INMUNIZACIONES
Daniela Solís Acosta
FECHA DE APLICACIÓN Y FECHA
VACUNA MÁXIMA DE APLICACIÓN
Se aplica al nacimiento;
puede diferirse hasta los 7
meses de edad, o en el
BCG caso de los niños
prematuros, hasta que
alcancen un peso mayor a
dos kilos.
A todos los recién nacidos
antes de que sean dados
de alta del hospital (lapso
no mayor a 72 horas).
Hepatitis B
Adolescentes de 11 años
de edad que no cuenten
con antecedente de
vacuna
Pentavalente A los 2, 4, 6 y 18
acelular meses de edad
DOSIS Y SITIO DE
TIPO APLICACIÓN INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES REACCIONES ADVERSAS
Profilaxis de la tuberculosis. Los efectos adversos son poco
------------------------------------------------------------ frecuentes: abscesos locales,
Aplicación linfadenopatías, lesiones músculo–
Peso menor de 2,000 g, estado de inmunodepresión
intradérmica con esqueléticas y enfermedad
Cepa viva (por ejemplo, infección por VIH), inmunodeficiencia
aguja de insulina en diseminada; manifestándose meses
atenuada dosis de 0.1 mL
combinada grave y lesión cutánea en el sitio de la
posteriores y persistiendo varias
vacunación,embarazo, pacientes que estén semanas, asociados con la técnica
recibiendo dosis profilácticas de medicamentos de aplicación.
antituberculosos
Inmunización activa contra la infección de la Hepatitis
B en recién nacidos, adolescentes y en personas que Enrojecimiento de la zona
Dosis: 0.5 mL IM
<18 meses: Muslo corren riesgo de exposición a material VHB positivo. en el sitio de la inyección,
------------------------------------------------------------------ eritema, induración, fatiga,
Recombinante izquierdo
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
>18 meses: Brazo incluyendo el tiomersal, inmunodeficiencia a excepción de fiebre, malestar y
derecho la infección por VIH en estado asintomático, síntomas parecidos a la
estados febriles, infecciones severas, embarazo y influenza.
enfermedad grave con o sin fiebre.
Vacunación contra la difteria, el tétanos, la tos ferina,
la hepatitis B, la poliomielitis y las enfermedades Dolor en el lugar de la
Dosis: 0.5 mL IM invasivas causadas por Haemophilus influenzae tipo B.
<18 meses: Muslo
inyección, irritabilidad,
------------------------------------------------------------------
Conjugada, derecho Personas con inmunodeficiencias (excepto VIH llanto y eritema en el
acelular >18 meses: Brazo asintomático), fiebre mayor a 40ºC, enfermedades graves
con o sin fiebre, enfermedades que involucren daño
lugar de la inyección.
izquierdo
cerebral, menores de edad con historia personal de
convulsiones, llanto inconsolable de causa aún incierta.

FECHA DE APLICACIÓN Y FECHA
VACUNA MÁXIMA DE APLICACIÓN
1º dosis entre las 6 y 14
semanas. Las dosis
siguientes administrar con
intervalos de por lo menos
Rotavirus
4 semanas.
Edad máxima para
administrar la dosis final
de RV5 es ocho meses
cero días.
Influenza Todos los niños de seis
meses de edad o más.
Edad mínima: 12 meses.
2º dosis puede
administrarse antes de
Triple viral
los 4 años, siempre y
cuando hayan pasado
por lo menos 4 semanas
desde la 1º dosis
INMUNIZACIONES
Daniela Solís Acosta
DOSIS Y SITIO DE
TIPO APLICACIÓN INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES REACCIONES ADVERSAS
Prevenir la gastroenteritis por rotavirus en Por lo general la vacuna es
lactantes y niños causada por los serotipos G1, muy bien tolerada.
G2, G3, G4 y los serotipos G que contienen P1
Cepa viva Fiebre, diarrea, vómito.
Vía oral (como el G9).
atenuada ---------------------------------------------------------
Lactantes con inmunodeficiencia severa combinada
Niños >36 meses: 0.5
Protección contra la influenza
mL / 6 meses - 35 Dolor de cabeza, sudoración,
----------------------------------------------------------
Virus de meses: 0.25 mL. mialgia, artralgia, fiebre,
Niños sin vacuna Hipersensibilidad a las sustancias activas, al huevo,
influenza malestar, escalofríos, fatiga
anterior deberán tener a las proteínas de pollo, a la neomicina, al
fraccionados, Sitio de inyección:
segunda dosis a las 4 formaldehído o al octoxinol-9. Fiebre mayor o igual
enrojecimiento, hinchazón,
inactivados semanas. de 38.5ºC, pacientes con antecedente de Síndrome
Vía Parenteral, IM o equimosis, induración
de Guillain-Barré
subcutánea profunda
Inmunización activa antiviral contra Parotiditis,
Rubéola y Sarampión.
Dolor leve y
------------------------------------------------------------------ sensibilidad en el sitio
Hipersensibilidad a las proteínas de huevo o neomicina,
Virus vivo 0.5 mL vía oral inmunodeficiencias (excepto VIH), tuberculosis sin
de la inyección, fiebre,
atenuado tratamiento o procesos febriles agudos. Si se le han erupción, artralgia,
administrado inmunoglobulinas, plasma o sangre antes de
3 meses ni cuando se presenta un cuadro clínico de
mialgia, rash
cáncer, discrasias sanguíneas, convulsiones o
enfermedades del SNC sin control adecuado.

FECHA DE APLICACIÓN Y FECHA
VACUNA MÁXIMA DE APLICACIÓN
2, 4, 6 meses
Otra aplicación 2
años después de la
DPT
3º aplicación y otra
a los 4 años de edad
Máximo 5 años
De los 2, 4, 6 a los 18
Polio oral meses, y de los 4 a
(Sabin) los 6 años de edad.
Cuatro dosis para todos
los niños <5 años, con un
Neumococo esquema primario de 2,
4, 6 meses, y la cuarta
dosis al año de edad.
INMUNIZACIONES
Daniela Solís Acosta
DOSIS Y SITIO DE
TIPO APLICACIÓN INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES REACCIONES ADVERSAS
inmunización rutinaria contra difteria, tétanos y tos
ferina. Reacciones locales leves
---------------------------------------------------------------
0.5 mL Parenteral que consisten en eritema,
Toxoide Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, niños
(IM profunda) mayores de 6 años, ni a niños bajo tratamiento con dolor, inflamación,
corticosteroides, antecedentes de cuadros convulsivos, hinchazón e induración en
procesos febriles agudos, inmunodepresión, reacción el sitio de la inyección,
severa a dosis previas, embarazo.
Inmunización activa contra la poliomielitis.
----------------------------------------------------------
Menores de edad con procesos febriles de más de
Virus vivos 2 gotas (0.1 mL) vía
38ºC, inmunodeficiencias primarias o con cuadro Fiebre, vómito y diarrea
oral clínico de SIDA, personas con inmunodeficiencias,
atenuados
personas con
tratamiento con corticosteroides, inmunosupresores
o citotóxicos
Evitar la enfermedad neumocócica causada por
0.5 mL subcutánea o En sitio de inyección: dolor,
los tipos de neumococos incluidos en la vacuna.
IM (de preferencia eritema, aumento de la
----------------------------------------------------------
en el músculo temperatura local, hinchazón,
Polisacáridos Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
deltoides o en el induración local, disminución en
de la vacuna. Se debe tener a la mano epinefrina
tercio medio de la la movilidad de extremidades y
inyectable (1:1,000), por si se presenta una reacción
cara externa del edema periférico.
anafilactoide aguda a cualquiera de los
muslo) Síntomas locales: fiebre.
componentes de la vacuna.
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Daniela Solís Acosta

FECHA DE APLICACIÓN Y FECHA DOSIS Y SITIO DE

VACUNA MÁXIMA DE APLICACIÓN
TIPO APLICACIÓN INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES REACCIONES ADVERSAS

Desde los 9 años de prevención de infección persistente, de lesiones

edad. IM en región anogenitales premalignas y de cáncer de cérvix,
Dolor en el sitio de
2 dosis <14 años: 0 y deltoidea vulvar, vaginal y anal causados por Virus del inyección, cefaleas,
Recombinante
VPH 6 meses o 0 y 12 9-14 años: 2 dosis Papiloma Humano (VPH) oncogénicos náuseas, vómitos, diarrea,
0.5 mL --------------------------------------------------------------- dolor abdominal, prurito,
meses. Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de
>14 años: 3 dosis mialgia, artralgia.
3 dosis >14 años: 0, 2 la vacuna
0.5 mL
y 6 meses

Luévanos VA y cols. Esquema de vacunación recomendado para niños de cero a 12 años • Rev Latin Infect Pediatr 2018; 31 (3): 93-96
Secretaría de Salud. (2015). Esquema de vacunación. Consultar en https://www.gob.mx/salud/articulos/esquema-de-vacunacion