INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENERIA QUIMICA

E INDUSTRIA EXTRACTIVAS

DIQI

CATALIS Y REACTORES HETEROGENEOS

“PROBLEMA DE REACTORES
IDEALES”

DR. GUSTAVO PEREZ LOPEZ

GRUPO: 4IV55

LARA RAMIREZ HUGO MATIAS

FECHA: 07-MARZO-2013
El funcionamiento de un reactor industrial se modela como un conjunto de reactores
CSTR adiabaticos conectados en serie. El reactor opera a 3 atm y se alimenta a 373 k,
con 20%mol de reactivo A y 80%mol inerte para procesar 360 mol/hr del recativo A.
La reacción fase gas es:

2A R + 2S

El modelo considera que los reactores CSTR son todos adiabaticos y del mismo
volumen.
Determinar:
A) El volumen de 6 reactores CSTR adiabaticos conectados en serie, necesarios
para alcanzar una producción de por lo menos 144.5 mol/hr del producto R.
B) La temperatura de operación de cada uno de los reactores CSTR.

Si ahora los 6 reactores calculados en el inciso a) se operan en forma isotermica, con

las mismas condiciones de alimentación y los mismos volumenes, detrminar:
C) La carga termica de cada reactor.
D) La producción de R y S.

Datos:
A Cp= 14.5 cal/mol C
R Cp= 12.3 cal/mol C
S Cp=13 cal /mol c
Inerte Cp= 14.5 cal/mol C

AHR(298K)= -14300 cal/mol

R= 1.987 cal/mol K
R= 0.08205 atmL/mol K
K= 5.247x 106 exp(-15600/RT) = seg -1
T0=373K
P=3 atm
mol
∗1 hr
hr
∗1 min
60 min mol
360 =0.1
60 s s
An= 3-2 = 1
An 1
εa= ∗Ya 0= ∗0.2=0.1
a 2
Pa0∗Ya 0 ( 3 )( 0.2) mol
Ca 0= = =0.0196
RT 0 ( 0.08205 )( 373) L
Fa 0 0.1 L
Gv 0= = =5.102
Ca 0 0.0146 s

De la línea de operación
a ∈ MiCpiT 0−( AHr − ACpiTh ) Xa
T=
a ∈ MiCpi+ ACpiXa

ACpi=( 12.3+ (2 )( 13 ) ) −( 2 )( 14.5 ) =9.3

T =2(373) ¿ ¿
54085+ 17071.4 Xa
T=
145+9.3 Xa
r a∗F R
F R =F R 0 + F A 0 xA POR TANTO X A 6=
a F A 0∗r
mol
∗1 hr
l
F R =144.5 =0.8028
3600 s

Para las ecuaciones de diseño

V CSTR X A
=
F A 0 −r A
C A 0 (1−X A )
∗T 0
(1+ ε A∗XA)
−r A =k
T
Sistema de 6 ecuaciones en 6 incógnitas:
V CSTR, 1 X A 1 (1+0.1 X A 1)(T XA 1)
=0.1
0.1 6
−15600
( 1.987 ) ( T )
(5.247 × 10 )e (0.0196)(1−X A 1 )(373)

V CSTR, 2
=0.1( X ¿ ¿ A 2− X A 3 )( 1+0.1 X A 2 ) ¿¿ ¿
0.1

V CSTR, 3 ( X ¿ ¿ A 3−X A 2) ( 1+ 0.1 X A 3 ) (T XA 3)

=0.1 ¿
0.1 6
−15600
( 1.987 )( T )
( 5.247 ×10 ) e ( 0.0196 ) ( 1− X A 3 ) ( 373 )

V CSTR, 4 ( X ¿ ¿ A 4− X A 3 ) ( 1+ 0.1 X A 4 ) (T XA 4 )
=0.1 ¿
0.1 6
−15600
( 1.987 ) ( T )
( 5.247 ×10 ) e ( 0.0196 ) ( 1−X A 4 ) ( 373 )

V CSTR, 5 ¿
=0.1( X A 5−X A 4 ) ( 1+ 0.1 X A 5 ) 8 T XA 5 ¿
0.1 −15600
( 5.247 ×10 6 ) e ( 1.987 ) ( T )
( 0.0196 ) ( 1− X A 5 ) ( 373 )

V CSTR, 6
=0.1(0.8028−X A 5 )¿ ¿
0.1

NOTA: En las temperaturas se añadirá la línea de operación en función de las

conversiones correspondiente.
Para el Vcstr se mantiene constante.
Del sistema se obtuvo:
V CSTR =61.21 L
X A 1=0.05643
X A 2=0.1296
X A 3=0.2305
X A 4=0.3804
X A 5=0.596
X A 6=0.8028

b). Temperaturas de cada reactor de la línea de operación

54085+ 17071.4∗X A
T=
145+ 9.3 ¿ X A

54085+17071.4∗( 0.05643 )
T 1= =378.275° K
145+ 9.3∗( 0.05643 )

54085+17071.4∗( 0.1296 )
T 2= =385.06 ° K
145+ 9.3∗ ( 0.1296 )
 54085+ 17071.4∗ ( 0.2305 )
T 3= =395.308° K
145+ 9.3∗ ( 0.2305 )

54085+17071.4∗( 0.3804 )
T 4= =407.835 ° K
145+9.3∗( 0.3804 )

54085+ 17071.4∗( 0.596 )

T 5= =426.85 ° K
145+ 9.3∗ ( 0.596 )

54085+17071.4∗( 0.8028 )
T 6= =444.62 ° K
145+9.3∗( 0.8028 )

c). Isotérmicos K@373=0.0038703 seg-1

Calculando Conversiones.
61.21 L X A 1(1+ 0.1¿ X A 1)
= ∴ X A 1=0.043533
L ( 0.0038703 ) ( 0.0196 ) (1− X A 1)
0.1
s

61.21 L ( X ¿¿ A 2−0.043533)(1+ 0.1¿ X A 2 )

= ∴ X A 2=0.085 ¿
L ( 0.0038703 ) ( 0.0196 ) (1−X A 2)
0.1
s

61.21 L ( X ¿¿ A 3−0.085)(1+0.1 ¿ X A 3 )
= ∴ X A 3=0.12453¿
L ( 0.0038703 )( 0.0196 )( 1−X A 3)
0.1
s

61.21 L ( X ¿¿ A 4−0.12453)(1+0.1 ¿ X A 4 )
= ∴ X A 4=0.16222 ¿
L ( 0.0038703 ) ( 0.0196 ) ( 1− X A 4 )
0.1
s

61.21 L ( X ¿¿ A 5−0.16222)(1+ 0.1¿ X A 5 )

= ∴ X A 5=0.19816 ¿
L ( 0.0038703 )( 0.0196 ) ( 1−X A 5 )
0.1
s

61.21 L ( X ¿¿ A 6−0.19816)(1+0.1 ¿ X A 6)
= ∴ X A 6=0.043533 ¿
L ( 0.0038703 )( 0.0196 ) (1−X A 6)
0.1
s

Del balance de Energía

FA0
QS= [ ∆ H R + ∆ Cpi (T 0 −T ref )] X A
R a
Para el reactor (1)
0.1
QS= [−14300+9.3 ( 373−298 ) ] ( 0.043533 )
R
2
 cal
Q S =−29.6
R
1 s

Para el reactor (2)

0.1
QS= [−14300+9.3 ( 373−298 ) ] ( 0.085−0.043533 )
R
2
cal
Q S =−28.2
R
2 s
Para el reactor (3)
0.1
QS= [−14300+9.3 ( 373−298 ) ] ( 0.12453−0.085 )
R
2
cal
Q S =−26.8
R
3 s

Para el reactor (4)

0.1
QS= [−14300+9.3 ( 373−298 ) ] ( 0.16222−0.12453 )
R
2
cal
Q S =−25.6
R
3 s

Para el reactor (5)

0.1
QS= [−14300+9.3 ( 373−298 ) ] ( 0.19816−0.16222 )
R
2
cal
Q S =−24.4
R
5 s

Para el reactor (6)

0.1
QS= [−14300+9.3 ( 373−298 ) ] ( 0.23245−0.19816 )
R
2
cal
Q S =−23.3
R
2 s

r s
d). F R =F R 0 + ¿ X A∗F A 0 y F S=F S 0 + ¿ X A∗F A 0
a a
r
F R =F R 0 + ¿ X A∗F A 0
a
1 mol
F R =0+ ∗( 0.23245 )∗(0.1 ) ∴ F R =0.0116225
2 s

s
F S=F S 0 + ¿ X A∗F A 0
a
 2 mol
(
F S=0+ +¿ ( 0.23245 )∗ 0.1
2 s) ∴ F S =0.023245