OM

.C
DD
LA
FI


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 ¿Se atraen las moléculas entre si?

OM
.C
 Si, gracias a las fuerzas intermoleculares.

DD
También llamadas fuerzas de Van der
Waals.
LA
 Las fuerzas intermoleculares son mucho más
débiles que los enlaces iónicos o covalentes.
FI

 La intensidad de las atracciones



intermoleculares disminuye al aumentar la

distancia entre las moléculas, por lo que no son
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 OM
.C
 Fuerzas de London.

DD
 Interacción dipolo - dipolo.
LA
 Interacción ión – dipolo
FI


 Puente de Hidrógeno.
3
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 OM
 Actúan entre cualquier tipo de moléculas,

.C
polares o no polares.

DD
 Son atracciones entre moléculas causados
por el movimiento de los electrones, que
LA
generan dipolos transitorios en moléculas
no polares o intensifican los dipolos de
FI

moléculas polares
 Para moléculas no polares, es la única


fuerza que actúa entre ellas.

4
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 OM
.C
 Cuando los electrones se mueven de un

DD
lado para otro, generan un momento
dipolar instantáneo, pasajero. Los
LA
electrones pueden acumularse a un lado
de una molécula, dejando el núcleo
FI

parcialmente al descubierto al otro lado.



Un extremo de la molécula tendrá

densidad de carga negativa parcial
5
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 OM
Los dipolos transitorios de las moléculas
se atraen entre si y así pueden unirse
unas con otras. (Fuerzas de London)

.C
DD
En moléculas no polares:
LA
FI


6
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 OM
 La magnitud de la fuerza de London

.C
aumenta con el peso molecular. Esto
explica porque el F2 y Cl2 son gases, el Br2

DD
es liquido y el I2 un sólido a temperatura
ambiente.LA
Esta interacción es efectiva entre
FI

moléculas muy cercanas.


Dra. Ma. Ines Abasolo 7

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 OM
 Se da entre moléculas polares únicamente. Las
moléculas polares poseen densidad de cargas
parciales permanentes que generan dipolos. Por

.C
lo tanto las densidades de cargas parciales

DD
positivas (+)de una molécula polar se atrae con
las densidades de cargas parciales negativa
(-)de otra molécula vecina y originar una
LA
interacción dipolo-dipolo.
FI

 Esta interacción existe independientemente de

las fuerzas de London debidas a las densidades


de cargas parciales instantáneas motivadas por

los movimientos de los electrones 8
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 OM
 Sólo son efectivas a distancias muy cortas.

.C
 La magnitud de estas interacciones depende,
de las magnitudes de los dipolos que

DD
interaccionan y de la forma de la molécula.


LA
Las moléculas polares forman líquidos y sólidos
en parte como resultado de las interacciones
dipolo-dipolo
FI

Estas atracciones varían con la temperatura, y




por lo tanto influyen en los puntos de fusión y
de ebullición de las sustancias 9
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 OM
.C
DD
LA
FI


Dra. Ma. Ines Abasolo 10

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 OM
Semejante al caso anterior con la

.C

diferencia que una partícula inductora

DD
(una molécula polar), polariza
momentáneamente a una molécula no
LA
polar.
FI


 Solo ocurre en ciertas sustancias no

polares que se pueden polarizar
11
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 OM
 Una fuerza ión - dipolo existe entre un ión y la
densidad de carga parcial de signo opuesto del

.C
extremo de una molécula polar

DD
LA
FI


12
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 OM
➢ Se da en moléculas polares que contiene átomos
de hidrógeno unido a átomos muy electronegativos

.C
como Oxígeno, Nitrógeno o Fluor

DD
➢Se atrae el hidrógeno unido a Oxígeno, Nítrogeno
o Fluor de una molécula con el Oxígeno, Nitrógeno o
LA
Fluor de otra molécula que posea un par de
electrones libres
FI

➢ Se representa con puntos (----) para



diferenciarlo de un verdadero enlace covalente que

se representa mediante una línea continua ( ⎯ ).
13
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 OM
.C
DD
LA
FI


14
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 OM
 Las Fuerzas intermoleculares determinan las

.C
propiedades físicas de una sustancia.
Moléculas polares interacciones más

DD

fuertes que las no polares.
LA
 A mayores fuerzas intermoleculares mayores
puntos de fusión o ebullición
FI
 La diferencia principal entre el estado condensado
(líquidos y sólidos) y el estado gaseoso estriba en


las distancias intermoleculares.

15
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 OM
.C
DD
LA
FI


16
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 OM
 Cuando una sustancia molecular pasa de la fase
líquida (o sólida) para la fase gaseosa, ocurre la

.C
ruptura de los enlaces intermoleculares.

DD
 Dos sustancias con el mismo tipo de
interacción intermolecular, se espera que la
que tenga mayor tamaño (estimado
LA
generalmente, por la masa molecular o por el
tamaño de la cadena carbónica) presente mayor
FI
punto de ebullición.
 Dos sustancias con masas moleculares y


tamaños aproximadamente iguales, se espera

que la que posea fuerzas intermoleculares más
intensas presente mayor punto de ebullición 17
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 OM
 Las fuerzas intermoleculares determinan la
solubilidad de los compuestos.

.C
DD
 La regla general es que lo semejante disuelve a
lo semejante, las sustancias polares se
disuelven en solventes polares y las no polares
LA
en solventes no polares.
FI


18
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1er caso: soluto iónico en solvente polar

OM
.C
DD
 Solución de cloruro de sodio (soluto iónico)
en agua (solvente polar). Se necesita una
gran cantidad de energía para separar los
LA
iones del cloruro de sodio pero el agua puede
separarlos porque los solvata.
FI

 Es decir, las moléculas de agua rodean al ión



con el extremo adecuado del dipolo del agua

hacia el ión. Es la interacción ión – dipolo
19
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 2do caso: soluto polar en solvente polar

OM
Solución de alcohol en agua (soluto polar) en agua
(solvente polar).

.C
Las moléculas de agua rodean a las moléculas de
alcohol con el extremo adecuado del dipolo del

DD
agua hacia el dipolo de la molécula polar por
interacción dipolo – dipolo
LA
FI


20
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3er caso: soluto iónico en solvente no polar

OM
.C
DD
 Como el cloruro de sodio (soluto iónico) en el
LA
hexano (solvente no polar).
 En este caso no se produce la disolución del
FI
soluto porque las moléculas no polares de los
hidrocarburos que constituyen las gasolinas


no solvatan a los iones y no pueden superar la

gran energía necesaria para romper la red
cristalina. Este archivo fue descargado de https://filadd.com
4to caso: soluto no polar en solvente no polar

OM
 Parafina que se disuelve en gasolina.
 La parafina está constituida por largas

.C
moléculas de hidrocarburo y por tanto son

DD
moléculas no polares que se atraen
débilmente, y estas atracciones se compensan
fácilmente con las Fuerzas de London con el
LA
solvente. El soluto se disuelve en el solvente
FI


22
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 5to caso: soluto no polar en solvente polar

OM
La parafina y el agua.

.C


 Las moléculas no polares sólo se atraen

DD
débilmente y se necesita poca energía para
separarlas. El problema es que las moléculas de
LA
agua se atraen tan fuertemente entre sí, por
puentes de hidrógeno, dipolo-dipolo. La molécula
no polar debería desplazar a estos enlaces, pero
FI

no puede hacerlo. El soluto no se disuelve en el



solvente
 La red de puentes de hidrógeno de las moléculas
de agua excluye a las moléculas de parafina. 23
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