PROCESOS SUPERGENOS

Reequilibrio de los sulfuros hipógenos a condiciones oxidantes (cerca de la superficie)

sobre nivel de aguas subterráneas para dar origen a nueva mxlogía, estable en las
condiciones. En consecuencia, aumenta la ley de un cuerpo mxzado al concentrar el metal.
Enriquecimiento
secundario
Procesos supérgenos
Depósitos exóticos
Involucra:
1. Disolución
2. Transporte
3. Reprecipitación durante la meteorización
y bajo condiciones específicas
ZONAS EN UN AMBIENTE DE
ENRIQUECIMIENTO

• Los óxidos de Fe representan ambientes de Eh – pH y la mxlogía de estos indica

las condiciones de meteorización.
• La interpretación de la mxlogía es útil en la determinación de la movilidad relativa
de elementos en el perfil de oxidación (contando con la acumulación de metales en
este ambiente)
 • La mxlogía de Fe y Cu
depende:
✓ Reactividad: de la
rx fuente y la rx
hospedante.
✓ Razón Me: S,
capacidad de
producir un
ambiente acido.
✓ Clima: periodos
secos vs
húmedos.
✓ Tectonismo
regional – local:
movimiento de
bloques
estructurales
(erosión,
meteorización).
METALES QUE PUEDEN
SUFRIR
ENRIQUECIMIENTO
SUPERGÉNICO
✓ Cu
✓ Ag
✓ Zn
✓ En condiciones
especiales, Mo y Au
TIPOS DE REEMPLAZO
MINERAL
A. Hematita a goethita.
B. Hematita roja a calcosina.
C. Calcosina a malaquita a crisocola
D. Calcosina a atacamita + hematita
EXHUMACION DE UN PÓRFIDO Y ALTERACIÓN SUPÉRGENA

La alteración supérgena disuelve, oxida e hidroliza mxs previamente formados en

condiciones diversas:

PROCESOS DE ALTERACIÓN SUPÉRGENA

1. Oxidación y destrucción de sulfuros hipógenos.
 2. Generación de soluciones ácidas producidas por la descomposición de la py y cpy
principalmente.
3. Lixiviación y remoción de metales en solución en forma de sulfatos.
4. Percolación de las soluciones acidas e hidrolisis de los silicatos en las rxs de caja.
5. Formación de niveles superficiales con alteración argílica (esmectita, caolinita,
dickita).
6. Neoformación y depositación de mxs oxidados de Cu y otros.
7. Migración lateral de soluciones acidas portadoras de Cu que pueden formar
depósitos exóticos en las cercanías del pórfido madre.
8. Precipitación de sulfuros secundarios (bajo el nivel de aguas freáticas).
EXHUMACION DE UN PÓRFIDO CUPRÍFERO Y ALTERACIÓN SUPÉRGENA

EXHUMACIÓN: ALZAMIENTO TECTÓNICO Y EROSIÓN

ZONACIÓN MXLÓGICA DE LA MENA EN LA ZONA DE ALTERACIÓN SUPÉRGENA E
HIPÓGENA

PERFIL GEOQUÍMICO ASOCIADO A PROCESOS DE ALTERACIÓN SUPÉRGENA

MOVILIDAD RELATIVA DE ELEMENTOS FORMADORES DE MENA EN AMBIENTES
SUPÉRGENOS Y SOLUCIÓN ACUOSA
Dependiendo de las condiciones de acidez de las soluciones descendentes, los cationes
entran en solución y serán lixiviados. Otros forman óxidos estables y no entran en solución.
- Forman óxidos estables el Fe, Al, Ti, Cr, Pb y son fijados en la cubierta lixiviada y
en la zona de oxidación.
- Forman sulfatos solubles el Cu, Mo, Zn, Ag. Estos son lixiviados de niveles
superficiales y transportados por las soluciones descendentes, donde dependiendo
de condiciones favorables de Eh y pH, pueden ser precipitados como óxidos,
cloruros, carbonatos, silicatos, sulfatos o como sulfuros secundarios bajo el nivel
freático.
- El Au generalmente no entra en solución (aunque puede ser transportado en forma
de complejo iónico si existe Cl o Br) y tiende a acumularse en la base de la zona de
oxidación.
REACCIONES QUE CONTROLAN LA FORMACIÓN DE SOLUCIONES ÁCIDAS

• La py (FeS2) reacciona con el oxígeno para formar sulfato, hierro ferroso e iones de
H.

• Posterior, el Fe2+ reacciona con el oxígeno formando hierro férrico

• A valores de pH >3,35 el hierro férrico y el originado en la oxidación de los mxs

máficos (ricos en Fe y Mg) de las rxs, pueden precipitar en forma de hidróxido férrico,
generando ferrihidrita y goethita. Durante la reacción, se libera iones H adicionales.

• La oxidación de la cpy en este medio puede describirse como:

• La oxidación vía oxígeno de py es relativamente rápida a valores pH >4,5 y más

lenta a menor pH.
• A niveles de pH <4,5 la oxidación por hierro férrico se convierte en el proceso de
oxidación dominante, atacando otros sulfuros, incrementando la velocidad de
oxidación.

• El proceso de oxidación es exotérmico y proporciona condiciones ideales para el

desarrollo de bacterias, actuando como catalizadores y acelerando la velocidad de
reacción, incrementando la producción de ácido y la lixiviación de metales pesados.
El Cu solubilizado durante los procesos de alteración supérgena puede migrar lateralmente
por paleocanales de drenaje para formar depósitos exóticos o infiltrarse verticalmente hacia
las zonas de oxidación y cementación, para formar mxs secundarios de acuerdo a las
condiciones de Eh y pH del fluido a medida que interacciona con las rxs atravesadas.
ALTERACIÓN DE LA RX DE CAJA: HIDRÓLISIS DE SIILICATOS
▪ Las soluciones ácidas afectan las rxs de caja que atraviesen (las cuales pueden ya
estar alteradas hidrotermalmente), produciendo la hidrólisis de los silicatos relictos
de las rxs, quebrando su estructura cxlina, debido a la adición de iones H+ en los
sitios donde existe un defecto de carga en la estructura cxlina del silicato.
▪ El H+ penetra en la estructura cxlina donde compite con ventaja sobre otros cationes,
debido a su pequeño radio y fuerte atracción iónica, desplazando a cationes
metálicos (Ca2+, Na+, Mg2+, K+, Fe2+y Al3+en ese orden), los cuales son
transferidos a la solución o precipitados.
MINERALOGÍA DE ALTERACIÓN EN LA ZONA SUPÉRGENA
Alteración en ambiente supérgeno:
- Al: alunita.
- Cr: cristobalita.
- Tri: tridimita.
- Op: sílice opalina – qz.
- Hal: halloisita.
- K: caolinita.
- Sm: esmectitas.
- Ch – Sm: clorita - esmectita.
INTERACCIÓN DE LA SOLUCIÓN ÁCIDA Y LAS RXS DE CAJA
Mientras mayor sea la cantidad de
silicatos y óxidos capaces de reaccionar
con las soluciones ácidas, tales como plg,
feldespatos, mxs máficos y carbonatos,
mayor es la capacidad de las rxs de caja
de neutralizar las soluciones ácidas
portadoras de sulfatos y desarrollar la
zona de oxidación, precipitando el Cu.
Neutralización de las soluciones ácidas
en la zona de oxidación, formación de
brocantita.
La capacidad de neutralización es
limitada en rxs que ya han sufrido
alteración hidrotermal de tipo qz – sericita, argílica o argílica avanzada, debido a que los
filosilicatos y arcillas características de estas asociaciones mxs tienen solo una capacidad
limitada de intercambiar cationes por protones. En este caso, las soluciones llegan a la zona
de enriquecimiento sin perdida significativa del Cu en solución.
PARAGÉNESIS DE LOS MXS DE FE – CU EN LA ZONA SUPÉRGENA