Laboratorio de Química Inorgánica I 2012

LEY PERIODICA, ELEMENTOS DEL GRUPO 1 Y PERIODO 3.

ELEMENTOS DEL GRUPO 12.
Karent Stephanie Echeverri Ocampo
karentstephanie@hotmail.com
Fabián Rodríguez
Julián Arango
J_arango9108@hotmail.com

RESUMEN: durante esta práctica se 2 TEORIA:

estudiaron las variaciones a lo largo del
grupo1 y 12 y del periodo 3 de los elementos,
así como de sus combinaciones químicas
como óxidos y cloruros. Se observó que
propiedades como la carga nuclear efectiva,
el tamaño de las moléculas y la forma de
estas pueden alterar comportamientos de
compuestos de un mismo grupo o periodo.
La tabla periódica moderna se basa en las
observaciones de Mendeleiev. Sin embargo
está organizada por el peso atómico de los
elementos (Z). Las hileras en la tabla
periódica se denominan periodos y las
columnas en la tabla periódica se denominan
grupos.

PALABRAS CLAVES: ley periódica, A medida que se va de izquierda a derecha

solubilidad y propiedades físico-químicas.
OBJETIVOS: Estudiar las tendencias como
el pH, volatilidad, reactividad y la solubilidad
de los elementos, así como de sus óxidos y
cloruros dentro de un grupo y a lo largo de un
periodo.
1 INTRODUCCION:
Estudiando algunas propiedades periódicas
de los elementos, se observará que ciertas
propiedades como el carácter acido-base de
los óxidos de un periodo varían de un
extremo al otro, siendo los óxidos de la
izquierda más iónicos y por ende más básico
que los óxidos de la derecha, pasando por
situaciones intermedias de óxidos anfóteros.
En el caso de los cloruros la carga y el
tamaño del catión influyen sobre el carácter
iónico-covalente del compuesto, así a mayor
concentración de carga positiva, mayor
carácter covalente presenta el compuesto y
por tanto se presenta un menor punto de
fusión.
en un periodo de la tabla periódica, las
propiedades de los elementos cambian
gradualmente. Al final de cada periodo,
ocurre un cambio drástico en las propiedades
químicas, pues se llega a un gas noble. El
próximo elemento de acuerdo al número
atómico es similar al primer elemento del
periodo anterior.
Los elementos de un mismo grupo poseen la
misma configuración electrónica en su capa
más externa. Como el comportamiento
químico esta principalmente dictado por las
interacciones de estos electrones de la última
capa, de aquí el hecho de que los elementos
de un mismo grupo tengan similares
propiedades físicas y químicas.
El grupo 1 pertenece a los metales alcalinos,
Litio (Li), Sodio (Na), Potasio (K), Rubidio
(Rb), Cesio (Cs) y Francio (Fr). Son metales
blandos de color gris plateado que se pueden
cortar con un cuchillo. Presentan densidades
muy bajas y son buenos conductores de
calor y electricidad; reaccionan de inmediato
con el agua, oxígeno y otras sustancias
químicas y nunca se les encuentra como

elementos libres (no combinados) en la
naturaleza.
Estos metales reaccionan con oxígeno
presentando un carácter básico porque se
disuelven en el agua para formar hidróxidos
de metales alcalinos. Los compuestos típicos
de los metales alcalinos son solubles en
agua. En este grupo los más comunes son el
sodio y el potasio.
Para los elementos del grupo 12, debido a su
configuración electrónica bastante estable,
son más nobles que los elementos del grupo
2 (en este caso Mg y Ca), aumentando este
carácter según crece el número atómico.
Puntos de fusión y de ebullición más bajos,
mayor carácter covalente en los enlaces,
compuestos más insoluble y mayor tendencia
a la formación de complejos que los del
grupo 2.
En los elementos del tercer periodo la
energía de ionización aumenta de izquierda a
derecha al mismo tiempo que va decreciendo
su radio atómico. Los óxidos de los
elementos del periodo 3, poseen los más
altos estados de oxidación. En estos óxidos
todos los electrones externos participan en el
enlace. Los óxidos metálicos y el dióxido de
silicio poseen altos puntos de fusión y
ebullición, los demás óxidos tienden a poseer
bajos puntos de fusión. Los cloruros de sodio
y de magnesio son sólidos con alto punto de
fusión y de ebullición debido a sus fuertes
atracciones iónicas.
3 METODO EXPERIMENTAL:
GRUPO 1 Y PERIODO 3: para analizar las
propiedades periódicas de estos elementos,
se diluyeron cantidades mínimas de calcio,
magnesio, aluminio y azufre en 5 mL de agua
en un tubo de ensayo pyrex, y todas las
TABLAS:
PUNTO DE PUNTO DE
ELEMENTO
FUSION (K) EBULLICION (K)
Na 370,87
K 336,53
Ca 1115
Mg 923
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muestras se calentaron con un mechero
bunsen. Por último se les agregaron gotas de
fenolftaleína para ver su acidez.
Para los óxidos de los mismos elementos a
excepción del calcio e incluyendo el sodio, se
tomaron cantidades pequeñas y se
disolvieron en 3 mL de agua, a los que
solubilizaron se les agrego una gota de
fenolftaleína y a los insolubles se les repitió la
muestra con igual condiciones y a una de
ellas se le agrego gotas de HCl 2M y a otra 1
mL de NaOH 2M.
El óxido de azufre se preparó tomando una
pequeña porción de azufre y calentando en
un tubo de ensayo pyrex cerrado ligeramente
con un corcho, cuando se observó una
cantidad apreciable del gas se le agrego 3mL
de agua.
Para analizar los cloruros de los elementos
se tomaron muestras de cloruros de sodio,
potasio, aluminio y se introdujeron en tubos
de ensayo pyrex que se calentaron por
separado. También se diluyeron los mismos
reactivos en agua para observar la
solubilidad y el carácter acido-base.
GRUPO 12: para estudiar las propiedades
periódicas de estos elementos, se tomaron
5mL de ZnSO4 2M y se les agrego 5mL de
NaOH 2M. Esta mezcla se dividió en tres
partes que fueron tratadas de la siguiente
manera:
Parte1: se le agrego 8 mL de NaOH 2M y se
calentó en un tubo de ensayo pyrex.
Parte 2: se añadió gotas de amoniaco
concentrado.
Parte 3: se agregó 8mL de HCL 2M.
4 DATOS:
ESTRUCTURA
TIPO
CRISTALINA
cúbica centrada en el
1156
cuerpo (FCC)
cúbica centrada en el
1032
cuerpo (FCC)
Cúbica centrada en
1800
las caras (CCC)
1363
Hexagonal
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PUNTO DE PUNTO DE ESTRUCTURA TIPO

ELEMENTO
FUSION (K) EBULLICION (K) CRISTALINA
Cúbica centrada en
Al 933,47 2792
las caras (CCC)
S 388,36 717,87
Ortorrómbica
Cl 171,6 239,11
Ortorrómbica
Tabla N° 1. Propiedades de algunos elementos.

ESTADO Y ANTES DEL DESPUÉS DEL PRUEBA DE

ELEMENTO
APARIENCIA CALENTAMIENTO CALENTAMIENTO ACIDEZ
Insoluble en agua
No se observa liberación de Se torna fucsia con
Solido de Sin
Ca gas y se apaga el cerillo, sigue unas gotas de
color blanco desprendimiento de
siendo insoluble en agua. fenolftaleína.
gas
Insoluble en agua
Solido de Se torna fucsia con
Sin Se observa liberación de gas,
Mg color blanco unas gotas de
desprendimiento de sigue siendo insoluble en agua.
azulado fenolftaleína.
gas
Insoluble en agua No cambia de color
Solido de Sin con unas gotas de
Al No se observa cambios.
color plateado desprendimiento de fenolftaleína,
gas continua incoloro.
Insoluble en agua
Se observa liberación de gas,
Sin Se mantiene
Solido de ebulle violentamente, sigue
desprendimiento de incoloro con unas
S color amarillo siendo insoluble en agua y la
gas. Forma una gotas de
limón sedimentación sube a la
sedimentación al fenolftaleína.
superficie de la solución.
fondo del tubo.
Tabla N° 2. Observaciones al adicionarle agua a los elementos.

ESTADO Y SOLUBLE SOLUBILIDAD SOLUBILIDAD EN PRUEBA

OXIDO
APARIENCIA EN AGUA EN HCl NaOH DE ACIDEZ
Solido húmedo
Na2O2 Si --- --- Básico.
de color blanco
Solido fino de
MgO2 No Soluble. Insoluble. ---
color blanco
Solido arenoso
Al2O3 No Insoluble. Insoluble. ---
de color blanco
SO2 Gas incoloro Si --- --- Acido.
Tabla N° 3. Observaciones al adicionarle agua a los óxidos.

ESTADO Y OBSERVACIONES AL PRUEBA

CLORUROS VOLATILIDAD
APARIENCIA ADICIONAR AGUA DE ACIDEZ
No cambia el color
Solido arenoso de
NaCl baja Soluble en agua. al agregarle unas
color blanco
gotas fenolftaleína.
No cambia el color
Solido arenoso de Soluble en agua, es una
KCl baja al agregarle unas
color blanco reacción endotérmica.
gotas fenolftaleína.
Se torna rosado al
Solido húmedo de
MgCl2 baja Soluble en agua. agregarle unas
color blanco
gotas fenolftaleína.
Parcialmente soluble en No cambia el color
Solido arenoso de
Al2Cl 3 alta agua, es una reacción al agregarle unas
color amarillo claro
exotérmica. gotas fenolftaleína.
Tabla N° 4. Observaciones al adicionarle agua a los cloruros.
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REACCION
ZnSO4 + NaOH
Adicionar 8mL de NaOH (2M)
Adicionar NH4OH (concentrado)
Adicionar 8mL de HCL (2M)
OBSERVACIONES
Se forma una sedimentación blanca gelatinosa que se
solubiliza al agitar.
La sedimentación reaparece y la solución al calentarse
no sufre cambios de temperatura (T promedio de 70°c).
Al adicionar 90 gotas la solución se torna incolora.
Al agitar la mezcla la solución también se torna
incolora.

ECUACIONES:

AL ADICIONARLE AGUA A LOS ELEMENTOS:

AL ADICIONARLE AGUA A LOS OXIDOS DE LOS ELEMENTOS:

Luego

ECUACIONES PARA LOS OXIDOS INSOLUBLES:

AL ADICIONARLE AGUA A LOS CLORUROS DE LOS ELEMENTOS:

ECUACIONES PARA LOS ELEMENTOS DEL GRUPO 12:

 Laboratorio de Química Inorgánica I
ANALISIS DE RESULTADOS
En el transcurso de esta práctica se realizaron
algunos procedimientos que evidenciaron algunas
características de los elementos del grupo 1,
quienes tienen un solo electrón en su capa de
valencia, son reactivos y forman iones M+, lo que
produce que reaccionen violentamente con agua
(por la liberación de hidrogeno) a medida que se
desciende por el grupo.
El hidrogeno es un gas altamente inflamable, debe
estar a una determinada concentración en el aire
para que se inflame y su llama es casi invisible al
ojo humano. Durante la práctica no se observó
ningún cambio en la llama, esto se debió a que no
había suficiente concentración de H 2 en el aire o
que en realidad si se inflamo si no que
aparentemente no se observó la llama.
La liberación de hidrógeno se debe, a que los
potenciales normales de los metales alcalinos y
alcalinotérreos sugieren que todos ellos son
susceptibles de ser oxidados por el agua, esto
explica lo que se obtuvo con el palillo, el gas de
hidrogeno (combustible), hizo que la llama
aumentara, la fuerza de estas reacciones depende
de los puntos de fusión de cada metal, porque
cuando el metal se funde, la superficie metálica al
quedar expuesta, permite que continúe la reacción
con rapidez, para el K esta reacción es la más
vigorosa porque es más exotérmica.
Cuando hablamos del periodo 3 la solubilidad
frente al agua disminuye por tanto su reactividad
también lo hace.
Los resultados obtenidos en cuanto a solubilidad,
se explican, si se tiene en cuenta que ésta
depende de que tan polares sean tanto el
elemento como la solución; debido a que esta
propiedad, proporciona una medida de la facilidad
con que electrones y núcleos de un átomo o
molécula pueden ser desplazados de sus
posiciones medias. El agua, como compuesto
polar, tiende a deformar las nubes electrónicas y a
solvatar, y si, como en este caso, el elemento es
fácilmente polarizable, la separación de cargas es
inminente; los elementos del grupo 1, tienen una
polarizabilidad grande es por esta razón que el K
se disuelve más rápidamente que el sodio.
Ahora observando desde el periodo 3, el tamaño
del átomo cambia, y al hacerlo, la polarizabilidad
también lo hace. Al ser los átomos más pequeños,
son menos polarizables y por esta razón, ni el
aluminio ni el azufre se disuelven en el agua.
2012
Los puntos de ebullición de los óxidos y de los
cloruros dependen del peso molecular, la forma
lineal o ramificada de las moléculas, su polaridad y
la asociación intermolecular. Por lo tanto a mayor
peso molecular, mayor punto de ebullición; por
otro lado, a mayor carga del catión, es decir entre
más pequeño, es más polarizante y con un anión,
se forman sales de haluros neutras o complejos
anionicos muy poco o nada solubles.
En general los compuestos covalentes son más
solubles en CCl 4 que en agua, mientras que los
compuestos ioncios son altamente solubles en ella
y se disocian en sus respectivos iones para
producir soluciones que conducen electricidad.
Análisis de los óxidos del periodo 3: En el
periodo 3, se pueden encontrar una buena
variedad de óxidos binarios, cuya características y
propiedades químicas varían dentro de amplios
márgenes; entre ellos se pueden encontrar óxidos
metálicos y no metálicos, con formación de enlace
covalente sencillo, iónico, enlaces múltiples y
enlaces covalentes coordinados. En este caso, se
estudiaron algunas propiedades químicas de los
óxidos de sodio, magnesio, aluminio y azufre; con
el objetivo de observar a aspectos generales en la
periodicidad de estos compuestos; las reacciones
llevadas a cabo involucraron la reacción con el
agua (determinando la acidez y basicidad de las
soluciones resultantes) y reacciones con
soluciones acidas y básicas.
La acción del agua sobre los óxidos es, en
realidad, un caso especial de interacción óxido-
óxido, en donde el tipo de enlace, oxigeno-
elemento, juega un papel importante, a partir de
aquí se tendrá en cuenta que, el Na 2O2 y el MgO 2
son catalogados como compuestos iónicos, y que
el Al2O3 y el SO2 son compuestos covalentes.
Análisis de los compuestos iónicos: Estos óxidos,
son sales de H2O2, (denominados comúnmente
como peróxido de sodio y peróxido de magnesio).
Cuando se disuelven en agua, se forman los
hidratos correspondientes. En estos compuestos,
los iones hidratados se forman cuando se
disuelven en agua, paso seguido, el pequeño y
altamente cargado ion oxido (existencia hipotética,
aun no se comprueba), atrae fuertemente las
moléculas de agua, así que después de la
hidratación, ocurre una hidrolisis produciendo
iones hidroxilos.
Análisis de compuestos covalentes:
a) Al2O3
Este compuesto, no fue soluble en agua, ya que el
agua, no puede influir eléctricamente (separación
de cargas) en estas moléculas, y por tanto, las
 Laboratorio de Química Inorgánica I
moléculas polares del agua no pueden modificar
demasiado la nube electrónica.
La adición de ácido y base, tampoco mostró
resultados muy alentadores, ya que aunque se
debía esperar que se solubilizara, (por lo que el
compuesto es anfótero), no se apreció dicha
solubilidad sólo parcialmente con hidróxido.
Este resultado, puede atribuirse a la concentración
de los ácidos y las bases que se utilizaron, cabe la
posibilidad de que no fuesen lo suficientemente
fuertes.
b) SO2
Para realizar la prueba a este oxido, se debió
primero prepararlo, este proceso se lleva a cabo
por un proceso de combustión del azufre
obteniéndose el gas de dióxido de azufre, según la
reacción 7. Luego de esto se formó un sólido
amarillento que fue insoluble en agua a pesar de
notarse cierto gas blanco; cuando se trato con el
acido fue insoluble y con la base precipito
En cuanto a los cloruros observados durante la
práctica, según la teoría todos deberían ser
solubles en agua debido a su carácter iónico, a
pesar de esto se observó que el NaCl es el único
soluble a temperatura ambiente el resto se
solubilizan por calentamiento aunque no se llegó a
la temperatura adecuada para el MgCl 2 por lo
tanto no se solubilizo, cuando se adiciona
fenolftaleína a los cloruros se observa que la
solución es neutra esto permite afirmar que la
relación acido base es 1:1 corroborando este
resultado exceptuando el MgCl 2 quien presenta
un ligero carácter básico.
Para los elementos del grupo 12 se estudiaron las
reacciones del Zn, cuando al ZnSO4 se le agrega
NaOH se produce Na2SO4 y que es un compuesto
acuoso cuando se calienta y el Zn(OH)2 que es el
compuesto que precipita, al adicionarle NaOH en
exceso se solubiliza formando el complejo
Na2[Zn(OH)4] (tetrahidroxozincato), porque el ion
2-
[Zn(OH)4] busca su neutralidad haciendo enlace
+
con el 2Na . Cuando se adiciona HCl al Zn(OH)2
se forma el ZnOHCl (cloruro básico de zinc) y
2-
agua, y al adicionarle el NH3 se forma [Zn(NH3)4]
(tetraamino de zinc(II)), un compuesto catiónico
porque la molécula de NH3 es neutra el Zn trabaja
con 2+ como número de oxidación, por otra parte
el NH3 es altamente soluble en Zn(OH)2. Otro
aspecto a tener en cuenta es que el hidróxido de
zinc es anfótero y es generalmente soluble en
soluciones fuertemente alcalinas. Por otro lado si
a la reacción 24 se le agrega SCN al 10% se
observa una mayor solubilidad y cuando a la
reacción 26 se adiciona hidrogeno fosfano de
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amonio se forma el sulfato de zinc que es un
compuesto insoluble.
CONCLUSIONES
Las propiedades físico-químicas como el punto de
fusión, ebullición, energía de ionización y la carga
nuclear efectiva aumentan a medida que la masa
hace lo mismo, por consiguiente la cantidad de
electrones aumenta a lo largo de un periodo.
El peso y la formula molecular de óxidos y cloruros
afectan directamente los puntos de fusión y de
ebullición de estos.
La solubilidad de los óxidos se incrementa al
someter estos a calentamiento debido al aumento
en la energía cinética y a un mayor choque
efectivo de partículas.
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[Consulta en línea].
 ANONIMO. Fundamentos del hidrogeno
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