Informe de laboratorio de

Química

Integrantes:

Aliende Enzo Jose Emanuel

Batista Santiago Maximiliano
Mega Nelson Nehyeen
Carrera Silva Carlos Enrique

Tema: Calibración del Material Volumétrico

Año lectivo: 2017
Fecha de Realización: 10/11/2017
Introduccion
En el laboratorio del dia de la fecha buscaremos la calibración del material volumétrico
mediante la prueba y error a través de ensayos. El objetivo de este laboratorio es la calibración
de la pipeta comparando el error obtenido con el que ya posee el material

Fundamentos Teóricos
Para la realización del laboratorio nos basamos en los siguientes conceptos y ecuaciones
estadísticos presentados a continuación.

Error: de medición se define como la diferencia entre el valor medido y el “valor verdadero”.

El valor medio: corresponde al promedio de las magnitudes escalares y lo obtienes sumando

todos los datos y dividiendo entre el total de ellas.

x=
∑ x i x : valor medio ; ∑ x :sumatoria de mediciones ; N :cant idad de muestras
i
N

Error absoluto: Desviación entre el valor medido y el valor real. Tiene las mismas unidades que
la magnitud medida.

Error absoluto : x −x v

x : valor medio ; x v :valor verdadero

Error relativo: Cociente entre el error absoluto y el valor real. Es adimensional. Nos da una idea
más exacta de la precisión a la hora de comparar dos o más medidas.

x−x v
Error relativo :
xv

Límite de confianza es un rango de valores dentro de un intervalo donde en este se

encontraría el valor medio o la medida media.

t∗S
LC=x ±
√N
t : es una constante(4,303)

La desviación estándar: es una medida de dispersión para variables de razón (variables

cuantitativas o cantidades racionales) y de intervalo. Se define como la raíz cuadrada de
la varianza de la variable.

∑ ( x i− x)2
S=
√ N−1
Materiales y Reactivos utilizados

Balanza, pipeta, propipeta, termómetro, recipientes limpios y

secos (viales), vasos de precipitado y agua destilada.

Desarrollo Práctico:
La calibración del material volumétrico que se va a realizar mediante los
siguientes pasos:

1) La obtención de los materiales.

2) A través de dos balanzas, las cuales fueron “granataria” y

“precisión”, realizamos el pesaje de los viales vacíos, obteniendo un
promedio.

3) Utilizando la pipeta y propipeta, extrajimos agua destilada del vaso

precipitado, la cual vertimos dentro de cada vial teniendo en cuenta su
máxima medida (5 mL) de la pipeta.

4) Realizamos el pesaje de los viales mediante las dos balanzas con el

líquido, obteniendo un promedio.

5) Una vez obtenidas las medidas, realizamos la limpieza y su

respectiva devolución.

6) Realización de los cálculos e informe.

Resultados Experimentales:
Balanza granataria

Vial n° Masa del vial Masa del vial Masa de agua Volumen de
vacío (g) con agua (g) (g) agua (mL)
1 8,3 18,3 10 10,03
2 8,4 18,2 9,8 9,82
3 8,9 18,8 9,9 9,92
Balanza de precisión

Vial n° Masa del vial Masa del vial Masa de agua Volumen de
 vacío (g) con agua (g) (g) agua (mL)
1 8,1929 18,1160 9,9231 9,94968
2 8,2629 17,9358 9,6729 9,69881
3 8,9832 18,7650 9,7818 9,80800

Teniendo en cuenta la temperatura del agua la cual era 124° se determinó la densidad
mediante una tabla extraída del libro “Manual de química del Ingeniero”.

Densidad: 0,9973286 g/mL

masa
Obtención del volumen: V =
densidad

*Cálculo de volumen balanza granataria

10 g
Vg= → V g =10,02678 mL
1
0,997 g /mL 1

9,8 g
Vg= → V g =9,82624 mL
2
0,997 g /mL 2

9,9 g
Vg= → V g =9,92651 mL
3
0,997 g /mL 3

*Cálculo de volumen balanza precisión

9,9231 g
Vp= →V p =9,94968 mL
1
0,997328 g/mL 1

9,6729 g
Vp= →V p =9,69881mL
2
0,997328 g/mL 2

9,7818 g
Vp= →V p =9,80800 mL
3
0,997328 g/mL 3

Balanza granataria

Valor medio:

x=
∑ x i → x= 10,03 mL+ 9,82mL +9,92 mL =9,923 mL
N 3

Error Absoluto:

E|¿|=x−x v → E|¿|=9,923mL −10 mL=−0,077 mL ¿ ¿

Error relativo:

x−x v 9,923−10 mL
Erel = → Erel = ∗100=−0,77 %
xv 10 mL
Desviación estándar:

∑ ( x i−x )2 → S= ( 10,03mL−9,923mL )2+ ( 9,82 mL−9,923 mL )2 + ( 9,92 mL−9,923 mL )2

S=
√N−1
S=0,2423 mL
√ 3−1

Límite de confianza:

t∗S 4,303∗0,2423 mL
LC=x ± → LC=9,923mL ±
√N √3
LC 1 =9,8319

LC 2=9,3211

Balanza de precisión

Valor medio:

x=
∑ x i → x= 9,94968 mL+ 9,69881mL+9,80800 mL =9,81883 mL
N 3

Error Absoluto:

E|¿|=x−x v → E|¿|=9,81883mL−10mL =−0,18117 mL ¿ ¿

Error relativo:

x−x v 9,81883 mL−10 mL

Erel = → Erel = ∗100=−1,81%
xv 10 mL

Desviación estándar:

∑ ( x i−x )2 → S= ( 9,94968 mL−9,81883 )2+ ( 9,69881 mL−9,81883 mL )2 + ( 9,80800 mL−9,81883 )2

S=
√N−1
S=0,12437 mL
√ 3−1

Límite de confianza:
 t∗S 4,303∗0,12437 mL
LC=x ± → LC=9,81883mL± LC 1 =10,12780 mL
√N √3
LC 2=9,50986 mL [ 10,12780 mL; 9,50986 ]

Discusión de resultados:
Luego de finalizar el laboratorio y la puesta en común de los resultados obtenidos, llegamos a
la conclusión:
Nuestros resultados produjeron un error porcentual menor al 1%, lo cual nos indica que
hubieron ciertos tipos de errores mínimos, que estimamos que fueron:

 Se introdujo una cantidad mayo o menor de líquido de la debida que altero la

medición de la misma.
 También los factores de trabajar en un laboratorio con varias personas, y también de
no contener la experiencia necesaria, ya que este fue para todos los integrantes del
grupo la primera vez en realizar un experimento quimico.

Para finalizar, el grupo llego a una conclusión que, al realizar mayor cantidad de
mediciones haría que se disminuya el error porcentual, como también se tendría que
minimizar todo factor que afectaría a la medición.

Bibliografía:

www.wikipedia.com
Libro: Perry’s Chemical Engineers Handbook – Robert H. Perry