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Planta Sistémico
Traslaminar
Mesostemico
Modo de acción Unisitios
Hongo Multisitios
(Modo o Mecanismo de Acción)
«Proceso fisiológico y bioquímico por lo que se lleva a la
muerte del hongo»
Clasificación de los fungicidas
I. Según su efecto en el hongo.
A. Fungicida B. Genestatico C. Fungistatico (Micostatico)
Modo de Sitio de Acción Nombre del Grupo Químico Nombre Comentario Código
Acción y Código Grupo Común/Ingredie FRAC
nte Activo (i.a)
(MOA)
Bioquímica
Mecanismo de
Acción
Otra forma de Clasificar a los Fungicidas
Inhibidores internos de la Quinona
Inhibición de la síntesis de ARN
Contacto Ditiocarmatos
Heterociclicos Nitrogenados (Pthalimidas, Dicarboximidas)
B. Orgánicos Nitrobenceno Halogedos (PCNB, Dazomet, Dicloram)
Orgánicos No Aromticos (Dodine)
Comp. Alifaticos Halogenados (B. Metilo, Formaldehido)
Aceites agrícolas (Mineral y Vegetal)
Otros (Fentinacetato, Clorotalonil, Pencycuron, Tolclofos)
Modo de Sitio de Acción Nombre del Grupo Químico Nombre Comentario Código
Acción y Código Grupo Común/Ingredie FRAC
nte Activo (i.a)
(MOA)
Bioquímica
Mecanismo de
Acción
C: Respiración C1 a C8
D: Síntesis de proteínas
E: Traducción de señales
NC: No Clasificados
Triazolobenzo-thiazole
Síntesis de melanina
Membrana
Cloroaromatico
Carbamatos
Dithiolane
M F
Interferencia en transducción de señales
Inorgánicos © Síntesis o transporte de
lípidos e Integ. membrana
Dithiocarbamato ©
Cloronitrilo
Ftalamida ©
© síntesis de glucano
y pared celular
BM Ácidos cinámicos
E Amidas de ácidos carboxílicos
B Benzimidazoles (IBT) P
Thiophanate (IBT)
íntesis de Aa y Proteínas
Ribosoma
Síntesis de ARN y ADN
La respiración (ATP)
G Pirimidinaminas Blasticidin-S
U NC
Triazoles Fenilamidas QoI (Strobilurinas, famoxadone, …) Kasugamicyna
Ergosterol
Imidazoles Streptomicyna
(IBE)
Cyanoacetamide-oxime Cymoxanil
Etil Fosfonatos Fosetil-Al
Thiazole-carboxamides Ethaboxam
Sulfamidas (fenilsulfamida) Tolylfluanid
No Clasificados NC
M = Mefoxam
Para reducir la
Resistencia cruzada
Estrobilurinas
Famoxadone
Fenamidone
(Inhibidor Dehidrogenasa
-Azoxistrobin Succinato)
-Pyraclostrobin - Flutanil
-Kresoxim-Metil - Carboxin
-Trifloxystrobin
-Pyraxostrobin
Inhibidores de la respiración.
Sitio de acción: Mitocondrias
- Flutolanil
- Fenil-Benzamidas - Benodanil
- Pirimidinaminas
- Oxathiin-Carboximidas - Carboxin
SDHI (Inhibidor - Oxicarboxin
Dehidrogenasa Succinato) - Pyrazole- Carboximidas - Bixafen
- Plenflufen
Uso: Tratamiento de semillas
Inhibidores de la respiración.
Sitio de acción: Mitocondrias
Estrobilurinas
- Azoxistrobin
- Metoxi Acrilates
- Pyraxostrobin
- Pyraclostrobin
- Metoxi-Carbamatos - Pyrametostrosbin
- Inhibidores externos de
- Oximino Acetato - Kresoxim-Metil
la Quinona (QoI) - Trifloxystrobin
- Oxazolidine dinas - Famoxadone
- Imidazolinones - Fenamidone
Estrobilurinas
Movimiento Mesostemico - Traslaminar
Estrobilurinas
Strobilurus tanacellus
Interferencia en la biosíntesis de Aminoácidos y Proteína
Lugar de acción: Ribosomas
B. Interfieren en la Biosintesis de proteínas
Hexopiranosil - Kasugamicin
S. kasugaensis antibióticos
Glucopiranosil - Streptomicina
S. griseus
Tetraciclina - Oxitetraciclina
S. aureofaciens
Interferencia en la Mitosis y División Celular
Lugar de acción: Núcleo
A. Interferencia en la síntesis de la Tubulina
- Benomil
- Carbendazina
Benzimidazoles
- Thiabendazole
- Fuberidazole
- Tiofanatos
Tiofanatos
- Metil Tiofanatos
B. Interferencia en la Mitosis
Fenilureas - Pencycurom
Propamocarb + Fluopicolide
Recomendado
para el control de
Oomycetes,
Alternaria y otros.
Interferencia en la Biosíntesis de la membrana y lípidos
B. Interfieren en la peroxidación de lipidos
Cloroaromaticos
- Dicloran
Nitrobencenos - Quintocene (PCNB)
- Tecnacene
Thiofosfatos - Tolclofos metil
Dithiolane
Isoprotiolane
◊ Dicarboximidas
- Altera funcionalmente el micelio pero no la esporulación
- No tiene efecto sobre Oomicetes y Basidiomycotas
► Iprodione:
- Recomendado para el control de Botrytis,
Monilia, Alternaria y Sclerotinia spp. en
árboles
- Útil en el tratamiento de poscosecha
Fungicidas Inorgánicos
A. Azufres:
Acción contra Mildius oidiosis, royas y ácaros
- Destruye directamente a las esporas a través de la formación de ácido
sulfidrico y polisulfuros. Tienen mejor efecto en condiciones secas y T°
>20 y <30°C
- Compatible con la mayoría de los pesticidas excepto con los aceites
agrícolas y cúpricos.
- No tienen efecto sobre otros hongos foliares
Formulación:
►Polvo seco (PS):
- Aplicación por espolvoreo lo que dificulta su
aplicación uniforme
- Aplicar a temperaturas menores a 28°C de lo
contrario produce quemaduras. No recomendable bajo
condiciones de selva.
- No tiene efecto sobre insectos. Puede causar toxicidad
- Empleado en la preparación de caldo sulfocalcico
►Polvo mojable (PM) y Concentrados Emulsionables (CE):
- Fáciles de aplicar.
- Se puede aplicar a temperaturas superiores a los 30°C (32-33°C).
- Presenta leve acción acaricida e insecticida
- Menor efecto fitotóxico. Aplicar el mismo día de aplicación.
◊ Pthalimidas:
CAPTAN (Captan ®), CAPTAFOL, FOLPET (Folpan ®)
- Acción sobre Botrytis, Venturia, Thaphryna, Mildius; Phytophthora,
☻ Verticillum, Fusarium, Alternaria.
- Presenta Reacción de fitotoxicidad
- Tiene efecto cancirigeno (No dilucidado aún)
- Persistencia: Captafol>Folpet>Captan
Quinolina
Quinoxyfen
Barrera (Fungicida)
Limitaciones:
Originan una gran presión de selección del patógeno, resultando una
resistencia al fungicida.
Contaminación ambiental
Resistencia cruzada
Mecanismos de resistencia
I. Disminución de la permeabilidad