UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

FACULTAD DE CIENCIAS – DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

PRINCIPIOS DE QUÍMICA ORGÁNICA Código: 1000030-G5
Para la carrera de Ingeniería química. Modalidad: Remota y por la red
Profesor: Humberto Mayorga Wandurraga Valor: 20% (5/5)
Primer parcial, II-2020. Fecha de presentación:__08 octubre 2020__de 2pm a 6 pm________
Estudiante: _________________________________________identidad/Código:_____________
Solo es válida la respuesta en los espacios definidos para cada punto (máximo 2 hojas, 4 páginas).
Pegar cada parte: las estructuras, formas, figuras individuales, para armas en cada punto como un
total, no pegar reacciones completas, formas múltiples, figuras múltiples o esquemas completos,
excepto aquellos hechos previamente a mano escaneados o en foto. La letra también se puede digitar
en ppt o PDF.
1. Represente estructuras de Lewis completas para los siguientes compuestos. Además ilustre el
efecto inductivo en cada una de estas dos estructuras.

2. . Represente un diagrama tridimensional incluyendo los pares de electrones solitarios para cada uno
de los siguientes compuestos. No use formulas dimensional, solo fórmula de bolas y barrillas
(esferas y barras), o compactas, por ejemplo.
NH2NH2 CH3COOH
3. Muestre en la siguiente estructura de forma dimensional la clase de orbitales que se
solapan para formar cada enlace y sus ángulos de enlace de acuerdo a la hibridación.
CH3C C CHO

4. Diga la relación que hay entre cada uno de los siguientes pares de estructuras (no incluya
conceptos de estereoisomeria, no se están evaluando aquí), es decir entre cada par por aparte.
A) B)

5. Identifique los diferentes grupos funcionales del siguiente compuesto (haga una lista a la
izquierda), también identifique las diferentes familias o clases de compuestos que puede deducir de
la estructura (haga una lista a la derecha).
 6. Nombre cada uno de los siguientes compuestos según las reglas de la IUPAC y además
deles un nombre mas sencillo (común).

7. Para cada uno de los siguientes compuestos prediga (muestre o señale sobre la estructura) su
momento dipolar molecular y diga si es pequeño, grande o nulo, de forma comparativa (ordénelos de
manera descendente si es el caso). Explique brevemente.
a) Cianometano (etanonitrilo) CH3CN
b) Dimetilcetona (propanona): CH3COCH3
c) 1-cloro-ciclopenteno

8. ¿Cual de los siguientes compuestos puros pueden formar enlaces de hidrógeno (con otro como el
mismo) y cuales pueden formarlo con el agua?, dibuje, ilustre o muestre como?, en cada caso.
a) (CH3CH2)2NH
b) (CH3CH2CH2)2O
c) CH3CH2CH2OH
 9. Con un esquema o diagrama indique o muestre la separación de las siguientes sustancias,
mediante extracción acido base, si están las cuatro disueltas en éter etílico al comienzo.
Proponga los reactivos acido-base necesarios para la separación.

10. Determine si los siguientes dos pares de estructuras son formas de resonancia o no lo son, compare
entre cada par de forma independiente, explique o demuestre su respuesta, en cada caso y utilizando la
teoría de la resonancia.
A)

B)