Química Orgánica I

Nomenclatura de Alquenos
Prof. Sharon García

I. Represente las siguientes estructuras:

1. 2 – etil – 5 – octeno.
2. 2 – isopropil – 2,6 – heptadieno.
3. 6 – etil – 3,7 – dimetil – 5,5 – dipropil – 1,3,7 – nonatrieno.
4. 2,4-dimetil-2-penteno.
5. 2-cloro-1,3-butadieno.
6. 2-metil-1,5-hexadieno.
7. 3-etil-2,2-dimetil-3-hepteno.
8. 2,3,3-trimetil-1,4,6-octatrieno.
9. 3,4-diisopropil-2,5-dimetil-3-hexeno.
10. 2, 5–dimetil 3–etil, 2, 5–octadieno.
11. 3–isopropil–2, 4, 4, 8–tetrametil–1, 7–nonadieno.
12. 4, 6–dimetil–3–isopropil–3, 7–nonadieno.

II. Contesta:

a) ¿Por qué los alquenos son más reactivos que los alcanos?
b) ¿A qué se llama alqueno simétrico?
c) ¿Qué establece la regla de Markovnikov?
d) ¿Cuál es la fórmula general de los alquenos?

III. Explique por qué los nombres siguientes son erróneos y de un nombre
correcto en cada caso:

a. 2-etil-1-propeno.
b. 3-metil-1,3-butadieno.

IV. ¿Cuáles de los siguientes compuestos pueden existir como pares de isómeros
cis – trans? Dibuje cada par cis – trans.
 V. Escribe el nombre de las siguientes estructuras:

Referencias

1. Carey, F. (2006). Química Orgánica. (Sexta Edición). México: McGraw-Hill /

Interamericana Ediciones.
2. De la Cruz, A. & De la Cruz, M. E. (2006). Química Orgánica Vivencial. (Segunda
Edición). México: Mc Graw Hill.
3. Wade, L. (2012). Química Orgánica (Séptima Edición). México: Pearson Educación.
4. Timberlake, Karen C. (2013). Química General, Orgánica y Biológica. (Cuarta Edición).
México: Pearson Educación.