POTENCIALES TERMODINAMICOS

NOMBRE: Paulina Segovia Martinez

FECHA: 7 de octubre de 2020

METODOLOGÍA EMPLEADA:

Después de haber realizado el experimento, describir detalladamente la

metodología empleada.

Multímetro digital
Matraz Erlenmeyer (250 mL), junto con un
tapón, termómetro digital y accesorios para
portapilas
Vaso de precipitado de 1000 mL
Termómetro de mercurio
Agitador de vidrio
Resistencia eléctrica de tallo corto

Encender el Verificar que

termómetro aparezca
digital lectura en °C

Verter 800 mL de agua Sumergir la

en el vaso de resistencia
precipitados electrica

Conectar la resistencia y calentar el

agua hasta una temperatura de 70 C
aprox.

Sumergir el termómetro Alcanzar la

y verificar la T temperatura
deseada

Retirar la
resistencia

Verter el agua sobrante y dejar

300 mL aprox. al interior del
vaso de precipitados
 Sumergir el matraz
Colocar el vaso de de 250 mL junto
precipitados sobre el agitador con el tapon en el
magnético vaso de
precipitados

Conectar las terminales tipo

banana de los cables del
portapilas con el multímetro

Presionar Utilizar la 4ta

1 s el cifra en la
Encender el multímetro y botón de medición del
escoger la escala de V alta potencial
resolución eléctrico.

Visualizar la agitación
constante que tenga la
barra magnética

Dejar entrar el matraz

dentro del vaso de
precipitados

A partir de 50 °C registrar
la T y el potencial eléctrico
en la Tabla 1

Continuar con
el enfriamiento

Registrar en la Tabla 1 el
potencial eléctrico para cada T Hacer las
hasta 5 lecturas lecturas cada
5°C menos

DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

1. Registrar en la tabla 1 los datos experimentales de temperatura (t/°C) (cada 5°C

en el intervalo de 40 a 10°C) y el correspondiente potencial eléctrico estándar de la
reacción (E°/Volts).

Condiciones de trabajo:
Presión ambiental: 586 mmHg
Temperatura ambiental: 20C
Composición de la pila: Ag2O/Zn
Número de serie: 452375
Marca: SHARP
DATOS EXPERIMENTALES

Tabla 1

T/ (°C) T / (K) E° / (V) Welec / (J/mol) ∆ G° / (J/mol)

calculado calculado
64.4 337.55 1.586 -306098 -306098
55.2 328.35 1.587 -306291 -306291
49.3 322.45 1.588 -306484 -306484
36.9 310.05 1.589 -306677 -306677
31.5 304.65 1.590 -306870 -306870

ALGORITMO DE CALCULO

a) Escribir la ecuación química que se lleva a cabo en la pila.

b) Escribir la relación entre el trabajo eléctrico ( Welec) y potencial eléctrico (E°)

(por mol) en una celda electroquímica.

c) Como se calcula la cantidad de trabajo eléctrico (W elec) en Joules/mol que

realiza una celda electroquímica.

d) Escribir la relación del cambio de la energía de Gibbs con el cambio de la

entalpía y entropía para un sistema reaccionante (por mol).
 e) Explicar cómo se calcula ∆G°r, ∆H°r y ∆S°r a partir de valores molares de
formación en condiciones estándar para un sistema reaccionante.

ELABORACIÓN DE GRÁFICOS

a) Con los datos reportados en la tabla 1, trazar la grafica ∆G° / (J) vs T / (K)
T(K)
-306000
300 305 310 315 320 325 330 335 340
-306100
-306200
-306300
-306400

∆G°r -306500
-306600
-306700
-306800
-306900
-307000

ANÁLISIS DE RESULTADOS

1. ¿Cuáles son las propiedades que cambian durante el experimento?

Temperatura y el potencial eléctrico

2. ¿Qué propiedades no cambian durante el experimento?

Presión atmosférica, entalpia y la entropía

3. Calcular el trabajo eléctrico de la reacción y cuál es su interpretación.

4. Para el experimento, calcular el ∆G° de la reacción a cada temperatura.

∆G°=Welec

5. Con base a los resultados experimentales (Gráfica 1). ¿Qué comportamiento

presenta la relación entre ∆G°r y T?

La relación se puede considerar como una relación directamente

proporcional, esta consideración se puede hacer si sólo se
considera el valor absoluto del valor de ∆G°r, ya que el signo de esta
propiedad sólo indica un criterio de espontaneidad

6. Determinar la pendiente y la ordenada al origen a partir de la ecuación

obtenida de la Gráfica 1. Explicar su interpretación física.

y:23.46x-299721.3878
La interpretación física de la pendiente y la ordenada queire decir el cambio de
entropía de la reacción y el cambio de entalpía respectivamente.
 7. A partir de datos reportados en la literatura para cada especie química que
participa en la reacción redox dentro de la pila, calcular ∆H°mf y ∆S°m y
compara estos valores con los datos obtenidos experimentalmente.
Determinar el % de error encada caso. Anotar los resultados en la Tabla 2.

Tabla 2. Potenciales termodinámicos experimentales (en el intervalo de

temperatura estudiados) y teóricos (298K).

Propiedad Emperimental Teorico %Error

∆G°r/(J/mol) -306870 -307010 0.045%
∆H°r/(J/mol) -299721.38 -317023 5.45%
∆S°r/(J/mol K) -23.465 -34.19 31.36%

CONCLUSIONES

Con ayuda de los datos obtenidos del proceso experimental al igual que la visualizacion de la
gráfica, se pudieron determinar los potenciales termodinámicos correspondientes ∆H°, ∆G°y ∆S°
y asi resaltar la dependencia de unos con otros y en cuanto a otros siendo independientes.
Posteriormente se han llevado los calculos de necesarios de las constantes termodinamicas así
para poder determinar que es lo que en la reacción de la pila, es decir si la reccion es espontanea
o no espontanea, y como se ha visto se dice que es una reacción espontanea.

MANEJO DE RESIDUOS

Resiudo Cantidad Riesgo Forma de disposición

Al ingerirlas la saliva Guardarla dentro de
activa una corriente una botella de plástico.
Pila de Ag2O-Zn eléctrica que puede Luego, dentro de ella
1
de 1.55 V quemar la garganta y se pondrá aserrín
esófago en tan solo seco, que cumplirá la
horas. misión de colchón
 Intoxicaciones por absorbente y se tapará
metales pesados la botella.

Aceite de nujol Puede ser nocivo en Se absorbe fuertemente

caso de ingestion, a los suelos y a la
produce nauseas, superficie de las hojas,
vomito y diarrea. por lo cual presenta una
movilidad muy limitada .

BIBLIOGRAFÍA
• Chang, R., Fisicoquímica.,McGraw Hill, 3a ed., México, p. 165-171, 356-357.
(2008).
• Potenciales Termodinamicos; pagina web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ppt- POTENCIALES_28323.pdf;
recuperado el dia: 30 de septiembre de 2020.
• Hernández S. G., Potenciales Termodinámicos., Depto. de Fisicoquímica,
UNAM, (2008).
• http://depa.fquim.unam.mx/fisiquim/cinetica.htm