Expo

http://www.unlu.edu.ar/~qui10192/qi0020405.htm

http://apuntescientificos.org/raoultuvm.html

http://www.metalurgia.uda.cl/apuntes/Jchamorro/Fisico-quimica/Termo%20Soluciones.pdf

http://www.scribd.com/doc/79444920/Quimica-Ejercicios-Resueltos-Soluciones-
Disoluciones#scribd

http://www.scribd.com/doc/79444920/Quimica-Ejercicios-Resueltos-Soluciones-
Disoluciones#scribd

3.-  El bromuro de etileno (C2H4Br2) y el 1,2-dibromopropeno (C3H4Br2) forman

una serie de disoluciones en todo el intervalo de composición. A 85ºC las
presiones de vapor de los líquidos puros son 173 y 127 mm de Hg,
respectivamente. Se pide: 
        a) Si 15 g de bromuro de etileno se disuelven en 105 g de 1,2-
dibromopropeno, calcular las presiones parciales a 85ºC. 
        b) Calcular la composición del vapor en equilibrio con la disolución
anterior expresada en fracción molar del bromuro de etileno. 
        c) ¿Cúal será la fracción molar del bromuro de etileno en una disolución
a 85ºC en equilibrio con un vapor al 50% en fracción molar? 
Datos: PA(Br) = 79,9 uma; PA(C) = 12,0 uma

        Llamamos A al bromuro de etileno cuyo PM = 187.8 uma;  y B al 1,2-

dibromoproneno cuyo PM = 199.8 uma 
        a) Conocidas las masas y pesos moleculares de los dos componentes en la
disolución, calculamos las fracciones molares en fase líquida: 
            n(A) = 15/187.8 = 0.080        n(B) = 105/199.8 = 0.53        n = 0.080 +
0.53 = 0.61 
            X(A) = 0.080/0.61 = 0.13      X(B) = 0.53/0.61 = 0.87 
        Aplicamos la Ley de Raoult para calcular las presiones parciales 
            PA = 173·0.13 = 22.5 mm Hg        PB = 127·0.87 = 111 mm Hg 
        b) Para calcular la fracción molar en fase vapor nos hace falta conocer la
presión total, que es    P = 22.5 + 111 = 134 mm Hg 
        Y usando la expresión de Dalton  PA = P·X(A)V     de donde X(A)V =
22.5/134 = 0.168 
        c) Para una disolución en equilibrio con una vapor al 50% en fracción
molar, quiere decir que X(A)V = 0.50  ,  y empleando la expresión que relaciona
la fracción molar en fase líquida y fase vapor tenemos que: 
            X(A) =            X(A)V ·PºB              =              0.5·127              = 0.42 
                         PºA + (PºB - PºA)·X(A)V         173 + (127 - 173)·0.5 

Una mezcla supuesta ideal de tetracloruro de carbono y tetracloruro de estaño

hierve a 90ºC. A esta temperatura, las presiones de vapor de esos compuestos
son, respectivamente, 1112 y 362 mmHg. Hallar la composición del líquido y del
vapor que se empieza a formar, expresada en % en peso y molar.
Datos: C(12uma); Cl (35,45 uma) y Sn (118,69 uma)

    Llamamos A al tetracloruro de carbono y B al tetracloruro de estaño.

    Si la mezcla hierve quiere decir que la presión total es P = 760 
mm  Hg
Como P = PA + PB = PºA·XA + PºB·(1 - XA)    sustituyendo valores nos queda:
    760 = 1112·XA + 362(1 - XA)     de donde XA = 0,531  y  XB = 1 - 0,531 =
0,469
Si llamamos YA a la fracción molar del tetracloruro de carbono en fase vapor,
tenemos:
    YA = (PºA·XA)/P = (1112·0,531)/760 = 0,776    Luego YB = 1 - 0,776 = 0,224
Para hallar el % en peso, calculamos la masa de ambos compuestos:
m(A) = 0,531·153,8 = 81,7 g        m(B) = 0,489·260,49 = 127,3 g
m(mezcla líquida) = 81,7 + 127,3 = 209 g
    % A = (81,7/209)·100 = 39%        % B = 100 - 40 = 61%
Lo mismo para la fase vapor:
m'(A) = 0,776·153,8 = 119,35 g    m'(B) = 0,224·260,49 = 58,35 g
m'(mezcla vapor) = 119,35 + 58,35 = 177,7 g
    % A = (119,35/177,7)·100 = 67,2%    % B = 100 - 67,2 = 32,8%

http://www.personales.ulpgc.es/cling.dip/prob5.html