Síntesis de proteínas

Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas

proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se
transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular. En el proceso de síntesis, los aminoácidos son
transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido
hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las
nuevas proteínas.
El proceso de síntesis de proteínas consta básicamente de dos etapas: la
transcripción y la traducción.

a) Transcripción: En la primera etapa, las “palabras” (genes) escritas en el ADN en

el lenguaje de los nucleótidos se copian o transcriben a otra molécula, el ARN
mensajero (ARNm).
b) Traducción: El ARNm se traduce al idioma de las proteínas, el de los
aminoácidos. Este flujo de información se conoce como el “dogma central de la
biología”.

Código genético
Es el conjunto de normas por las que la información codificada en el material
genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de
aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de
tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con
un aminoácido específico Según lo expresa González (s.f.) el código genético se
caracteriza por:
1. Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen
algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.
2. No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio significado.
3. Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican
terminación de lectura.
4. Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir
hay codones sinónimos.
5. Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases
nitrogenadas.
6. No tiene puntuación: Es decir, no existen indicaciones de cuando empieza un
codón y cuando termina.

Mutaciones
Definición
Corresponden a alteraciones en el material genético de los miembros de una
especie, que promueven el surgimiento de nuevos genes alelos en una población,
generando que las frecuencias génicas se modifiquen y se formen nuevos
fenotipos.
a) Espontáneas : aquellas que ocurren durante la replicación del ADN, por ende,
son consecuencias de las dinámicas propias de las células;
b) Inducidas, producto de la acción de factores externos, como la radiación o
diferentes sustancias químicas, denominados agentes muta génicos. (Portal
Educativo , s.f.)
Agentes muta génicos
En biología, un mutágeno es un agente físico, químico o biológico que altera o
cambia la información genética (usualmente ADN) de un organismo y ello
incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural. No todas las
mutaciones son causadas por mutágeno.
Estos agentes se clasifican en tres tipos:
A. Mutágenos químicos: son compuestos químicos capaces de alterar las
estructuras del ADN de forma brusca, como por ejemplo el ácido nitroso,
DDT, plaguicidas, cafeína y algunos de sus compuestos.

B. Mutágenos físicos: son radiaciones que pueden alterar la secuencia y

estructura del ADN. Son ejemplos la radiación ultravioleta, ultrasonidos,
rayos cósmicos, cambios de temperatura.

C. Mutágenos biológicos: son aquellos organismos “vivos” que pueden alterar las
secuencias del material genético de su hospedador; como por ejemplo;
virus, bacterias y hongos. (Glaimar, Nadya,
Consecuencias de las mutaciones
a) Negativas: Posibles efectos dañinos como: cánceres, anomalías del
nacimiento, errores en la replicación del ADN.
b) Positivas: Adaptarse mejor al ambiente a los seres vivos.

Importancia de las mutaciones

Según lo afirma Carrera ( 2005) la importancia de las mutaciones se pueden
enumerar en tres aspectos aspectos, los cuales son:
a) Constituye la base de la variabilidad de los seres vivos.
b) Selección natural: formación de nuevas especies.
c) Selección artificial: Aprovechar características de los seres.

Prevenciones de las mutaciones

Según lo plantea Hernández( 2013) dentro de las acciones que se pueden
ejecutar para prevenir las mutaciones estan:
a) Eliminar el uso de plaguicidas.
b) Evitar la exposición prolongada de los rayos lumínicos del sol.
c) Evitar la contaminación.
d) Reducir el uso de radiactivos.

Mutaciones cromosómicas: Se modifican de modo perfectamente visible los

cromosomas. Se presentan por:

a) Delección: pérdida de más de un segmento de un cromosoma.

 b) Traslocación: Transferencia de material genético de un segmento del
cromosoma con otro.

c) Inversión: Alteración de la secuencia de los genes de los cromosomas.

Duplicación: Hay repetición de una parte del cromosoma.

Mutaciones genómicas: Son aquellas que consisten en una alteración en el número total de
cromosomas de un individuo. Trae consecuencias como el Síndrome de Down, Klinefelter
y Turner.

Procesos biotecnológicos
a) Clonación: Consiste en la identificación de áreas donde está localizado un
conjunto de genes para copiar y reproducir en grandes cantidades; una vez
identificados, se extraen y se introducen en la molécula de ADN o ARN de una
bacteria o levadura. El primer ser vivo clonado fue la oveja Dolly en el año
1996.

b) Inseminación artificial: Es el tipo de fecundación en el cual existe el manejo o

manipulación de las células sexuales. Consiste en la obtención del esperma del
macho, para su posterior introducción en las vías genitales de la hembra, sin que
se produzca la cópula.

c) Organismos transgénicos: Son animales o plantas a los que se le han

incorporado nuevos genes en el genoma de sus células germinales y que pueden
transmitirlos a las nuevas generaciones.
Las combinaciones posibles de los alelos para el tipo de sangre se muestran en la siguiente
tabla.

FENOTIPO GENOTIPO
A IAIA , IAi
B IBIB , IBi
AB IAIB
O ii

Ejemplo: María posee sangre tipo AB y decide casarse con Juan el cual posee grupo
sanguíneo A heterocigoto. ¿Cuál es la probabilidad que en la progenie salgan hijos(as) con
el grupo sanguíneo O?

IA IB
IA IAIA IAIB
i IAi IBi

Fenotipo: 50 % individuos con grupo sanguíneo A

25 % individuos con grupo sanguíneo AB
25 % individuos con grupo sanguíneo B
Existe O % de probabilidad de obtener individuos con grupo sanguíneo O
Los organismos ocupan diferentes niveles tróficos (del griego trofos, alimentarse), según la
manera en que se adquiera la energía, se clasifican en tres tipos:
1.Productores conocidos como autótrofos o fotosintéticos: Usan la energía proveniente
del sol y de las sustancias no vivas para producir su alimento, en forma de glucosa. Por
ejemplo: Las plantas.
2.Consumidores o Heterótrofos: Son aquellos organismos que no fabrican su alimento, se
deben alimentar de otros organismos. Poseen varios niveles:
2.1. Consumidor Primario: Son aquellos que se alimentan directamente de vegetales, se les
denomina Herbívoros. Ejemplo: Jirafas y los saltamontes.
2.2 Consumidor secundario: Son aquellos animales que se alimentan de los herbívoros,
también son llamados Carnívoros. Por ejemplo: Lobo, araña entre otros.
2.3 Consumidor Terciario: Animales carnívoros que se alimentan de otros carnívoros, por
lo general son los animales más grandes. Por ejemplo: Hombre, tigre, León.
3. Descomponedores conocidos desintegradores o saprofitos: Son los organismos que
desintegran la materia orgánica, es decir organismos muertos como, por ejemplo: hongos y
bacterias. Estos absorben y liberan energía al medio.
Son los encargados de transformar la materia orgánica (heces, cadáveres) en materia
inorgánica que puede volver a ser utilizada por los productores. Por eso son esenciales para
el reciclado de la materia, cerrando el ciclo de la materia del ecosistema.