Sistemas modelos

Introducción
Como ya sabemos la cuántica es poco intuitiva, para que el mundo microscópico sea fácil de entender es
recomendable aplicar unos sistemas concretos para compara los resultados cuánticos con los clásicos.
• Partícula en una caja: movimiento transicional de partículas de un gas ideal.
• Oscilador armónico: movimiento vibraciones y cuantifica la radiación del campo electromagnético.
• Rigid rotor: rotación de los átomos.

Particula en una caja

Hay una partícula con masa m se mueve en un intervalo de 0<x<a y no puede escapar.
Energía clásica: la partícula tiene una energía finita que es la suma de la Ep y Ec. ¿Qué pasa?
Que en 0 y a la Ep se hace infinita y la Ec debe ser negativa y muy grande para compensarla, lo
cual es incorrecto ya que la energía cinética nunca es negativa.
#"
• Solución: la energía es constante: 𝐸 = 𝑇 + 𝑉 = !"𝑚𝑣 ! + 0 = "$ = 𝑝 = ±√2𝑚𝐸. Mira que es
fácil, la partícula se mueve con un MRU en un sentido (+ o -) y cuando llega a los limites de la
caja cambia de sentido, pero la magnitud de la velocidad es constante.
Mecánica cuántica: tenemos que dividir las regiones de la caja y calcular la energía potencial en cada una de las
partes. 🤗
• Región inferior a 0 y superior a “a”:
A una función cualquiera le aplicamos el operador H, que determina Ep y Ec en mecánica
cuántica. Cuando analizamos el resultado vemos que la Ep esta dividiendo y esta es muy
grande (tiende a infinito) lo que quiere decir que la partícula no será encontrada ahí, a menos
que el termino de la Ec sea tan grande para compensar la Ep.
Bueno lo que importa es que la densidad de probabilidad de la función de onda es 0.

. 𝜓(𝑥) = 𝐸𝜓(𝑥) y sabemos que la Ep es 0 pues tenemos que %ℏ" '"""($) − 𝐸𝜓(𝑥) = 0
• Región interior de la caja: 𝐻 "$ '(
La función 𝜓(𝑥) se tiene que derivar 2 veces y ser la misma pero multiplicada por
una constante. Bueno que es una exponencial o trigonométrica y tenemos dos
soluciones posibles para la función 𝜓(𝑥), para el caso de 𝜓(𝑥) = 𝑒 &$ tenemos:
🔹 𝒆𝒖𝒙 = 𝟎 que esto es que sabemos que hay una partícula, pero no esta en
ninguno de los lugares posibles, lo cual es imposible.
𝟐 𝝏𝟐
🔹 %ℏ 𝟐𝒎 𝝏𝒙𝟐
− 𝑬 = 𝟎 debemos saber el valor de u para que la función sea 0 y asi al menos poder encontrar la
!)*
partícula: 𝑢 = ±𝑖: ℏ𝟐
y ahora solo necesitamos saber que 𝑒 ,- = 𝑐𝑜𝑠𝜃 + 𝑖𝑠𝑖𝑛𝜃 y que sin es función impar y
el cos par.

la idea de esto dejar la función imaginaria y usar ahora una

función trigonométrica.
Ahora que ya tenemos la función establecida, debemos
comprobar que cumpla con los requisitos del postulado 1.

Función continua: primero que todo la 𝜓(𝑥) debe ser continua en todos los intervalos, también en el 1 y 3 que
tienen un valor de 0, y debe ser continua desde 0 hasta a.
El limite de 𝜓(𝑥) en 0 desde los Otra vez hacemos los dos limites, pero
dos lados y vemos que 𝜓(𝑥) en a y ya sabemos que A=0. 𝐵 ≠ 0 debe
solo depende del sin, porque estar la partícula. El argumento del sin
A=0. Sustituyes 0 por x y debe ser ±𝑛𝜋 para que sea 0 y ya
calculas 😌 sabemos el valor de la energía. 🥳

Sabiendo que n son los números cuánticos, podemos decir que tanto para -n o +n la
función 𝜓(𝑥) tiene el mismo estado, ya que el significado físico de 𝜓(𝑥) depende del
cuadrado de la función, es decir, de la densidad de probabilidad.

¿Estado n=0? Cuando n es 0, significa que la partícula tiene una energía nula y que, lo mas importante, ¡que la
densidad de probabilidad es 0! “o sea todo para nada, ya que esto es imposible, la partícula debe estar”. En este
momento entra en juego la B.
• Valor de B: cambia el juego, no queremos que sea correcto, sino que sea mejor. Necesitamos un valor que
normalice 𝜓(𝑥).

Para que 𝜓(𝑥) este normalizada, la integral a todo el espacio 0-a

debe ser 1, y como la 𝜓(𝑥) no tiene parte compleja se estudia como
el cuadrado de la función. Operando nos que B depende de un valor
𝑒 !" pero chill, alfa puede ser 0.
Análisis de resultados de la partícula en una caja
¡Estado fundamental no es 0!: cuando le intentamos quitar energía a un sistema este no puede dar todo lo que tiene
ℏ" . " ℏ"
y ese “poco” que le queda se llama: “energía de punto 0” 𝐸 = , 𝑠𝑖 𝑛 = 1,2 … 𝐸1 = . Esta energía solo
/)0" /)0"
puede ser Ec porque la partícula no tiene energía potencial, entonces si la energía de punto 0 es la Ec, calculemos el
momento ¿no? 🙂
Aplicamos el 4 postulado para saber el momento de la partícula,
pero eliminamos el denominador ya que la función esta
normalizada (valor de B). Ojo porque, al fin y al cabo, “no
llegamos a ningún sitio” literalmente, la partícula no se mueve, el
momento es 0, pero tenemos energía cinética “bro que esta
pasando” ❓❗

• Paradoja importante: bueno, no entremos, calculemos el valor medio del modulo del momento. 🤩

Aplicamos igual el postulado 4, pero ahora el operador

momento esta elevado al cuadrado ¿Y? tendríamos que hacer
una doble derivada de la función 𝜓(𝑥) que nos dará las dos
mismas funciones en el BRA I KET, de tal forma que eso es 1
(función normalizada). Nos queda una función bonita y cumple
los requisitos, ya que, si hay momento, hay velocidad y hay
energía cinética que es igual a energía de punto 0.

• Solución: no hay paradoja, solo que el valor medio del momento que se mueve a velocidad constante de un lado
a otro es 0, entonces es mas conveniente trabajar con el modulo 😎.
¿Por que la partícula debe moverse en estado fundamental?: hagamos una seria de suposiciones y comentarios:
La energía puede ser 0.
La energía cinética es 0 y también lo es el momento, pero lo mas importante es que ¡el promedio del momento
es 0! (esto ultimo no tiene sentido)
ℏ
Además, se tiene que cumplir el principio de incerteza de H ∆𝑥∆𝑝 ≥ !
Si sabemos que el momento es 0, el promedio de la posición debe ser igual a infinito, pero… problemas.
Imposible porque sabemos que la posición de la partícula debe estar exactamente entre valores de 0 y a, ya que,
en los otros momentos, entonces, todo mal J, el valor del momento esta mal definido y esto pasa en sistemas
limitado.
Comparación probabilidad cuántica y clasica:
• Mecánica cuántica: La probabilidad de encontrar una partícula entre x+dx y x esta dada
por la densidad de probabilidad en el espacio |𝜓(𝑥)|! cuando esta normalizada. 𝜓(𝑥) =
"
2- sin ./(
-
la probabilidad cuántica la trataremos como: 𝜌3 (𝑥) = |𝜓(𝑥)|! = -" sin! ./(
-

• Mecánica clásica: la probabilidad se rige por la velocidad constante inversamente

proporcional al volumen dado en el sistema de la partícula, de tal forma que 1 =
0
∫1 𝑑𝑥 𝜌4 = 𝜌4 [𝑥]51 = 𝑎𝜌4
• Comparación en estado fundamental: en MC: la probabilidad es constante mientras que
en MQ la probabilidad disminuyes hacia los extremos y aumenta hacia el centro, donde el
sin(a)=1.
• Comparacion en el primer estado excitado: el primer estado se caracteriza por tener un
punto donde no se puede encontrar la partícula, es un punto nodal. MC: la probabilidad es
igual para todos los valores. MQ: la probabilidad es alta a la izquierda o derecha, pero en el
centro es nula ya que sigue presente el punto nodal y es el inverso de la velocidad.
Energía:
En mecánica clásica todos los niveles de energía están permitidos,
mientras que en mecánica cuántica la energía debe ser siempre de la
ℏ" . "
forma 𝐸 = /)0" n es el numero cuántico principal y esto se resume en
que la energía se transfiere como paquetes, además no existe un estado
n=1/2.
Energía del punto 0: en mecánica clásica no existe, ya que por decir
algo una partícula a 0K no se mueve, pero en mecánica clásica ya
explicamos porque es conveniente tener la energía de punto 0.

Principio de correspondencia de Born

Si se aplican los teoremas de mecánica cuántica a los objetos macroscópicos se deben obtener los resultados de la
física clásica.
• MC: energía como magnitud continua, probabilidad igual para cualquier caso y no hay energía en un estado 0
• MQ: energía como magnitud discreta, probabilidad varia dependiendo de “n” y hay energía en un estado 0.
Energía: ¿puede que la energía sea continua cuando calculamos la diferencia de dos niveles de energía diferentes
muy cercanos comparados con la energía total?
Hay que saber la relación entre el mundo cálsico y el mundo cuántico.
Para un sistema, relativamente pequeño, su energía es
muy diminuta en el mundo clásico, pero si calculamos el
nivel de energía (n) en el mundo cuántico resulta que es
un gran nivel de energía ¿Qué pasa? Que la energía, aun
que sepamos que es discontinua, se comporta como
discontinua.
La variación de energía es tan pequeña (21 ordenes de
magnitud) que realmente nosotros no lo podemos
valorar, es como encontrar la diferencia entre 1 mol H2 y
1 mol con 10 moléculas.

Densidad de probabilidad: la diferencia es de un orden de 1021 y si esto pasa llegamos a la siguiente

conclusión: la densidad de probabilidad de encontrar una partícula en la diferencia de cuántico a
clásico es tan grande que podemos decir que para un orden de 1021 la densidad de probabilidad de
encontrar la partícula en el mundo cuántico y clásico es constante.

Partícula en una caja en dos dimensiones.

Descripción del sistema: ahora tenemos limites de la caja en x e y donde x (0-a) e y(0-b), vamos a ver que sucede
cuando aumentamos las dimensiones del problema, es decir, los grados de libertad.
• 𝐻𝜓($,7) = 𝐸𝜓($,7) : igual que en el caso anterior la energía potencial dentro de la caja es 0 y es infinito fuera de la
caja. (busca 🤗 arriba)
ℏ 8" ℏ 8"
− !) 8$ " 𝜓($,7) − !) 87" 𝜓($,7) = 𝐸𝜓($,7) haciendo cálculos de mates,
se puede expresar la ecuación diferenciar como “subfunciones”
diferenciales que solo depende de una variable.
• Lo que pasa es que la energía es una constante, entonces la
subfuncion de x no depende de y, y tiene que ser una constante Ex de
manera análoga con Ey que no deben tener términos ni de y ni de x. ¿Y si pasamos la función dividiendo a multiplicar?

Obtenemos la función de onda para la

partícula en una caja unidimensional y
solo hay que multiplicar o sumar la función
o la energía para que de el caso de 2
dimensiones. En los números cuánticos
solo puede haber números naturales, el 0
no.

Análisis de resultados
Estado fundamental: cuando los dos números cuánticos valgan 1. La caja tiene un máximo en el
centro y los extremos la función se anula, ya que es la condición de que la función sea continua
fuera de la caja.
• Recuerda que ese grafico no es la probabilidad, porque la densidad de probabilidad es el cuadrado
de la función, es decir, una grafica con un pico mas alto.
• Densidad de probabilidad: igual que la partícula en una caja, al centro hay mayor probabilidad
mientras que cuando nos acercamos a los costados, pues la probabilidad se reduce.
Estado excitado: tiene que al menos un numero cuántico ser diferente a 1.
⚛ tenemos que, sin importar del valor de y, la grafica de 𝜓(!,5) en la distancia
media de x tendrá un valor de 0, es decir, una línea nodal. Igual para en la
función 𝜓(5,!) pero con la mitad del valor de y.
⚛ cuando se hace el cambio de 𝜓(!,5) → 𝜓(5,!) el grafico se gira unos 90º, pero
ojo porque las dos funciones tienen estados distintos con propiedades físicas
diferentes.
⚛ ¿Qué estado tiene menor energía? Depende del tamaño de las dimensiones
de la caja. Es una caja rectangular, por lo tanto, un costado debe ser mayor al otro. Si a>b: E21<E12
Estados excitados de alto nivel: 𝜓(9,:) siempre cumple unas condiciones establecidas en la partícula
unidimensional. El numero cuántico son el numero de “picos” que tiene la grafica, ahora que son dos dimensiones
pues serán 7 en x y 4 en y. También las líneas nodales son n-1, entonces tenemos 6 líneas nodales para x y 3 para y.
Energía:
• Hay mas estados de energía que en la caja de 1D
• En el caso que A sea un poco mas grande que B, los estados de energía tipo 𝜓(.;5,.) siempre serán menores que
𝜓(.,.;5)
• En la energía de punto 0, la caja en dos dimensiones tiene una energía mayor, ya que tenemos un termino
adicional que puede ser casi el doble.
consecuencias:
• La energía esta cuantificada, pero tenemos dos números cuánticos que lo hacen.
• El estado fundamental no tiene un valor de energía 0, hay dos grados de libertad y se incrementa la energía.
• La densidad de probabilidad no es constante por toda la caja.
Características:
• La densidad de probabilidad es como una rejilla que tiene nx picos de x y ny picos de y.
• Todos los picos son igual, tanto de valor como te tamaño.
• Puede tener el valor de 0 en las líneas nodales. Con n-1 numero de líneas nodales.

Degeneración
Si tomamos que a=b, pues tenemos que los valores de las energías de
𝜓(0,<) = 𝜓(<,0) son iguales. Entonces tenemos dos niveles diferentes que
tienen la misma energía, entre ellas una línea nodal.
Cuando un estado de energía este degenerado, se dice que es nivel con
degeneración de 2.
La degeneración aumenta cuando la simetría de la caja o del sistema aumenta.

Oscilador armónico
Mecánica clásica la explicación es hay una masa que se mueve a
lo largo de una longitud unidimensional con una fuerza F que
llegado a un punto esa fuerza es 0 que s la posición de equilibrio.
• La derivada del potencial es una derivada parcial que es igual a
la fuerza.
• 𝑥Q = 𝑥 − 𝑥=
• Cuando hay comparamos el grafico de velocidad/tiempo y posición/tiempo, valor solo en pequeño desfase.
Mecánica cuántica: no podemos hablar de fuerza, sino que hablamos de energía potencial que es igual a
$
𝐹(𝑥) = −𝑘(𝑥 − 𝑥= ) → 𝑉(𝑥) = − ∫$ 𝐹(𝑥) 𝑑𝑥 → 𝑉(𝑥) =
0
$
∫$0 𝑘(𝑥 − 𝑥= ) 𝑑𝑥 → 𝑉(𝑥) = !"𝑘(𝑥 − 𝑥= )!
• Vibración de enlaces de átomos: k es una medida como de rígido
es un enlace y cuanto cuesta romperlo.
• El valor de x: se considera también 𝑥Q = 𝑥 − 𝑥=
5/: "
• Lo importante es analizar bien la ecuación. Tenemos algo que: 𝜓(𝑥) = (2. 𝜈!)V1/W 𝑒 ?@$ /! ℋA (𝑥√𝛼)
La primera parte, primer color son solo constantes, es decir, solo afectan el tamaño de la grafica de la
función
La segunda parte es una función de campana de gauss, por esa función, 𝜓(𝑥) se comporta bien, decae a 0.
La ultima parte es un polinomio de hermit, un polinomio hermit de grado 10 tiene funciones de 1 al 10

Análisis de resultados
Estado fundamental: en la partícula en una caja, cuando la función se va a los bordes la
función se hace cero, pero como la función en el oscilador es exponencial, la función en
los bordes solo se acerca a 0 y no lo toca.
• Cuando esta en estado mas bajo, la función y la densidad de probabilidad no cambian
mucho.
Primer estado excitado: lo mas importante es que esta función tiene un valor de ℋA = 2𝑧
cuando el valor es par hay dos picos opuestos haciendo que el valor medio sea 0.
• En el centro hay un punto nodal, es decir que ahí no puedo encontrar la partícula por mas
que intente.
• Comparación: en el OA y PEUC, las dos partículas están muy a gusto por ahí, por eso es por lo que sus
ecuaciones se parecen. Cuando se aumenta la energía en la PEUC la energía se dispara al infinito en un punto y
en el OA es cada vez rápida pero siempre continua.
Picos: PEUC tenia todos los picos iguales, pero OA los picos no son iguales.
Números cuánticos: PEUC el numero cuántico inicia en 1 y en OA inicia por 0.
Nodes: n-1 nodes n=números cuánticos para la PEUC y n nodes en OA.
Espectro de energía: la energía esta cuantificada por la ecuación 𝐸 = ℎ𝜈V𝜈 + !"W para el espectro de energía.
• Energía de punto 0: igual que en PEUC la energía mínima no puede ser 0 y no se puede detener el movimiento
de la partícula.
Principio de correspondencia
La probabilidad en este caso, como en PEUC depende del inverso de la velocidad, es decir, que
siempre que se aumenta la velocidad, es menos probable que se encuentre la partícula. La
probabilidad de en el centro del OA es pequeña comparada con la de los extremos.

Tunelización cuántica
Hablamos de un caso importante de comparación:
Cuando tenemos la MC en OA: sabemos que E=Ec+Ep y que la energía cinética no
puede ser negativa, es decir, la energía potencial debe estar siempre entre dos limites
para que se cumpla el teorema.
Cuando tenemos la MQ en OA: tiene mucha probabilidad de que la partícula este
en el centro, pero no es cero cuando nos vamos acercando hasta el punto donde
analizamos el mundo clásico. También en la derecha e izquierda, nos da una pequeña
probabilidad de encontrar la partícula en una zona clásicamente prohibida.
Hay partículas que pueden salir de la zona de mecánica clásica aunque “matemáticamente” no pueden, solo que
como vienen del mundo cuántico, pues ahí las reglas del juego cambian y si que existe una pequeña probabilidad
para que se encuentre una partícula fuera del mundo clásico.