UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE: Termodinámica II

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR EN UN SISTEMA NO

IDEAL

PRELABORATORIO No.: 3

POSTLABORATORIO No.:

NOMBRE DEL ALUMNO: Jessica Doreen Valdez Ontiveros

FECHA: 14-Marzo-2021 DÍA: Lunes HORA: 09:00am-11:00am

MAESTRO DE PRÁCTICA: María del Rosario Morales Armenta

CALIFICACIÓN:
 EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR EN UN SISTEMA NO IDEAL

OBJETIVO
Obtener el punto azeotrópico para el sistema acetona-cloroformo,
calcular los coeficientes de actividad de cada componente a las
composiciones del líquido y el vapor en equilibrio a diferentes temperaturas
de ebullición y determinar el tipo de desviación a la Ley de Raoult que
presenta el sistema.

GUIA DE ESTUDIOS
1. ¿Qué es un punto azeotrópico?
Punto en el que la composición del vapor es la misma que la del
líquido, de manera que destilan con la misma composición.

2. ¿Qué variables afectan el punto azeotrópico de un sistema dado?

Presión y Temperatura.

3. Enuncie la Ley de Raoult.

Establece que la relación entre la presión de vapor de cada
componente en una solución ideal es dependiente de la presión de
vapor de cada componente individual y de la fracción molar de
cada componente en la solución.

4. ¿Qué es el coeficiente de actividad?

Expresa el factor de actividad 𝑎𝑖 de una sustancia i en su
concentración molar.

5. ¿Qué valor tienen el coeficiente de actividad y la actividad en una

solución ideal?
Coeficiente de actividad: 1.
Actividad: Fracción molar de la fase líquida.

6. ¿Qué es el índice de refracción y de qué variables depende?

Es la relación entre la velocidad de la luz en el vacío respecto a otro
medio o material.
Depende de la temperatura y la longitud de onda.
7. Explique los tipos de desviación a la Ley de Raoult.
Desviaciones negativas: Esta desviación es debida a que las fuerzas
intermoleculares son mayores en la disolución que en los
componentes puros.
Desviaciones positivas: Las fuerzas intermoleculares en la disolución
son menores que en los componentes puros.

8. ¿Por qué los sistemas binarios que presentan un máximo en el

diagrama de presión de vapor en función de la composición, tienen
un mínimo en el diagrama de temperatura de ebullición contra
composición?
Los sistemas de mezcla binaria que tienen un mínimo en la curva de
presión de vapor presentan un máximo en la curva temperatura vs
composición y los que tienen un máximo en la curva de presión de
vapor presentan un mínimo en la curva temperatura vs composición.

9. Dibuje un diagrama de temperatura de ebullición contra

composición, para un sistema que presente un punto de ebullición
máximo y otro que presente un mínimo.
 10. Investigar las características CRETIB de los residuos que se generan en
la práctica, así como el tratamiento que se les dará a estos.
Acetona: Explosivo, Tóxico, Inflamable. Almacenamiento: Recipientes bien
cerrados y rotulados. En local bien ventilado. Alejado de fuentes de
ignición y calor. Temperatura ambiente. Protegido de la luz.

Cloroformo: Tóxico. En pequeñas cantidades puede dejarse evaporar en

una campana extractora. En caso de grandes cantidades, debe
mezclarse con combustible, como queroseno, e incinerarse en equipo
especializado para evitar la generación de fosgeno.
 METODOLOGÍA

Colocar sobre un baño

de arena el aparato
para destilación.

Hacer recircular agua por el Anotar la

Verter 5 mL de cloroformo
y una perla de ebullición refrigerante y caliente el temperatura de
en el matraz de matraz hasta que el líquido ebullición cuando se
destilación. ebulla suavemente. mantenga constante.
2.2
2.1

Anotar la
temperatura Calentar nuevamente Agregar 0.4 mL de Retirar el aparato de
de ebullición hasta alcanzar una acetona al matraz de destilación del baño
cuando se ebullición suave. destilación. de arena.
mantenga cte. 3.2 3.1 2.3

Retirar el termómetro y tome

Continuar calentando y tomar una una muestra de líquido en el
muestra de vapor introduciendo una matraz de destilación con
pipeta Pasteur por el extremo Retirar el aparato otra pipeta Pasteur y vacíela
abierto del refrigerante y vaciar en para destilación del en un tubo marcado como
un tubo marcado como 𝑉1, tapar baño de arena. 𝐿1, tape inmediatamente el
4.2 tubo.
inmediatamente el tubo. 5
4.1

Agregar una porción de Agregar 0.6 mL de acetona al

Anotar la
acetona de 0.4 mL, repetir matraz de destilación,
temperatura y
el paso anterior, colocar el termómetro en su
tomar muestras
posteriormente agregar lugar y repetir el
de vapor 𝑉2 y de
0.2 mL y hacer lo mismo. procedimiento de calentar a líquido 𝐿2.
7
6
ebullición.

1
2 Retirar el matraz de
destilación y vaciar su
contenido en el frasco de
desechos. Montar
nuevamente el aparato.
8

Agregue 5 mL de acetona y
una perla de ebullición en
el matraz de destilación.
Calentar hasta que el
líquido hierva suavemente.
9.1

Anotar la temperatura
cuando se mantenga
constante. Retirar el
aparato para destilación
9.2
del baño de arena.

Repetir el procedimiento de
agregar muestra, calentar a
ebullición, anotar
temperatura y tomar
muestras de vapor (𝑉) y de
líquido (𝐿).
10

Leer y anotar la presión

barométrica.
Índices de refracción

Ensayar la lectura del refractómetro

poniendo acetona y cloroformo en la
parte expuesta del prisma inferior y cerrar
el conjunto de prismas.

Buscar la posición del refractómetro que

produzca mejor iluminación del campo.
2

Girar botones del refractómetro hasta

una separación nítida de los campos,
calor y oscuro.
3

Girar botón inferior hasta que la línea

divisora entre los campos pase por el
punto del cruce de los filamentos en
4
forma de X.

Leer con cuidado el índice de refracción

(5 cs).
5

Medir la refracción para todas las

muestras lo más rápido posible.
6

Recolectar los residuos en un

contenedor rotulado.