UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

CURSO:

PRÁCTICAS DE HIDROCARBUROS

PRACTICA N° 6:

“OBTENCION DE ACETONA”

DOCENTE:

Mg. Ing. GUILLERMO RIVERA HUAMÁN

AREQUIPA-PERU

2020
 OBTENCION DE ACETONA
1. OBJETIVOS

 Obtener acetona por medio de la deshidrogenación del alcohol isopropilico

2. MARCO TEORICO

Introducción

La acetona o propanona es un compuesto químico de formula química CH3(CO)CH3 del

grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente.

A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de un olor característico. Se

evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua.

Definición

La acetona es una sustancia química presente en la naturaleza, contenida en plantas

(cebollas, tomates, uvas), en alimentos tales como la leche, arboles, en los gases
volcánicos, en el cuerpo humano se encuentra como uno de los metabolitos de la sangre y
como un producto de descomposición de la grasa corporal.

Propiedades físicas

 Estado físico: Liquido

 Apariencia: incoloro
 Olor: dulce y aromático
 Temp. De Ebullición: 56.2ºC
 Temp. De fusión: -95.4ºC
 Densidad: 0.791 Kg/l a 20ºC
 Presión de vapor. 180-185 mmHg a 20ºC
 Densidad de vapor: 2.0
 Solubilidad: Completamente soluble en agua, en alcohol etílico, dietil-
éter, cloroformo y benceno.

Propiedades químicas

La acetona en estado puro es esencialmente inerte a la oxidación del aire bajo condiciones
ambientales normales. Su estabilidad química disminuye en presencia del agua: puede
reaccionar evidentemente y en ocasiones de forma explosiva especialmente en recipientes
confinados.

Usos

La acetona se usa principalmente como disolvente y como compuesto intermedio en la

producción de sustancias químicas.
La acetona también presenta usos en la industria alimenticia como disolvente de extracción
de grasas y aceites, y como agente de precipitación en la purificación de azúcar y el
almidón.

La acetona utilizada siempre en pequeñísimas cantidades, puede ser usada sobre

manchas en la piel y granos gracias a su potente acción secante.

Es beneficiosa contra el acné.

Proceso de obtención

La Acetona se fabrica principalmente mediante los procesos de peroxidación del Cumeno o

la deshidrogenación del Alcohol Isopropilico (2 – Propanol). En el primer proceso, que es el
utilizado en mayor proporción, el cumeno se oxida hasta hidroperóxido, el cual se rompe
para producir Acetona y Fenol. En este proceso se producen grandes cantidades de
Benceno como subproducto. En el segundo proceso, que es mucho más costoso, el
Alcohol Isopropilico se deshidrogena catalíticamente para obtener Acetona e Hidrógeno. En
muchos países como Rusia, Egipto, Brasil e India, se utiliza la fermentación de almidón de
maíz y melazas para la producción de Acetona.

Algunas compañías recuperan la Acetona como un subproducto de otros procesos

industriales, como la producción de Ácido Acético y de Etanol.

Para la obtención de Cumeno, se mezcla Propileno y Benceno, que posteriormente se

oxida con aire hasta Hidroperóxido de Cumeno. La oxidación de Cumeno es una reacción
en cadena de radicales libres. El iniciador de la reacción es el Hidroperóxido de Cumeno,
que es el principal producto de la reacción. Consecuentemente, esta oxidación industrial
siempre se lleva a cabo en una serie de reactores continuos; la concentración de Cumeno
en el primer reactor es de aproximadamente 8% en peso.

Además del Hidroperóxido de Cumeno, también se obtienen Dimetil Fenil Metanol y

Acetofenona como subproductos. Esto se da por causa de una reacción en cadena
secundaria que ocurre en forma paralela a la reacción principal. La obtención de
subproductos se acelera a medida que la concentración de Hidroperóxido de Cumeno
aumenta.

El proceso para la obtención de acetona a partir de alcohol isopropílico, es un proceso

endotérmico que se lleva a cabo a 327 ºC. Se han estudiado un gran número de
catalizadores como Cobre, Zinc y Metales de Plomo, además de los Óxidos de Cobre, Zinc,
Cromo, Manganeso y Magnesio.

C3H6O Acetona: En un proceso típico la mezcla azeotrópica de agua y 2 – Propanol (87,8%

en peso) se vaporiza y se alimenta a un lecho catalítico en un reactor especialmente
diseñado para permitir una transferencia de calor eficiente. El Hidrógeno que se produce
puede mezclarse con el alimento para prevenir fallas del catalizador. El reactor está
compuesto de una gran cantidad de tubos de acero de 2,5 m calentados con aceite, vapor
a alta presión, gases calientes o sales fundidas. La reacción produce Hidrógeno como un
muy valioso subproducto. Este se separa por condensación de los otros componentes. La
Acetona se separa por destilación.

3. MATERIALES EQUIPOS E INSTRUMENTOS

 Ac Sulfúrico conc. 3 ml
 Alcohol isopropilico 100 ml
 Permanganato de potasio al 5% 3 ml
 Cocinilla eléctrica
 Probeta
 Matraz Erlenmeyer
 Pipeta
 Termómetro

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Primero sacamos 100 ml de alcohol isopropilico y colocamos en un matraz

Erlenmeyer.

 Añadimos al alcohol isopropílico 3 ml de Ac Sulfúrico.

 Luego agregamos 3 ml de permanganato
  Llevamos a calentamiento durante 30 min en constante agitación a una T°
aprox. de 40°C.

 Pasado un tiempo aproximado de 30 a 40 minutos, la mezcla que tenemos en

el matraz cambiara su color de rojizo a incoloro. Y así obtenemos la acetona.

5. CONCLUSIONES
 Al mezclar en primera instancia el alcohol isopropilico con el ácido sulfúrico,
estamos ocasionando que el alcohol isopropilico se deshidrate por la acción del
ácido, el alcohol pierde un hidroxilo y forma un alqueno.
 La solución que tenemos de alcohol isopropilico, ácido sulfúrico y permanganato,
se procede a calentarla de una manera cuidadosa y controlando que no se pase
de la temperatura indicada ya que podemos ocasionar la volatilización de los
materiales químicos de la mezcla.
 En cuanto al permanganato, éste produce la oxidación del alcohol isopropílico
deshidratado dando lugar a la acetona por ello cambia de color radicalmente de
un violeta intenso a un café casi incoloro.
  Por otro lado el permanganato se reduce a MnO2 de color pardo.

6. BIBLIOGRAFÍA

 http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema10QO.pdf
 http://organicamentefuncional.blogspot.pe/2013/05/cetonas-definicion-estructura.html
 http://solventesindustrialesuni.blogspot.pe/2009/04/acetona.html
 https://prezi.com/euryj-thn83-/obtencion-de-acetona-via-deshidrogenacion-de-
alcohol-isoprop/
 https://es.scribd.com/doc/294094894/Obtencion-de-La-Acetona