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Preocupaciones
• Visualización de la versión
verificación, ganancia de WBC, ganancias de RBC y PLT, sensor, altura de aguja, aguja
movimiento, burbujeando)
• Modo correr
• paquete de reactivos
• Número de serie
• número de ciclo
• Burn-in
• Herramientas requeridas
• Destornillador plano
• termómetro
• Barflex
• teclas hexagonales
• voltímetro
• Productos requeridos
• papel suave
• tiempo de intervención
1 h 00
• frecuencia
Ajustes
2.1. Cal Fotómetro
• Desmontar la tapa de la cámara WBC / HGB.
Vuelva a ensamblar el conjunto y apriete los dos tornillos con el siguiente par: 400mN.m
• Ejecute la función CAL PHOTOMETER (función 1 del menú «AJUSTES»): el diluyente se envía a
la cámara WBC / HGB
dos veces.
1 - La calibración del fotómetro HGB debe realizarse 20 min. al menos después de encender el
instrumento.
• Mediante R97 (consulte “Diag.1: Ajuste de Hgb”, página 3) ajuste el canal HGB de acuerdo
con la temperatura ambiente utilizando el tabla de gráficos dada en la página siguiente.
• Verifique que el valor sea 60V + 2.8V; - 1.5V (Diag.1). El voltaje de apertura no es ajustable.
• Desconecte el tubo de la jeringa de vacío / desecho que sale de la válvula «8» (Consulte
“Diag.2: Verificación de vacío”, página 4).
«VERIFICAR LA PRESIÓN: - 200 mB ± 10 mB» (el pistón se ha elevado para crear un vacío en el
cuerpo de la jeringa).
• Compruebe la estabilidad del vacío durante 30 segundos: el menú desplegable de vacío debe
ser ≤ 2 mbar.
Como la ganancia de WBC es un ajuste de fábrica, es obligatorio no reajustarla sin tomar las
siguientes precauciones:
- Realice previamente una limpieza autoconcentrada para asegurarse de la limpieza del circuito
de recuento de WBC.
• Presente el vial LYM de látex a la sonda abierta (consulte “Diag.3: Látex”, página 5) y
presione la barra de muestreo ubicada detrás del aguja de muestreo: comienza un ciclo de
análisis.
Es obligatorio no operar el ajuste de ganancia siempre que el valor linfo no sea estable.
• Compruebe que estos valores impresos corresponden a los siguientes valores objetivo:
LYM = 52 ± 1
Ambos submenús 2 - # LYM <> y 3 - # GRA <> permiten al técnico cambiar los valores objetivo
de Latex si el látex se ejecuta en el instrumento diferente del látex recomendado
anteriormente.
Cuando la ganancia LYM se ajusta correctamente, siga el mismo procedimiento para verificar la
ganancia GRA:
• Presente el vial GRA de látex a la sonda abierta (consulte “Diag.3: látex”, página 5) y presione
la barra de muestreo ubicada detrás del aguja de muestreo: comienza un ciclo de análisis.
• Espere a que se muestren varios resultados y verifique el valor GRA de estabilidad, no tenga
en cuenta el valor LYM.
GRA = 183 ± 2
Como la ganancia RBC / PLT es un ajuste de fábrica, es obligatorio no reajustarla sin tomar las
siguientes precauciones:
- Realice previamente una limpieza autoconcentrada para asegurarse de la limpieza del circuito
de conteo RBC / PLT.
• Presente el vial de látex a la sonda abierta como se muestra en Diag.3 y presione la barra de
muestreo ubicada detrás de la aguja de muestreo:
Es obligatorio no operar el ajuste de ganancia siempre que los valores de plaquetas y glóbulos
rojos no sean estables.
• Compruebe que estos valores impresos corresponden a los siguientes valores objetivo:
RBC = 74 ± 1 PLT = 64 ± 1
Desde el lote de látex # 980311 incluido, las bolas que tienen un tamaño diferente, se ha
notado una deriva del pico de MPV, es decir, una modificación del valor objetivo de ganancia
PLT: se convierte en 64 en lugar de 59.
Ambos submenús 2 - MCV <> y 3 - MPV <> permiten al técnico cambiar los valores objetivo de
Latex. Si el lote # ≥ 980311, modifique los valores objetivo y proceda de la misma manera para
ajustar la ganancia PLT.
• De lo contrario, vuelva a ejecutar un ciclo «RBC PLT ADJUST» después de haber mezclado
previamente el vial de látex nuevamente.
• Ajuste los volúmenes a los valores objetivo durante la fase de medición mediante los
siguientes potenciómetros (Diag.4):