ACTIVIDAD 6 – ESTUDIO DE CASO: INSOMNIO FAMILIAR FATAL

PRESENTADO POR:
KELLY SINDINEY TORRES CELIS ID 100075709

FACULTAD DE CIENCIAS HUMANAS

DEPARTAMENTO DE PSICOLOGÍA
NICOLAS GUEVARA - MORFOFISIOLOGIA
CORPORACIÓN UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
BOGOTÁ, COLOMBIA
2020
El video muestra un documental de Discovery Channel que relata el caso de una familia
estadounidense que vive en el estado de Maine y está afectada por la enfermedad y también
contiene una entrevista con el doctor Ignacio Roiter que explica su investigación sobre la
familia veneciana a través de la cual conoció esta enfermedad.

La familia conformada por dos hijos y su madre y demás familiares, llevan una carga fatal en
cada generación, la mitad de sus integrantes sufren una muerte fatal traumática temprana a
causa del insomnio y su fuerte preocupación después de la muerte de su esposo y padre es saber
quién es la próxima víctima de esta extraña enfermedad, se muestra la preocupación de la madre
por saber si sus hijos heredaron la enfermedad de su padre y decide llevarlos al estudio de dicha
mal por parte del doctor Ignacio Roiter quien conoció la enfermedad y está investigándola
gracias a estas familias, ya que no son las únicas en el mundo que la padecen, alrededor de 30
familias en todo el mundo fueron ya diagnosticadas con la enfermedad “insomnio fatal
familiar”. En 1986 el neurólogo italiano Elio Lugaresi (1926), catedrático de la Universidad de
Bolonia describía por primera vez la enfermedad que afectaba a uno de sus pacientes que
padecía un tipo de insomnio que no podía ser tratado con somníferos y que no respondía a
ninguna otra terapia.

Aquella enfermedad sería bautizada con el nombre de Insomnio Familiar Fatal (IFF). Se
comprobaría después que los síntomas de la enfermedad pueden variar según los pacientes, pero
ésta suele comenzar con una sensación de cansancio, apatía, cambios en el comportamiento,
dificultades en el sueño y problemas de memoria que luego evolucionaba con la aparición de
taquicardias, fiebre, ataxia o perdida de la coordinación en los movimientos, miosis que es la
contracción de la pupila como cuando entramos en una zona muy iluminada y la pérdida del
control de los esfínteres un conjunto de músculos entre los que se encuentran los esfínteres anales
que controlan el paso de la materia fecal, o el esfínter uretral que hace lo propio con la orina. A
toda esta sucesión de síntomas hay que añadir la aparición de alucinaciones cada vez más intensas,
una sensación cada vez más intensa de confusión que da paso al inicio de un estado de demencia
y finalmente la caída en coma y de forma inevitable la muerte, todo ello en el plazo de entre seis
meses y año y medio desde que se manifiestan los primeros síntomas. Con posteriores
investigaciones se ha descubierto el origen de la enfermedad, pero no su cura, para la que de
momento no hay tratamiento alguno. La investigación del doctor Ignacio Roiter y de la familia lleva
a concluir que la enfermedad es genética en un 50% de padecerla alguno de sus descendientes y
que no se ha encontrado cura alguno para ella, el doctor no pierde las esperanzas de poder
encontrar la cura y poder saber cuál es realmente su origen y porque la produce y como se puede
detener.
 BIBLIOGRAFÍA

Pinel J. (2007). Biopsicología. 6ta Edición. Pearson pp73-74

https://es.scribd.com/doc/234927684/Bio-Psicologia
Pinel J. (2007). Biopsicología. 6ta Edición. Pearson pp75-87
https://es.scribd.com/doc/234927684/Bio-Psicologia
Atlas del cerebro 3D. http://www.finr.net/files/brain/index.htm
Holderman, D. (2017,01,28). Documental Insomnio Familiar Fatal By Valle Vallester Vídeos
– 2017 [Archivo de video]. Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=WXq2Y8a -V9U