Resonancia
Teoría RPECV
Unión Metálica
Energía de enlace

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