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Informe 3lab
Informe 3lab
OBJETIVO
FUNDAMENTO TEÓRICO:
Se les llama aceites por su apariencia física y consistencia que es bastante
parecida a los aceites grasos, pero se distinguen de ellos, porque al dejar caer
unas gotas de esencia sobre el papel, éstas se volatilizan fácilmente sin dejar
ninguna huella ni mancha grasosa.
De los más de tres mil aceites esenciales estudiados, más de doscientos tienen un
buen valor comercial y se utilizan en diferentes ramas de la industria: alimentos,
jabones, ambientadores, perfumes, cosméticos, licores, insecticidas, fármacos,
etc. Son empleados como aromatizantes y/o saborizantes, como ingredientes de
algunos preparados farmacéuticos o son base de perfumes y productos
cosméticos finos, desodorantes, lociones, jabones líquidos, pastas dentífricas.
Algunos de los aceites esenciales poseen propiedades insecticidas y funguicidas y
se utilizan en los preparados especiales.
Destilación por arrastre con vapor de agua es el proceso más común para extraer
aceites esenciales, más no es aplicable a flores ni a materiales que se apelmazan.
En esta técnica se aprovecha la propiedad que tienen las moléculas de agua en
estado de vapor de asociarse con moléculas de aceite. La extracción se efectúa
cuando el vapor de agua entra en contacto con el material vegetal y libera la
esencia, para luego ser condensada. Con el fin de asegurar una mayor superficie
de contacto y exposición de las glándulas de aceite, se requiere picar el material
según su consistencia. Como toda técnica utilizada se deben analizar las
desventajas al ocirrir procesos colaterales como polimerización y resinificación de
los terpenos; así como hidrólisis de esteres y destrucción térmica de algunos
componentes; y las ventajas que energéticamente es más eficiente, se tiene un
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA
ZONA CENTRO BOGOTÁ – CUNDINAMARCA
CEAD JOSÉ ACEVEDO y GÓMEZ
ESCUELA Ciencias Básicas, Tecnologías e Ingenierías – ECBTI
Profesor. Juan Gabriel Perilla Jiménez (MDQ); 2016-1
RESULTADOS
CUESTIONARIO
CONCLUSIONES
(Establecer relación con el objetivo)
ANEXOS
REFERENCIAS
(ORGANIZAR SEGÚN APA)
OBJETIVO
(Acorde con las conclusiones)
FUNDAMENTO TEÓRICO:
Los aminoácidos son compuestos, ácidos orgánicos, cuya molécula está integrada
por un grupo carboxilo y uno amino, que sustituyen a átomos de hidrógeno. El
grupo amino, con respecto al grupo carboxilo, puede estar ubicado en el carbono
α, β y δ. En las sustancias orgánicas su presencia resulta esencial. Son solubles
en agua, pero no en disolventes orgánicos, presentando cualidades ácidas y
básicas. Los aminoácidos más comunes, componen como unidades monoméricas
a las proteínas y se obtienen de ellas, por hidrólisis total. Basándose en las
estructuras de sus grupos R, pueden subdividirse en cinco grupos. Por hidrólisis
pueden extraerse 22 aminoácidos diferentes de las proteínas naturales. Los
aminoácidos están presentes generalmente como cationes en soluciones muy
ácidas, en las básicas, como aniones.
Los aminoácidos esenciales son aquellos que los organismos superiores deben
incorporar a través de la dieta, pues el organismo no puede sintetizarlos. Son
ocho, y se encuentran en la carne, huevos, lácteos, soja, porotos, lentejas,
garbanzos, arroz, etcétera. Los no esenciales son elaborados en el hígado.
Su importancia radica, en que además de formar parte de las proteínas, son
neurotransmisores, aportan energía a los músculos, contribuyen a la síntesis de
vitaminas y minerales y al buen funcionamiento orgánico en general, que sufriría
retardo en el crecimiento, depresión o trastornos digestivos, ante su carencia.
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA
ZONA CENTRO BOGOTÁ – CUNDINAMARCA
CEAD JOSÉ ACEVEDO y GÓMEZ
ESCUELA Ciencias Básicas, Tecnologías e Ingenierías – ECBTI
Profesor. Juan Gabriel Perilla Jiménez (MDQ); 2016-1
Por cada grupos se asigno diferentes aminoacidos para realizar las pruebas, en
total cuatro fueron estudiados acompañados por leche de soya y clara de huevo
de manera general para los grupos. Al presente grupo se le asigno el desarrollo de
la práctica con Cisteina como aminóacido de laboratorio.
S. R. Hopkin’s Sakaguch
Grupo Biuret Millón D.Azufre
Analizada Xantoproteica Cole i
Cisteina + + + - + +
3 Huevo + + + + + +
Soya + + + + + -
Tabla 1. Datos obtenidos de los ensayos con Cisteina, huevo y soya.
RESULTADOS
ANALISIS
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA
ZONA CENTRO BOGOTÁ – CUNDINAMARCA
CEAD JOSÉ ACEVEDO y GÓMEZ
ESCUELA Ciencias Básicas, Tecnologías e Ingenierías – ECBTI
Profesor. Juan Gabriel Perilla Jiménez (MDQ); 2016-1
CUESTIONARIO
Asparagina C3H7NO2S
Familia: Aminoácido Fusión: 513,15 K (240 °C)
Símbolo: Asn, N Densidad: Indeterminado
Formula Molecular: Masa Molecular: 121,16 g/mol
C4H8N2O3 Cisteína:
Fusión: 508 K (235 °C) Familia: Aminoácidos
Densidad: 1000 kg/m3; Símbolo: Cys, Z
1 g/cm3 Formula Molecular:
Masa Molecular: 132,12 g/mol C3H7NO2S
Tirosina: Fusión: 513,15 K (240 °C)
Familia: Aminoácido Densidad: Indeterminad
Símbolo: tir Masa Molecular: 121,16 g/mol
Formula Molecular Cisteína:
semidesarrollada: C9H11N1O3 Familia: Aminoácidos
Fusión: indeterminado Símbolo: Cys, Z
Densidad: 1.456 kg /m3 Formula Molecular:
Masa Molecular: 181,21 g/mol C3H7NO2S
Cisteína: Fusión: 513,15 K (240 °C)
Familia: Aminoácidos Densidad: Indeterminado
Símbolo: Cys, Z Masa Molecular: 121,16 g/mol
Formula Molecular:
CONCLUSIONES
REFERENCIAS