BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

El CODIGO GENETICO Y LAS MUTACIONES

Nombre del Estudiante: Joel Flores Janco
Nombre del Docente: Ing. Georgina Chavez
Fecha de entrega del informe: 30/10/2020 F
1) Introducción

El código genético se puede definir como la relación entre las grietas (codones) que se
encuentran en el ARNm y los aminoácidos que se encuentran en una proteína. Los codones
son grietas formadas por bases nitrogenadas. Este código es universal, siendo el mismo para
todas las especies de seres vivos en el planeta. Las únicas excepciones se encuentran en el
ARN producido por las mitocondrias de algunas especies. En esta práctica se realizarán
diferentes mutaciones a la secuencia de nucleótidos usando el programa NCBI/BLAST, con el
objetivo de encontrar algún cambio en la proteína resultante.

2) Desarrollo
2.1) Materiales
i. Computadora
ii. Internet
iii. Programa NCBI/BLAST
3) Resultados y Discusiones
Recreación de la secuencia original
GAG ATC CGG AAT ACA CAA AAA AAA GGA GGC GCC ATA GAG TTG ACA ACG
ACG ACG ATA AGG
Traducción a proteína
EIRNTQKKGGAIELTTTTIR
Mutaciones
1. Por sustitución en el tercer codón, cambiando la citosina por guanina ggg
2. Por sustitución en el cuarto codón, cambiando la timina por adenina aaa

3. Por sustitución en el quinto codón, cambiando la citosina por adenina aaa

4. Por deleccion en el séptimo codón, quitando el aaa

5. Por inversión, aañadiendo gca como tercer codón el atc codón 2 en el codón 5
 Sin resultados
6. Por duplicación, duplicando el atc codón 2 en el codón 5

7. Portranslocacion, trasladando el aaa codón 8 en el codón 20

Sin resultados
4) Cuestionario

 Su secuencia original tiene un marco de lectura que comienza con el codon de inicio
AUG y finaliza cualquiera de los codones de terminación. SI/NO. A que cree que se deba
eso
 Esta secuencia no cuenta con el codón de inicio ni tampoco con el codón de parada porque
puede que aún no se ha transcrito a ARN o se haya generado una mutación por delación en la
secuencia
 ¿De qué proteína se trata? Es humana o de otra especie. Describa brevemente las
funciones de su proteína original.
Esta secuencia pertenece a el virus del Herpes que pueden causar infecciones en seres
humanos. . Los síntomas, cuando ocurren, pueden incluir ampollas acuosas en la piel o
membranas mucosas de la boca, labios, nariz o genitales.
 ¿Cuál es la secuencia completa de su proteína original?
MEIVTYKTVSARSPTVTWSSGFGRAIASIQKRNQDNIRKPLRFY
TGLLHCLIKQYEHCLVPPNKSIRFDKGKIEVAALILDLGHQVLGRQIHVRQRIYSWTS
ITLPKLFTPKELYFLIASPEEENIAFNPTITKGGWISGSFSYPVDYRSNFSLTGMSAN
ILMVPFVPYKYPLNYARFISSIDLMILNEQFPEHECGDIQILKQRNYLYLGVIKNLTW
KKSVTGTGQTAPHRILKASFIGSWPDTSLPDRVALRFFNNTRFTIHCHEFSINIENLG
LVKNKEKVFGTLATVCCEQIPSLLTTENLPKYLIVQFEVVTQIEEPEPLLFSSNPKLY
FTGDVLNATIQLQHNPNYYELLVHAPYDIHFYPSRCHIVILPIRYFTKPDKQILISGY
QNEGFFETQVMLWAPGTPLHITLRSFSPNLILPQSTPIATLFYVERMTSQNNEQKDVI
AKLSENGHFIGNLKLPRENFLHHDAIADSPLASISKDSATPGPETVFSSVSPS
 Cuál es el contenido de G y C en su secuencia en términos de porcentaje, que ventaja
tendría el tener un mayor contenido de G y C
 ¿Su proteína tiene una gran cantidad de Timinas y Adeninas? ¿Cómo se llaman las
regiones que tienen la siguiente secuencia TATA, que función tienen estas secuencias?
 Presenta una secuencia consenso del tipo 5'-TATAAA-3, Se sitúa normalmente unos
25 pares de bases río arriba del sitio de inicio de la transcripción
 Después de cuantas mutaciones consiguió su proteína diferente, a que organismos
pertenece, que propiedades tiene esta nueva proteína.
En un análisis se ha estimado que la tasa de mutación en el genoma del herpes simple 1 es
de 1.82 × 10−8 sustituciones de nucleótidos por sitio por año.
 Además de mutación con luz UV que otro mecanismo podría haber utilizado para
realizar mutaciones al azar.
Otro mecanismo por la que se dan mutaciones es con exposición de algunas sustancias
químicas o radiación
 ¿Qué método de laboratorio usaría usted para determinar la cantidad de proteína?
Describa brevemente la técnica.
La turbidimetría mide la disminución de la luz transmitida a través de una suspensión de
partículas utilizando para ello un espectrofotómetro (detector en la misma dirección del haz
de luz, se mide A o T). Se suele utilizar para soluciones concentradas (para que haya una
buena disminución de la luz transmitida) ej. determinación de proteínas totales en suero,
LCR u orina (haciendo que las proteínas precipiten con TCA o ácido sulfosalicílico).
 En esta práctica usted está realizando mutaciones al azar, cuando uno diseña proteínas
se realizan mutaciones dirigidas. De un ejemplo de estas mutaciones y explique qué
ventaja o desventaja adquirió la nueva proteína
Es una potente técnica con la que se puede realizar diagnósticos claros y seguros de una
manera muy económica. es posible detectar mutaciones específicas o repeticiones de
nucleótidos, generalmente, el diagnóstico de algunas enfermedades poco frecuentes, como
las del MERRF y la fibrosis quística
 Además del programa BLAST que otros programas se pueden utilizar para el análisis
de secuencias genómicas.
El primero de ellos es un software para aplicar a datos de secuenciación global de exomas,
obtenidos a partir de las nuevas plataformas de secuenciación (FIJO, Illumina, y Roche
454). Se denomina Atlas2 Suite

DNASTAR Lasergene: software para especialistas en ciencias de la vida

5) Referencias

 Matsudaira, P. (2004). Molecular Cell Biology. San Francisco.

 Nuwer, R. ( 2015). The New York Times.