UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA I

PRACTICA  5

Hidrocarbur
os Alifáticos
DOCENTE: Ing. Rene Ivernizzi
NOMBRE: Univ. Nina Amarro Jonatan Alquilino
GRUPO: D
CARRERA: INGENIERIA PETROLERA
FECHA DE ENTREGA: 08 de julio de 2020
 HIDROCARBUROS ALIFATICOS
1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
Realizar ensayos para la síntesis de alquenos y alquinos y determinar las propiedades de los
alcanos, alquenos y alquinos mediante reacciones químicas con distintos compuestos.
1.2. OBJETIVO ESPECIFICOS
 Realizar reacciones de combustión y de halogenacion en 2 medios para
probar las propiedades de los alcanos
 Obtener un alqueno (etileno) y alquino (acetileno)
 Realizar pruebas de inflamabilidad, ensayo de instauración de Bayer para
probar las propiedades de los alquenos y alquinos

2. FUNDAMENTO TEORICO

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e
hidrógeno. La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de carbono a los que se
unen los átomos de hidrógeno. Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la Química
Orgánica. Las cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas y abiertas o
cerradas. Los que tienen en su molécula otros elementos químicos (heteroátomos) se denominan
hidrocarburos sustituidos.

Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos, que son alifáticos y aromáticos. Los alifáticos,
a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos según los tipos de enlace que unen
entre sí los átomos de carbono. Las fórmulas generales de los alcanos, alquenos y alquinos son
CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente.

De acuerdo al tipo de estructuras que pueden formar, los hidrocarburos se pueden clasificar como:

 Hidrocarburos acíclicos, los cuales presentan sus cadenas abiertas. A su vez se

clasifican en:
o Hidrocarburos lineales a los que carecen de cadenas laterales
o Hidrocarburos ramificados, los cuales presentan cadenas laterales.
 Hidrocarburos cíclicos ó cicloalcanos, que se definen como hidrocarburos de cadena
cerrada. Éstos a su vez se clasifican como:
o Monocíclicos, que tienen una sola operación de ciclización.
o Policíclicos, que contienen varias operaciones de ciclización.

Según los enlaces entre los átomos de carbono, los hidrocarburos se clasifican en:

 Hidrocarburos alifáticos, los cuales carecen de un anillo aromático, que a su vez se

clasifican en:
o Hidrocarburos saturados, (alcanos o parafinas), en la que todos sus carbonos tienen
cuatro enlaces simples (o más técnicamente, con hibridación sp3).
o Hidrocarburos no saturados o insaturados, que presentan al menos un enlace doble
(alquenos u olefinas) o triple (alquino o acetilénico) en sus enlaces de carbono.
  Hidrocarburos aromáticos, los cuales presentan al menos una estructura que cumple la
regla de Hückel (Estructura cíclica, que todos sus carbonos sean de hibridación sp2 y que el
número de electrones en resonancia sea par no divisible entre 4).

ALCANOS
Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo átomos de carbono e hidrógeno. La
fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2,[1] y para cicloalcanos es CnH2n.
[2]
También reciben el nombre de hidrocarburos saturados.
Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparación con otros compuestos orgánicos,
y es la causa de su nombre no sistemático: parafinas (del latín, poca afinidad). Todos los enlaces
dentro de las moléculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por
compartición de un par de electrones en un orbital s
La fuente más importante de alcanos es el gas natural y el petróleo crudo.[5] Los alcanos son
separados en una refinería de petróleo por destilación fraccionada y procesados en muchos
productos diferentes.
- Combustión.
La combustión es una oxidación rápida que transcurre a temperaturas altas, transformando
los alcanos en dióxido de carbono y agua. En este tipo de reacción se necesita poco
control, excepto para moderar la temperatura y controlar la relación combustible/aire con
objeto de conseguir una combustión eficiente.

Desgraciadamente, la combustión de la
gasolina y del fueloil contaminan el aire y agotan las reservas de petróleo que son necesarias
para la fabricación de lubricantes y como materias primas para la industria química. Las
energías solar y nuclear causan menor contaminación y no agotan estos importantes recursos. No
obstante, la utilización de los recursos energéticos alternativos, anteriormente mencionados, es
menos eficaz o más cara (respectivamente) que la de aquellos que se basan en la combustión de
alcanos (y tampoco está exenta de problemas medioambientales, como en el caso de la energía
nuclear).
- Reacción de sustitución
Halogenación
Los alcanos pueden reaccionar con los halógenos (F2, CI2, Br 2, 12) para formar haluros de
alquilo. Por ejemplo, el metano reacciona con cloro (Ch) para formar clorometano (cloruro de
metilo), diclorometano (cloruro de metileno), triclorometano (cloroformo) y te- traclorometano
(tetracloruro de carbono).

Normalmente se necesita calor o luz para iniciar una reacción de halogenación. Las reacciones
de los alcanos con cloro y bromo transcurren a velocidades moderadas y son fáciles de controlar;
no obstante, las reacciones con ñuor a menudo son demasiado rápidas y es difícil controlarlas. El
yodo o no reacciona o lo hace lentamente.
- Metano
El alcano más sencillo es el metano, CH4. El metano es perfectamente tetraèdrico, con los
ángulos de enlace de 109.5° predichos para la hibridación sp*del carbono. Los cuatro áto
mos de hidrógeno están unidos por enlaces covalentes al átomo de carbono central, con lon
gitudes de enlace de 1.09 A.

Combustión

En la combustión del metano hay involucrados una serie de pasos:

Se cree que el metano reacciona en primer lugar con el oxígeno para formar formaldehído (HCHO
o H
2CO). Acto seguido el formaldehído se descompone en el radical formil, que a continuación da
dióxido de carbono e hidrógeno. Este proceso es conocido en su conjunto como pirólisis oxidativa.

CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O

Halogenacion

El metano reacciona con los halógenos bajo las condiciones adecuadas. La reacción tiene lugar de
la siguiente manera.

CH4 + X2 → CH3X + HX

En donde X es un halógeno: flúor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br) y a veces Yodo (I). El mecanismo de
esta reacción es el de halogenación por radicales libres.

ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-
carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos
de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos
cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

Antiguamente se les conocía como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus
representantes más simples, principalmente el eteno, para reaccionar con halógenos y producir
óleos.

Propiedades físicas

La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades físicas de los alquenos frente
a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullición es la que menos se modifica. La presencia del
doble enlace se nota más en aspectos como la polaridad y la acidez.

Polaridad
Dependiendo de la estructura, puede aparecer un momento dipolar débil.El enlace alquilo-
alquenilo está polarizado en la dirección del átomo con orbital sp2, ya que la componente s de un
orbital sp2 es mayor que en un sp3 (esto podría interpretarse como la proporción de s a p en la
molécula, siendo 1:2 en sp2 y 1:3 en sp3, aunque dicha idea es simplemente intuitiva). Esto es
debido a que los electrones situados en orbitales híbridos con mayor componente s están más
ligados al núcleo que los p, por tanto el orbital sp2 es ligeramente atrayente de electrones y
aparece una polarización neta hacia él.

Acidez

El carbono alquenílico tiene mayor acidez frente a los alcanos, debido también a la polaridad del
enlace. Así, el etano (alcano) tiene un pKa de 50 (o un Ka de 10-50) frente al pKa = 44 del eteno.
Este hecho se explica fácilmente considerando que, al desprenderse un protón de la molécula,
queda una carga negativa remanente que en el caso del eteno se deslocaliza más fácilmente en el
enlace π y σ que en el enlace σ simple que existe en un alcano. De todas formas, su acidez es
menor que la de los alcoholes o los ácidos carboxílicos.

ALQUINOS

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos
de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace
carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2..

Propiedades físicas

Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales y de baja
polaridad: ligroína, éter, benceno, tetracloruro de carbono. Son menos densos que el agua y sus
puntos de ebullición muestran el aumento usual con el incremento del número de carbonos y el
efecto habitual de ramificación de las cadenas. Los puntos de ebullición son casi los mismos que
para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado.

Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos. A medida que aumenta el
peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de ebullición.

Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades físicas son muy
semejantes a la de los alquenos y alcanos.

hay que tener en cuenta que los acetilenos completen la regla del cuarteto.

Halogenación

Dependiendo de las condiciones y de la cantidad añadida de halógeno (flúor, F2; cloro, Cl2; bromo,
Br2...), se puede obtener derivados halogenados del alqueno o del alcano correspondiente.

HC≡CH + Br2 → HCBr=CHBr

HC≡CH + 2 Br2 → HCBr2-CHBr2
Hidrohalogenación, hidratación, etc.

El triple enlace también puede adicionar halogenuros de hidrógeno, agua, alcohol, etc., con
formación de enlaces dobles o sencillos. En general se sigue la regla de Markovnikov.
 HC≡CH + H-X → CH2=CHX donde X = F, Cl, Br...
HC≡CH + H2O → CHOH=CH2

Acidez del hidrógeno terminal

En algunas reacciones (frente a bases fuertes, como amiduro de sodio Na-NH 2 en amoniaco NH3)
actúan como ácidos débiles pues el hidrógeno terminal presenta cierta acidez. Se forman
acetiluros (base conjugada del alquino)que son buenos nucleófilos y dan mecanismos de
sustitución nucleófila con los reactivos adecuados. [2] Esto permite obtener otros alquinos de
cadena más larga.

HC≡CH + Na-NH2 → HC≡C:- Na+

HC≡C:- Na+ + Br-CH3 → HC≡C-CH3 + NaBr

En este caso el acetiluro de sodio formado ha reaccionado con bromometano con formación de
propino.

3. VIDEOS
3.1. Obtención del etileno
3.1.1. Video (1)
Los materiales que uso en el experimento del video fueron:
 Termómetro con tapón……….1
 Cubo Hidrotermico……………1
 Matraz quita sato …………….1
 Manguera de hule……………..1
 Parrilla eléctrica………………..1
 Soporte universal………………1
 Probetas de 50ml………………2
 Vidrio de reloj…………………...1
 Pinza……………………………..1
 Gradilla…………………………..1
El experimento en el video fue realizado con los siguientes reactivos: Alcohol etílico,
ácido sulfúrico, permanganato de potasio, agua de bromo. Con estos reactivos
determinaron el etileno e hicieron tres pruebas para determinar que era puro
3.1.2. Video (2)
En el video 2 hace la SÍNTESIS del ETILENO por DESHIDRATACIÓN del ETANOL
recomienda tener el lugar del laboratorio bien ventilado o si es posible bajo una
campana y a diferencia de los demás videos usa arena que sirve para mantener el
calor
Materiales: Equipos y reactivos: Matraz, tubo de desplazamiento, cuba hidroneumática, un
alqueno líquido, alcohol etílico, arena, H2SO4 cc, KMnO4 al 2% y agua de bromo al 2%.
Terminando el experimento para purificar se puede usar hidróxido de sodio y al
terminar el experimento la prueba es encender la parte de donde sale el gas y tiene
que ser una llama azul y hacer la prueba de oxidación con permanganato de potasio y
después de unos minutos de obtiene etano diol (liquido transparente), dióxidos de
manganeso (solido marron) e hidróxido de potasio.
 3.1.3. VIDEO (3)
DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES | REACCIÓN DE ELIMINACIÓN E₁ |
MECANISMO DE REACCIÓN
La reacción de eliminación E1 tiene un perfil de energía potencial similar al de una
reacción SN1. El paso de formación del carbocatión es muy endotérmico, con un
estado de transición que es el que determina la velocidad de la reacción. El segundo
paso es una desprotonación rápida y exotérmica. La base no participa en el paso que
determina la velocidad del proceso, por lo que ésta sólo depende de la concentración
de halogenuro de alquilo.
3.2. OBTENCIÓN DE ACETILENO
3.2.1. VIDEO(4)
Sólo como experimento de laboratorio de corta duración. Al reaccionar el carburo con el
agua desprende calor que puede derretir el bote de plástico. El tubo de cobre no es
recomendable más que para un uso de unos pocos segundos, pues puede reaccionar con
el acetileno para producir acetiluro de cobre que es explosivo. Sólo realizar por personal
adulto responsable en laboratorio con medidas de seguridad y observadores alejados. El
carburo de calcio es un compuesto formado por un átomo de calcio y dos de carbono.
Tiene el aspecto de una piedra caliza y reacciona con el agua para formar acetileno. El
acetileno es un gas que arde a muy alta temperatura. Se utiliza principalmente en
procesos de soldadura, en la industria química y metalúrgica. Vamos a construir una
pequeña lámpara de acetileno con un bote de plástico pequeño que lleva dos agujeros en
la tapa. Por uno de los orificios pondremos un tubo de cobre y por el otro un tubo de
plástico conectado a una jeringuilla por la que añadiremos agua. Al reaccionar el carburo
de calcio con el agua se forma gas acetileno que sale por el tubo de cobre. Es muy
importante que no haya aire dentro del bote para evitar la explosión del mismo.
Precaución no realizar fuera del laboratorio.
3.2.2. VIDEO (5)
OBTENCIÓN DEL ACETILENO
El carburo de calcio es una sustancia sólida de color grisáceo que reacciona
exotérmicamente con el agua para dar cal apagada (hidróxido de calcio) y acetileno.
Es de uso muy extendido y vendido en tiendas del ramo para utilizarlo en soldadura
autógena. Con esta finalidad se lo introduce en un gasógeno, que le va agregando agua
lentamente, y luego se mezcla el gas producido con oxígeno para producir una llama
delgada y de alta temperatura. Como sustancia pura el carburo de calcio es un sólido
incoloro que existe en dos variedades que son accesibles por calentamiento a 440 ºC
(modificación tetragonal) o temperaturas superiores (modificación cúbica)
3.2.3. VIDEO (6)
Para la obtención del acetileno (C2H2) se coloca a cabo un embudo de adición en un
kitasato sostenido mediante un soporte universal y pinza con nuez.
En tubo auxiliar del kitasato se colocar una manguera y en el otro extremo
de la manguera coloco un tubo de vidrio.
En el kitasato se pone una cantidad de Carburo de Calcio (C2Ca) y se tapó con
un corcho de agujero intermedio en el cual se introdujo el embudo de adición.
En 1tubo de ensayo se añade 1mL de Permanganato de Potasio (KMnO4) y en
otro tubo 1 ml Agua de Bromo.
 Poner una bandeja hidroneumática una probeta invertida llena de agua e
introducir el tubo que esta sostenido en el extremo de la manguera dentro de la
probeta.
3.3. HALOGENACION DE ALCANOS VIDEO (7)
La halogenación del metano es una reacción que transcurre con formación de radicales
libres y supone la sustitución de un hidrógeno por halógeno.

Vamos a representar en un diagrama de energía vs coordenada de reacción, las dos

etapas de propagación para la halogenación del metano.

 
La primera etapa de propagación es la que limita la velocidad del proceso, tiene la mayor
energía de activación. El el diagrama se representan reactivos, productos, intermedios y
estados de transición para la halogenación radicalaria del metano.
3.4. PRUEBA DE BAYER VIDEO (8)
La lección es conducente a mostrar cómo se presenta la Prueba de Bayer, como una reacción
útil para identificar la presencia de enlaces dobles en una molécula o en un alqueno que puede
ser no ramificado, terminal ramificado, o alqueno no terminal
3.5. ACETILURO DE PLATA (9)
Se obtiene por reacción del acetileno con una solución acuosa de nitrato de plata Esta es
la misma síntesis de Berthelot con la cual obtuvo acetiluro de plata por primera vez en
1866.
AgNO3 + C2H2 (g) → Ag2C2 (s) + 2 HNO3 (aq)
El acetilluro de plata es un sólido de color blanco que, como es característico de las sales
de plata, se oxida por acción de la luz.
Se puede formar en superficies de plata expuestas a acetileno.
3.6. ACIDEZ DE LOS ALQUINOS (10)
Los alcanos (pKa=50) y los alquenos (pKa=44) son ácidos extraordinariamente débiles. A
diferencia de éstos los acetilenos terminales pueden reaccionar con bases para generar un
carbanión denominado genéricamente ión alquinuro (en el acetileno se denomina ión
acetiluro). Aunque los alquinos terminales pueden reaccionar con bases conviene tener en
cuenta que su acidez es muy baja. Por ejemplo, el pKa del acetileno es de alrededor de
25, mientras que el pKa del agua es de 15.7 y el pKa de los alcoholes está comprendido
entre 16-19. A pesar de que un alquino terminal es un ácido muy débil su acidez supera a
la del amoniaco que tiene un pKa = 35. En el siguiente esquema se ordenan, de mayor a
menor acidez, los compuestos acabados de comentar.
4. METODICA EXPERIMENTAL
ALCANOS

COLOCAR 0.5 cm3 DE N-

HEXANO A 6 TUBOS DE
ENSAYO

AÑADIR

GOTAS DE GOTAS SOLUCION DE SOLUCION DE

AGUA DE DE AGUA PERMANGANATO DICROMATO DE
BROMO DE YODO DE POTASIO POTASIO

CON Y SIN LUZ

SOLAR

ALQUENOS

OBTENCION DEL
ETENO

ARMADO DEL
EQUIPO

AÑADIR ALCOHOL ETILICO,

ACIDO SULFURICO Y
TIERRA DE INSUFORIOS

ASEGURAR LOS
TAPONES

CALENTAR EL
SISTEMA A 160 ºC
 RECOLECTAR EL
GAS

PROPIEDADES DEL
ETILENO

REALIZAR
PRUEBAS

INFLAMABILIDAD ENSAYO DE REACCION CON REACCION CON

INSTAURACION DE DICROMATO DE YODO
BAYER POTASIO

ALQUINOS
OBTENCION DEL
ACETILENO

ARMADO DEL
EQUIPO

AÑADIR CARBURO DE
CALCIO Y AGUA

ASEGURAR LOS
TAPONES

PREPARAR UNA FUENTE

DE RECOLECCION CON
AGUA
 RECOLECTAR EL
GAS

PROPIEDADES DEL
ACETILENO

REALIZAR
PRUEBAS

INFLAMABILIDAD ENSAYO DE REACCION CON ACIDEZ

INSTAURACION DE DICROMATO DE
BAYER POTASIO

SOLUCION
BENCENICA

5. PARTE EXPERIMENTAL DEL VIDEO

5.1. VIDEO (1)
OBTENCIÓN DEL ETILENO.
REACCIÓN:

CH3-CH2-OH + H2SO4 CH2=CH2 + H2O

Comprobación:

CH3=CH2-OH + H2SO4 MnO2 + K2O + CH2-CH2 (Etilen glicol)

5.2. VIDEO (2)
5.3. Video (3)

5.4. Obtención de acetileno

5.4.1. Video (4)
 5.4.2. Video (5)
El acetileno se obtiene por la reacción de carburo de calcio y agua. El gas formado en
esta reacción tiene un olor desagradable debido a la fosfina presente como impureza. La
ecuación química para la obtención del acetileno es:
CaC2+ H2O              HC CH + Ca (OH)2

5.4.3. Video (6)

5.5. REACCIÓN DE HALOGENACIÓN DE ALCANOS (video 7)

5.6.  REACCIÓN DE BAEYER (SOLUCIÓN DE PERMANGANATO DE POTASIO) CON 2-
METIL-2-BUTENO Y CICLOHEXENO (video 8)
Reacción de Baeyer con 2-metil-2-buteno
Ciertos agentes oxidantes convierten los alquenos en 1,2-dioles: dihidroxialcoholes que
contienen dos grupos OH en carbonos adyacentes, (También conocido como glicoles). Su
formación se reduce a la adición de dos grupos hidroxilo al doble enlace. A continuación
se muestra la reacción general.
Ecuación general:

Me
canismo:
El permanganato de potasio (KMnO4) es uno de los oxidantes más utilizados e importantes
en química orgánica. La reacción de hidroxilación de un alqueno corresponde a una
adición de un grupo -OH a cada uno de los carbonos que presentan doble enlace. La
reacción se lleva a cabo con una estereoquímica SIN, para producir 1,2 diol (glicol). En la
 hidroxilación de alquenos ocurre con la formación de un intermediario cíclico.

[B] Reacción de Baeyer con ciclohexeno

El permanganato de potasio, un poderoso agente oxidante, convierte los alquenos en
dihidroxialcoholes, que a su vez contienen dos grupos OH en carbonos adyacentes,
(También conocido como glicoles). Su formación se reduce a la adición de dos grupos
hidroxilo al doble enlace. A continuación se muestra la reacción general.
Ecuación general:

Mecanismo:
El ión permanganato se adiciona al doble enlace del hidrocarburo cíclico, mediante un
mecanismo de hidroxilación, generando un intermediario cíclico, con esto cada grupo OH
se une a cada carbono donde se presenta el doble enlace. Al adicionar la disolución de
permanganato de potasio al alqueno, la disolución cambia su color violeta característico a
marrón, ya que se forma un precipitado (MnO2)

5.7. ACETILURO DE PLATA (video 9)

 AgNO3 (aq) +C2 H2 (g) →Ag2 C2 (s) + 2HNO3 (aq)
5.8. Acidez de los alquinos video (video 10)
El enlace carbono - hidrógeno de alquinos terminales está polarizado y muestra una ligera
tendencia a ionizarse

El Hidrógeno del propino es débilmente ácido, con un pKa = 25.   Utilizando bases fuertes
(NaH, LDA, NH2-) se puede desprotonar, obteniéndose su base conjugada -propinil sodio-
una especie muy básica y nucleófila.

El propinil sodio generado en la reacción anterior puede actuar como nucleófilo atacando a
haloalcanos primarios mediante mecanismo SN2.

Las bases derivadas de alcoholes y agua son demasiado débiles para desprotonar los
alquinos, estando los equilibrios ácido-base muy desplazados a la izquierda.

Un equilibrio ácido-base se desplaza hacia el ácido conjugado de mayor valor de pKa.

HC CH + Na HC C Na + ½ H2
Solucion bencenica de acetileno Acetiluro de Sodio
HC C Na + H20 NaOH + HC CH
base acido
6. CONCLUSIONES
Se obtuvo buenos resultados en la práctica según el video ya que se comprobaron varios de los
conceptos teóricos sobre la síntesis y reacciones de los compuestos alifáticos; como ser en los
alcanos son muy estables y tienden a no ser reactivos salvo algunas circunstancias como la
combustión y la halogenacion en presencia de luz solar como catalizador, pues sin este catalizador
la reacción no se produce. En cuanto a los alquenos se obtuvo de manera favorable el etileno,
teniendo en cuenta que la temperatura es un factor importante ya que sin este la reacción no tiene
lugar, En cuanto a los alquinos, para la obtención de acetileno fue más sencilla ya que la reacción
fue inmediata, pero teniendo en cuenta que el carburo de calcio debe estar en exceso para
generar cantidades grandes del producto. En cuanto a las reacciones de alquenos y alquinos son
parecidas ya que tienden a oxidarse, hidroxilarse y adicionarse otros compuestos, se verifico con
la prueba de insaturacion de Bayer que efectivamente existe dobles o triples enlaces en los
compuestos, además que el acetileno tiene un hidrogeno acidico que es fácilmente desplazable.
Prueba de Bayer: El test de Baeyer es una prueba que resulta positiva cuando el reactivo
permanganato de potasio reacciona con los alquenos, no así con alcanos, pues no hay
reacción. Los alquenos en esta reacción, se oxidan a dioles vecinales SIN. Es necesario
controlar el pH para que la reacción ocurra, en un pH cercano a la neutralidad o
ligeramente básico. Otro reactivo que se puede utilizar para llevar a cabo esta reacción es
el tetraóxido de osmio.