PRACTICA No 1 MEDICIONES.

Equipos:

Rectificador de corriente continua, multitester 100 000

ohms/voltio, focos de 12 voltios, conductores eléctricos,
conectores.
Propósito de la práctica:
Familiarizarse con los equipos a fin de efectuar mediciones:
voltaje, amperaje, sistema en serie, sistema en paralelo, sistema
múltiple.
Detalle del procedimiento:
El alumno deberá efectuar tres tipos de conexiones:
Sistema en serie
Sistema en paralelo
Sistema múltiple
En todos los sistemas debe medir las variaciones de voltaje y
amperaje.

Informe:
1.- Circuito eléctrico
2.- Mediciones obtenidos
3.- Calculo de la potencia obtenido en el circuito.

PRACTICA No 2 CELDAS EN SERIE.

Equipos:
Rectificador de corriente continua, multitester de impedancia 100
000 Ohms/voltio, vasos altos de precipitado de 400 ml.
Reactivos:
Solución de sulfato de cobre pentahidratado, 50 g/lt, ácido
sulfurico 1.47 M.
Propósito del experimento:
Determinar la variación de voltaje y corriente en celdas enseriadas
que contienen electrodos inertes en un medio electrolito.
Ejemplo
Por dos celdas en serie se hace pasar corriente.
La celda A contiene una disolución acuosa de sulfato de plata y
tiene electrodos de acero inoxidable (que son inactivos). La celda
B contiene una disolución de sulfato de cobre y tiene electrodos de
cobre. La corriente pasa hasta que se desprenden 1,6 g. de oxígeno
en el ánodo de la celda A. ¿Qué ha ocurrido en los demás
electrodos ( ver figura No. 3)

Celda A, electrodos de Ac. Inoxidable Celda B,

electrodos de Cobre

FIGURA No. 3.- DOS CELDAS EN SERIE

Informe:
1.- Medición de voltajes de celda y voltaje total.
2.- Medición de amperaje de celda.
3.- Calculo de la potencia de celda y del sistema.

PRACTICA No. 3 CONDUCTIVIDAD DE LOS

ELECTROLITOS

Equipo: Un aparato medidor de pH, temperatura, potencial redox

y conductividad , vasos altos de precipitado de 400 ml.
Consideraciones teóricas:
Las disoluciones, al igual que los conductores metálicos, obedecen
la ley de Ohm, excepto en condiciones tan anormales como
voltajes muy elevados o corrientes de frecuencia muy alta. Si a un
conductor de resistencia R se le aplica una presión eléctrica, o
fuerza electrometriz (F.E.M.) de valor E, según la ley de Ohm la
intensidad de la corriente I que pasa es:
I=E/R
La unidad práctica de resistencia0
es el ohmio, siendo el ohmio
internacional la resistencia a 0 C de una columna de mercurio, de
sección uniforme, de 106,3 cm. de longitud y que pesa 14,4521 g.
La unidad practica de F.E.M. o potencial es el voltio; pero el voltio
internacional, que vale, según comparaciones cuidadosas, 1,00034
unidades absolutas, es el potencial necesario para que una
corriente de 1 amperio int. Pase a través de una resistencia de 1
ohmio int.
Es posible, por tanto, escribir la ley de Ohm en la forma: amperios
= voltios / ohmios, abandonando el termino internacional.
La corriente que pasa a través de un conductor dado, bajo la
influencia de una F.E.M. constante, es inversamente proporcional
a la resistencia, la cantidad 1/R será una medida del poder
conductor, y se denomina conductividad; se expresa en ohmios
recíprocos, esto es, ohms-1, llamados a veces mhos. La resistencia
de un conductor varía directamente con su longitud (l cm.) e
inversamente con su superficie (a cm2); esto es:

R = ρl / a ohms,

Donde ρ es una constante, la resistencia especifica, o resistividad,

de la sustancia conductora. Esta es la resistencia en ohmios de una
muestra de 1 cm. de longitud y 1 cm2 de sección. La conductividad
especifica, que se designa por χ, de una sustancia dada se define
como 1/ρ ohms-1cm-1; por tanto, se puede escribir:

R=l/χa

Si la conductividad de la disolución se representa por C

C=1/R = χa/l ohms-1

El poder conductor de todos los iones producidos por 1

equivalente gramo de un electrolito a cualquier concentración dada
se podrá evaluar imaginando dos grandes electrodos paralelos
separados 1 cm. y suponiendo que la totalidad de la disolución que
contiene 1 equivalente gramo esta colocado entre ellos. La
conductividad del sistema resultante se denomina conductividad
equivalente (۸) a la concentración dada. Supongamos que se
disuelve 1 equivalente gramo de electrolito en V c.c. de
disolución; entonces esta cubrirá una superficie de V cm2 de los
dos electrodos, que están separados 1 cm. Se deduce, por tanto:

-1 2
۸ = χ v = 1000 χ / c
ohms cm ,

Donde c es la concentración de la disolución en equivalentes

gramo por litro. Se ve que la conductividad equivalente es
numéricamente igual al producto de la conductividad específica
por el volumen en c.c. que contiene 1 equivalente gramo, y a veces
se la define de esta forma. Algunos autores han empleado la
conductividad molar (μ ); esta se obtiene cuando se multiplica χ
por el volumen en c.c. en que esta contenido 1 mol de electrolito.
Para electrolitos uni-univalentes ۸ y μ son idénticas, ya que el mol
y el equivalente gramo son iguales.

Medida de la conductividad.
Soluciones:
Agua destilada
Agua del deshumecedor
Agua potable
Una vez efectuado las mediciones agregar: 2 ml. de solución de
H2SO4, medir.
Medir la conductividad de un electrolito de solución de sulfato de
cobre.
Medir la conductividad de una solución de lixiviación de oro
cianurado.
Equipo de medición: Water Test, HANNA instruments

Determinar la curva de la conductividad versus la concentración de

las soluciones.

PRACTICA No. 4 ELECTRODEPOSICION DE COBRE

SISTEMA WALKER

Equipos:
Rectificador de corriente continua de 50 amperios, celdas para
colocar los electrodos en
 un sistema eléctrico Walker, multitester de 100 000 ohms/voltio,
vasos pirex.
Condiciones:
Voltaje de celda de 2.0 a 2.5 voltios
Densidad de corriente: 2 a 10 A/dm2 o 20 a 100 A/ft2.
Baño electrolítico:
Cobre: 60 g/l
Acido sulfúrico: 75 g/l.
Temperatura : 20 a 50oC.
Circuito eléctrico.
Celdas en serie, ánodos y cátodos en paralelo.
Determinar:
Amperaje de celdas
Voltaje de celdas, voltaje total
Potencia del sistema

PRACTICA Nº 5 BAÑOS ELECTROQUIMICOS

(GALVANOSPLASTIA)

Los principales baños de cobre son los de soluciones de sulfato

ácido, cianuro alcalino, fluoborato y pirofosfato. El primero,
aunque de empleo fácil y sencillo, no puede aplicarse al depósito
directo del cobre superficies metálicas que desplacen al cobre de la
solución, por lo que el baño de cianuro ha encontrado gran
aplicación en el recubrimiento del hierro con cobre. Los depósitos
de cobre sirven, a menudo, de base para acabados ornamentales y
para el subsiguiente recubrimiento con otros metales.

Baños de cianuro de cobre, g/l./común

Cianuro de cobre, ( CN)2Cu ............. 21

Cianuro de sodio, CNNa, total ............. 32
Cianuro de sodio, CNNa, libre .............. 7
Hidróxido de sodio, NaOH, para el PH
Carbonato sódico, CO3Na2 ....................14

Contenido de metal: g/l.

Cobre, g/l ............................................. 14.7
PH, colorimétrico ........................... 12 – 12.6
Temperatura del baño, ºC ................ 30 – 40
Densidad de corriente, A/dm2
Cátodo ......... 1 -2
Anodo ........0.5 – 0.75
Anodos de cobre
Razón de áreas de ánodo a cátodo: 2/1
Rendimiento de cátodo, % ............. 30
Tensión en la cuba, voltios............... 6
Agitación vigorosa ........................... si
Espesor usual, centésima de mm. 0.1 – 0.2

BAÑO DE NIQUEL BRILLANTE

VOLUMEN A PREPARARSE: 500 ml.

90 g, de sulfato de níquel
75 g, de cloruro de níquel
25 g, de ácido bórico

PREPARACION DEL BAÑO:

1.- Disolver el ácido bórico, sulfato de níquel y cloruro de níquel
en las 2/3 partes del volumen total a preparar (usar agua
desionizada a 60 – 70ºC)
2.- Filtrar la solución
3.- Completar con agua hasta el nivel de trabajo y mezclar bien
4.- Ajustar el PH hasta 4.2 con hidróxido de sodio al 5%
PROCESO:
PH colorimétrico ............ 2 -5
Temperatura, ºC ............. 35 – 70
Cátodo, A/dm2 ................ 1 – 6
Anodo, A/dm2 ............... 1 – 6
Rendimiento de cátodo, % 95 – 100
Tensión en la cuba, V, ...... 6 – 12
Agitación / suave ............. si

Determinar:
Espesor de la capa de Cobre
Espesor de la capa de Niquel
Densidad catódica
Voltaje de la cuba.
Temperatura del baño.