Dos sanitarios de un mismo hospital del estado de Alaska desarrollaron reacciones

preocupantes poco después de que les administraran la vacuna de Pfizer y BioNTech

contra el covid-19 esta semana, informa The New York Times.

Una mujer de mediana edad sin historial previo de alergias tuvo una reacción
anafiláctica que comenzó 10 minutos después de recibir la vacuna en el Hospital
Regional Bartlett de Juneau el martes. Según se detalla, 10 minutos después de la
vacunación, la mujer mostró síntomas reactivos como enrojecimiento de la piel y dificultad
para respirar, entre otros.
"Está sana y bien", remarcó Lindy Jones, director del departamento de emergencias del
hospital, y aseguró que la mujer no perdió el entusiasmo por haber sido vacunada.

El segundo trabajador fue vacunado el miércoles y desarrolló hinchazón en los ojos,

aturdimiento y picazón en la garganta 10 minutos después de la inyección. Fue
trasladado a la sala de emergencias y tratado con epinefrina, Pepcid y Benadryl, aunque
el hospital dijo que la reacción no se consideró anafilaxia. El trabajador volvió a sentirse
bien una hora después y obtuvo el alta.
Por su parte, la portavoz de Pfizer, Jerica Pitts, afirmó que la empresa trabaja con las autoridades
locales para esclarecer detalles de lo sucedido. "Supervisaremos de cerca todos los informes que
sugieran reacciones alérgicas graves después de la vacunación, y actualizaremos las prescripciones
de la etiqueta en caso de ser necesario", garantizó.

Dos casos previos

El hecho se suma a otro ocurrido la semana pasada, cuando dos trabajadoras sanitarias británicas
sufrieron también reacciones anafilácticas después que se les administró la vacuna de Pfizer. A
diferencia de la médica de Alaska, ambas eran y son alérgicas, una a los huevos y otra a varios
medicamentos. En uno y otro caso es les inyectó epinefrina y se recuperaron prontamente.
Adicionalmente, una tercera persona del Reino Unido mostró síntomas de "una posible reacción
alérgica", según las autoridades del país.

Como resultado de estos casos, June Raine, jefa de la agencia británica de regulación de
medicamentos, advirtió que "cualquier persona con antecedentes de anafilaxia ante una vacuna,
medicamento o alimento, no debe recibir la vacuna de Pfizer y BioNTech". Al mismo tiempo,
aseguró que "la mayoría de las personas no sufrirán anafilaxia" y que "los beneficios de proteger a
las personas contra el covid-19 superan los riesgos".
https://actualidad.rt.com/actualidad/377175-reaccion-anafilactica-estadounidense-vacuna-pfizer

Sandra Lindsay, una enfermera de la unidad de cuidados intensivos del Centro Médico

Judío de Long Island en Queens (Nueva York), se convirtió este lunes en la primera
persona en EE.UU. a la que se le suministró la vacuna de Pfizer contra el coronavirus.

"No se sintió diferente a recibir cualquier otra vacuna", señaló Lindsay después de que le
inyectaran la primera dosis del fármaco. "Hay luz al final del túnel [...] Animo a
todos a que se vacunen", agregó la enfermera, instando a los estadounidenses a
seguir usando mascarillas y respetar las reglas de distanciamiento social.
"Hoy me siento esperanzada, aliviada. Siento que se acerca la curación. Espero que esto
marque el comienzo del fin de una época muy dolorosa en nuestra historia. Quiero
inculcarle a la ciudadanía la confianza de que la vacuna es segura", declaró Lindsay.
La noticia ya fue celebrada por el presidente Donald Trump. "Primera vacuna
administrada. ¡Felicidades, EE.UU.! ¡Felicidades, mundo!", escribió el mandatario a
través de su cuenta en Twitter.
La vacuna, desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán
BioNTech, fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por
sus siglas inglés) para uso de emergencia el 11 de diciembre. 
Con esta medida, EE.UU. se convirtió en el sexto país, además del Reino Unido,
Baréin, Canadá, Arabia Saudita y México, en aprobar el fármaco, que demostró tener
una eficacia del 95 %, según los resultados de la fase 3 de los ensayos clínicos.

Se espera que en la mayoría de los estados la vacunación comience este lunes o el

martes. Los trabajadores de la salud pública y las personas mayores en centros de
cuidados serán los principales receptores de una primera ronda de 2,9 millones de dosis
del antídoto. 

¿Cómo funciona la vacuna de Pfizer?

La vacuna BNT162b2 de Pfizer —al igual que el medicamento de otra farmacéutica

estadounidense, Moderna— se basa en una nueva tecnología ARN
mensajero (ARNm). 

La tecnología básicamente 'instruye' a las células para que hagan copias de la proteína del
pico del coronavirus, estimulando la producción de anticuerpos protectores.
 MIÉ 16 DICIEMBRE 2020. 09.30H

 
 SONIA NAVARRO

Canadá ha publicado los resultados de los ensayos clínicos de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer y
BioNTech que le han llevado a tomar la decisión de aprobar este medicamento. Como
indican desde su Ministerio de Sanidad, en su compromiso con la “transparencia” han
decidido hacer públicos estos datos para que la población pueda conocerlos de primera
mano.

En estos se encuentran los resultados de los efectos adversos que ha provocado la vacuna contra
el coronavirus en las personas que han participado en estos estudios. Estos han sido
divididos en dos grupos de edad: de 18 a 55 años, y mayores de 56 años.

Este documento muestra los porcentajes de participantes que sufrieron estos efectos
en las dos aplicaciones de la vacuna y en los que también recibieron el placebo. Estas consecuencias
se aprecian tanto en la primera dosis como en la segunda dosis de vacunación, pero en
esta última están en un porcentaje mayor.

El 74,2% tuvo algún efecto tras la vacunación

En el grupo de 18 a 55 años hubo reacciones locales a la inyección como enrojecimiento (5,9

por ciento de los casos), hinchazón (6,3 por ciento) y dolor (77,8 por ciento). En cuanto a
los síntomas que tuvieron se encuentran la fiebre (un 15,8 por ciento tuvo menos o igual a
38 grados, y un 1,2 por ciento más de 38.9); fatiga en un 59,4 por ciento de los casos, dolor
de cabeza en un 51,7 por ciento; resfriado en un 35,1 por ciento; vómitos en un 1,9 por
ciento; diarrea en un 10,4 por ciento; dolor muscular en un 37,3 por ciento y dolor en las
articulaciones en un 21,9 por ciento. El dolor muscular o en las articulaciones se recoge
como de nueva aparición o por empeoramiento en el caso de los que ya lo sufrían.

En este grupo de edad el 45 por ciento necesitó medicación para tratar estos efectos adversos y el
74,2 por ciento informó que padeció alguno de estos.

Menos efectos adversos en el grupo de mayores de 56

En el segundo grupo de edad, mayores de 56 años, los efectos locales que provocó la

inyección de la vacuna de Pfizer fueron la aparición de enrojecimiento en un 7,2 por ciento
de los casos; hinchazón en un 7,5 por ciento y dolor en un 66,1 por ciento. Sobre la
sintomatología se registró un 10,9 por ciento de casos con fiebre menor o igual a 38 grados, y un 0,3
por ciento de fiebre superior a 38.9 grados.

En cuanto a la fatiga el 50,5 por ciento mostró síntomas de fatiga y cansancio. El dolor de

cabeza estuvo presente en el 39 por ciento; el resfriado en el 22,7 por ciento, y los vómitos en
el 0,7 por ciento. La diarrea se produjo en el 8,3 por ciento de los casos, y los dolores
musculares y articulares nuevos o acrecentados por la vacuna fueron del 28,7 y del 18,9 por
ciento correspondientemente.

Este grupo de edad presentó un 64,5 por ciento de efectos secundarios y el 37,7 por ciento de ellos
necesitaron medicación para tratarlos. En este apartado dedicado a los efectos adversos se
pone de manifiesto que, durante el periodo que duró el ensayo, no se registró ninguna
muerte relacionada con esta vacuna.
 Del millón de personas que recibieron la vacuna de Pfizer contra la COVID-19 en EE.UU., sólo 6 han sufrido
reacciones alérgicas, un cifra pequeña pero superior a lo que suele ocurrir con otras vacunas, indicó este miércoles
Moncef Slaoui, científico jefe de la Operación Warp Speed.

“No tengo actualización de hoy, pero el último dato es que ha habido seis reacciones alérgicas en un millón de
vacunados”, indicó en rueda de prensa Slaoui, quien recordó que las próximas actualizaciones incorporarán a muchos
más vacunados, ya que hay un retrasos de varios días en el conteo.

Slaoui reconoció que “esa frecuencia (de reacciones alérgicas) es superior a lo que uno podría esperar de otras
vacunas” y que en el caso de la vacuna de Moderna, que lleva administrándose desde hace sólo unos días, no ha habido
informaciones de choques anafilácticos.

Las autoridades estadounidenses están en contacto con las farmacéuticas participantes en el programa de
desarrollo de vacunas y están considerando la posibilidad de realizar ensayos clínicos con voluntarios con predisposición
a ataques alérgicos.
 El general Gustave Perna, jefe de la Operación Warp Speed (Máxima Velocidad) para conseguir vacunas contra la
covid-19 en tiempo récord, detalló que hasta la fecha se han distribuido algo más de 15 millones de dosis de las dos
vacunas autorizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) y aseguró que, a finales de
año, habrá cinco millones más.

No obstante, Slaoui reconoció que las inyecciones “están siendo más lentas de lo que esperábamos”, aunque la
producción y distribución está cumpliendo en términos generales los pronósticos fijados.

Las autoridades estadounidenses esperan aumentar en alrededor de un millar los centros de vacunación
disponibles para miembros prioritarios, como sanitarios o ancianos, a partir de la semana próxima.

El hecho de que las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna estén diseñadas para administrarse en dos dosis
complica el proceso de inoculación, que requiere reservar algunas dosis, mantener la trazabilidad y la comunicación
entre autoridades federales, estados, hospitales y personal vacunado.

Los responsables de la Operación Warp Speed, que ha destinado miles de millones de dólares a acelerar la
obtención de vacunas contra la covid-19, esperan vacunar a 100 millones de personas antes de finales de marzo, con la
ayuda de farmacias y otros centros de cara al público para facilitar la llegada a la población general.

La segunda dosis de aquellos que comenzaron a recibir la vacuna de Pfizer desde el 14 de diciembre comenzará
a administrarse a partir de la semana próxima, con lo que ya habrá personas que han completado el proceso de
inmunización que es efectivo en un 95 % de los casos, según los ensayos clínicos.

En cuanto a la posibilidad de que la cepas del coronavirus detectadas en Reino Unido y Suráfrica compliquen
este proceso de lucha contra la pandemia, Slaoui aseguró que por el momento los datos “solo sugieren que las nuevas
cepas son más infecciosas” y que no hay datos definitivos al respecto.

https://gestion.pe/mundo/eeuu/unas-seis-personas-han-tenido-reaccion-alergica-a-la-vacuna-anticovid-de-
pfizer-en-eeuu-noticia/