CORPORACIÓN IBEROAMERICANA DE ESTUDIOS CIES

TÉCNICO AUXILIAR EN ENFERMERÍA

FARMACOLOGIA I

PLAZO DE ENTREGA 3 DE NOVIEMBRE

SESIÓN 1

CUESTIONARIO PREGUNTAS ORIENTADORAS

1. Describa un breve origen de los medicamentos con una línea del tiempo :

4000- 5000 a.C. Se encontraron documentos escritos en lo que se

desarrollaron cultivos primitivos de plantas alimenticias y medicinales.

3000-4000 a.C. Los sumerios describen en tablillas de arcilla diferentes

remedios a base de drogas, vegetales, animales y minerales. Es
encontrada en 1940

3100 a.c. El papiro de Ebers, encontrado en la tumba de una momia

egipcia describe numerosos remedios naturales.

9000 a.c-146 a.c. Los griegos practicaban la medicina en los templos, se

hizo racional la empleaban los filósofos. Dioscórides (de materia médica),
describe más de 500 drogas de los tres reinos. Teofrasto (historia plantarum),
aparece la descripción de drogas y vegetales.

500d.c-1600d.c En la época de la alquimia se buscaba la piedra filosofal

capaz de convertir todos los metales en oro. Trataban de conseguir el elixir
de la eterna juventud.

SIGLO XVI – (1501-1600 d.c) Con el descubrimiento de América y rutas de

las indias se enriquece la farmacognosia por introducción de nuevas
drogas procedentes de América. Paracelso indicaba q habría q extraer de
los vegetales la quinta esencia. Formulo la teoría de los signos, indicaba q
kpara cada enfermedad hay un remedio.
SIGLOXVII (1600-1699) Lineo, introdujo la nomenclatura de género y
especie.

SIGLO XVII (1701-1800) Scheildem introduce el microscopio en el estudio

de las drogas.

1960 Auge de la fitoterapia actualmente se hace hincapié en la acción

de las plantas.

SIGLO XX (1901 – 2000) Comienza la terapia con sulfamidas y sustancias

orgánicas, esto supuso fuertes avances.

1950 comienzan a investigarse productos naturales. Mucha culpa tiene la

aparición de los antibióticos.

SIGLO XIX (1801- 1990) Comienza a desarrollarse el aspecto químico . Se

aísla la morfina del opio. Los fármacognostos se dedicaban a buscar
ensayos q permitiesen identificar las drogas. Comienza también en este
siglo el aspecto farmacológico, Claude Bernard asocia la investigación
animal. La química fue una causa del abandono de las drogas vegetales.

1730 – 1685 a.c. El códice de hammurabi, rey de babilonia contiene

numerosas referencias sobre el uso de plantas curativas q hasta nuestros
días siguen siendo utilizadas.

384 – 322 a.c Aristóteles describió las virtudes medicinales y propiedades

toxicas de un gran número de plantas conocidas.

2697 a.c En el compendio llamado pen tsao kang –mou escrito durante el
reino del emperador Shen Nung. En el se describen aproximadamente 8160
formulaciones medicinales, algunas de ellas son estudiadas en nuestros días
mientras q otros no pudieron evadir el matiz mágico y carecen de un
sustento científico.
 2. Realice un nomograma con los aspectos más relevantes de las siguientes
normas frente a la regulación Colombiana de Medicamentos (Fecha,
identificación de la norma, objetivo de la norma, aspectos más relevantes):
 Resolución 412 de 2000-Normas PAI sobre manejo de
inmunobiologicos
 DEC 677 1995 (preparaciones medicamentosas)
 Aspectos éticos relacionados con su disciplina en la administración
de medicamentos Ley 911 de 1994
 Resolución1160 del 2016
 Decreto 2200 del 2005
 Decreto 4725 del 2005
 Resolución 4816 del 2008
 Resolución 1672 del 2204
No Identificación de la Fecha Objetivo de la norma
norma
1 Resolución 412 25/02/2000
Por la cual se establecen las
actividades, procedimientos e
intervenciones de demanda
inducida y obligatorio cumplimiento y
se adoptan las normas técnicas y guías
de atención
para el desarrollo de las acciones de
protección específica y detección
temprana y la
atención de enfermedades de interés
en salud pública.
Es una acción conjunta de las
naciones del mundo y de organismos
internacionales interesados en apoyar
acciones tendientes a lograr
2 Norma técnica (NTC) coberturas universales de vacunación,
PAI 2002 con el fin de disminuir las tasas de
mortalidad y morbilidad causadas por
las enfermedades inmunoprevenibles
y con un fuerte compromiso de
erradicar, eliminar y controlar las
mismas.
Aspectos más relevantes
Normas técnicas Guías de
atención: mediante el cual se
establecen las actividades,
procedimientos e intervenciones a
seguir y el orden secuencial y lógico
para el adecuado diagnóstico y
tratamiento de las enfermedades.
Demanda inducida: Son todas las
acciones encaminadas a informar y
educar a la población afiliada, con el
fin de dar cumplimiento a las
actividades, procedimientos e
intervenciones de protección
específica y detección temprana.
Detección temprana: Es el conjunto
de actividades, procedimientos e
intervenciones que permiten
identificar en forma oportuna y
efectiva la enfermedad, facilitan su
diagnóstico precoz, el tratamiento
oportuno, la reducción de su
duración y el daño causado, evitando
secuelas, incapacidad y muerte.
Protección específica: Es el
conjunto de actividades,
procedimientos e intervenciones
tendientes a garantizar la protección
frente a un riesgo específico, con el
fin de evitar la presencia de la
enfermedad.
Corresponde a una herramienta del
Programa que permite identificar y
evaluar el resultado de una actividad
realizada en una determinada área,
localidad, comuna, distrito,
municipio, barrio, corregimiento,
vereda, etc., a lo largo del tiempo.
Anualmente todos los municipios del
país deben realizar cuatro
evaluaciones para identificar factores
que influyen en las coberturas de
vacunación.
El Programa Ampliado de

Por el cual se reglamenta
parcialmente el Régimen de Registros
y Licencias, el
Control de Calidad, así como el
Régimen de Vigilancia Sanitaria de
Medicamentos,
3 Cosméticos, Preparaciones
Decreto 677 26/04/1995 Farmacéuticas a base de Recursos
Naturales,
Productos de Aseo, Higiene y
Limpieza y otros productos de uso
doméstico y se
dictan otras disposiciones sobre la
materia.
Por la cual se dictan disposiciones en
materia de responsabilidad
deontológica
para el ejercicio de la profesión de
Enfermería en Colombia; se establece
4 Ley 911 05/10/2004 el
régimen disciplinario correspondiente
y se dictan otras disposiciones.
Por la cual se establecen los Manuales
de Buenas Prácticas de Manufactura y
las Guías de
5 Resolución1160 06/04/2016 Inspección de Laboratorios o
Establecimientos de Producción de
medicamentos, para la
obtención del Certificado de
Cumplimiento de las Buenas Prácticas
de Manufactura
Por el cual se reglamenta el servicio
6 Decreto 2200 28/06/2005 farmacéutico y se dictan otras
disposiciones.
Inmunizaciones genera de manera
permanente lineamientos para el
adecuado funcionamiento del PAI.
Que el medicamento cumpla con
todos los requisitos de calidad como
los son: Biodisponibilidad el cual
debe ser un medicamento innovador.
BPM: el cual debe asegurar la
calidad de los medicamentos.
Excipiente: que proteja su principio
activo.
Inocuidad: ausencia de toxicidad.
Fármaco: principio activo del
producto.
Registro sanitarios INVIMA Y
BPM.
ARTÍCULO 1o. El respeto a la vida,
a la dignidad de los seres humanos y
a sus
derechos, sin distingos de edad,
credo, sexo, raza, nacionalidad,
lengua, cultura, condición
socioeconómica e ideología política,
son principios y valores
fundamentales que orientan el
ejercicio de la enfermería.
ARTÍCULO 2o. Además de los
principios que se enuncian en la Ley
266 de
1996, capítulo I, artículo 2o, los
principios éticos de Beneficencia,
No- Maleficencia, Autonomía,
Justicia, Veracidad, Solidaridad,
Lealtad y Fidelidad, orientarán la
responsabilidad deontológica -
profesional de la enfermería en
Colombia.
El auxiliar de enfermería
administrara medicamentos según
delegación y de acuerdo con técnicas
establecidas en relación con los
principios éticos y legales vigentes.
La presente resolución tiene por
objeto establecer los Manuales de
Buenas Prácticas de Manufactura
para Medicamentos incluidos los
estériles contenidos en los
Anexos No. 1 y 2 Y los instrumentos
para su verificación, contenidos en
los Anexos No. 3 y 4,
que hacen parte integral del presente
acto administrativo.
Promover y propiciar estilo de vida
saludables.
Prevenir factores de riesgo derivados
del uso inadecuado de medicamentos
y dispositivos médicos y promover
su uso adecuado.
Suministrar los medicamentos y
dispositivos médicos e informar a los
pacientes sobre su uso adecuado.
Ofrecer atención farmacéutica a los
pacientes y realizar con el equipo de
salud todas las intervenciones
relacionadas con los medicamentos y
 dispositivos médicos necesarios para
el cumplimiento de su finalidad.
Inspeccionar, vigilar y controlar a las
entidades territoriales de salud, a la
superintendencia nacional de salud y
al instituto nacional de vigilancia de
medicamentos y alimentos, Invima.

El presente decreto tiene por objeto,

regular
el régimen de registros sanitarios,
permiso de comercialización y
vigilancia sanitaria en lo
relacionado con la producción,
por el cual se reglamenta el régimen procesamiento, envase, empaque,
de registros sanitarios, permiso de almacenamiento,
7 Decreto 4725 26/12/2005 comercialización expendio, uso, importación,
y vigilancia sanitaria de los exportación, comercialización y
dispositivos médicos para uso mantenimiento de los
humano. dispositivos médicos para uso
humano, los cuales serán de
obligatorio cumplimiento por
parte de todas las personas naturales
o jurídicas que se dediquen a dichas
actividades en
el territorio nacional.
El objeto de la presente
resolución es reglamentar el
Programa Nacional de
Tecnovigilancia
a fi n de fortalecer la protección de la
salud y la seguridad de los
por la cual se reglamenta el Programa pacientes, operadores y todas
8 Resolución 4816 27/11/2008 Nacional de aquellas personas que se vean
Tecnovigilancia. implicadas directa o indirectamente
en la utilización de dispositivos
médicos, cuyas disposiciones se
aplicarán a:
1. El Instituto Nacional de Vigilancia
de Medicamentos y
Alimentos, (Invima).
2. Las Secretarías Departamentales y
Distritales de Salud.
3. Los fabricantes e importadores de
dispositivos médicos de uso
en humanos.
4. Los Prestadores de Servicios de
Salud y profesionales
independientes en los términos del
Decreto 1011 de 2006 o
la norma que lo modificó que,
adicione o sustituya.
5. Los usuarios de dispositivos
médicos en general.
el cual se encuentra contenido en el
anexo técnico que hace parte integral
de la presente resolución, que será de
obligatorio cumplimiento y
aplicación en los procesos de
por la cual se adopta el Manual de fabricación, control de calidad y
9 Resolución 1672 28/05/2004 Buenas Prácticas de Manufactura de comercialización de los gases
los Gases Medicinales. medicinales por parte de la industria
y las instituciones prestadoras de
servicios de salud.
MANUAL DE BUENAS
PRACTICAS DE
MANUFACTURA DE LOS GASES
MEDICINALES
3. Defina:
 Medicamento: Es toda preparación o producto farmacéutico
empleado para la prevención, diagnostico y/o tratamiento de una
enfermedad o estado patológico, o para modificar sistemas
fisiológicos en beneficio de la persona a quien se le administra.

 Principio activo, Es el ingrediente de un medicamento farmacéutico

o pesticida q es un biológicamente activo.

 Medicamento Genérico – Comercial,: Es aquel que se distribuye

rotulado con el nombre del principio activo (DCI) es decir , sin ser
identificado con una marca de fábrica o marca comercial.

 Excipiente: Sustancia que se mezcla con los medicamentos para

darles consistencia, forma, sabor u otras cualidades q se faciliten su
uso.

 Coayudante: Sustancias que ayudan, se emplean junto a los

analgésicos primarios (Opioides , AINES) en el tratamiento de
diversas patologías y tipos de dolor , que responden de manera
insuficiente a los analgésicos propiamente dicho.

 Presentaciones Medicamentosas: Formas farmacéuticas solidas , se

incluyen los polvos ( q pueden estar encapsulados) y capsulas . estas
ultimas pueden ser duras, elásticas o perlas. También se incluyen en
esta categoría los sellos, tabletas o comprimidos , píldoras ,
extractos y por último los supositorios.

 Farmaconetica: Es la rama de la farmacología q estudia los

procesos a los q un fármaco es sometido a través de su paso por el
organismo.

 Farmacodinamica: Es el estudio de los efectos bioquímicos y

fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la
relación entre la concentración del fármaco y el efecto de este
sobre un organismo.
 Mecanismo de acción: Es el término q se usa para describir la
manera en que un medicamento u otra sustancia produce efecto
en el cuerpo.

 Efectos secundarios: Son efectos no deseados causados por las

medicinas. La mayoría son leves, tales como dolores de estomago o
mareos y se van después de dejar de tomar el medicamento.

 Reacciones adversas: Es un término muy amplio que se utiliza para

referirse a los efectos no deseados de un fármaco que provocan
malestar o resulta peligroso.