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USO DEL SEMEN SEXADO EN BOVINOS

SEMINARIO DE PROFINDIZACIÓN

VICTOR ALFONSO MORA MUÑOZ


376711

ASESOR
RICAURTE LOPERA VASQUEZ MVZ, Esp. MSc PhD

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA VILLAVICENCIO


FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
2018

Medicina Veterinaria y Zootecnia


USO DEL SEMEN SEXADO EN BOVINOS
USE OF SEXED SEMEN IN CATTLE
Mora M. Victor Alfonso (1)

(1) Estudiante Medicina Veterinaria y Zootecnia Universidad cooperativa de Colombia,


Sede Villavicencio km 1 vía puerto López | Barrio Doña Luz, Suramérica Villavicencio –
Meta -Colombia. E-mail: victor.moram@campusucc.edu.co

RESUMEN
El sexado de semen es una técnica que va en aumento gracias a la inversión de
ganaderías especializadas, teniendo como propósito la obtención de hembras para
reemplazo o venta en el hato ganadero. La utilización de semen sexado es una
alternativa de gran impacto con mayor interés en hatos lecheros, gracias a la
citometría de flujo que permite separar los espermatozoides X de Y, teniendo el
cromosoma X un 3.8% al 4% más de ADN y cuyo resultado es aproximadamente el
90% en cuanto a efectividad en el sexo deseado, esto hace que sea una de las
elecciones a usar en el momento de la inseminación en una gran parte del
continente americano y a nivel mundial acompañado de fertilización in vitro,
convirtiéndose en buena alternativa para producir mayor aprovechamiento genético
reflejado en mayores ingresos económicos.
PALABRAS CLAVE: CITOMETRIA, CROMOSOMAS, GENETICO, IN VITRO.

SUMMARY

The sexing of semen is a technique that is increasing thanks to the investment of


specialized farms, with the purpose of obtaining females for replacement or sale in
the herd. The use of sexed semen is an alternative of great impact with greater
interest in dairy herds, thanks to the flow cytometry that allows to separate the X and
Y sperm, with the X chromosome having 3.8% to 4% more DNA and whose result is
Approximately 90% in terms of effectiveness in the desired sex, this makes it one of
the choices to use at the time of insemination in a large part of the American
continent and worldwide accompanied by in vitro fertilization, becoming a good
alternative for produce more genetic advantage reflected in higher economic
income.

KEY WORDS: CYTOMETRY, CHROMOSOMES, GENETIC, IN VITRO.

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INTRODUCCION
El origen de la determinación sexual de la descendencia de los mamíferos siempre
fue motivo de especulaciones. Debido a ello, durante miles de años dio origen a
diversas creencias, suposiciones y teorías (Palma, 2008).
Los fracasos en esta área se han debido fundamentalmente a la falta de
comprensión de los principios básicos que rigen la determinación del sexo en
mamíferos. Muestra de aquello es que en la antigua Grecia, Democrito (407-402
a.C) sugirió que el testículo derecho producía machos y el izquierdo hembras
(Garner et al, 2008).
Sin embargo en la primera mitad del siglo XX se han reportado numerosos
hallazgos, entre los cuales se encuentra la identificación de los cromosomas
sexuales (Garner et al, 2008). Esto fue el inicio de muchos descubrimientos
posteriores sobre la manipulación de los espermatozoides (Kiddy, 1971).

Las investigaciones sobre la selección del sexo de la descendencia en un comienzo


se centraron en la búsqueda de las características físicas que diferencien las células
espermáticas portadoras del cromosoma masculino y femenino, tales como tamaño,
peso, densidad, velocidad, cargas eléctricas de superficie, proteínas
macromoleculares, efectos diferenciales de pH y presión atmosférica (Kiddy, 1971).

Sin embargo en estos estudios iniciales no se encontró una característica que sea
determinante, reproducible y que permita identificar y separar espermatozoides
femeninos y masculinos (Garner et al, 2008). En la década de 1950 se determinó que
el ADN (ácido desoxirribonucleico) era un componente esencial de los cromosomas
sexuales y (Moruzzi, 1979), fue el primero en sugerir que el ADN podía ser utilizado
como un factor de diferenciación de los espermatozoides.

A partir de la década de 1980 comenzó a aplicarse una técnica denominada


citometría, que permite separar los espermatozoides de acuerdo a sus cromosomas
sexuales. Dicha técnica se basa en diferenciar los espermatozoides X e Y, en base
a su contenido de ADN. En la mayoría de los mamíferos, el cromosoma X es mayor
y posee más ADN que el Y.

En 1989 se obtuvo el nacimiento de gazapos vivos luego de la inseminación


intratubárica de conejas (Johnson et al, 1989). Desde entonces, se han obtenido
descendientes de sexo preseleccionado con una exactitud cercana al 90% en
bovinos, ovinos, cerdos y equinos (Seisel et al, 1999).

En producción bovina, la inseminación artificial (IA) con espermatozoides


seleccionados acelera el mejoramiento mediante un aumento del progreso genético
anual. Además, en determinados sistemas como aquellos dedicados a la
producción de leche, es de fundamental importancia para lograr una mayor
rentabilidad.

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Con la generación de hembras, se garantiza la reposición de futuras vacas lecheras
en el hato.

El control del sexo de la descendencia tiene una importancia aún mayor cuando se
aplican técnicas de reproducción asistida tales como la transferencia embrionaria
(TE) y la fertilización in vitro (FIV), aunque no se va a profundizar en la técnica, se
nombran por que son de vital importancia en las tecnologías reproductivas que
actualmente se están aplicando en las empresas ganaderas.

BIOLOGIA DE LA REPRODUCCIÓN

Determinar el sexo de u animal por medio de la selección espermática es complejo


ya que jugar con genética es complicado por las implicaciones que tiene, para hablar
sobre técnicas de la reproducción, debemos conocer lo básico de la reproducción
natural que ha sido la evolución que el tiempo le ha dado a los animales domesticos
como es la biología natural del sexo, esto nos dará una idea importante sobre el
semen sexado y la finalidad en una explotación ya sea de leche, carne o doble
propósito.

Imagen 1: Biología del sexo, aporte genético de la hembra y del macho bovino donde se
evidencian las probabilidades de obtener una cría macho o hembra en la empresa ganadera
por medio de la monta natural o insemación artificial con pajillas convencionales.

EVALUACION DE SEMEN
Para hacer una correcta selección espermática lo mas probable es que se haga la
colecta de un toro probado de alta calidad genética el cual sea una garantia de la
inversión que se va realizar en la empresa, teniendo en cuenta que el proceso de

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recolección afecta de manera directa el semen, disminuyéndole la calidad a medida
que se van realizando los diferentes procesos en el laboratorio.

La higiene y el cuidado al memeto de colectar el toro son fundamentales para llegar


a feliz termino al mometo de la inseminación artifiacil, lo que nos elevata o disminuirá
el porcentaje de preñes que nosotros como médicos podamos llegar a tener en un
trabajo determinado.

La evaluación del semen incluye la determinación del volumen, color, la motilidad


(masal e individual progresiva) y la morfología. Con esta información se calcula el
número de espermatozoides viables en la muestra. Después se divide este número
por el número deseado por pajilla (generalmente de 20 millones) y se calculan el
total de pajillas posibles con el semen obtenido. También se calcula el volumen de
diluyente que se requiere para ese número de pajillas. (Jiemenez, 2010).

SEXAJE DE SEMEN
El semen sexado ha constituido un avance genético importante que brinda la
posibilidad al productor de tener mayores beneficios en un hato determinado
programando así la llegada de nuevas hembras o machos, dependiendo de lo que
exige su explotación. A medida que pasan los años va tomando fuerza este método,
aunque en Colombia aun este inmaduro estos procesos, teniendo ganaderías
tradicionales o extensivas que no quieren acogerse a un plan reproductivo y
simplemente se dedican a sacar animales pobres en alimentación y de aumentada
edad, es importante destacar que en departamentos como Antioquia, córdoba,
Cundinamarca, Boyacá entre otros, las ganaderías especializadas en leche trabajan
este semen con frecuencia, ya que el reemplazo o la venta de hembras hace
productivas sus empresas ganaderas, pero en departamentos de la Orinoquia como
Meta, Arauca, Casanare, Vichada entre otros con grandes extensiones de tierra es
difícil llegar a imponer este tipo de trabajos por que se no se conocen o no quieren
llegar a conocer por parte de los dueños este tipo de avances que pueden llegar a
ser muy beneficiosos económicamente.
El semen sexado contiene 90% de espermatozoides cuyos cromosomas son X
(originarán las hembras). Esta selección se realiza utilizando la citometría de flujo,
que separa los espermatozoides X e Y. Esta separación es posible ya que el
cromosoma X contiene el 4% más de ADN que el Y (origina macho) (Oses et al,
2010). El objetivo del semen sexado es aumentar la producción de hembras y
posibilitar el crecimiento con genética probada, superior (semen) y propia (con sus
vacas) del establecimiento (Suarez, 2012).
La composición genética fue determinante al momento de iniciar un proyecto de
separación cromosomal, ya que fue donde los investigadores lograron separar los
dos sexos y encontraron respuestas positivas en inseminación artificial con semen
sexado, desarrollando la técnica en diferentes especies (Imagen 2) y encontrando
en todas resultados entre 80-95% de preñeces donde se obtuvo el sexo deseado.

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Imagen 2: Diferencia en el contenido ADN en cromosomas X-Y (ST Genetics, 2017)

La técnica fue desarrollada también en diferentes razas bovinas (Imagen 3) donde


las razas de leche fueron las más interesadas al principio de implementar en sistema
ya que para ellos es importante obtener hembras al momento de que la vaca da
cría. Ganaderos de sistema de producción de carne también se interesaron en la
técnica ya que podrían tener toros de reemplazo, para colectar semen de alta
calidad además de tener un avance genético significativo en sus hatos produciendo
terneros grandes y de mejor calidad en el menor tiempo posible, en el artículo de
ST Genetics podemos observar que la raza Jersey tiene una mayor diferencia en el
porcentaje de ADN y que la Brahmán es la que tiene menor diferencia porcentual
de ADN siendo más accesible diferenciar las células en Jersey y así obtener mayor
probabilidad de obtener el sexo deseado en la ganadería.
Imagen 3: Diferencia de ADN entre las razas bovinas (ST Genetics, 2017)

Es una tecnología relativamente nueva que ha demostrado producir mayor


proporción de hembras que el semen convencional (Suarez, 2012). El uso de semen

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sexado toma atractivo debido a que las terneras son mucho más valiosas que los
terneros en una empresa lechera. Sin embargo, las investigaciones también han
demostrado que el uso de semen sexado disminuye las tasas de concepción entre
el 70% y 80% frente al semen normal siendo esta una limitante para que los
ganaderos sigan usando el semen convencional ya que brindara mayor seguridad
al momento de la inseminación artificial.
USO DE SEMEN SEXADO
Una de las demandas más grandes de la producción bovina en Latinoamérica
actualmente, es la de poder controlar el sexo de la cría ya que en cualquier tipo de
explotación pecuaria aumentara considerablemente la rentabilidad en la
comercialización y el avance genético seria a gran escala (Suarez, 2012). Buscando
en la mayoría de las producciones que nazcan hembras para reemplazo así obtener
un avance genético mayor en los hatos, convirtiéndose en una opción para
medianos y pequeños ganaderos.
En general, la producción bovina se ve favorecida con la producción de terneras y
solo en contadas ocasiones son económicamente rentables los terneros (machos).
Inicialmente el sexaje fue una técnica asociada a la producción de embriones, donde
se realizaba biopsia del embrión, se usaba PCR de las células extraídas y de esta
manera se decidía solo transferir las hembras, esta técnica no cumplió las
expectativas debido a que la tasa de preñez después de la biopsia del embrión era
significativamente menor y se prefería entonces transferir todos los embriones. La
técnica del ultrasonido también permitió la determinación del sexo fetal (ya no del
embrión) hacia los 60-70 días de gestación (Suarez, 2012).
Sin embargo una vez se detecta el macho, ya la gestación está avanzada y la
inducción del aborto sería indeseable en términos económicos porque se
incrementarían significativamente los días abiertos (Oses et al, 2009) (Argentino et al,
2013).

Actualmente en los sistemas ganaderos se busca aumentar la productividad,


mejorando el ambiente, las condiciones de manejo y el potencial genético de los
animales, seleccionando caracteres no solo productivos si no reproductivos, ya que
estos repercuten directamente sobre la eficiencia del hato (Marini et al, 2011).
Estudios realizados han comprobado que el semen sexado presenta una tasa de
preñez mucho más baja, comparado con el semen convencional, debido entre otras
causas a que la citometría de flujo puede generar daños en los espermatozoides
(Lima, 2007)(Laguardo, 2007)

Tabla 2: Evolución del semen sexado (St Genetics, 2017).

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La evolución del semen sexado va en forma acelerada ya que cada año los equipos
para realizar estos procesos se van tecnificando de una forma positiva teniendo en
cuenta gastos ST Genetics es una empresa ejemplo en este caso la cual brinda una
mayor velocidad, precisión y probabilidades de preñeces positivas porque está a la
vanguardia de la técnica y mejora cada dia más sus equipo, ejemplo (Tabla 2) donde
se ve el acelerado proceso que llevan estas grandes superficies tecnológicas.

TECNICA PARA EL SEXAJE SE SEMEN

Citometría de flujo

Entre uno de los muchos usos que tiene el citómetro de flujo, se encuenta la
diferenciación de ADN, ampliamente usado en zootecnia como recurso para
producir animales con sexo deseado, el citómetro de flujo data desde los años
setenta, pero ha sufrido modificaciones haciéndolo mas efectivo, veloz y accesible
a empresas dedicadas a la producción de semen sexado a nivel mundial, ampliando
el inventario ganadero y brindándole la posibilidad a pequeños y medianos
productores de mejorar sus ganaderías dando pasos gigantes en cuando a
mejoramiento de semovientes del hato a un costo razonable teniendo en cuenta los
multiples beneficios que se obtienen al usar la técnica.

La citometría de flujo es la medida de células, al tiempo que van pasando por un


detector de flujo, estos detectores han sido dispuestos para el análisis y selección
de una variedad de tipos de células en una suspensión de fluido desde los años
setentas. Los citómetros de flujo usan una luz de láser para iluminar las células al
paso de ellas, una por una al tiempo que van fluyendo por la máquina. La luz
absorbida por las células de interés emite a su vez fluorescencia, que es analizada
por varios detectores y procesada por un computador. (Barrero, 2009)

Las células se pueden distinguir y seleccionar basados en el tamaño y la forma, así


como también la presencia de diferentes moléculas internas o en la superficie de la
célula, citometría es un término genérico que se aplica a cualquier tecnología que
se usa para la medición, recuento, comparación u otra caracterización de células.

La citometría de flujo es una tecnología de rápido crecimiento y desarrollo que


permite examinar muchas propiedades de un gran número de células en poco
tiempo, algunos autores definen a la citometría de flujo como una tecnología

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analítica que permite la medición simultánea de varias características de muestras
biológicas, se pueden realizar recuentos celulares, para separar células o para
realizar análisis de marcadores bien sean de superficie o intracelulares (Laguado,
2007).
Estas mejoras del citómetro de flujo fueron el requisito previo para detectar
diferencias en el contenido de ADN de X e Y en los cromosomas de los
espermatozoides, los espermatozoides fueron fijados en etanol para el análisis de
citometría de flujo después de estar con el fluorocromo de 4'-6-diamidino-2-fenilindol
(DAPI) con el fin de lograr dos picos diferentes que representan X y poblaciones
espermáticas Y, y cuantificar la diferencia en el contenido de ADN entre los
espermatozoides de toro (3,8%), jabalí (3,7%), y de conejo (3,9%).
Debido al proceso de etiquetado, los espermatozoides no tenían fertilización
(Laguado, 2007).

Imagen 4: Diferenciación de tamaño del cromosoma X-Y (Pngtree, 2013)

El proceso de clasificación con un citómetro de flujo estándar modificado fue


relativamente lento y permitió la separación de alrededor de 55 cabezas de
espermatozoides por segundo (A As et al, 2012).

En 1988 fue visto por primera vez pruebas en las cuales los espermatozoides
citometricamente ordenados de animales domésticos fueron capaces de formar un
pronúcleo después de la inyección de esperma en un ovocito de hámster (A As et al,
2012).

El nacimiento de los primeros animales inseminados con los ahora espermatozoides


ordenados viables fueron reportados en el mismo año 1988. En años posteriores
inseminaciones quirúrgicas con espermatozoides sexado en el útero dan como
resultado el nacimiento de crías con cambio significativo en la proporción de sexos.
.

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El citómetro de flujo debe estar equipado con un láser de argón refrigerado por agua
(5W luz UV). Además ya en curso su señal se puede pulsar con el fin de minimizar
los efectos negativos sobre la integridad del espermatozoide (sexation ABS, 2012).
Hasta 1996 los clasificadores de esperma trabajaron como sistemas de "estándar
de velocidad”, donde las muestras se clasificaban con un máximo del 0,84 kg/cm2
de la presión que da una tasa de tipo sobre 350.000 espermatozoides/hora.
Nuevos clasificadores de células de alta velocidad como el MoFlo SX operan a
presiones de muestreo de hasta 4,22 kg/cm2, lo que permite identificar 30.000
espermatozoides/segundo, y la producción de hasta 15 millones de
espermatozoides sexado de alta pureza por encima del 90% por hora (sexation
ABS, 2012).

Imagen 5: Citómetro de flujo (Catello, 2013)

Los datos de campo indican que la fecundidad sigue siendo muy variable y depende
de efectos del toro, que no son necesariamente debido al sexaje, pero puede estar
relacionado con efectos de alta dilución y reducción (Kouznetsov, 2012).

El porcentaje de daño espermático encontrado en los espermatozoides sexados


mediante citometría de flujo puede ser el doble o hasta el triple que los detectados
mediante microscopía de fluorescencia en los espermatozoides criopreservados de
la forma tradicional (Argentino et al, 2013) (A As et al, 2012).

DIFERENCIA ENTRE SEMEN CONVENCIONAL Y SEMEN SEXADO

Las diferentes tecnologías usadas en la reproducción bovina, son avances


genéticos que van ligados el uno del otro e indudablemente cada uno va brindando
al productor la capacidad de trabajar su hato de una manera diferente y ademas de
dar un paso genenetico rápido e importante aportando ganancias positivas que al

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final se convierte en dinero importante entregando animales con fines como por
ejemplo, reemplazo de hembras, aporte al mejoramiento genético de una
producción, mayor capacidad de carga láctea en ubres, mayor tamaño de crias al
nacimiento, facilidad de partos.

El semen sexado presenta un porcentaje (87.2%) mucho más alto de nacimiento de


terneras comparado con el semen convencional (46.7%), pero los estudios han
demostrado que el semen sexado tiene una tasa de concepción más baja que el
semen convencional (Cabrera, 2009). En cuanto a precio comercial, el promedio de
una pajilla convencional tiene un costo base de $10 USD ($30.000 peso
colombianos) y una pajilla de semen sexado tiene un costo base alrededor de $50
USD ($150.000 pesos colombianos) (Cabrera, 2009) (Tambo, 2007).

El precio de estas pajillas no es tan significativo ya que estamos hablando de


promedio, una hembra con aproximadamente 5-10 dias de nacida con un peso
promedio de 40-50kg de una raza importante (Hostein, Jersey, Gyr), hablando de
tipo leche nos puede llegar a costar entre $290-300 USD ($870.000-$900.000 pesos
colombianos), en cambio un macho de este tipo de raza en Colombia se estima en
$30 USD ($90.000 pesos colombianos aproximadamente) lo que al momento de
invertir en semen sexado seria rentable en el caso de las lecherías que es donde
mas se usa este tipo de técnicas reproductivas.

Un punto muy importante en el semen sexado es la facilidad de parto. Su uso en


novillas y el hecho que origine hembras disminuyen la dificultad de parto, además
se pueden seleccionar toros con facilidad de parto, que garanticen la mayor
generación de terneras vivas. (Cabrera 2009)(Tambo, 2007)(Madariaga, 2007).

Parte de la variación observada en la fertilidad en el campo empleando IA con


semen sexado parece estar relacionada con la variabilidad de los toros (Marini et al,
2011).
Informes recientes han subrayado que la fragmentación del ADN es altamente
variable entre los sementales tras el proceso de selección, mediante la actual
tecnología de citometría de flujo. Por tanto, la diferente resistencia a los procesos
de selección encontrada en el semen de distintos toros, puede explicar al menos,
parte de la gran variación en los resultados de concepción en el campo descrito y
publicado en la literatura (Cabrera, 2009)(Lu Y et al, 2010)(Olink, 2007).
Las investigaciones han mostrado que la cantidad de espermatozoides corresponde
a una porción de la fertilidad (Marty, 2010). Esta relación entre los resultados de
preñez y el número de espermatozoides vivos y progresivamente móviles después
de la descongelación (Sexation, 2012) (Sardoy et al, 2012).

Después de descongelar a la temperatura recomendada de (35 a 37 °C) y mantener


una temperatura consistente después de la descongelación, el número de
espermatozoides progresivamente móviles disminuye con el tiempo (Klinc, 2006)
(Campanile, 2013) (Sardoy et al, 2012)

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Existen diferencias fundamentales entre el semen sexado y el semen convencional.
El proceso de clasificación descarta las células desconocidas y células que no son
del sexo deseado (Spitzley, 2011).
El proceso de selección también puede comprometer la habilidad de los
espermatozoides de preñar a los animales (Henrique, 2009).
En datos recientes, los hatos de novillas Holstein que reportaron 50 servicios con
semen sexado y con semen convencional, obtuvieron una tasa de concepción
promedio de 45% para semen sexado (con un rango de 27 a 70%), comparada con
una tasa promedio de concepción para semen convencional de 56% (rango de 34
a 83%) (De L et al 2010)(Colombianas, 2007)(Olynk, 2007).

El uso de semen sexado en novillas presenta una alta tasa de fertilidad, algunas
razas dan mejores resultados con el semen sexado como son Jersey y Holstein
(Norman et al, 2007).

Existen diversas variables de las cuales depende el éxito del uso de semen sexado.
Entre las más importantes se encuentra la tasa de concepción (Ojeda, 2012). En el
análisis realizado en cuanto a las tasas de concepción del semen convencional y
del semen sexado se espera que estas sean altas (70% y 50%, respectivamente),
vale la pena utilizar semen sexado en el 1 servicio. En este caso el uso de semen
sexado traerá un ingreso adicional.

Cuando la tasa de concepción del semen convencional es baja (40%) y la del semen
sexado es alta (Sardoy et al, 2012). Cuando se espera que la tasa de concepción del
semen sexado sea baja (50% del convencional), no valdría la pena usar semen
sexado (Galli et al, 2009). Las desventajas que presenta el semen sexado, son
críticas y condicionantes en el sistema ganadero y obligan a realizar manejos que
permitan que los 20 puntos porcentuales de disminución de la tasa de concepción
en comparación al semen convencional, no generen grandes pérdidas económicas
(Hall, 2011). Los estudios con respecto a la tasa de concepción demuestran que los
manejos ganaderos asociados a una adecuada detección de celo e inseminación
artificial, junto al uso de este 15 recurso solo en novillas en el primer servicio, puede
mejorar la baja fertilidad obtenida con esta tecnología.

RECOMENDACIONES PARA EL USO DE SEMEN SEXADO

Es importante que la técnica sea debidamente usada ya que la efectividad y el éxito


depende de cómo el profesional aborde la sincronización del animal, además de la
observación a nivel medio ambiental donde está ubicado el animal a continuación
presento recomendaciones que pueden llegar a ser determinantes en el momento
en el cual el animal sea receptivo a las pajillas que se están aplicando.

El semen sexado viene en mini pajillas ¼ cc, por tanto es necesario usar pistolas de
inseminación adecuadas a este tamaño o universales. (Barrero, 2009)

La descongelación debe hacerse en termo de descongelación con agua a


temperatura entre 35 a 37°C por 45 seg como mínimo y 15 minutos como máximo.

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Utilizarlo sólo en novillas.

Excelente detección de calor, con inseminación a las 12 horas de aceptación de la


monta, y una buena presentación de síntomas.

No usar en hembras repetidoras, que llevan más de 3 servicios.

Control de semen pre-sexado Control de semen Pos-sexado


 Volumen de eyaculado 6 a 7 ml  Motilidad superior al 45%.
mínimo.  50% acrosomas intactos a 3 horas
 Concentración no menos de 1.1 de incubación.
billones de espermatozoides por ml.  Menos de 25 colonias de bacterias
 Motilidad sobre 70%. por análisis.
 Menos de 15% de anormalidades  Mínimo 87% de selección de sexo.
primarias.
 Menos de 15% de anormalidades
secundarias.
 Menos de25 - 30% en el total de
problemas de morfología.

Usar en fincas con programas de inseminación convencional, con experiencia y


técnicos experimentados.

Tabla 3: Buenos programas sanitarios, nutricionales y de selección reproductiva.


Chequeos reproductivos realizados por veterinario.
Evitar utilizarlo en animales en bajas condiciones nutricionales, en condiciones de
stress o enfermos.

EVALUACION DEL SEMEN SEXADO

El semen sexado a diferencia del semen convencional sufre un proceso de


transformación complejo, ya que una gran parte del semen es eliminado de las
pajillas, y se expone al ambiente donde pierde propiedades importantes como
motilidad masal e individual, restándole probabilidades de preñez y asi siendo mas
coplejo su uso en la ganadería y en el trabajo con este, actualmente muchas
empresas en el mundo comercializan semen sexado: Lagoa, Selects Sires, ABS,
Holland Genetics, CRI, Alta, TWG y Accelerated Genetics. El semen sexado es
producido bajo los parámetros de la CSS (Certified Semen Services) y la NABB (National
Association of Animal Breeders) de la siguiente manera (Barrero, 2009):

EL FUTURO DEL SEMEN SEXADO

Notablemente el proceso de selección celular ha ido aumentando en cuanto a


eficiencia de las máquinas para realizar el proceso como también en cuanto a la
efectividad al momento de inseminación, gracias a esto se ha venido desarrollando

Medicina Veterinaria y Zootecnia


nuevas técnicas para evitar todo este proceso, y así evitar los daños morfológicos
en los espermatozoides que quedan para realizar la inseminación por esto en un
artículo realizado por la revista (engormix) se habla del uso adecuado de
nuevas tecnologías, que emplean líneas de células madre para producir
espermatozoides con llamativos informes de la descendencia de esos gametos
producidos artificialmente, pueden orientar en el futuro próximo todos los esfuerzos
en la producción de espermatozoides X simplemente desde células madre
hembras…cuando esto sea cierto, los toros no serán ya más necesarios para
producir espermatozoides X (Lucifero and Reik, 2006) (Nayernia et al., 2006) (Kashir et
al., 2012) (Sabour and Schöler, 2012).

CONCLUSIÓN
El avance de la población y la tecnología a nivel mundial hace un llamado a los
productores de alimentos tanto agrícolas como pecuarios para adoprtar en
empresas técnicas que mejoren la cantidad y la calidad de sus productos
terminados, buscando mayor provecho de las especies animales tales como bovino,
porcino, aves, caprinos entre otros, buscando ganancia de peso mayor y en el
menor tiempo posible incentivando al animal para que aproveche la mayor cantidad
de nutrientes de los alimentos posible y reproducción orientada a producir hembras
para aumentar rápidamente el inventarrio ganadero, buscando un avance rápido en
mejoramiento genético. El semen sexado nombrado en la revisión literaria nos
ofrece bondades que busca un pequeño, mediano o grande productor aumente la
eficiencia productiva en su finca o empresa ganadera.
Aunque hace falta una mayor capacidad de enfoque de la técnica, los avances han
sido bastante rápidos ya que podemos tener un 85-90%% de probabilidades de
obtener la especie del sexo que queramos y así hacer productivo el hato ganadero
si enfocamos a los encargados de las fncas, volviéndolos técnicos en el manejo
ganaderas, mejoraremos las condiciones sanitarias, nutricionales, y de ambiente
adecuadas y brindando una estabilidad fisiológica del animal, asi aumentaremos las
probabilidades de gestación hasta en un 65-70% ya que es una de las limitantes
observadas en los diferentes artículos, comprarandolos con la reproducción con
semen convencional.
En contexto de debe dejar de hablar de toros dentro de los hatos ya que se ofrecen
técnicas eficaces que pueden suplir esta necesidad de reproducción y aumentar las
ganancias en cualquier empresa ganadera, no solo en explotación lechera.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Medicina Veterinaria y Zootecnia


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