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\begin{document}

\title{Universidad Aut\'onoma de Chiapas\\Facultad de Ciencias en F\'isica y

Matem\'aticas .\\.}

\captionsetup[table]{labelformat=empty}
\captionsetup[figure]{labelformat=empty}
\begin{figure}[t]
\centering
\includegraphics[scale=.22]{FCFMLOGO.png}
\caption{}
\label{fig:my_label}
\end{figure}
\author{\vspace{.3cm}\\\textbf{Catedr\'atico:}\\Dra. Elizeth Álvarez
Ramirez\\\textbf{Materia:}\\Introducci\'on a la Termodinamica\\\textbf{Licenciatura
en Ing. F\'isica.}\\\textbf{Presenta:}\\
Arturo Aparicio Hern\'andez.\\}

\date{\vspace{4cm} Tuxtla Guti\'errez, Chiapas. 14 de noviembre del 2019 }

\maketitle

\newpage
\section{Termodinamica clasica }
\begin{document}
\title{\textbf{Teoria y Definiciones}}\\
\\\textbf{La termodinámica clasica:} estudia las propiedades de la materia cuando
es afectada por cambios de temperatura, sin tomar en cuenta la composición
microscópica de la materia.\\
\\\textbf{Ciencia fenomenológica:} consiste de analizar datos de experimentos y sus
observaciones y analizarlos conforme a las leyes de la termodinámica.\\
\\A partir de las leyes de la termodinamica es posible deducir relaciones entre las
propiedades de las sustancias, entre cantidades limitadas de la materia:\\
\\\textbf{Materia:} la materia esta compuesta por particulas microscopicas\\
\textbf{\[1 mol = 6.023x10^{23} particulas\]}
\\Cada particula microscopica obedece las leyes fundamentales: Leyes de Newton,
Mecanica Cuantica, Etc...\\
\\\textbf{¿Como se relaciona la vision microscopica con la termodinamica?} La
termodinamica clasica tiene como objetivo estudiar un sistema macroscópico. Su
objetivo es deducir las propiedades macroscópica de un sistema (entropía, capacidad
calorífica, tensión superficial, viscosidad...) a partir de las propiedades
microscópicas (geometría molecular, interacciones intermoleculares, masas
moleculares...). \\
\\\textbf{¿Por que se sigue estudiando la termodinamica clasica que no surge de las
leyes fundamentales?} Aunque partamos de la descripcion microscopica para
encontrar una propiedad, despues se usaran las leyes de la termodinamica para las
demas propiedades; En la practica es de mayor interes conocer las propiedades a
nivel macroscopico, la elegancia formal de la termodinamica no la posee ninguna
otra rama de las ciencias naturales.\\
\\Cualquier cantidad fisica tiene dimension que medimos con lo que llamamos
unidades:\\
\textbf{\[masa = m\]}
\textbf{\[longitud = L\]}
\textbf{\[tiempo = t\]}
\textbf{\[temperatura = T\]}
Tambien existen las unidades primarias:\\
\textbf{\[velocidad = v\]}
\textbf{\[energia = E\]}
\textbf{\[volumen = V\]}
\\
\\
\\
\\
De las unidades primarias podemos obtener unidades secundarias al combinarlas entre
si:\\
Metro (m)----------pie(ft)\\
Kilogramo (kg)-----Libra masa (lb)\\
Segundos (s)\\
Kelvin (K)---------Celcius (°C)----------Rankin (°R)----------Farenheit (°F)\\
Ampere (A)\\
Newton (N)---------Libra Fuerza (lbf)\\
Joule (J)----------British Thermal Unit (Btu)\\
\\Toda ecuacion es dimensional balanceada, es decir, sus unidades son las mismas a
ambos lados de la igualdad.\\
Las constantes pueden tener o no dimensiones.\\
\\Ejemplo (1):\\
Para mantener un cuerpo en movimiento circular a una velocidad constante se
requiere una fuerza llamada \textbf{Centripeta}.\\
¿De que variables depende esta fuerza?\\
Depende de las unidades de Velocidad, Masa y Radio.\\
Podemos decir:
\begin{math}
F \hspace{0.3cm}\alpha \hspace{0.3cm} m^{a} v^{b} r^{c}
\end{math}
La fuerza es proporcional a "a, b, c" quienes determinan el analisis dimensional.\\
Nosotros sabemos que F tiene unidades de
\begin{math}
(kg)(m)/(s^{2})
\end{math}
y por lo tanto sus dimensiones son\\\\
\begin{math}
[F]=MLT^{-2}=[m^{a}][v^{b}][r^{c}]\\
MLT^{-2}=[m^{a}][v^{b}][r^{c}]\\
\end{math}
los coeficientes se relacionan\\
\begin{math}
MLT^{-2}=M^{a}L^{b+c}T^{-b}\\
a=1---b=2---c=1\\
\end{math}
quedando la expresion:
\begin{math}
F\hspace{0.3cm} \alpha \hspace{0.3cm} mv^{2}/r\hspace{0.3cm}
F = mv^{2}/r\\
\end{math}
\\En este caso como la fuerza centripeta no contiene constantes adimensionales
podemos sustituir
\begin{math}
\alpha
\end{math}
por un =.\\
\\Ejemplo (2):\\
El tiempo de Planck (tp) depende de tres constantes fundamentales: \\
\begin{math}
(1)\hspace{0.3cm}Velocidad\hspace{0.1cm}de\hspace{0.1cm}la\hspace{0.1cm}luz\hspace{
0.3cm}c=3x10^{8}m/s\\
(2)\hspace{0.3cm}Constante\hspace{0.1cm}de\hspace{0.1cm}Newton\hspace{0.3cm}G=6.67x
10^{-11}m^{3}/s^{2}kg\\
(3)\hspace{0.3cm}Constante\hspace{0.1cm}de\hspace{0.1cm}Planck\hspace{0.3cm}h=6.63x
10^{-34}kgm^{2}/s
\end{math}
\\Con bases al analisis dimensional hallar el valor del tiempo de Planck\\
\begin{math}
Solucion:\\
tp\hspace{0.1cm}\alpha\hspace{0.1cm}c^{i}G^{j}h^{k}\\
(1)\hspace{0.3cm}[c]=[m/s]=LT^{-1}\\
(2)\hspace{0.3cm}[G]=[m^{3}/s^{2}kg]=L^{3}T^{-2}M^{-1}\\
(3)\hspace{0.3cm}[h]=kg\hspace{0.05cm}m^{2}/s=ML^{2}T^{-1}\\
Sustituyedo:\\
>[tp]=T=[c^{i}][G^{j}][h^{k}]\\
>T=(LT^{-1}){i}(L^{3}T^{-2}M^{-1})^{j}(ML^{2}T^{-1})^{k}\\
>T=L^{i+ej+2k}T^{-i-2j-k}M^{-j+k}\\
comparamos\hspace{0.1cm}exponentes:\\
0=i+ej+2k\hspace{0.5cm}1=-i-2j-k\hspace{0.5cm}0=-j+k\\
Resolvemos\hspace{0.1cm}el\hspace{0.1cm}sistema\hspace{0.1cm}de\hspace{0.1cm}3\hspa
ce{0.1cm}variables:\\
i=5/2\hspace{0.5cm}j=1/2\hspace{0.5cm}k=1/2\\
Asi\hspace{0.1cm}que\hspace{0.5cm}c^{5/2}G^{1/2}h^{1/2}\hspace{0.3cm}entonces\hspac
e{0.3cm}tp\hspace{0.05cm}\alpha\hspace{0.05cm}\sqrt{Gh/c^{5}}\\
tp=\sqrt{Gh/c^{5}}\hspace{0.2cm}sustituyendo\hspace{0.1cm}los\hspace{0.1cm}valores:
\\
tp=1.35x10^{-
43}\hspace{0.2cm}con\hspace{0.1cm}un\hspace{0.1cm}error\hspace{0.1cm}de\hspace{0.1c
m}
(2\pi)^{1/2}\hspace{0.1cm}que\hspace{0.1cm}es\hspace{0.1cm}una\hspace{0.1cm}constan
te\hspace{0.1cm}dimensional.
\end{math}
\\\\
\\Problema: La roca porososa a traves de la cual se mueve el agua subterranea es
llamada manto acuifero.\\
El volumen v de agua que en un tiempo t, se mueve a traves de un area A de la
seccion transversal del manto esta dada por:\\
\begin{math}
\frac{V}{t}=KA\frac{H}{L}\hspace{0.2cm}donde\hspace{0.2cm}:\\
H=es\hspace{0.1cm}el\hspace{0.1cm}declive\hspace{0.1cm}del\hspace{0.1cm}manto.\\
K=conductividad\hspace{0.1cm}hidraulica\hspace{0.1cm}del\hspace{0.1cm}manto.\\
\end{math}
¿Cuales son las unidades de K?
\\Solucion:\\
\begin{math}
K=LT^{-1}\\
\end{math}
\maketitle
\\
\\
\title{\textbf{Sistemas}}
\\Sistema: Cantidad de materia o region en el espacio elegida para analisis.\\
Alrededores: Masa fuera del sistema.\\
138

Frontera: Superficie real o imaginaria que separa al sistema de sus alrededores,

puede ser fija o movil.\\
\\
Sistema Cerrado: Consta de una cantidad fija de masa, masa de control, no
intercambia masa con sus alrededores, masa constante.\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{SistemaC.png}\\
Sistema Cerrado\\
\end{center}
\\
Si el sistema cerrado que no permite la transferencia de energia se llama
\textbf{sistema aislado}.\\
\\
Sistema abierto: tambien conocido como volumen de control, se define como una
region de estudio o volumen fijo de interes, generalmente tiene que ver con
dispositivos que tienen flujo masivo: tuberia, una turbina, compresor, etc. Tanto
la masa como la energia pueden cruzar la frontera del sistema.\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{sistemaA.png}\\
Sistema abierto\\
\end{center}
\\
Las paredes no son aisladas asi que habra transferencia de energia.\\
En el sistema abierto puede haber interaccion de calor y trabajo ademas de masa.\\
\\
\textbf{Propiedades de un sistema}\\
> Propiedades intensivas: son independientes de la masa del sistema, como la
Temperatura T, Presion P, velocidad v, etc. generalmente se escriben en minusculas
a excepcion de T y P.\\
> Propiedades extensivas: Dependen de la masa o extension del sistema: Masa,
Volumen, Cantidad de Movimiento,etc. Generalmente se escriben en Mayuscula.\\
Las propiedades extensivas por unidades de masa se llaman propiedades
especificas.\\
\begin{math}
v=V/m\hspace{0.5cm}Volumen especifico\\
e=E/m\hspace{0.5cm}Energia total especifica\\
\end{math}
\\
\textbf{Continuo}\\
Idealizacion de continuo en el espacio que nos permite tratar propiedades
puntuales.\\
\begin{math}
Densidad=\rho=m/v=kg/m^{3}\\
Volumen\hspace{0.1cm}especifico=\frac{1}{\rho}=V/m\\
\end{math}
Densidad relativa: cociente de densidades de la sustancia de interes respecto de
otra densidad de una sustancia estandar a un T especifica. Suele ser \begin{math}
\rho H_{2}O=1000kg/m^{3}\hspace{0.2cm}a\hspace{0.2cm}4°C.\\
DR=\frac{\rho}{\rho H_{2}O}\hspace{0.3cm}adimensional.\\
\end{math}
Peso especifico \begin{math}
r_{s}=\jmath g\\
\end{math}
g es la aceleracion gravitacional.\\
\\
\textbf{Estado del sistema}\\
Conjunto de la propiedas que definen al sistema.
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Estado1.png}\\
La termodinamica trata de estado en \textbf{Equilibrio}\\
\end{center}
\\
En el equilibrio el sistema no contendra ninguna fuerza impulsorade cambio de
estado.\\
Por ejemplo:\\
* Eq. Termico: T es la misma en todo el sistema.\\
* Eq. Mecanico: No hay cambios de P en ninguna parte del sistema.\\
* Eq. Quimico: No hay cambios de composicion quimica.\\
* Eq. Fases: Si hay 2 o mas fases, cada una esta en equilibrio con las demas.\\
Cuando todas se cumplen tenemos un equilibrio termodinamico.\\
\\
Postulado del estado: El estado de un sistema "comprensible simple" se especifica
por completo mediante 2 propiedades intensivas independientes.\\
> Carece de efectos Electricos, Magneticos, Gravitacionales, de tension
superficial.\\
Generalmente estos efectos son despreciables pero si no fueran, se agregaria un
propiedad para cada uno.\\
\\
Propiedades Independientes: Al variar una, la otra permanece constante.\\
* T y Volumen especifico son independientes e intensivas.\\
* T y P en un sistema de una sola fase son independientes si hay mas de una fase
seran dependientes.\\
\\
\textbf{Proceso}\\
Cambio de estado de equilibrio experimentado por un sistema.\\
\textbf{Trayectoria}\\
Es la serie de estados por los que pasa un sistema en un proceso.\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.7]{Graf1.png}\\
El proceso queda descrito sis se conoce su estado inicial, estado final y
trayectoria.
\end{center}
\\
\\
Proceso cuasi estatico: ó cuasi equilibrio, es aquel proceso que cambia lentamente
del estado inicial al final, de modo que la trayectoria esta siempre cerca del
equilibrio.\\
La representacion visual de un proceso se realiza con diagramas de sus propiedades;
Presion P, Temperatura T, Volumen V, Volumen especifico v.\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{PV.png}
Diagrama P-V\\
\end{center}
\\
\textbf{Procesos de los Sistemas}\\
* Proceso Isoterminco: La temperatura es constante.\\
* Proceso Isobarico: La presion es constante.\\
* Proceso Icorico: El volumen es constante.\\
* Proceso Estacionario: No hay cambio en las propiedades con el timepo. No
estacionario o transitorio, hay cambios con respecto a t, timepo.\\
* Proceso Uniforme: No hay cambios con la ubicacion.\\
\\\\\\\\\\\\\\\\
Flujo estacionario: Fluido que fluye de forma estacionaria por volumen de
control.\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Diag1.png}
\\Dispositivos de flujo estacionario: Bonbas, Turbinas, Calderas,
Intercambiadores de Calor.\\
\end{center}
\maketitle

\title{Temperatura y Ley cero de la Termodinamica}\\

* Definicion microscopica de la Temperatura: Es una medida de la energia cinetica
media de las particulas que constituyen un sistema.\\
* Definicion macroscopica: Es la que se refiere a la sensacion de frio o caliente
(pero siempre en relacion a un tercer cuerpo).\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Equi.png}\\
Despues de un tiempo los cuerpos alcanzan el equilibrio termico.\\
\end{center}
Contacto termico: Pueden intercambiar energia.\\
\\
La temperatura es entonces una propiedad intensiva, que determina cuando 2 cuerpoes
estan en equilibrio termico.\\
Se realizo el sig. experimento:\\
\begin{center}
\textbf{(1)C\xrightarrow{} A\hspace{3cm}(2)C\xrightarrow{} B}\\
Alcanza\hspace{0.1cm}el\hspace{0.1cm}equilibrio\hspace{0.7cm}Alcanza\hspace{0.1cm}n
uevo\hspace{0.1cm}equilibrio
\end{center}
\\
Si T es la misma en cada uno de estos sistemas cuando llega el equilibrio, entonces
A y B estan en Equilibrio termico.
\\
\\
\textbf{LEY CERO DE LA TERMODINAMICA: Dos cuerpos estan en equilibrio termico con
un tercer cuerpo}\\

\maketitle

\title{\textbf{Escalas de temperatura}}\\
Se basan en el punto de congelacion y vapor de agua SI celsius °C.Ingles Farenheit
°F.\\
Su relacion es, considerando el agua como fluido:
* Celsius: Punto de Congelacion 0°C, Punto de Vaporizacion 100°C\\
* Farenheit: Punto de Congelacion 32°F, Punto de Vaporizacion 212°F\\
Por lo tanto se relacionan por la siguiente ecuacion:
\begin{center}
\textbf{T(°F)=1.8T(°C)+32}\\
\end{center}
\\
Debido a eso se propusieron dos escalas mas exactas (para evitar la dependencia de
las propiedades de una sustancia. Estas 2 escalas se basan en el Cero absoluto. A
la que nada se mueve, y como 2do de referencia el punto triple.\\
* Escala Kelvin = K\\
* Escala Rankine = R\\
Se relacionan entre si por:\\
\begin{center}
\textbf{T(°R)=1.8T(K)}\\
\textbf{T(K)=T(°C)+273.15}\\
\textbf{T(K)=T(°F)+459.67}\\
\end{center}
\\
\begin{center}
\begin{math}
\triangle T(K)=\triangle T(°C)\\
\triangle T(°R)=\triangle T(°F)\\
\end{math}
\end{center}
Las diferencias entre dos temperaturas T1 y T2 son relacionadas de la forma
anterior.\\
Se miden los T con un Termometro de gas a volumen constante. Es un recipiente
rigido lleno de gas a baja presion.\\
Generalmente el gas es helio o hidrogeno.\\
El principio de esta temperatura es: \textbf{A presiones bajas la T de un gas es
proporcional a su P u volumen constante.}\\
\begin{center}
T=a+bP
\end{center}
Variacion lineal\\
Donde a y b se determinan experimental mente.
Se puede construir una escala de T si se mide la P en dos puntos reproducibles del
sistema como son el punto de congelacion y vaporizacion.\\
\maketitle

\title{\textbf{Gases ideales}}\\
Un gas ideal es cualquier gas comprimido en un sistema con presion baja y
temperatura alta.\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Gas.png}\\
\end{center}
\\
* Pocas particulas y gran volumen\\
* Las particulas no interaccionan\\
* Choques con las paredes\\
* Las particulas casi no ocupan volumen\\
\\
\textbf{Ley de Boyle}\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Boyle.png}\\
\begin{math}
PV=cte\\
P_{1}V_{1}=P_{2}V_{2}\\
\end{math}
\end{center}
\\
Por ejemplo:\\
\begin{math}
P_{1}=1atm\hspace{1cm} P_{2}=1/2atm\\
V_{1}=1L\hspace{1cm} V_{2}=2L\\
P_{3}=10atm\hspace{1cm} V_{3}=0.1L\\
\end{math}
\\
\textbf{Ley de Charles}\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Charles.png}\\
V/T=cte\\
\end{center}
La ley de charles determina que:
\begin{math}
\frac{V_{1}}{T_{1}}=\frac{V_{2}}{T_{2}}\\
\end{math}
\\
Imaginemos un proceso termodinamico:\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Proceso1.png}\\
Sistema Cerrado\\
\end{center}
\\
El primer cambio de estado la " se realiza con T y m constantes. De acuerdo a la
ley de Boyle.\\
El segundo cambio de estado del 2 al 3 se realiza manteniendo constantes P y m. De
acuerdo a la ley de Charles.\\
Aplicando Boyle\\
\begin{math}
P_{1}V_{1}=P_{2}V_{a}\\
entonces\\
\frac{V_{a}}{T_{1}}=\frac{V_{2}}{T_{2}}\\
despejando\\
V_{a}=\frac{P_{1}V_{1}}{P_{2}}\\
\frac{P_{1}V_{1}}{P_{2}T_{1}}=\frac{V_{2}}{T_{2}}=\frac{P_{1}V_{1}}
{T_{1}}=\frac{P_{2}V_{2}}{T_{2}}=PV=constante\\
\end{math}
\\
Consideremos otro proceso termodinamico:\\
Con T,P ctes, V/m=cte\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Proceso2.png}\\
\end{center}
\\
En el primer cambio de estado se cumple: \begin{math}
(6)---\frac{V_{1}}{m_{1}}=\frac{V_{a}}{m_{2}}\\
\end{math}
En el segundo cambio de estado se cumple: \begin{math}
(7)---\frac{P_{1}V_{a}}{T_{1}}=\frac{P_{2}V_{2}}{T_{2}}\\
\end{math}
\\ Sidespejamos Va de la ecuacion (6) y sustituimos en (7):\\
\begin{math}
\frac{P_{1}V_{1}}{T_{1}m_{1}}=\frac{P_{2}V_{2}}{T_{2}m_{2}}=CTE\\
\end{math}
\\
Comparando conla ecuacion general de Gas Ideal: PV=nRT PV=cte mT\\
si lo multiplico po M/M don de M es el peso molecular [g/mol]\\
\\
PV=cte mT M/M=cte nMT=nRT\\
Donde R es la constante de los gases:\\
\begin{math}
R=0.08205\frac{atmL}{molK}=1.987\frac{cal}{molK}=62.36367\frac{m*Hg*L}
{mol*K}=8.31447\frac{J}{molK}=10.73159\frac{ft^{3}psi}{R*Lb*mol}\\
\end{math}
\\
\maketitle
\\
\title{\textbf{Presion}}\\
La fuerza ejercida por un flujo por una superficie esta definida como la fuerza
normal ejercida por el fluido por unidad de area de superficie:
\begin{math}
F=N\hspace{0.2cm}y\hspace{0.2cm} A=m^{2}\hspace{0.2cm} La unidad\hspace{0.2cm}
sera:\hspace{0.2cm} P=N/m^{2}\hspace{0.2cm} o\hspace{0.2cm} Pascal.\\
\end{math}
En el sistema inlges es Psi.\\
Para medir la presion generalmente los instrumentos se basan en equilibrar una
fuerza conocida con la P de fluido que actua sobre un area conocida; de aqui que
P=F/A.\\
El instrumento que proporciona esta medicion directa es el mano metro de peso
muerto.
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Manometro.png}\\
\end{center}
\\
Se equilibra una fuerza que incluye la bandeja y los pesos colocados sobre ella por
la ley de Newton P=F/A=mg/A.\\
donde:\\
* m = es la masa del piston, bandeja y pesos.\\
* A = area transversal del piston\\
* g = aceleracion de la gravedad\\
La presion puede expresarse en funcion de la altura a traves de: m = Ah$\delta$,
donde $\delta$ es la densidad del fluido y h la altura.\\
P=I/A=mg/A=Ah$\delta$g/A=h$\delta$g\\
La P estara determinada por la densidad del fluido.\\\\
El torr es la presion equivalente de 1mm de mercurio(mmHg) a 0°C y es igual a
133.32Pa.\\
La atmosfera (atm), es la presion ejercida por la atmosfera sobre la supericie de
la tierr a nivel del mar.
* El Bar equivalente a 0.986923 atm y $10^{5}Pa$.\\
* Los manometros miden diferencia de presiones que incluyen la presion que nos
interesa conocer y la P atmosferica. A estas P se les conoce como presiones
manometricas.\\
Para convertir las presiones manometricas a absolutas es necesario sumarle la
presion barometrica(la atmosfera del lugar) que es la presion atmosferica del lugar
donde se realiza la medicion.\\
En termodinamica siempre se usan presiones absolutas.\\
Ejemplo (1):\\
Se utiliza un manometro de peso muerto con un piston de un diametro de 1 cm, para
medir P con mucha exactitud, una masa de 6.14 kg (incluida la bandeja y el piston)
logra el equilibrio.\\
* (a) Si la aceleracion de la gravedad es g=9.82m/s\\
* (b) Si la presion barometrica fuera 748 Torr ¿Cual es la P absoluta?\\
$\pi r^{2}$ pero el diametro es de 1cm por lo tanto el radio es de 0.5 cm
entonces:\\
(3.1416)(0.25)=$0.7854m^{2}$\\
m=6.14kg g=9.82m/$s^{2}$ A=$0.7854m^{2}$\\
P=mg/A=7676.95 N/$m^{2}$=Pa\\
Presion barometrica 748 Torr=99723.36 Pa.\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Presion.png}\\
\end{center}
\\
La P en (3) es igual que en (2) pues varia con la altura, h, pero con la
horizontal.\\
\\
* P: es una magnitud escalar.\\
* P absluta: Es la presion medida con respecto al vacio.\\
* P manometrica: Es la presion medida con respecto a la atmosfera.\\
* P del Vacio: P medida respecto a la atmosfera pero en diferencia negativa.\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Presion2.png}\\
\end{center}
\\
Para las unidades de medida de P del sistema psi existen 2 formas de usarla:\\
* Psia - P absoluta * Psig - P manometrica\\
\\
El medidor de P de mercurio:\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{MedidorHg.png}\\
\end{center}
\\
En el Punto A tengo la P atmosferica. B y A deberan estar a la misma presion. B
esta sometido a la P del mercurio.\\
El Hg en un diagrama de cuerpo libre seria:\\
* W=PA * mg=PA * $\delta$Vg=PA * $\delta$hg=P\\
\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{ManometroU.png}\\
Manometro de U\\
\end{center}
\\Sustancias Puras:\\
Composicion quimica fija en cada parte del sistema:\\
* Un elemento compuesto\\
* Una Mezcla Homogenea de varios elementos compuestos\\
* Una mezcla de 2 o mas fases de una sustancia pura\\
\\
\textbf{Fases}\\
* Solidos: Ordenados, corta distancia entre moleculas, grande fuerza de atraccion,
entre sus particulas.\\
* Liquido: Desordenado, la distancia entre sus moleculas es corta, fuerza de
atraccion menor que los solidos.\\
* Gas: Desorden, distancia grande entre sus moleculas, y la fuerza de atraccion
entre sus moleculas es poca.\\
\\
Para que haya un cambio de fase se necesita ganar o perder energia.\\

\textbf{Calor Latente}\\
Cantidad de energia absorbida o liberada al ocurrir un cambio de fase.\\
* Calor latente de fusion: Gana para pasar de solido a liquido. Pierde para pasar
de liquido a solido.\\
* Calor latente de evaporacion: Gana para pasar de liquido a vapor. Pierde para
pasar de vapor a liquido.\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Diag2.png}\\
Diagrama de Calor Latente.\\
\end{center}
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{CalorLat.png}\\
Representacion de Calor Latente.\\
\end{center}
\\
Para el agua:\\

\begin{tabbing}
P(kPa) \= 101.325 \= 476.2\= 1555\\
T(°C) \> 100 \> 150\>200\\
\end{tabbing}
\\
Ecuaciones de estado para saber en que temperatura (presion, temperatura,
saturacion).\\
Temperatura de saturacion: Temperatura a la cual una sustancia cambia de fase a un
P fijo si graficamos T vs V a distintas P:\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{GrafTV.png}\\
\end{center}
\\
Cuando el liquido solo llega a vapor a un cierto donde solo es un punto.\\
La region L-V es cada vez mas pequeña conforme P aumenta hasta llegar al punto
critico donde hay L y V.\\
Para el $H_{2}O$ Tcr (temperatura critica=375.95°C) Pcr(presion critica=22.06MP)
Vcr (volumen critico=0.003106$m^{3}$/kg)\\
Si unimos los puntos de liquido saturado y vapor saturado.\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{GrafLV.png}\\
\end{center}
\\
\maketitle
\\
\title{\textbf{Regla de las Fases}}\\
De Williard Gibbs.\\
Cuando 2 fases estan en equilibrio, el edo. del sistema estara determinado cuando
se especifica una de sus propiedades intensivas.\\
Por ejemplo: Mezcla L-V en equilibrio de $H_{2}O$ a una P=101.33kPa la T=100°C.\\
El numero de grados de libertad F: el numero variables independientes que se deben
fijar para establecer el edo. intensivo de un sistema.\\
$F=2-\pi + N$ Regla de fases.\\
$\pi$ = numero de fases.\\
N = numero de componentes (especies).\\
\\
El grado de libertad minimo es cero u lo llamamos sistema invariante.\\
$\pi$ = 2 + N es el numero maximo de fases que puede existir para un numero de
componentes.\\
\\
Propiedades intensivas:\\
Ejemplo:¿Cuantos grados de libertad tiene cada uno de los siguientes sistemas?\\
(a) Agua liquida en equilibrio con su vapor.\\
(b) Agua liquida en equilibrio con una mezcla de vapor de agua y nitrogeno.\\
(c) Una solucion liquida de alcohol en agua en equilibrio con su vapor.\\
Solucion:\\
\\
Para el inciso (a):
$\pi$=2 N=1 F=2-2+1=1 Tenemos 1 grado de libertad. Puedo determinar
la P.\\
\\
Para el inciso (b):
$\pi$=2 N=2 F=2-2+2=2 Tenemos 2 grados de libertad. Si especifico P
puedo especificar T tambien.\\
\\
Para el inciso (c):
$\pi$=2 N=2 F=2-2+2=2 Tenemos 2 grados de libertad. Si especifico P
puedo especificar T tambien.\\
\\
Las composiciones se especifican como fracc. masa o fracc. mol:\\
$X_{A}=m_{A}/m_{T}=n_{A}/n_{T}$\\
La fraccion no es mayor que uno: $X_{A}+X_{B}+...+X_{n}=1$, T, P, $X_{H_{2}O}$,
$Y_{H_{2}O}$, $X_{OH}$, $Y_{OH}$.\\
No se deben elegir las 2 fracciones en una sola fase puesto que $X_{H_{2}O}$=1-
$X_{OH}$.\\
\\
Ejemplo (1):\\
Determine la P atmosferica en un lugar donde la lectura barometrica es 740mmHg y la
aceleracion g=9.805m/$s^{2}$, suponga que la densidad del mercurio es 13570
kg/$m^{3}$.\\
Solucion:\\
Convertimos 740mm = 0.74m.\\
Sustituimos en la ecuacion de P atm:\\
Patm=$\delta$gh\\
$\xrightarrow{}$ Patm=(13570kg/$m^{3}$)(9.805m/$s^{2}$)(0.74m)($\frac{1N}
{1kgm/s^{2}}$)($\frac{1Pa}{1N/m^{2}}$)($\frac{1kPa}{1000Pa}$)\\
Patm=98.46kPa\\
\maketitle

\title{\textbf{Tipos de Energia}}\\
Energia calorifica, mecanica, nuclear, hidraulica, eolica, solar, Cinetica,
Potencial, quimica, electrica, la suma de todas estas conforman la energia total de
un sistema, \textbf{E}.\\
e=E/m=kJ/kg\\
EP=mgh\\
La termodinamica se interesa por cambios de energia.\\
* Energia Macroscopica: Es la energia que posee un sistema como un todo respecto a
un marco de referencia.\\
* Energia Microscopica: Es la energia que tiene que ver con la estructura
molecular. Independiente del marco de referencia.\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Moleculas.png}\\
Comportamiento de las Moleculas\\
\end{center}
\\
La energia interna, U, es la suma de las energia microscopicas. La energia
cinetica, EC, la que posee un sistema por estar en movimiento Ec=m$v^{2}$/2[=]kJ.\\
La energia total de un sistema (U energia interna que poseen):\\
E = U + EC + EP = U + $mv^{2}/2$ + mgh (kJ, Btu)\\
\\
La mayoria de los sistemas cerrados son estacionarios y podemos decir que no
experimentan cambios de EC y EP.\\
$\triangle E$ = $\triangle U$\\
La energia cruza la frontera del sistema como calor Q o como trabajo W.\\
Calor: Energia que se transfiere entre 2 sistemas debido a $\triangle T$.\\
En el proceso adiabatico no habra transferencia de Q.\\
Q [=] kJ o BTU\\
Q es el calor transferencia en un intervalo de tiempo.\\
Q = $\int _{t_{1}} ^{t_{2}}$ $Q^{o}$ dt\\
Por tres mecanismos de transferencia de calor:\\
* Conduccion\\
* Conveccion\\
* Radiacion\\
\\
- Radiacion: por ondas electromagneticas.\\
\\
Trabajo: Transferencia de energia relacionada con la fuerza para mover un objeto a
una distancia.\\
$W^{o}$ Potencia, kJ/s, kW.\\
Q y W son direccionales requiero su magnitud y direccion Q como W son fenomenos de
fronteras. Se relacionan con un proceso y no con un estado. Son funciones de
trayectoria para llegar del punto A a un punto B.\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{TrabCalo.png}\\
\end{center}
\\
\maketitle
\\
\title{\textbf{Energia}}\\
Las funciones de trayectoria son diferentes inexactas y se denotan $\int$W o
$\int$Q.\\
\\
Por ejemplo: El cambio de volumen $\int _{1} ^{2}$ dv = V$_{2}$ - V$_{1}$ =
$\triangle$V.\\
$\int _{1} ^{2}$ $\delta W$ = W$_{1} _{2}$ no $\triangle$W.\\
\\
Tipos de Trabajo:\\
* T. Mecanico --- W=Fs\\
* T. Flecha ----- W$_{flecha}$ = 2$\pi$nT\\
n = revoluciones\\
T = momento de torsion\\
\\
Trabajo de Resorte\\
\\
F=Kx\hspace{3cm}W=$\frac{K(X_{2}^{2}-X_{1}^{2}}{2}$\\
\\
Trabajo Electrico\\
\\
$W_{e}$ = VN\\
*V diferencial de potencial, N carga.\\
$W_{e}$ = VI\\
I=numero de cargas electricas por unidad determinada.\\
\\
\textbf{Primera Ley de la Termodinamica}\\
\textbf{La energia no se crea ni se destruye durante un proceso, solo puede cambiar
de forma.}\\
\\
El cambio de E durante un proceso adiabatico debe ser igual al trabajo realizado.\\
\\
Energia Total que entra - Energia total que sale = Cambio de energia total del
sist.\\
(---------------------------------------- Balance de Energia
-----------------------------------------)\\
\\
$\triangle E_{sist}$ = $E_{final}$ - $E_{inicial}$ = $E_{2}$ - $E_{1}$\\
Si el sistema cerrado es estacionario $\triangle$EC y $\triangle$EP = 0.\\
$\triangle E = \triangle U$\\
$\triangle E$ = ($Q_{entra}-Q_{sale}$)+($W_{entra}-W_{sale}$)+($E_{masa-entra}-
E_{masa-sale}$)\\\\
Ejemplo:\\
Un recipiente tiene un fluido caliente que se enfria mientras se agita un
ventilador. Al inicio la energia interna U es 800kJ y durante el proceso se pierden
500kJ de calor. La rueda realiza 100kJ de trabajo sobre el fluido. Determine la
energia interna final del fluido e ignore la energia almacenada en un ventilador.\\
Solucion:\\
$\triangle EP$=0 $\triangle EC$=0 Sistema cerrado\\
$E_{entra}-E_{sale}=\triangle E$\\
$W_{flecha}-Q_{sale}=\triangle V=U_{2}-U_{1}$\\
100kJ-500kJ=$U_{2}$-800kJ\\
$U_{2}$=400kJ\\
Se pierde Q\\
Se realiza W sobre el sistema.\\
\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
Ejemplo de un Ciclo en Energia Interna:\\
\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Ciclo.png}\\
\end{center}
\\
\textbf{acb} $\triangle$U = 60 = $\triangle U _{b} - \triangle U_{a}$\\
\textbf{bda} $\triangle$U = -60 = $\triangle U _{a} - \triangle U_{b}$\\
¿Cual es el cambio de energia interna en un ciclo? $\triangle U = \triangle U_{acb}
+ \triangle U_{bda} = 0$
* El trabajo en un ciclo no es 0 seria la suma del trabajo.\\
\\
\textbf{Entalpia, H}\\
Es una propiedad de estado, no depende de la trayectoria de combinacion de otras
propiedades.\\
H = U + PV tiene unidades de energia\\
* P, presion absoluta.\\
* V, volumen total.\\
* U, energia interna.\\
\\
La forma diferencial:\\
$dH=dU+d(PV)$\\
Integramos:\\
$\triangle H=\triangle U+ \triangle (PV)$\\
Estas dos ecuaciones se aplicaran a una masa unitaria o un mol.\\
\\
Ejemplo:\\
Calcule $\triangle U$ y $\triangle H$ para 1kg de agua cuando se evapora a un T y P
cte de 100°C y 101.33kPa. Los volumenes especificos del liquido y vapor de agua a
estas condiciones son 0.00104 y 1.673 $m^{3}$/kg.\\
Para este cambio se añade al agua una cantidad de calor de 2256.9 kJ.\\
\\
Solucion:\\
Balance de energia:\\
$\triangle U + \triangle EC + \triangle EP = \pm Q \pm W$\\
$\triangle U = \pm Q \pm W$\\
El trabajo del piston, debido al cambio de volumen:\\
$W = P \triangle V = (101.33kPa)(1.673-0.00104)=169.4kPa m^{3}$\\
$\triangle U = 2256.9 kJ -169.4 kJ = 2087.5 kJ$\\
Para el cambio de entalpia:\\
$\triangle H=\triangle U+\triangle (PV)$, pero P es cte.\\
$\xrightarrow{}\triangle H=\triangle U + P\triangle V=\triangle U + W$\\
$\triangle H=2087.5+169.4=2256.9kJ$\\
\\
\\
\\
\\
\\

\textbf{Proceso de Flujo continuo en estado estable}\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{FlujoCon.png}\\
Proceso de flujo continuo de una masa unitaria desde una entrada hasta una
salida.\\
\end{center}
\\
Balance de energia:\\
$\triangle EC=\frac{1}{2}u_{2}^{2}-\frac{1}{2}u_{1}^{2}=\frac{1}{2}\triangle
U^{2}$\\
$u$=velocidad promedio del fluido=$\frac{Rapidez del fluido}{Area transversal}$\\
$\triangle EP=Z_{2}g-Z_{1}g=g\triangle Z$\\
El balance nos queda como:\\
$\triangle U + \frac{1}{2} u^{2}+g\triangle Z=Q+W$\\
Nota: * La gravedad puede ser negativa si pierde energia el sistema. *Hay dos
trabajos al inicio y al final.\\
Existen varios W en el sistema Ws trabajo de flecha, W1 el trabajo realizado sobre
el elemento unitario de masa, W2 el trabajo que el elemento realizasobre sus
alrededores.\\
\\
El cilindro tiene un volumen especifico V, y si en la seccion 1 el area transversal
es A, entonces su longitud sera, V, 1A.\\
La fuerza ejercida por el fluido detras de mi elemento P, A:\\
$W_{1}=P_{1}A_{1}\frac{V_{1}}{A_{1}}=P_{1}V_{1}$\\
En la seccion 2 el elemento realiza un trabajo sobre los al rededores, W2:
$W_{2}=-P_{2}A_{2}\frac{V_{2}}{A_{2}}=-P_{2}V_{2}$\\
Es negativo ya que hace un trabajo fuera del sistema.\\
Agregando al balance:\\
$\triagnle U + \triangle (PV)+\triangle \frac{u^{2}}{2}+g\triangle Z=Q+Ws$\\
$\triagnle H +\triangle \frac{u^{2}}{2}+g\triangle Z=Q+Ws$\\
asi obtenemos la primera ley de la termodinamica para sistemas de flujo continuo.\\
Esta en unidade de masa/energia.\\
Para sistemas donde no hay flujo obtenemos:\\
$\triagnle H=Q+Ws$\\
\\
\\
\textbf{Capacidad calorifica}\\
Entre mas pequeño sea el cambio de T en un cuerpo provocado por la transferencia de
una cantidad de calor dada mayor es su capacidad. La capacidad calorifica puede
definirse como:\\
$C=\frac{\delta Q}{\delta T}$\\
Existen 2 capacidades calorificas de uso comun, C a volumen cte. y C a Presion
cte.\\
$C_{v}(\frac{dU}{dT})_{v} \hspace{3cm} C_{p}(\frac{dH}{dT})_{p}$\\
\\
Si se tiene un proceso a volumen cte. dU=$C_{v}$dT\\
Al integrar:\\
$\triangle U = \int_{T_{1}}^{T_{2}}C_{v}dT$\\
Para el proceso reversible:\\
Q=n$\triangle U$=n$\int_{T_{1}}^{T_{2}}C_{v}dT$\\
Para hablar de V cte. lo unico necesario es que $V_{1}=V_{2}$, y no importa si en
la trayectoria el volumen cambia.\\
Para un proceso a P cte, dH = $C_{p}$dT\\
Integrando:\\
$\triangle H = \int_{T_{1}}^{T_{2}}C_{p}dT$\\
Reversible:\\
Q=n$\triangle H$=n$\int_{T_{1}}^{T_{2}}C_{p}dT$\\
Como $\triangle H$, $C_{p}$, $dT$ son todas las funciones de estado se aplica a
cualquier proceso para el que $P_{2}=P_{1}$, sin importar la trayectoria de P.\\
El trabajo para un proceso a P cte y mecanicamente reversible:\\
W=-$P_{n}\triangle V$\\
Proceso reversible: proceso en el que puede convertirse la direccion por un cambio
infinitesimal en las condiciones externas.\\
\\
Ejemplo:\\
Un gas ideal es aquel para el cual PV/T es una constante sin importar los cambios
que experimente. Este gas tiene un volumen de 0.0227$m^{3}mol^{-1}$ a 0°C y 1 bar.
En el siguiente:\\
$C_{v}=(5/2)R$ $C_{p}=(7/2)R$ R=8.314$Jmol^{-1}K^{-1}$\\
Por lo tanto: $C_{v}$=20.785 $Jmol^{-1}K^{-1}$ $C_{p}$=29.099 $Jmol^{-1}K^{-1}$\\
\\
Las condiciones iniciales del aire son 1 bar y 25°C y se comprime a 5 bar y 25°C
siguiendo 2 procesos distintos mecanicamente reversibles. Calcule los
requerimientos de Q y W asi como $\triangle U$ y $\triangle H$ del aire para la
trayectoria.\\
a) Enfriamiento a P cte. seguido de calentamiento a V cte.\\
b) Calentamiento a V cte. seguido de enfriamiento a P cte.\\
Solucion:\\
Consideremos 1 mol de aire contenidos en un sistema de cilindro/piston. Como es
reversible no hay friccion.\\
\\
Estado (1) P=1bar T=25°C\\
Estado (2) P=5bar T=25°C\\
\\
(a) Enfriamiento a P = cte = 1 bar $\xrightarrow{}$ T=?\\
Ley de charles:\\
$\frac{V_{1}}{T_{1}}=\frac{V_{2}}{T_{2}}$\\
$V_{1}=V_{2}\frac{T_{1}}{T_{1}}$\\
$V_{1}=0.02479m^{3}mol^{-1}$\\
De la ley de Boyle:\\
$V_{1}P_{1}=V_{2}P_{2}$\\
$V_{2}=V_{1}P_{1}/P_{2}$=0.004958 $m^{3}mol^{-1}$\\
Estamos enfriando entonces:\\
$T_{2}=T_{1}V_{2}/V_{1}$=59.63K a P cte.\\
Entonces:\\
$Q=n\triangle H=C_{p}\triangle T$= -6941 J\\
$\triangle U=-6941-(1x10^{5})(0.004958-0.02479)$= -4958 J\\
\\
En la segunda etapa de la trayectoria del inciso (a) calentamiento a V cte:\\
$\triangle U=Q=C_{v}\triangle T$ = 4958 J\\
El proceso completo representa la suma de las etapas:\\
$Q=-6941J+4958J=-1983J$\\
$\triangle U=-4958J+4958J=0$\\
\\
Cuando aplicamos la primera ley a un sistema sin flujo:\\
$\triangle U=Q+W$\\
como $\triangle U =0$\\
$0=-1983J+W\xrightarrow{}W=1983J$\\
\\
\\
Ejemplo:\\
PV/T cte. V=0.0227$m^{3}mol^{-1}$ a 0°C y 1 bar\\
$C_{v}$=20.785 $C_{p}$=29.099\\
Estado (1): $T_{1}=25°C$ $P_{1}=1bar$\\
Estado (2): $T_{1}=25°C$ $P_{1}=5bar$\\
\\
Calentamiento a V cte de enfriamiento a P cte:\\
Solucion:\\
$T_{1}$=? \hspace{1cm} $V_{1}$=Ley de Charles=$V_{2}\frac{T_{1}}{T_{2}}
$=0.02479$m^{3}$\\
Ley de Boyle: $V_{2}$=0.004958$m^{3}$\\
$T'$ = $T_{1}(P'/P_{1})$=1490.75 K\\
V cte Q=$\triangle U$=$C_{v}(T'-T_{1})$= 24788 J\\
Para la segunda etapa de la trayectoria desde el edo. prima al edo. 2, P cte.\\
Q=$\triangle H=C_{p}(T_{2}-T_{1})$= -34703 J$\xrightarrow{}$es negativo por la
perdida de calor.\\
Asi mismo\\
$\triangle U=\triangle H-P\triangle V$= -24788 J\\
Para todo el ciclo:\\
Q = 24788 J - 34703 J = -9915 J\\
$\triangle U=24788-24788=0$ J\\
W=$\triangle U-Q=0-(-9915J)$= 9915 J\\
\\
\\
\\
Problema:
Un recipiente con 25kg de agua a 25°C contiene un agitador que se mueve por la
accion de la gravedad sobre un peso con masa de 35 kg. El peso cae con lentitud una
distancia de 5m accinando el agitador. Suponga que todo el trabajo hecho por el
peso se transfiere al agua y que la aceleracion de la gravedad es g=9.8m/$s^{2}$.\\
Determine:\\
(a)La cantidad de W hecha por el agua\\
(b)El cambio de energia interna del agua\\
(c)La $T_{f}$ del agua, para que $C_{p}$=4.18kJ/kg°C\\
(d)La cantidad de calor que debe extraerse del agua para que T de esta regrese a su
valor inicial.\\
(e)El cambio de energia total del universo debido a:\\
*El proceso de bajar de peso\\
*El proceso de enfriar el agua de nuevo a su T\\
*Los dos procesos\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{agitador1.png}\\
\end{center}
\\
(a) W=F$\triangle Z$=mg$\triangle Z$= 1715 J\\
(b) $\triangle U$= W=1715 J\\
(c) dU+d(PV)=dU=m$C_{p}$dT=m$C_{p}$($T_{2}-T_{1}$)\\
m=25kg\hspace{1cm}$C-{p}$=4.18kJ/kg$°C$\hspace{1cm}$T_{1}$=25$°C$\\
$T_{2}$=$T_{1}$+$\triangle U/mC_{p}$=25+(1.715/(25*4.18))=25.00164 C\\
(d) Para el proceso inverso de $\triangle U$ es igual pero de signo opuesto:
$\triangle U$= -1.715 kJ = -1715 J\\
(e) El cambio de energia es cero en todos los casos, la energia del universo no
cambia.\\
\\
Problema:\\
Si un tanque que contiene 20 kg de agua a 20°C posee un agitador que proporciona
Trabajo al agua con una rapidez de 0.25kW, ¿Cuanto tiempo transcurrira para que T
del agua aumente a 30°C si no se pierde calor del agua hacia los alrededores? Para
el agua, $C_{p}$=4.18kJ/kg°C\\
m=20kg\hspace{1cm}$T_{1}$=20°C\hspace{1cm}W=0.25kW\\
Solucion:\\
$\triangle t$=diferencia de tiempo\\
$\triangle T$=10°C\\
Balance de energia:\\
Q = W $\triangle T$ Calor transferido\\
Q = m$C_{p}\triangle T$ Calor ganado\\
W$\triangle t$ = m$C_{p}\triangle T$ Calor ganado\\
$\xrightarrow{}$ $\triangle t$ = m$C_{p}\triangle T$/W\\
si 1 watt = 1 J/s\\
$\xrightarrow{}$ $\triangle t$ = 3344 s = 55.74 min = 0.929 hrs\\
\\
\\
Ejemplo:
Un vapor fluye en edo. estable de una boquilla convergente aislada de 25 cm de
longitud y 5 cm de diametro en la entrada, a la entrada de la boquilla, estado 1,
T=325°C y P=700kPa, y la velocidad es 30m/s. A la salida de la boquilla, estado 2,
T=240°C y P=350kPa. Los valores de $H_{1}$= 3112.5kJ/kg, $V_{1}$= 388.61 $cm{3}$/g,
$H_{2}$= 2945.7kJ/kg, $V_{2}$= 667.75 $cm{3}$/g.\\
¿Cual es la velocidad del vapor a la salida y cual el diametro de la salida de la
boquilla?\\
Solucion:\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Tobera.png}\\
\end{center}
\\
Estado 1:\\
$longitud$ =25cm\\
diametro =5cm\\
$T_{1}$ = 325°C\\
$P_{1}$ = 700kPa\\
Velocidad = 30m/s\\
-------------------------\\
$T_{2}$ = 240°C\\
$P_{2}$ = 350kPa\\
-------------------------\\
$H_{1}$ = 3112.5 kJ/kg\\
$V_{1}$= 388.61 $cm{3}$/g\\
-------------------------\\
$H_{2}$= 2945.7kJ/kg\\
$V_{2}$= 667.75 $cm{3}$/g\\
Nos pide la velocidad del vapor a la salida.\\
No es necesario calcular el diametro de salida de la tobera.\\
Calculamos el area de la tobera, A.\\
A=$\pi D{2}$/4 = 19.625$cm^{2}$\\
\\
Definimos los trabajos:\\
$W_{1}$=$P_{1}V_{1}$\\
$W_{2}$=$P_{2}V_{2}$\\
\\
Primera ley:\\
$\triangle e$ =$\xrightarrow{}$ $\triangle U$ = $\pm Q \pm W$\\
$\triangle U$ = $\pm Q \pm W$\\
$\triangle U \triangle EC$ = W\\
Por definicion la entalpia, $\triangle H$ = $\triangle U + \triangle (PV)$\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Diag3.png}\\
\end{center}
\\
\\
\textbf{Temperatura}\\
Es posible representar los cambios de estado mediante lineas en el diagrama PT. Un
cambio isotermico por una linea vertical y un cambio isobarico por una linea
horizontal. Cuando una linea cruza una frontera de fase se presenta un cambio
subito en las propiedades del fluido a T y P ctes; por ejemplo la vaporizacion para
la transicion L-V.\\

\maketitle

\section{Propiedades volumetricas de los fluidos puros}\\

\begin{document}
\title{Comportamiento PVT de sustancias puras}\\

La region a T y P mayores a ${T_c}$ y ${P_c}$ se marcan por lineas discontinuas y

no son fronteras de fase.\\
La region gaseosa gerneralmente se divide en dos partes, un gas a la izquierda de
la linea discontinua se condensa por compresion a T=cte o enfriamientoa P=cte. Esta
es la region llamada vapor de un fluido con temperatura $<$ ${t_c}$ es
supercritico.\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.7]{GrafLV1.png}\\
Grafica Liquido-Vapor en T-V\\
\end{center}
\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.7]{GrafLV2.png}\\
Grafica Liquido-Vapor en P-V\\
\end{center}
\\Que se dividen en tres segmentos el domo BCD representa todas las transiciones
de fase.\\
Es la region de un liquido saturado $\xrightarrow{}$
BC.\\
Vapor saturado $\xrightarrow{}$
CD.\\
Se le llama liquido subenfriado $\xrightarrow{}$
A la izquierda de BC.\\
Vapor sobrecalentado $\xrightarrow{}$ A
la derecha de CD.\\
Para las regiones de una sola fase podemos escribir una relacion entre P,V y T,
estas son las llamadas ecuaciones de estado. Una de ellas es la ec. Del gas ideal
PV=nRT que esta acotada a presion baja .Un gas que no sigue estas condiciones es
un gas real.\\
* Cualquier gas puede ser un gas ideal atemperaturas bajas.\\
* Pero si la presion (se comprime) aumenta se vuelve un gas real.\\
\\
Una ec de estado puede resolverse para cualquiera de las tres variables en funcion
de las otras dos por ejemplo V=f(T,P)\\
dv=($\delta$v/$\delta$t)$_{p}$dt + ($\delta$v/$\delta$p)dp (3.1)\\
Estas derivadas parciales tienen significado fisico y estan definidas por los
coeficientes siguientes:\\
Coeficiente de expansion volumetrica:B=1/v ($\delta$v/$\delta$T)$_{p}$\\
Coeficiente de compresibilidad termica: k=1/v ($\delta$v/$\delta$P)$_{T}$.\\
Si combinamos estas ecs.\\
(dv/v)=Bdt -Kdp\\
Para el caso de los liquidos estos dos coeficientes son muy pequeños.\\
En muchos casos podemos considerar que el liquido es incompresible.\\
Si integramos 3.4: dv/v = Bdt -Kdp\\
Obtenemos:\\
ln(v$_{2}$/v$_{1}$)= B(T$_{2}$-t$_{1}$) - K(p$_{2}$-p$ _{1}$).\\
\\
\textbf{Ecuacion de virial }\\
Una ecuacion que describa la complejidad del comportamiento PVT que vemos en el
diagrama es dificil de obtener.\\
Sin embargo en la region gaseosa pueden aproximarse a ecs. sencillas.\\
Para la isoterma T$_{1}$ se nota que P aumenta conforme V disminuye. Por lo tganto
el producto PV para un gas o vapor es aproximado constante y puede aproximarse por
una serie de potencias\\
(*) PV= a + bP + cP$^{2}$+...\\
Si se establece que b=aB' , c=aC$^{2}$ la ec. anterior se convierte en (*)
depende de la sutancia y la T.\\
PV=a(1+B'P +C'P$^{2}$ + D'p$^{}3+...$)(3.6)\\
Donde a, B', C' son constantes que dependen de T y la sustancia como el lado
derecho es una serie infinita sule truncarse en algun termino que de una buena
aproximacion. A bajas P los primeros dos teminos son satisfactorios.\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{GrafLV3.png}\\
\end{center}
\\
Pensamos en el limite cuando P tiende a 0\\

$\lim_{p\to0}$ (PV) = (PV)*= a\\

Por lo tanto "a" es la misma para todos los gases y solo cambia con la T:\\
(PV)*= a = f(T)\\
Esta propiedad de gas ideal la hace util en termometria ya que permite construir
una escala de T.\\
El procedimiento es el siguiente\\
1.(PV)* = a = RT (3.7) Aqui R representa una constante de proporcioanalidad.\\
2. Asignar un valor de T=273.16 K , el punto triple del agua (PV')*= R*273.16k
(3.8)\\
t, punto triple\\
3. dividiendo (3.7)y (3.8)\\
( P(V)*))/(PV')* = T/273.16K\\
T(K) =273.16K (PV)*/(PV')* (3.9)\\
Esta ecuacion establece la escala de T de gas ideal\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{limPV.png}\\
\end{center}
\\
De este experimento se encontro que:\\
(PV)*=2271.18 (cm$^{3}$bar)/mol\\
La constante de proporcionalidad R se obtiene de ec (3.8)\\ R =
2271.18(cm$^{3}$bar)/mol(273.16K)\\
R = 83.1447(cm$^{3}$(barK))\\
R = 8.314J/(molK)=1.987cal/(molk)\\
R = 82.06cm$^{3}$atm/(molK)\\
R = Constante universal de los gases ideales.\\

Como a=RT entonces ec (3.6) puede reescribirse PV/(RT)= z = 1 + B'P + C'P$^{2}$+

D'P$^{3}$... (3.10)\\
Dando z se conoce como factor de compresibilidad\\
z = 1 +B/V + C/V$^{2}$ + D/V$^{3}$ + ... (3.11)\\
Para llegar a esta ecuacion se utilizan las sig relaciones:\\
B'= B/RT\\
C'= (C-B$^{2}$)/(RT)$^{2}$\\
D'=(D-3BC + 2B$^{3}$ )/(RT)$^{3}$\\
Los parametros B Y B' se conocen como los segundos coeficientes
virales * Lo mismo para D Y D' pero son los coeficintes viral cuartos C.V\\
Mil años despues la mecanica estadistica valido la ec del viral y le dio sentido a
la fisica a los coeficientes virales encontramos B/V se refiere a la cantidad de
choque entre dos moleculas C/V$^{2}$ se refiere a la cantidad de choques entre
tres moleculas y asi sucesivamente para el gas ideal z=1 puesto que las moleculas
no interaccionan (3.12) \\
PV/RT = z = 1 PV =RT $\xrightarrow{}$ Ec de gas ideal.\\
Donde z $\xrightarrow{}$ representa la desviacion de idealidad\\
* Por ejemplo si da un valor de 0.98 se considera como un gas ideal y el resultado
es mayor que z como 3 o 5 sera un gas real.\\
* z representa a la desviacion de vialidad si para un gas z es cercano a 1, podemos
tratar el gas como ideal . Si se aleja mucho de 1 sera un gas real analizamos
procesos considerando el gas ideal.\\

\textbf{Proceso Isocorico (Vcte)}\\

Para un mol dijimos que dU = dQ = CvdT (3.13) para un cambio infinito $\triangle$U
= Q = $\Int$C$_{v}$dT\\
Para un gas ideal el cambio de energia interna unicamente depende de la
temperatura\\
$\triangle$U puede calcularse unicamente por el $\triangle$T sin importarnos el
proceso.\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Diag4.png}\\
Diagrama de energia interna contra volumen\\
\end{center}
\\
El proceso del punto a al b es a V cte y $\delta$u depende solo de $\triangle$T\\
Q=$\triangle$U\\
En los procesos del punto a al c y de a al d no son Vcte. Sin embargo $\triangle$U
depende solo de $\triangle$T para estos casos:\\
Q$\neq$ $\delta$ U pues Q depende de la trayectoria.\\
\\
\\
\\
\\
\textbf{Proceso Isobarico}(Pcte)\\
Para un mol dH = dQ = C$_{p}$dT (3.13)\\
$\triangle$H = Q = $\int$C$_{p}$dT (3.16)\\
de la definicion de entalpia H = U + PV para gas ideal
H = U + RT.\\
Para un gas de mol ideal dH=Q=CpdT
$\triangle$H=Q$\int$CpdT (3.16)
Def H =U +PV y para un gas ideal nuevamente H solo dependera de T dH = dU + RdT gas
ideal.\\
Si combinamos las ecs (3.13) y (3.15)\\
C$_{p}$dT = C$_{v}$dT + RdT \\
C$_{p}$ = C$_{v}$ + R \\
C$_{p}$ - C$_{v}$ = R (3.17)\\
Para un gas ideal esta sera constante e igual a R\\
\\
\textbf{Proceso Isotermico} (T cte)\\
Si T es cte para un gas ideal la enrgia interna no podra cambiar \\
dU = Q + W = 0\\
Q = -W\\
Para un proceso sin flujo y mecanicamente reversible\\
Q = -W = $\int$P dV = $\int$RT(dV/V)\\
Integrando Q = -W = RT $[lnV]_{v1} ^{v2}$\\
Q = -W = RT $[ln\frac{V_{2}}{V_{1}}]$ (3.18)\\
Para isotermico $P_{1}/P_{2}$ =$V_{1}/V_{2}$\\
entonces Q = -W =RT$[ln\frac{P_{1}}{P_{2}}]$ (3.19) \\
\\

\textbf{Proceso Adiabatico Reversible}\\

No hay transferncia de calor entre el sistema y los alrededores. Para 1 mol de gas
ideal, sin flujo y mecanicamente reversible.\\
dU = dW = -PdV 1$^{ra}ley$\\
y como dU = C$_{v}$dT\\
C$_{v}$dT = -PdV \\
C$_{v}$dT = -RT(dV/V)\\
reacomodando terminos dT/T = -(R/C$_{v}$)(dV/V) (3.20)\\
Sustituyendo $\gamma$ = C$_{p}$/C$_{v}$ en C$_{p}$ = C$_{v}$+R\\
Tenemos\\
$\gamma$ = (C$_{v}$+R)/Cv = 1 + (R/Cv) o (R/cv) = $\gamma$-1 (3.21)\\
dT/T = -($\gamma$-1)(dV/V)\\
Sustituyendo en (3.20) \\
T2/T1= (V$_{1}$/V$_{2}$)$^{(\gamma-1)}$ (3.22)\\
Esta ecuacion la podemos utilizar para un proceso adiabatico reversible de un gas
ideal con capacidades calorificas constantes. puedo escribir (3.22) en funcion de
presiones.\\
T2/T1 =(P$_{2}$/P$_{1}$)$^{(\gamma-1)\gamma}$ (3.23) \\
Entonces:\\
(V$_{1}$/V$_{2}$)$^{(\gamma-1)}$ = (P$_{2}$/P$_{1}$)$^{(\gamma-1)\gamma}$\\
\\
P$_{1}$V$_{1}$ $^{\gamma}$ = P$_{2}$V$_{2}$ $^{\gamma}$ = PV$^{\gamma}$ =
constante. (3.24)\\
\\
El trabajo de un proceso adiabatico se puede obtener de la ecuacion:\\
dW = dU = C$_{v}$dT (3.25)\\
W = $\triangle$U = C$_{v}$ $\triangle$T (3.26)\\
Podemos eliminar C$_{v}$ de la ecuacion por medio de la ecuacion (3.21) y dejarla
en los siguientes terminos:\\
W = C$_{v}$ $\triangle$T = (R$\triangle$T)/$\gamma -1$ \\
W = (RT$_{2}$-RT$_{1}$)/$\gamma -1$\\
Pero como RT$_{1}$=P$_{1}$V$_{1}$ y RT$_{2}$=P$_{2}$V$_{2}$ entonces:\\
W = (P$_{2}$V$_{2}$-P$_{1}$V$_{1}$)/$\gamma$-1 (3.26)\\
\\
Las ecuaciones (3.25), (3.26), y (3.27) son generales para un proceso adiabatico,
sea reversible o no. Sin embargo, lo usual es que no se conozca V$_{2}$, y que este
sea eliminado de la ecuacion (3.27) mediante la ecuacion (3.24), lo que es valido
solo para procesos mecanicamente reversibles. Lo anterior conduce a la expresion:\\
\\
W = $\frac{P_{1}V_{1}}{\gamma-1}[(\frac{P_{2}}{P_{1}})^{(\gamma-1)\gamma}-1]$ =
$\frac{RT_{1}}{\gamma-1}[(\frac{P_{2}}{P_{1}})^{(\gamma-1)\gamma}-1]$ (3.28)\\
\\
\textbf{Proceso Politropico}\\
Los valores de Q no pueden determinarse de manera directa, pero se obtie-
nen a partir de la primera ley, donde el trabajo se calcula con la integral
$\int$PdV. Sin embargo, la evaluación de esta integral requiere la especificación
de una relación P contra V. Usualmente, el proceso politrópico se define como aquel
donde esta relación está:\\
PV$^{\delta}$=K\\
Donde K es una constante para cualquier proceso dado. Con esta relación entre P y
V, las ecuaciones (3.22), (3.23) y (3.24) pueden rescribirse remplazando $\delta$,
con lo que la evaluación de $\int$PdV produce la ecuación (3.28) con $\gamma$
sustituida por $\delta$:\\

W = $\frac{P_{2}RT_{1}}{\delta-1}[(\frac{P_{2}}{P_{1}})^{(\delta-1)\delta}-1]$
(3.29)\\
Por otra parte, para capacidades caloríficas constantes, la solución de la primera
ley para Q es:\\

Q = $\frac{(\delta-\gamma)RT_{1}}{(\delta-1)(\gamma-1)}[(\frac{P_{2}}
{P_{1}})^{(\delta-1)\delta}-1]$ (3.30)\\
\\
Para valores particulares de $\delta$, la ecuaciones (3.29) y (3.30), se reducen a
los siguientes casos para un gas ideal:\\
$\delta$ = 0 Isobarico\\
$\delta$ = 1 Isotermico\\
$\delta$ = $\gamma$ Adiabatico\\
$\delta$ = $\infty$ Isocorico\\
\\
\\

Ejemplo:\\
Se comprime aire a partir de una condicion inicial de 1 bar y a un estado final de
25°c y 5 bar se hace esta compresion mediante tres procesos mecanicamnte
reversibles:\\
a) Calentamiento a V cte seguido de enfriamiento a P cte\\
b) Compresion isotermica \\
c) Compresion adiabatica seguida por enfriamiento a V cte\\
Considere C$_{v}$(5/2)R = 20.785 y C$_{p}$=(7/2)R = 29.099\\
* Considerando gas ideal encuentre el calor y trabajo requerido o producido en cada
proceso asi como el cambio de energia interna y entalpia.\\
Solucion:\\
Proceso 1:\\
T$_{1}$= 25°c = 298.15k\\
P$_{1}$ = 1 bar\\
V$-{1}$ = 0.02478m$^{3}$\\
Proceso 2:\\
T$_{2}$ = 25°C =298.15 K\\
P$_{2}$ = 5bar\\
V$_{2}$ = 0.004956m$^{3}$\\
\\
Inciso (a):\\

Etapa 1:\\
Calculamos la temperatura al final de la etapa\\
T'= T$_{1}$(P$_{2}$/P$_{1}$) = (298.15)(5/1) = 1490.75 K\\
Para esta etapa el volumen es constante.\\
Q = $\triangle$U = C$_{v}$ $\triangle$T = (20.785)(1490.75-298.15) = 24788 J\\
entonces:\\
$\triangle$H = C$_{p}$ $\triangle$T = (29.099)(1490.75-298.15) = 34703 J\\
En esta etapa no hay W ya que se mantiene en V cte. W = 0 J.\\

Etapa 2:\\
enfriamiento a P cte\\
Q = $\triangle$H = C$_{p}$ $\triangle$T = (29.099)(298.15-1490.75) = -34703 J\\
$\triangle$U = C$_{v}$ $\triangle$T = (20.785)(298.15-1490.75) = -24788 J\\
El trabajo en esta etapa es W = $\triangle$U - Q = 9915 J\\

Para todo el ciclo:\\

$\triangle$U = 24788-24788 = 0\\
$\triangle$H = 34703-34703 = 0\\
Q = 24788-34703 = -9915 J\\
W = 9915 + 0 = 9915 J\\
Q = -W\\
\\
\\
\\
\\

Inciso (b):\\
Al ser una compresion isotermica de un gas ideal $\triangle U = \triangle H = 0$\\
De (3.19):\\
Q = -W =RT$[ln\frac{P_{1}}{P_{2}}]$ = - 3990 J\\

Inciso (c):\\

Etapa (1):\\
Al ser una compresion adiabatica:\\
T$_{2}$= T$_{1}$(V$_{1}$/V$_{2}$)$^{(\gamma-1)}$ = 567.57 K\\
P$_{2}$= P$_{1}($V$_{1}$/V$_{2}$)$^{\gamma}$ = 9.52 bar\\
Para esta estapa Q = 0\\
W = $\triangle$U = C$_{v}$ $\triangle$T = (20.785)(567.57-298.15) = 5600 J\\
$\triangle$H = C$_{p}$ $\triangle$T = (29.099)(567.57-298.15) = 7840 J\\

Etapa (2):\\
Para esta etapa $\triangle$V = 0.\\
Q = $\triangle$U = C$_{v}$ $\triangle$T = (20.785)(298.15-567.57) = -5600 J\\
$\triangle$H = C$_{p}$ $\triangle$T = (29.099)(298.15-567.57) = -7840 J\\

Para todo el ciclo:\\

$\triangle$U = 5600 - 5600 = 0\\
$\triangle$H = 7840 - 7840 = 0\\
Q = 0 - 5600 = -5600 J\\
W = 5600 + 0 = 5600 J\\
Q = -W\\

Problema:\\
Un gas ideal experimenta la siguiente secuencia de procesos mecanicammnte
reversibles.\\
a) De estado inicial 70°C y 1 bar, se comprime adiabaticamente hasta T=150°C\\
b) A continuacion, el gas se enfria a presion constante desde 180°C hasta 70°C\\
c) Finalmentes el gas se expande isotermicamnte hasta regresar a su estado
inicial\\
Calcule Q, W y $\triangle$H para cada uno de los tres procesos y para todo el
ciclo.\\
Suponga C$_{v}$ = 3/2R y C$_{p}$ = 5/2R\\
Si estos procesos se llevan a cabo de manera reversible pero de modo tal que
produzcan exactamente los mismos cambios de T, P, V, y H entonces las variables Q y
W son distintas.\\
Calcule los valores Q y W para una eficiencia del 80 porciento en cada etapa.\\
solucion:
C$_{v}$ = 12.471 J/molk \hspace{1cm} C$_{p}$ = 20.785 J/molk\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Prob2.png}\\
\end{center}
\\

a) Compresion Adiabatica Q\\

$\triangle$U = W = C$_{v}$ $\triangle$T = (12.471)(150-70) = 948 J = W\\
$\triangle$H=C$_{p}$ $\triangle$T=(20785)(80)= 1663 J\\
\\
P$_{2}$= P$_{1}($T$_{2}$/T$_{1}$)$^{(\gamma/\gamma-1)}$\\
donde:\\
$\gamma$ = 1 + R/C$_{v}$ = 2.6 bar\\
P$_{2}$= 1.689 bar\\

(b) Enfriamiento a P cte:\\

$\triangle$U = C$_{v}$ $\triangle$T = (12.471)(70-150) = -998 J\\
$\triangle$H = Q = C$_{p}$ $\triangle$T = (20.785)(70-150) = -1663 J\\
W = $\triangle$U - Q = 665 J\\

(c) Expansion isotermica:\\

$\triangle$U = $\triangle$H = 0\\
Q = -W = RT ln P$_{1}$/$P_{2}$ =(8.312)(343.15)ln(1.689/1) = 1495 J\\
\\
Para el ciclo completo, todo el proceso:\\
$\triangle$U = 1663-1663 = 0\\
$\triangle$H = 998-998 = 0\\
Pero W y Q si son diferentes de 0:\\
Q = 0-1663+1495 = -168 J\\
Para el ciclo Q=-W pues $\triangle$U = 0.\\

Para un ciclo reversible:\\

(a) Eficiencia $\epsilon$ = 80 %\\
W = 998/0.8 = 1248 J\\
entonces: Q = $\triangle$U - W = 998-1248 = -250 J\\
no puede ser adiabatico.\\

(b) W = 665/0.8 = 831 J\\

Q = $\triangle$U - W = 998-831 = -167 J\\

(c) Como el trabajo esta hecho por el sistema:\\

W = (-1495)(0.8) = -1196 J\\
Q = $\triangle$U - W = 1996 J\\
Q = -W\\

Para todo el ciclo:\\

Q = -250-1829+1196 = -883 J\\
W = 1248+831-1196 = 883 J\\
Comparando con el proceso reversible este requiere 5 veces mas C$_{v}$ y/o Q.\\
\\

Problema: \\
Los valores del coeficiente virial es el vapor de isopropanol a 200°C son:\\
B = -388 cm$^{3}$m$^{-1}$ \hspace{1cm} C = -26000 cm$^{6}$mol$^{2}$ \hspace{1cm} R
= 83.14 cm$^{3}$bar/molK \hspace{} n=1\\
Calcule V y Z para el vapor de isopropanol a 200°C y 10bar con los siguientes
metodos:\\
(a) Gas ideal\\
(b) Virial Z = PV/RT = 1 + BP/RT\\
(c) Virial Z = PV/RT = 1 + B/V + C/V$^{2}$\\

Solucion:\\
(a) Gas ideal\\
V=nRT/P=RT/P=(83.14cm$^{3}$bar/molK)(473.15K)/10bar = 3934 cm$^{3}$/mol
\hspace{.5cm} Z = 1\\

(b) Para el V\\

V = (RT/P) +B\\
V = ( (83.14cm$^{3}$bar/molK)(473.15K)/10bar ) + (-388cm$^{3}$/mol)\\
V = 3546 cm$^{3}$/mol\\
Z = PV/RT = 0.902\\

(c) V$_{i+1}$ = (RT/P)(1 + B/V$_{i}$ + C/V$_{i}^{2}$)\\

Iteracion por punto fijo\\
Empezamos a iterar en i=0\\
V$_{1}$ = (RT/P)(1 + B/V$_{0}$ + C/V$_{0}^{2}$) = 3539\\
Supongo que V = Gas ideal = 3934\\
V$_{2}$ = (RT/P)(1 + B/V$_{1}$ + C/V$_{1}^{2}$)\\
i = 1, V$_{2}$ = (RT/P)(1 + B/V$_{1}$ + C/V$_{1}^{2}$) = 3495\\
Dejamos de iterar cuando la diferencia entre las iteraciones sean minimas.\\
Despues de 5 iteraciones, V = 3488 cm$^{3}$/mol\\

Z = 0.8866\\

Para saber si el coeficiente virial, Z, sea ideal es cuando esta muy cerca de 1.\\
\\
\\
\textbf{Aplicaciones de las ecuaciones de Virial}\\
Se muestra una gráfica del factor de compresibilidad para el metano. En ella, los
valores del factor de compresibilidad Z (tal como se calcula con la ecuación Z
PV/RT a partir de datos PVT para el metano) se dibujan contra la presión para
varias temperaturas constantes. Las isotermas resultantes muestran de manera
gráfica lo que se pretende representar de manera analítica con el desarrollo virial
en P. Todas las isotermas tienen su origen en el valor Z=1 para P=0. Además, a
bajas presiones, las isotennas son líneas casi rectas. Por lo tanto, la tangente a
una isoterma en P=0 es una buena aproximación de la isoterma para un intervalo de
presión finito. Si se deriva la ecuación (3.10) para una temperatura dada, entonces
se tiene, un truncamiento de dos terminos:\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Aplica.png}\\
\end{center}
\\
Z = PV/RT = 1 + BP/RT (3.31)\\
Donde B es el segundo coeficiente virial y depende de la naturaleza del gas y
temperatura.Tambien puede expresarse como:\\
Z = PV/RT = 1 + B/V (3.32)\\
estas dos son consideradas para presiones bajas.\\
Para presiones mas grandes que las de (3.31) y menores a 50 bar entonces se trunca
en 3 terminos:\\
Z = PV/RT = 1 + B/V + B/C$^{2}$ (3.33)\\
Donde V se obtiene de una forma sencilla por un esquema iterativo.\\
C y B dependen de la naturaleza del gas y temperatura.\\
\\

\newpage
\textbf{Ecuacion de Van de Waals en 1873}\\
La Primera ecuacion de cubica de estado fue propuesta por Johanes Diderik Van der
Waals:\\
P = RT/V-b - a/V$^{2}$ (3.34)\\
\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{VandeWaals.png}\\
\end{center}
\\
P = RT/V-b - a/V$^{2}$ (3.34)\\
Donde a y b son constantes posotivas, cuando a y b son cero tengo un gas ideal. De
acuerdo a la fig. T$_{1}$ > T$_{c}$, P es monotermica decreciente con V
creciente.\\
T = T$_{c}$ muestra el punto de inflexion en el punto critico C, T < T$_{c}$
disminuye rapidamente en la region L, aumenta en L-V pasando por un minimo y luego
por un maximo, para disminuir ya no tan drasticamente en la region V, Vapor.\\
La ec. de Van de Waals predice el comportamiento en liquido y vapor, predice la
isoterma de T$_{c}$, tiene errores en la zona L-V.\\
\\
\\
\\

\textbf{Ecuacion de estado de Redlich/Kwong}\\

P = RT/V-b - a/T$^{1/2}$V(V+b) (3.35)\\

Como toda ec. cubica para el V se obtendran 3 raices:\\

T>T$_{c}$ Para cualquier P positiva hay solo una raiz, T=T$_{c}$ con P$\neq$P$_{c}$
habra solo una raiz, P=P$_{c}$ 3 raices iguales reales, V$_{c}$, T<T$_{c}$ a P
altas hay solo una raiz real, V, a P bajas habra 3 raices, de la cual la riaz
intermedia no tiene significado.\\
La raiz Pequeña es un liquido y la raiz grande es un vapor, si estamos en la P de
saturacion del fluido, entonces esas 2 raices crresponden a volumen del liquido
saturado y vapor saturado.\\
\\
Tambien se obtiene multiplicando a (3.35) por (V-b)/P:\\
V-b = RT/P - a(V-b)/T$^{1/2}$PV(V+b) (3.36)\\
\\

\textbf{Volumenes de Vapor}\\
Para el Proceso iterativo se toma (3.36) y se modifica en:\\
V$_{i+1}$=RT/P + b - (a(V$_{i}$-b))/(T$^{1/2}$PV$_{i}$(V$_{i}$+b)) (3.37)\\
Valor inicial: \\
Gas ideal = V$_{0}$ = RT/P\\

\textbf{Volumenes de Liquido}\\
V$_{i+1}$ = (1/C)(V$_{i}^{3}$ - V$_{i}^{2}$RT/P - ab/PT$^{1/2}$) (3.38)\\
donde:\\
c = b$^{2}$ + bRT/P - a/PT$^{1/2}$ (3.39)\\
Valor inicial: V$_{0}$ = b\\
\\
Los valores de a y b de las ecuaciones cubicas se calculan:\\
(dP/dV)$_{Tc}$ = (d$^{2}$P/dV$^{2}$)$_{Tc}$ = 0\\
usando la ec. (3.32) y sus 2 derivadas.\\

Para Van de Waals:\\

a = (27)R$^{2}$T$_{c}^{2}$/(64)P$_{c}$ (3.W*)\\
b = RT$_{c}$/(8)P$_{c}$ (3.W**)\\

Para Redlich/Kwong:\\
a = (0.42748)R$^{2}$T$_{c}^{2.5}$/P$_{c}$ (3.40)\\
b = (0.08664)RT$_{c}$/P$_{c}$ (3.41)\\

En el apendice B del libro Smith van Ness introduccion a la termodinamica, se

encuentran los valores de T$_{c}$, P$_{c}$, V$_{c}$, para varias sustancias.\\
\\
\\
Desde que se introdujo la ecuacion de Redlich/Kwong, apartir de esto se han
propuestos varias ecuaciones cubicas de estado, siendo todas ellas casos especiales
de la ecuacion cubica de estado generica:\\

P = RT/V-b - $\theta$(V-$\eta$)/(V-$\beta$)(V$^{2}$+$\delta$V+$\epsilon$) (3.42)\\

En (3.42) $\theta$, $\eta$, $\beta$, $\delta$, $\epsilon$ dependen de la
temperatura y para las mezclas dependen de la composicion.\\
\\

\textbf{Correlaciones generalizadas para los gases}\\

Una ecuacion alternativa a la de Redlich/Kwong es:\\

Z = $\frac{1}{1-h}-\frac{4.9340h}{(T_{r}^{1.5})(1+h)}$ (3.44a)\\
donde h = 0.8664P$_{r}$/ZT$_{r}$ (3.44b)\\

para obtener $T_{r}=T/T_{c}$ y $P_{r}=P/P_{c}$\\

Tambien podemos conocer el valor acentrico, $\omega$, el cual nos servira para
obtener Z de la siguiente ecuacion, y el cual podemos encontrar en el apendice B:\\

Z = Z$^{0}$ + $\omega Z^{1}$ (3.46)\\

Con los valores de Z$^{0}$ y Z$^{1}$ se pueden encontrar en el apendice E.\\

\\
La naturaleza tabular de la correlacion generalizada del factor de compresibilidad
es una desventaja, pero la complejidad de las funciones Z$^{0}$ y Z$^{1}$ impide su
representacion exacta mediante ecuaciones sencillas. Sin embargo, puede obtenerse
una expresion analítica aproximada de estas funciones para un intevalo limitado de
presiones. La base para hacer esto es la ecuacion (4.31), que es la forma mas
simple de ecuacion del virial, la cual puede escribirse como:\\

Z = 1 + BP/RT = 1 + (BP$_{c}$)/(RT$_{c}$) * P$_{r}$/T$_{r}$ (3.47)\\

Fue así como Pitzer y colaboradores propusieron una segunda correlacion, la cual
expresa la cantidad como:\\

BP$_{c}$/RT$_{c}$ = B$^{0}$ + $\omega B^{1}$ (3.48)\\

Al combinar las ecuaciones (3.47) y (3.48) se obtiene:\\

Z = 1 + (B$^{0}$)(P$_{r}$/T$_{r}$) + ($\omega$ B$^{1}$)(P$_{r}$/T$_{r}$)\\
Z$^{0}$ = 1 + (B$^{0}$)(P$_{r}$/T$_{r}$) (3.49a)\\
Z$^{1}$ = (B$^{1}$)(P$_{r}$/T$_{r}$) (3.49b)\\

Donde:\\
B$^{0}$ = 0.083 - (0.422/T$_{r}^{1.6}$) (3.50)\\
B$^{1}$ = 0.139 - (0.172/T$_{r}^{4.2}$) (3.51)\\
\\
(----------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------)
\\
\\

Algunos datos agregados en el documento fueron dados en clase y a la vez fueron

obtenidos con la ejecucion de varios ejercios que se dieron para obtener puntos
extras. De los cuales se arendio a usarlos.

\\
\\

Problema:\\
Un recipiente no conductivo con 25kg de agua a 20°C contiene un agitador que se
mueve por la accion de la gravedad sobre un peso que tiene una masa de 35kg. El
peso cae con lentitud una distancia de 5m accionando el agitador. Suponga que todo
el trabajo hecho sobre el peso se transfiere al agua y que la aceleracion local de
la gravedad es 9.8m/s$^{2}$ Determine:\\
(a) La cantidad de trabajo hecho sobre el agua.\\
(b) El cambio en la energia interna del agua.\\
(c) La Temperatura del agua final, para la que C$_{p}$=4.18kJ/kgC.\\
(d) La cantidad de calor que debe extraerse del agua para que la temperatura de
esta regrese a su valor inicial.\\
(e) El cambio de energia en el universo.\\

Para cada uno de estos incisos las respuestas fueron obtenidas en un problema
anterior:\\
(a) W = 1716.75 kJ\\
(b) $\triangle$U = W = 1716.75 kJ\\
(c) $\triangle$H = mC$_{p}$dT = mC$_{p}$(T$_{2}$-T$_{1}$)\\
dU + d(PV) = mC$_{p}$(T$_{2}$-T$_{1}$)\\
$\triangle$U = mC$_{p}$(T$_{2}$-T$_{1}$)\\
$\triangle$U/mC$_{p}$ + T$_{1}$ = T$_{2}$\\
T$_{2}$ = 1716kJ/(25kg*4.18J/kg°C) + 20°C = 36.42°C\\
(d) $\triangle$U = 1716.75kJ, se necesita -1716.75 kJ\\
(e) La energia en el universo no cambia.\\

Vuelva a resolver el problema anterior, para un recipiente aislado que cambia de

temperatura junto con el agua y que tiene una capacidad calorifica equivalentea la
de 5kg de agua. Encuentre la solucion de dos maneras distintas:\\
(a) Tomando el agua y el recipiente como el sistema.\\
(b) Tomando solo al agua como el sistema.\\

Solucion:\\

(1) La cantidad de trabajo realizado en el agua:

W = mg$\triangle$z\\
w = (35)(9.8)(5)\\
W = 1715 kJ\\
(*) Tomando el agua y el recipiente como el sistema igual al anterior y b.\\
(2) Cambio de energia interna del agua:\\
$\triangle$U = Q = mC$_{p}$ $\triangle$T = (5)(4.18)(20) = 418 J\\

(3) La temperatura final del agua para la que C$_{p}$ = 4.18J/kg°C\\

T$_{2}$ = 1715/(35*4.18) + 20 = 31.72°C\\

(4) Cantidad de calor que debe extraerse para que se regrese al estado original:\\
W = -1715 kJ\\
\\
Haga un comentario sobre la factibilidad de enfriar una cocina en el verano
abriendo la puerta del refrigerador electrico.\\

Seria muy poco probable que se pueda enfriar la cocina abriendo el refrigerador ya
que el refrigerador extrae el calor dentro de el, y lo expulsa al exterior,
haciendo que el interior se enfrie, pero si abrimos la puerta para enfriar el
ambiente de una cocina, el calor que se extrae del interior, y va hacia el
exterior, al tener la puerta abierta, seria lo mismo en idea, no cambiaria la
temperatura pues a lo largo del tiempo, si analizamos la cocina como un sistema, la
energia no cambiaria, considerando que no tiene intercambio de energia con el
exterior, por lo tanto no se enfriaria la cocina, en dado caso que se quiera
enfriar, seria buscar la forma de hacer que el calor que expulsa el refrigerador,
sea expulsado fuera del sistema tambien, cambiando a un sistema abierto con el
exterior. pasariamos de un sistema cerrado del refri a uno abierto al abrir su
puerta y la cocina seria su nuevo sistema, etc...\\

Ejemplo: Redlich/Kwong\\
La P de vapor de cloruro de metilo a 60°C es de 13.76 bar. Utilice la ec.
Redlich/Kwong, para estimar los volumenes molares del vapor y liquido saturado bajo
estas condiciones:\\

Solucion:\\
(1) Calculamos los valores de a y b, usando las ecuaciones (3.37a,b):\\
Obtenemos los valores criticos del apendice B:\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.7]{Critic.png}\\
\end{center}
\\
a = (0.42748)(83.1443)$^{2}$(416.3)$^{2.5}$/(66.80)\\
a = 156'430,101.2 cm$^{6}$bar/mol$^{2}$\\
b = (0.08664)(83.1443)(416.3)/(66.80)\\
b = 44.8932 cm$^{3}$/mol\\
\\
Usuamos las ecuaciones (3.33) (3.34) (3.35)
Para Vapor:\\
V$_{i+1}$=RT/P + b - (a(V$_{i}$-b))/(T$^{1/2}$PV$_{i}$(V$_{i}$+b))\\
usando V$_{0}$ = RT/P = 2013.056\\
Despues de 5 iteraciones V = 1712.901435\\

Para Liquido:\\
V$_{i+1}$ = (1/C)(V$_{i}^{3}$ - V$_{i}^{2}$RT/P - ab/PT$^{1/2}$)\\
donde: c = b$^{2}$ + bRT/P - a/PT$^{1/2}$\\
usando: V$_{0}$ = b\\
Despues de 8 iteraciones V = 71.33683898 \\
\\
\\

Calcule Z y V para el etileno a 25°C y 12 bar con las siguientes ecuaciones:\\

(a) La ecuacion del virial truncada con los siguientes valores experimentales para
los coeficientes viriales. (3.31)\\
C=7200\\
B=-140\\
R=83.14\\
\\
(b) La ecuacion del virial truncada con un valor de B obtenido de la correlacion
generalizada de Pitzer. (3.48)\\
(c) La ecuacion de Redlich/Kwong , con estimaciones de a y b obtenidas mediante las
ecuaciones (3.40) y (3.41)\\
\\
Tomamos los valores del apendice para el etileno:\\
\begin{center}
\includegraphics[scale=0.7]{Critic2.png}\\
\end{center}
\\
T$_{r}$ = 1.056 K\\
P$_{r}$ = 0.25 bar\\

Inciso (a):\\

V = RT/P = 2065.799 cm$^{3}$/mol\\

Iteramos para Z:\\
Z = 1 + B/V + C/V$^{2}$ = 0.93\\

Inciso (b):\\

B$^{0}$ = 0.083 - 0.422/T$_{r}^{1.6}$ = 0.44\\

B$^{1}$ = 0.139 - 0.172/T$_{r}^{4.2}$ = 0.0265\\
Z = 1 + B$^{0}$ + B$^{1}$P$_{r}$/T$_{r}$ = 1.44054\\

V = ZRT/P = 2974.75 cm$^{3}$/mol\\

Inciso (c):\\

a = (0.42748)R$^{2}$T$_{c}^{2.5}$/P$_{c}$ = 78'561,086.21\\
b = (0.08664)RT$_{c}$/P$_{c}$ = 40.34677\\
RT/P =
V$_{i+1}$=RT/P + b - (a(V$_{i}$-b))/(T$^{1/2}$PV$_{i}$(V$_{i}$+b))\\
Despues de 5 iteraciones V = 1916.338439 cm$^{3}$/mol\\
\\
(----------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------)
\\
\\
\maketitle
\\

\section{Efectos de calor sensible}\\

\begin{document}
\\
La transferencia de calor a un sistema donde no hay cambio de fase, reacciones
quimicas o composicion tendra un efectoen la temperatura.\\

\textbf{Calor sensible}\\
Endotermica = H\\
Exotermica = -H Libera \\
Por la regla de las fases:\\
F = 2 - $\pi$ + N\\

Si se considera un sistema homogeneo con composicion constante, el sistema queda

definido.\\
F = 2-1+1 = 2\\

Por ejemplo si elijo: T y V especifico:\\

U = U(T,V)\\
dU = (dU/dT)$_{v}$ dT + (dU/dV)$_{T}$ dV $\xrightarrow{}$ C$_{v}$\\

dU = C$_{v}$dT + (dU/dV)$_{T}$ dV\\

El segundo termino de esta ecuacion sera cero cuando:\\

* El proceso sea isocorico.\\
* Gases ideales y para fluidos incompresibles.\\

dU = C$_{v}$dT\\
$\int$dU = $\int$C$_{v}$dT\\
$\triangle$U = C$_{v}$ $\int _{T1}^{T2}$dT (4.1)\\

Para procesos isocoricos mecanicamente reversibles Q = $\triangle$U.\\

\\

De igual forma la entalpia, H, sera:\\

H = H(T,P)\\
dH = (dH/dT)$_{p}$ dT + (dH/dP)$_{T}$ dP $\xrightarrow{}$ C$_{p}$\\

dU = C$_{p}$dT + (dH/dP)$_{T}$ dP\\

El segundo termino de esta ecuacion es cero cuando:\\

* El proceso sea isobarico.\\
* Gases ideales a P$\downarrow$, liquidos y solidos fuera de la region critica.\\

dU = C$_{p}$dT\\
$\int$dH = $\int$C$_{p}$dT\\
$\triangle$H = H$_{2}$ - H$_{1}$ = C$_{p}$ $\int _{T1}^{T2}$dT (4.2)\\

Para procesos isobaricos mecanicamente reversibles Q = $\triangle$H (4.3)\\

esta ecuacion se emplea para transferencia de calor entre fluidos con flujo
continuo.\\
La forma que tiene la capacidad calorifica que es dependiente de T esta descrita
por varias ecs.\\

C$_{p}$/R = a + bT + cT$^{-2}$ = $\alpha$ + $R$T + $\upsilon$T$^{2}$\\

Combinando las igualdades se tiene:\\

C$_{p}$/R = A + BT + CT$^{2}$ + DT$^{-2}$ $\xrightarrow{}$ en el apendice C
encontramos los valores de las ctes. A, B, C, D para gases, liquidos y solidos.\\
C o D pueden valer cero dependiendo la sustancia.\\

* Por ejemplo para el CH$_{4}$\\

Buscamos sus valores en el apendice C.\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.7]{Critic3.png}\\
\end{center}
\\
C$_{p}$/R = 1.702 + 9.081 x10$^{-3}$ T - 2.164 x10$^{-6}$ T$^{2}$ + 0\\

* Por ejemplo: Para una mezcla de gases de composicion cte. si tengo 1 mol de
mezcla de A, B, C (3 componentes) con fracciones molares.\\
Recordatorio:\\

y$_{A}$ = nA/(nA+nB+nC)\\
y$_{B}$ = nB/(nA+nB+nC)\\

C$_{p}$ mezcla = C$_{pA}$ y$_{A}$ + C$_{pB}$ y$_{B}$ + C$_{pC}$ y$_{C}$\\

Problema:\\
Calcule el calor necesario para aumentar la T de 1 mol de metano desde 260°C hasta
600°C en un proceso de flujo que se lleva acabo a una P suficientemente baja como
para considerar al metano como gas ideal.\\

$\int$C$_{p}$dT \hspace{1cm} C$_{p}$ = ?\\

Solucion:\\
Los datos del metano los tenemos en el apendice anterior.\\

C$_{p}$/R = 1.702 + (9.081 x10$^{-3}$)(T+273.15) - (2.164 x10$^{-6}$ )

(T+273.15)$^{2}$ + 0\\

C$_{p}$/R = 1.702 + (9.081 x10$^{-3}$)(T+273.15) - (2.164 x10$^{-6}$ )(T$^{2}$

+546.3T+74610.92) + 0\\

C$_{p}$/R = 1.702 + (9.081 x10$^{-3}$T+2.48) - (2.164 x10$^{-6}$T$^{2}$

+0.001182T+0.1539) + 0\\

C$_{p}$/R = 4.028/c + 7.899 x10$^{-3}$T/b - 2.164 x10$^{-6}$T$^{2}$/a\\

Consideramos:\\
T$_{1}$ = 533.15 K \hspace{1cm} T$_{2}$ = 873.15 K\\
Entoces su razon es:\\

$\tau$ = 873.15/533.15 = 1.6377 \\

Q = $\int _{To} ^{\tau}$ CP/R dT = AT$_{1}$ ($\tau -1$) + $\frac{BT}{2}$ $_{2}^{2}$

($\tau^{2} -1$) + $\frac{CT}{3}$ $_{1}^{3}$ ($\tau^{3} -1$) + $\frac{D}{T_{0}}$
($\tau -1$/$\tau$)\\

Sustituimos los valores y resolvemos:\\

Q = 19777 J\\
\\
\\

\textbf{Calor Estandar de reaccion}\\

Combustion $\xrightarrow{}$ CH$_{4}$ + O$_{2}$ $\xrightarrow{}$ CO$_{2}$ +

H$_{2}$O\\
Se deben cambios en la estructura molecular debido a la reaccion.\\

Cada reaccion puede llevarse acabo de distintas maneras y para cada una pudiera
medirse su calor de reaccion. Generalmente el calor de reaccion se calculaa
condiciones estandar:\\

\begin{center}
\includegraphics[scale=0.5]{Calorest.png}\\
\end{center}
\\
Reaccion exotermica: Libera calor, como ejemplo: la combustion.\\
Reaccion endotermina: Absorbe Calor.\\
\\
Q = $\triangle$H $\xrightarrow{}$ Calor estandar de reaccion.\\

aA + bB $\xrightarrow{}$ cC + dD\\

El cambio de entalpia cuando a moles de A y b moles de B, en estado estandar a una

T reaccionan para formar, c moles de C y d moles de D a la misma T.\\

El estado estandar implica P = 1 bar\\

(1) Gases: sustancia pura sera siempre el gas ideal.\\
(2) Liquidos y solidos: La sustancia pura a 1 bar.\\
Las propiedades estandar estan denotadas por °C ( grados Celsius ) C$_{p}$
capacidad calorifica estandar:\\
Para un gas C$_{p}$ $^{o}$ = C$_{p}$ $^{ig}$\\

$\frac{1}{2}$N$_{2}$ + $\frac{3}{2}$H$_{2}$ $\xrightarrow{}$ NH$_{3}$ \hspace{1cm}

$\triangle$H$_{298}^{o}$ = -46110 J\\

N$_{2}$ + 3H$_{2}$ $\xrightarrow{}$ 2NH$_{3}$ \hspace{1cm} $\triangle$H$_{298}^{o}$

= -92220 J\\

\textbf{Calor de formacion}\\
Es el que se obtiene de una reaccion de formacion, Reaccion de formacion es aquella
donde se forma un solo compuesto a partir de sus elementos constituyentes.\\

$\frac{1}{2}$O$_{2}$ + 2H$_{2}$ $\xrightarrow{}$ CH$_{3}$OH $\xrightarrow{}$

Reaccion de formacion del metanol.\\

El resultado de la reaccion de formacion es 1 mol de compuesto formado. Para

encontrar el $\triangle$H$_{t}^{o}$ de reaccion se consideran los calores de
formacion de todos los compuestos involucrados, todos los $\triangle$H$_{f,t}^{o}
$.\\
En la tabla C4 del apendice C, vienen algunos $\triangle$H$_{f298}^{o}$.\\

CO$_{2(g)}$ + H$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$ CO$_{(g)}$ + H$_{2}$O$_{(g)}$

\hspace{0.5cm} a 25°C\\

Para calcular el calor de la reaccion considere los calores de formacion:\\

CO$_{2(g)}$: C$_{(s)}$ + O$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$ CO$_{2(g)}$, $\triangle$ H

$_{f298} ^{o}$ = -393,509 J\\

H$_{2(g)}$: como es un elemento $\xrightarrow{}$ H$_{2(g)}$, $\triangle$ H $_{f298}

^{o}$ = 0 J\\

CO$_{(g)}$: C$_{(s)}$ + $\frac{1}{2}$O$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$ CO$_{(g)}$,

$\triangle$ H $_{f298} ^{o}$ = -110,526 J\\

H$_{2}$O$_{(g)}$: H$_{2(g)}$ + $\frac{1}{2}$O$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$

H$_{2}$O$_{(g)}$, $\triangle$ H $_{f298} ^{o}$ = -241,818 J\\

Reacomodando:\\

CO$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$ C$_{(s)}$ + O$_{2(g)}$, H $_{f298} ^{o}$ = +393,509

J\\
C$_{(s)}$ + $\frac{1}{2}$O$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$ CO$_{(g)}$, $\triangle$ H
$_{f298} ^{o}$ = -110,526 J\\
H$_{2(g)}$ + $\frac{1}{2}$O$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$ H$_{2}$O$_{(g)}$, $\triangle$
H $_{f298} ^{o}$ = -241,818 J \\
(----------------------------------------------------------------------)\\
CO$_{2(g)}$ + H$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$ CO$_{(g)}$ + H$_{2}$O$_{(g)}$,
$\triangle$ H $_{f298} ^{o}$ = 41,166 J \\
\\
La entalía de 1 mol de CO y 1 mol de agua es 41,166 J mayor que la entalpia de 1
mol CO$_{2}$ y 1 mol H$_{2}$.\\
\\
\\
\\
Problema:\\
Calcule el calor estandar de reaccion a 28°C\\

4HCl$_{(g)}$ + O$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$ 2H$_{2}$O$_{(g)}$ + 2Cl$_{2(g)}$\\

Calores estandares:\\
HCl$_{(g)}$ = -92,307 J\\
H$_{2}$O$_{(g)}$ = -241,818 J\\
Cl = 0 es un elemento\\
O = 0 es un elemento\\

4HCl$_{(g)}$ $\xrightarrow{}$ 2H$_{2(g)}$ + 2Cl$_{2(g)}$, $\triangle$ H $_{f298}

^{o}$ = (4)(92,307) J \\
2H$_{2(g)}$ + O$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$ 2H$_{2}$O$_{(g)}$, $\triangle$ H $_{f298}
^{o}$ = (2)(-241,818) J \\
(---------------------------------------------------------------------)
4HCl$_{(g)}$ + O$_{2(g)}$ $\xrightarrow{}$ 2H$_{2}$O$_{(g)}$ + 2Cl$_{2(g)}$,
$\triangle$ H $_{f298} ^{o}$ = -114,408 J \\

* Se necesita liberar 114,408 J

\\
\\
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\\
\\
\\
Fecha de termino: 18 de Noviembre 2019.\\

\end{document}
\end{document}
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