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LICENCIATURA EN FÍSICA
Proyecto Final
Profesor:
M. en C. Mauricio Garcia Martinez
1. Introducción
Para entender la naturalesza cuántica de los átomos se tiene que empezar
por el átomo mas simple que es el de Hidrógeno el cual admite una solución
analı́tica exacta desde el punto de vista de la mecánica cuántica. El átomo de
Hidrogeno consiste en un protón y un electrón y para esta primera descripción
se ignorará el spin de las partı́culas.
2. Desarrollo
El átomo de Hidrógeno está descrito por:
re = re (xe , ye , ze ) (1)
rp = rp (xp , yp , zp ) (2)
Las cuales son las posiciones del electrón y del protón respectivamente. En-
tonces
2
|Ψ (re , rp , t)| d3 re d3 rp (3)
Representa la probabilidad que, para una medición simultánea del protón y
electrón, las posiciones a un tiempo t de estas resulten en los elementos de
volumenes d3 re y d3 rp , respectivamente.
La ec. de Schrödinger dependiente del tiempo para un átomo Hidrógeno es dado
por:
∂
ĤΨ (r, t) = i~ Ψ (r, t) (4)
∂t
Pˆp2 Pˆ2
Ĥ = + e + V̂ (|re − rp |) (5)
2mp 2me
~2 2 ~2 2
Ĥ = − ∇p − ∇ + V (r) (8)
2mp 2me e
1
Sustituyendo el operador (8) en la ecuación de Schrödinger dependiente del
tiempo
~2 2 ~2 2 ∂
[− ∇p − ∇ + V (r)]Ψ (re , rp , t) = i~ Ψ (re , rp , t) (9)
2mp 2me e ∂t
donde
∂2 ∂2 ∂2
∇2p = 2
+ 2+ 2 (10)
∂xp ∂yp ∂zp
∂2 ∂2 ∂2
∇2e = 2
+ 2+ 2 (11)
∂xe ∂ye ∂ze
Laplacianos del protón y electrón.
r = |re − rp | (12)
Para este sistema el potencial V(r) es el llamado potencial Coloumbiano ya
sea en MKS o CGS
e2
V (r) = − (13)
4π0 r
e2
V (r) = − (14)
r
Como ya se dijo V(r) solo depende de la distancia entre las partı́culas. Co-
mo el potencial no depende del tiempo, se puede proponer una solución de la
ecuación (9) de la forma:
iEt
Ψ (rp , re , t) = χ(rp , re )e ~ (15)
Donde E es la energı́a total del sistema protón-electrón.
Al sustituir la solución (15) en la ecuación (9), obtenemos:
~2 2 ~2 2 e2
[− ∇p − ∇e − ]χ(rp , re ) = Eχ(rp , re ) (16)
2mp 2me |re − rp |2
En la cual sustituimos la forma del potencial en el sistema de unidades CGS.
Como no podemos separar directamente la ecuación (16) en dos ecuaciones que
dependen solo de re y rp por separado, es mas conveniente trabajar con el
sistema de centro de masa
2
r = re − rp (20)
M R − me r
rp = (21)
M
M R − mp r
re = (22)
M
Por otro lado es conocida la igualdad de los laplacianos del electrón y el
protón a laplacianos de centro de masa y movimiento relativo.
1 2 1 2 1 2 1
∇ + ∇ = ∇ + ∇2 (23)
mp p me e M R µ r
donde
M = me + mp (24)
me mp
µ= (25)
me + mp
De la expresión (23) se obtiene la siguiente ecuación de Schrödinger inde-
pendiente del tiempo:
~2 2 ~2 2
[− ∇R − ∇ + V (r)]χE (R, r) = Eχ(R, r) (26)
2M 2µ r
Como se observa, la ecuación (26) se puede resolver por medio del métdodo de
separación de variables, pues el primer término del lado izquierdo solo depende
de R mientras que los dos siguientes términos solo dependen de r
~2 1 2 ~2 1
− ∇R Φ(R) + [− ∇2 ψ(r) + V (r)] = E (28)
2M Φ 2µ ψ(r) r
con
E = ER + Er (29)
Debido al método de separación de variables obtenemos dos ecuaciones di-
ferenciales parciales que son:
~2 2
− ∇ Φ(R) = ER Φ(R) (30)
2M R
~2 2
− ∇ ψ(r) + V (r)ψ(r) = Er ψ(r) (31)
2µ r
Notamos que la ecuación (30) representa la ecuación de una partı́cula libre,
para la cual su función de estado es de la forma:
3
1
Φ(R) = p eik•R (32)
(2π)3
con k el vector de onda asociado al centro de masa. La energı́a asociada al
centro de masa es:
2
~2 |k |
ER = (33)
2M
Por otra parte la ecuación (31) representa la ec. de Schrödinger independien-
te del tiempo de una partı́cula ficticia de masa µ y moviendose bajo la influencia
de un potencial central −er
4
teorı́a similar a los orbitales de los electrones pero dicha teorı́a es muy poco
conocida y presenta fallos para átomos e isotopos pesados.
3. Conclusiones
Existen diversas ecuaciones diferenciales con peculiares soluciones que usual-
mente en los cursos de métodos matemáticos y los cursos avanzados de ecua-
ciones diferenciales se estudian bajo el nombre de funciones especiales, cuando
se busca sobre dichas funciones y sus aplicaciones es dı́ficil encontrar resultados
satisfactorios y la razón es sencilla, no hay muchas aplicaciones porque el mun-
do aún no sabe en que usarlas, el átomo de Hidrógeno es el claro ejemplo de
lo mencionado anteriormente, las funciones especiales ya existen y quizás falta
descubrir muchas pero la verdadera tarea titánica es tomar modelos del universo
existente y adaptarlo para entrenderlo a través de lo ya conocido.
4. Referencias
Unión Internacional de Quı́mica Pura y Aplicada. ((mass-to-charge ratio,
m/z in mass spectrometry)). Compendium of Chemical Terminology. Versión en
lı́nea (en inglés).
Jackson, J.D. Classical Electrodynamics, 3.a ed., Wiley Sons, 1999. pag. 103
https://web.archive.org/web/20080218012709/