Métodos de cálculos para

evaporadores múltiples
Métodos de Cálculo Paso a Paso Para
Evaporadores de Efecto Triple.
Métodos de Cálculo Paso a Paso Para
Evaporadores de Efecto Triple.

Figura:
Diagrama de flujo para un sistema de evaporación del triple efecto.
Paso 1: En base a los valores conocidos de la concentración de
salida y la presión en el último efecto, se determina el punto de
ebullición en este último efecto (Si existe un EPE, ésta se estima
con los procedimientos vistos en clase).
Paso 2: Mediante un balance de masa, se determina la cantidad total que se
evapora. Este total se prorratea entre los tres efectos y se calcula la
concentración en cada uno de ellos por medio de un balance de materiales.
Por lo general, en la primera aproximación se suponen cantidades iguales de
vapor producidas en los tres efectos.
Continuación paso 2:
Paso 3: Con la Ecuación

Se estiman las caídas de temperatura ΔT1, ΔT2 y ΔT3 en los tres efectos.

A) Si existe Elevaciones del punto de ebullición, se estiman estos:

B) Se estima ΣΔT a partir de la ecuación:

 Para un proceso sin Elevación de Punto de Ebullición:

∆    

Para un proceso CON Elevación de Punto de Ebullición:

∆  ∆ ∆
∆

∆         

∆
 
 

 


∆         

Temperaturas de condensación del Temperaturas de ebullición del

vapor calefactor en cada efecto Concentrado ó del vapor sobrecalentado

Cómo resultado tenemos:

∆        
 

      
 Tsat1 Tsat2

Si se sabe que las temperaturas:    y   

Pro lo tanto

∆       
 
• Aplicando ΣΔT Obtenida en

Cualquier efecto que tenga una carga de calentamiento adicional, tal como
una alimentación fría, requeriría un valor de ΔT proporcionalmente más alto.
Continuación paso 3…
Resultado Paso 3…
PASO 4: Al determinar los balances de materiales y de calor de cada efecto, se
calculan la cantidad vaporizada, la concentración de líquido y el valor de q
transferido en cada efecto. Si las cantidades vaporizadas difieren de manera
apreciable de los valores supuestos en el paso 2, entonces se repiten los
pasos 2, 3 y 4 con las cantidades de evaporación que acaban de calcularse.
Continuación paso 4…
Continuación paso 4…

Tablas de CENGEL

Tablas de Geankoplis
Continuación paso 4…
Continuación paso 4…

Para un simple efecto, hay que adecuarlo para

cada efecto sistema de multiple efecto.
Continuación paso 4…
Resultado Paso 3…
Paso 5 : Mediante la ecuación de velocidad q= UA ΔT de cada efecto, se
calculan las áreas A1, A2 y A3. Si las áreas no son casi iguales se obtienen
nuevos valores de ΔT1, ΔT2 y ΔT3 con el siguiente procedimiento. El valor
promedio de A se determina con:
Paso 6: Si las áreas no son casi iguales se obtienen nuevos valores de ΔT1, ΔT2 y ΔT3
con el siguiente procedimiento. El valor promedio de A se determina con:

Entonces se obtienen los nuevos valores ΔT’1, ΔT’2, y ΔT’3, a partir de:

La suma de ΔT’1+ ΔT’2+ ΔT’3debe ser igual al valor original de ∑ΔT.

Si no es así, los valores de ΔT’ se reajustan proporcionalmente para satisfacer esta

condición. Si se presenta una EPE, entonces, usando las concentraciones del paso 4, se
determinan nuevos valores de los puntos de ebullición y de
las EPE en los tres efectos.

Esto produce otro valor de ∑ΔT disponible para la transferencia de calor, sustrayendo
del valor total de ΔT la suma de las tres EPE. Se vuelven a calcular nuevos valores de
ΔT’. La suma de los valores de ΔT’ que se acaban de calcular debe reajustarse a este
nuevo valor de ∑ΔT.
 Continuación Paso 6…

Muy aproximados

Valores estimados en el paso tres:

Continuación paso 6…

PASO 7: Con los nuevos valores de ΔT’ del paso 6, se repite el cálculo desde el
paso 4. Este proceso se continúa hasta que las áreas sean iguales. Nótese que
los pasos 1,2 y 3 simplemente definen un punto inicial razonable para
empezar los cálculos.