Tabla 2.

Balance Riesgo/Beneficio y evaluación de calidad de los ensayos clínicos

identificados.

Estudio Año País Población Intervención Comparado Balance Beneficio/Riesgo

r (Resultados)

Cloroquina e hidroxicloroquina

Gautret 2020 Franci Pacientes 1. Hidroxicloroquina 600mg Tratamiento 1. Virus indetectable al

et al. a hospitalizados estándar sexto día en muestras
(39) con 2. Hidroxicloroquina 600mg nasofaríngeas:
confirmación + Azitromicina 500mg (Sí Hidroxicloroquina (70%)
COVID-19 requería prevenir vs. Tratamiento estándar
sobreinfección bacteriana) (12,5%) (p=0.001)

2. No se reportan
desenlaces clínicos:
mortalidad, falla o distrés
respiratorio, uso de
ventilación mecánica o
membrana, admisión a
UCI.

No se reportaron eventos
adversos.

Chen 2020 China Pacientes 1. Hidroxicloroquina 400mg Tratamiento 1. Virus indetectable al

et al. hospitalizados estándar séptimo día en muestras
(40) con nasofaríngeas:
confirmación Hidroxicloroquina
COVID-19 (93,3%) vs. Tratamiento
estándar (86,7%) (p>0.05)

2. No se reportan
desenlaces clínicos:
mortalidad, falla o distrés
respiratorio, uso de
ventilación mecánica o
membrana, admisión a
UCI.

3. Eventos adversos:
Diarrea transitoria y
 disfunción hepática en el
grupo hidroxicloroquina
(26.7%) vs. Tratamiento
estándar (20%) (p>0.05)

Lopinavir/Ritonavir

Cao B. 2020 China Pacientes 1. Lopinavir/Ritonavir Tratamiento 1. Tiempo de mejoría

et al. adultos 400/100 mg estándar clínica: LPV/r(16 días)
(16) hospitalizados vs. terapia estándar (16
con neumonía días) (HR 1.31, IC 95 %
por COVID- 0.95 – 1.85, p = 0.09)
19
2.- Reducción en la
mortalidad a los 28 días:
LPV/r (19%) vs. terapia
estándar (25%) (p=0,326)

3.- Estancia en Unidad de

cuidados intensivos:
LPV/r( mediana 6 ;2 - 11
días) vs. terapia estándar
(mediana 11; 7 - 17 días)
(Diferencia absoluta de -
5 días; IC95% -9,0 -0,0)

4.- Carga viral: a) día 5:

LPV/r (34,5%) vs.
terapia estándar(32,9%),
b) día 21: LPV/r (58,6%)
vs. terapia
estándar(58,6%). Ni los
días 10 y 14

5.- Mayores eventos

adversos
gastrointestinales:
a)Vomito: LPV/r (6,3%)
vs. terapia estándar(0%),
b)Diarrea: LPV/r (4,2%)
vs. terapia estándar(0%),
c)gastritis aguda: LPV/r
(2%) vs. terapia
estándar(0%)

Biológicos: Tocilizumab
Xu X. 2020 China Pacientes en 1. Dosis única de Traramiento 1. Reducción de
estado severo Tocilizumab estandar la necesidad de
et al (Frecuencia 400mg IV. oxígenoterapia
(52) respiratoria en el 95.2% de
≥30, SpO2 pacientes.
≤93% y/o 2. Al quinto día
PaO2/FiO2 linfocitos
≤300 mmHg) retornó a la
y crítico normalidad 10
(Insuficiencia de 19
respiratoria pacientes.
con necesidad 3. Alta a 19
de ventilador pacientes,
mecánico, incluyendo a 2
shock y/o falla en estado
multiorgánica) crítico.
por infección 4. Media de
de COVID-19 hospitalización,
luego de
tocilizumab
13.5 ± 3.1 días.
5. No se reportó
eventos
adversos.