Instituto De Calidad Y Gestión Educativa Del Estado De Querétaro

Lic. Enfermería Geriátrica y Gerontológica

INMUNIDAD INNATA - ADAPTATIVA

Materia: inmunología
Docente: Doc. Armando Medina
Ledezma salinas alma Olivia

INMUNIDAD
 La inmunidad es un sistema de defensa muy sofisticado, conocido como sistema inmunitario, cuya
función es impedir que un agente patógeno (virus, bacteria, parásito, etc.) se propague por el organismo.

Inmunidad innata Componentes

Neutrófilo Células que participan
Primeras células en llegar al sitio  Neutrófilos

Citocinas de la lección son el 90% de Monocitos y macrófagos
granulocitos circulantes células  Mastocitos
IFN a y b fagocíticas  Células dendríticas
IL-1  Linfocitos naturales killer
IL-6
FNT Barreras pitéales
Proteínas plasmáticas
VENTAJA
Monocito- macrófagos
Célula natural killer
Acción rápida de 0 a 12 Células fagocíticas Presentadoras
horas después de la 15% de producen
de antígenos linfocitos en sangre
citocinas
infección activan macrófagos para
eliminar microorganismos
EJEMPLO: Inflamación
aguda Células dendríticas
Desventajas Presentadora de antígenos
No tiene memoria
A diferencia de la inmunidad innata, la inmunidad CÉLULAS PRINCIPALES DE INMUNIDAD ADAPTATIVA
adaptativa
es muy específica, tiene memoria y puede responder de
forma rápida
y contundente a una segunda exposición de antígenos.
INMUNIDAD ADAPTATIVA

El sistema inmune adaptativo se Linfocitos B La inmunidad

caracteriza además por contar con un
mecanismo de memoria por el cual, ante
un segundo encuentro con el mismo
desafío, la respuesta es más rápida y
eficiente.
DETERMINANTE ANTIGÉNICO O
en la superficie celular como Rc del ag. La función
EPITOPE
Ag en la que reside la antigenicidad: conformación
molecular de la superficie del Incapaz de
combinarse específicamente con una zona
complementaría que existe en el Ac. Los Ac son
específicos para un Ag, pero un Ag puede tener
varios Ac específicos
Dirigida eliminar antígenos extracelulares. adaptativa es capaz de
Evitar la diseminación de los patógenos que reconocer y eliminar de
han infectado las células.
manera selectiva
Linfocitos T
microorganismo y
La inmunidad celular es el principal moléculas extrañas
mecanismo de defensa frente a
microorganismos intracelulares, tales como
específicos (es decir,
virus y algunas bacterias antígenos ajenos)
Las células B están preparadas para producir un
sólo tipo de Ac específico de un Ag, que se sitúa
La inmunidad se puede conseguir por dos
principal del linfocito B es la secreción de
anticuerpos Inmunización activa: introducción de un antígeno que induce una respuesta por
el sistema inmunitario específico.
Los linfocitos T tiene una función central en la
regulación de la respuesta inmune y participan Inmunización pasiva: transferencia de componentes de un organismo a otro
que no lo está. Este sistema se usa para bloquear un antígeno urgentemente
además directamente en la destrucción de los
agentes agresores

La inmunidad adaptativa posee cuatro atributos

característicos:  Especificidad antigénica
MOLÉCULAS QUE PARTICIPAN EN EL
RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO
 Diversidad 
 Memoria inmunitaria  LOS ANTICUERPOS
 Reconocimiento de lo propio y lo extraño  EL RECEPTOR T
 LAS MOLECULAS DE MHC
Células T
Las células T también se generan en la médula ósea.
A diferencia de las células B, que maduran dentro de ésta, las células T migran a la glándula timo para madurar.
Las células T en maduración ex presan en su membrana una molécula de unión a antígeno única, denominada receptor de célula T ( TCR  , del
inglés T-cell receptor  ). Existen dos subpoblaciones de células T bien definidas: células T colaboradoras ( T H ) y células T citotóxicas ( T C ).
Ambos tipos pueden distinguirse entre sí por la presencia de glucoproteínas de membrana CD4 o CD8 en su superficie. Las células T que muestran
CD4 suelen funcionar como células T H , en tanto que las que exhiben CD8 lo hacen casi siempre como células . Un tercer tipo recién
caracterizado de célula T, conocida como linfocito T regulador ( T reg ),  porta CD4 en su superficie pero puede distinguirse de las células T H y T
C  por marcadores de superficie asociados a su fase de activación