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Producto No. 05 de 10
Documento Final Estudio Técnico, Iniciativa de Ley, FIR
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Vo.Bo.: __________________________
Raquel Sigüenza
Coordinadora del Proyecto
ACRÓNIMOS................................................................................................................................. II
ÍNDICE DE CUADROS Y FIGURAS ................................................................................................. V
1. RESUMEN EJECUTIVO .......................................................................................................- 1 -
2. ANTECEDENTES ............................................................................................................... - 2 -
3. EQUIPO TÉCNICO ............................................................................................................. - 4 -
4. METODOLOGÍA ................................................................................................................ - 4 -
4.1. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA ........................................................................................ - 4 -
4.2. CONSULTA A EXPERTOS E INSITITUCIONES ........................................................... - 4 -
4.3 LEVANTAMIENTO DE INFORMACIÓN DE CAMPO ................................................... - 6 -
4.3.1. VEGETACIÓN ..................................................................................................... - 6 -
4.3.2. PECES ................................................................................................................ - 6 -
4.3.3. AVES .................................................................................................................. - 6 -
4.3.4. MAMÍFEROS .......................................................................................................- 7 -
4.4.4. CARACTERIZACIÓN SOCIAL ..............................................................................- 7 -
4.4.5. TALLERES DE ELABORACIÓN DEL PLAN MAESTRO .........................................- 7 -
5. CARACTERIZACIÓN DEL ÁREA......................................................................................... - 8 -
5.1. INFORMACIÓN BÁSICA DE LA REGIÓN .................................................................... - 8 -
5.2. LOCALIZACIÓN ............................................................................................................ 13
5.3. TAMAÑO Y FORMA DEL ÁREA ....................................................................................16
5.4. RASGOS BIOFÍSICOSDE LA ZONA TERRESTRE ...........................................................16
5.4.1. Características abióticas ........................................................................................16
5.4.2. Características bióticas .......................................................................................... 18
5.8. Diversidad genética y parientes silvestres de plantas cultivadas /etnobotánica ........ 26
5.9. Diversidad paisajística .............................................................................................. 26
6. RASGOS BIOFÍSICOS DE LA ZONA MARINA ................................................................... 27
6.1. Características abióticas ................................................................................................. 27
7. EDUCACIÓN AMBIENTAL E INVESTIGACIÓN .................................................................. 35
8. RASGOS SOCIOECONÓMICOS ........................................................................................ 35
8.1. Poblaciones y asentamientos humanos- caracterización sociodemográfica de las
comunidades ........................................................................................................................36
9. PROBLEMAS O AMENAZAS QUE EJERCEN PRESIÓN SOBRE EL ÁREA..........................61
10. ACTIVIDADES POTENCIALES ..................................................................................... 62
11. PROPUESTA DE MANEJO DEL ÁREA .......................................................................... 62
11.1. JUSTIFICACIÓN ........................................................................................................... 62
11.2. OBJETIVOS ..................................................................................................................63
11.3. CATEGORÍA DE MANEJO .................................................................................... 64
11.4. ZONIFICACIÓN TENTATIVA ................................................................................ 64
11.5. RELACIÓN A OTRAS ÁREAS PRIORITARIAS ....................................................... 65
12. LINEAMIENTOS DE MANEJO ............................................................................................ 65
12.1. PROGRAMAS SUGERIDOS ......................................................................................... 65
12.2. ACTIVIDADES PRIORITARIAS ..................................................................................... 65
12.3. FACILIDADES E INFRAESTRUCTURA PREVISTAS ...................................................... 66
12.4. PERSONAL MÍNIMO REQUERIDO .............................................................................. 66
12.5. GESTIÓN INICIAL Y ADMINISTRACIÓN ...................................................................... 66
13. LITERATURA CITADA .................................................................................................. 68
12. ANEXOS ....................................................................................................................... 71
ÍNDICE DE CUADROS Y FIGURAS
En 1995 fue incluido dentro del Listado de Humedales de Importancia Mundial —conocido más
comúnmente como el listado de humedales de la Convención Ramsar—, y declarado como Área
de Protección Especial en 1998. En el 2007 fue incluido dentro del listado de Áreas de Importancia
para Aves (IBA, por sus siglas en inglés), dado que es el parche de mangle en la costa Sur con
mayor integridad y extensión, que alberga la mayor cantidad de aves marinas. Además, en 2010 se
realizó un primer aproximamiento a través de un estudio técnico para describir la diversidad
biológica del área. En 2016, algunos de los propietarios privados declararon parches de mangle
como reservas, a fin de formar una agrupación que sirva como atractivo turístico de aventura a
través de la Asociación de Reservas Naturales Privadas.
La particularidad del río Ocosito es su delta, que desemboca en zonas bajas terrestres, no
directamente dentro del mar, lo que permite que exista una alta diversidad de ecosistemas.
Ancianos de las comunidades recuerdan la existencia de salinas, así como pastos inundables que
se han perdido por la modificación antropogénica del paisaje. Sin embargo, aún se observan el
bosque de manglar y un parche de bosque seco. Por ser un ecotono, alberga alta diversidad de
fauna y flora, registrándose: 72 especies de moluscos, 126 especies de peces, 52 especies de
reptiles, 118 especies de aves, 57 especies de mamíferos, así como 26 especies forestales de
bosque seco y 4 especies forestales asociadas al manglar. A esto se suman los invaluables bienes
y servicios que brinda, como regulación del ciclo hídrico, fijación de nutrientes en el suelo,
reducción de erosión de la línea costera, hábitat para muchas especies, sustento alimenticio y
seguridad alimentaria y nutricional de muchas poblaciones, secuestro de carbono y otras acciones
de adaptación y mitigación del cambio climático.
Estas características naturales se ven complementadas por una historia cultural poco explorada.
Se han registrado ruinas mayas, datadas entre los períodos Preclásico Temprano hasta el Tardío
(1200 a.C.-150 d.C.), que sugieren que el humedal fue un punto importante de comercio. Sin
embargo, muchos de estos vestigios yacen en propiedad privada o fueron destruidos por el
crecimiento de la población dentro del área. Actualmente, dentro del humedal se encuentran
asentadas 4 comunidades, cuya legalidad sobre la tenencia de la tierra sigue indefinida. Estas
comunidades son Tres Cruces, La Barrita, El Chico, Manchón.
La constante demanda de recursos y servicios para el sostén de los habitantes del humedal
incrementa la presión sobre el área, por lo que se requieren acciones inmediatas de manejo y
conservación. Uno de estos métodos es la propuesta de declaratoria formal del área. Por ello, la
categoría de protección sugerida es la de “Área de Uso Múltiple”. Lamentablemente, no existen las
condiciones para hacer efectiva la administración del área, pues la compatibilidad de intereses y
-1-
visiones entre propietarios privados y comunidades es limitada. Además, la inversión en
conservación es insuficiente. Otro reto para la conservación yace en que casi el 90% del área es
privada y corresponden a fincas agropecuarias.
2. ANTECEDENTES
Considerando que actúa como el último filtro del río previo a su salida al mar, la demanda de los
bienes y servicios es muy alta. Por esto, es un ecosistema con mucha presión pues el uso
inadecuado del río afecta la dinámica del manglar por la irregularidad del flujo y volumen de agua
dulce, la contaminación que el agua trae y la erosión y arrastre de sedimentos que se depositan
dentro del manglar. Por ello, es necesario normar y salvaguardar el uso racional de los recursos
naturales, para que puedan aprovecharse a lo largo del tiempo.
El humedal se encuentra dividido en un 90% propiedad privada y 10% propiedad estatal o pública,
por lo que se están trabajando dos mecanismos de conservación paralelos, que puedan ayudar a
mantener la unidad ecológica. La zona privada se estará protegiendo a través de mecanismos
como contratos para la administración del manglar, mientras que la zona pública (que comprende
la zona marina y el polígono de tierras arrendadas por la comunidad de El Chico) se estará
declarando a través de un decreto aprobado dentro del Congreso de la República como Zona de
Uso Múltiple.
Es por esto, que el propósito de realizar esta actualización del estudio técnico yace en compilar y
analizar la información existente del área, para conocer adecuadamente los recursos, funciones y
amenazas que tiene y así poder orientar adecuadamente los esfuerzos de manejo y conservación.
Dentro de esta iniciativa, también está la declaratoria oficial de un área protegida marino-costera,
que permitirá mejorar el control de ilícitos, el acompañamiento técnico para regular la pesca y la
extracción de madera de mangle y la presencia de autoridades locales para mejorar la gobernanza
local. Asimismo, que facilite trabajar con los habitantes y visitantes del área a través de un sólido
programa de educación ambiental para todo público y para todo nivel, así como en la
diversificación de las fuentes de ingreso y la capacitación y el acompañamiento técnico para
lograrlo. Este trabajo recaba los esfuerzos de minimizar el impacto negativo de las amenazas
antropogénicas al área.
Entre estas destacan de los recursos naturales, en especial el recurso hídrico, y la falta de
presencia de autoridades. Este manejo del recurso hídrico desata una serie de problemas de
índole ambiental y social que merman la salud del ecosistema. Incide directamente en la pérdida
de diversidad biológica por la contaminación acústica y la contaminación orgánica, así como los
sedimentos que trae consigo. Por el impacto negativo que esto tiene sobre relaciones simbióticas
de los animales con el manglar, la supervivencia del mismo se ve afectada. Además, el manglar
hospeda al 75% de las especies marinas y acuáticas de valor comercial, por lo que la seguridad
alimentaria —local y regional— se encuentra en un estado aún más crítico.
El mal manejo de los recursos naturales reduce la calidad de vida de los habitantes del humedal,
pues los problemas ambientales son cada vez más recurrentes y difíciles de afrontar. La rápida
-2-
erosión de la línea costera reduce el área segura para la construcción de viviendas. La pesca sin
moderación reduce las poblaciones que sirven como principal fuente de proteína a las
comunidades. La tala del manglar favorece a la salinización de las fuentes subterráneas de agua
dulce. La cacería de fauna local o su extracción para el comercio también incide en la dinámica del
ecosistema. Estas presiones generan más conflictos por tenencia de tierra, acceso a recursos y
oportunidades, por lo que rompe el tejido social y hace el área difícil de gobernar. El ambiente de
tensiones y de extrema necesidad hace que la generación de ilícitos de toda índole sea cada vez
más frecuente.
-3-
3. EQUIPO TÉCNICO
4. METODOLOGÍA
Se realizaron consultas con expertos en diversos campos para corroborar metodologías de análisis
y levantamiento de información, solicitar bases de datos y corroborar información publicada o
recolectada en campo. Las siguientes instituciones y expertos fueron consultados, según se
resume en el siguiente cuadro:
-4-
Cuadro 1. Expertos e instituciones consultados para recabar o verificar la información del Área de
Conservación Manchón-Guamuchal
Andreas Lehnhoff World Wildlife Fund Estrategias de comercialización para conservar el manglar.
Miriam Diéguez Finca La Linterna Conflictividad por el uso del agua en los últimos años.
Asociación de Reservas Naturales Formación del nodo manglar y solicitud de los estudios técnicos
Claudia Bonilla
Privadas realizados para cada finca.
-5-
4.3 LEVANTAMIENTO DE INFORMACIÓN DE CAMPO
4.3.1. VEGETACIÓN
Para la determinación del estado general de la cobertura forestal del área se levantaron 8 parcelas
temporales de medición, en donde se llevó a cabo la medición de las variables dasométricas de
interés. El estado estructural y la composición principal de la flora del área se determinó por medio
de parcelas de muestreo. Para esto se hizo contacto con el INAB, específicamente con la sede de
la Región IX con sede en Mazatenango, Suchitepéquez, quienes informaron que en el área tienen
un total de 18 Parcelas Permanentes de Medición Forestal (PPMF), las más antiguas establecidas
en 2011 y las más recientes en 2014. En ellas miden sistemáticamente información de especies
forestales: diámetros, alturas, estado físico, estado sanitario, mortalidad, entre otros. Dada la
riqueza de la información, se procedió a solicitar la información de las mediciones de dichas
parcelas a dicha institución. Al analizar la información, pudo observarse que había cierto vacío de
en la parte media del área de mangle, dado que las parcelas se ubicaron en el lado Este y Oeste
del área. Esto se debe a criterios de capacidad institucional, dado que ellos deben ir anualmente a
medir todas las parcelas y no cuentan con los recursos suficientes para costear el transporte en
lancha requerido, por lo que la ubicación de las parcelas permanentes se hizo bajo criterios de
acceso y seguridad. Con base en esta información, el equipo técnico de Fundación Defensores de
la Naturaleza (FDN) decidió centrar sus esfuerzos en levantar Parcelas Temporales de Medición
Forestal (PTMF) en el área central de la zona de mangle, en donde INAB no ha llevado a cabo
mediciones. El mapa 4 muestra la ubicación de las parcelas del INAB (18 PPMF) y de FDN (8
PTMF). Estas parcelas se realizaron siguiendo la metodología estandarizada realizada por INAB,
CONAP e ICC (INAB, et al., 2016).
4.3.2. PECES
Para la caracterización de ictiofauna se realizaron pescas dentro del estero con los pescadores
locales. Se utilizó atarraya para la extracción de individuos, que fueron colocados dentro de
palanganas con agua para identificación. Posteriormente, fueron devueltos al estero. Para
completar la información recabada, se entrevistaron a pescadores del embarcadero y a
comerciantes, quienes describieron los productos de la pesca estacional. Además, se visitaron las
áreas donde era procesado el pescado para determinar las especies marinas extraídas. Se
entrevistó a pescadores de altamar, sobre las artes de pesca y los productos objetivo, así como la
pesca incidental.
4.3.3. AVES
Para la caracterización de avifauna se realizaron recorridos que consistieron en dos momentos
importantes de actividad observable de aves: amanecer y atardecer. Los recorridos hicieron a
través de caminatas y viajes en lancha. Los primeros se utilizaron para monitoreos dentro de
fincas, pastizales, playa y bocabarra. Los segundos, para el monitoreo dentro del estero y manglar.
El horario de los recorridos fue de 06:00 a 12:00 y reanudándose a las 15:00 para terminar a las
17:00. Cada recorrido se realizó por 5 días cada mes, tanto en época migratoria como no
migratoria.
-6-
Las aves registradas fueron identificadas visualmente utilizando binoculares (10X42) y guías de
campo: Birds of México and North Central America (Howell y Webb, 1995) y Birds of North America
(National Geographic, 2002) o auditivamente a través del reconocimiento de sus cantos. Se
registró la diversidad y la abundancia de especies para identificar las zonas más importantes que
requieren protección o manejo. Posteriormente, se revisaron las listas de categorías de protección
tanto nacional como internacional de especies con prohibición para comercio y bajo amenaza de
extinción (local, regional o mundial) para determinar el estatus de las especies registradas dentro
del humedal.
4.3.4. MAMÍFEROS
Para la caracterización de mamíferos se realizó una búsqueda de huellas y excretas a lo largo de
afluentes de agua dulce, corredores dentro del bosque de manglar, a lo largo de la playa y zonas
limítrofes entre el manglar y las plantaciones agroindustriales. Asimismo, se dejaron cámaras para
fototrampeo (Bushnell) por 4 días cercanos a los corredores y fuentes de agua dulce dentro del
manglar. Además, se complementó con entrevistas etnozoológicas para complementar la
información observada y determinar los cambios existentes en la composición histórica. Los
mamíferos, las huellas y excrementos fueron identificados utilizando la guía de Mammals of
Southern Mexico and Northern Central America (Reid, 2009). Así como a los demás taxa, se
revisaron las categorías de protección nacional e internacional que los clasifican por amenazas de
extinción o comercio.
-7-
5. CARACTERIZACIÓN DEL ÁREA
Dentro de ella se ubican más de 300 asentamientos humanos de los cuales cabe resaltar la
cabecera departamental de Retalhuleu y las cabeceras municipales de Coatepeque, Colomba,
Flores Costa Cuca, Génova, El Asintal y Nuevo San Carlos. El río nace en la cadena volcánica y
desemboca en el océano Pacífico en Manchón-Guamuchal. MARN (2011) estima que tiene una
superficie de 207,303ha (1.9% del país) y en el 2006 se estimó que tiene un caudal promedio de
3
70.5m /s.
Asimismo, fue declarado en 1995 un humedal de alta importancia para la conservación de aves
migratorias marinas por la Convención de Humedales de Interés Mundial (Convención Ramsar).
Como lo muestra el mapa 2, donde los principales atributos orientados a manejar son el bosque de
mangle y el delta del río Ocosito.
1
Todos los mapas dentro de este documento han sido realizados por el equipo técnico consultor de
Fundación Defensores de la Naturaleza utilizando la información oficializada a través del Ministerio de
Agricultura, Ganadería y Alimentación, el Instituto Geográfico Nacional y el Instituto Nacional de Bosques,
entre otras.
-8-
Mapa 1.
9
Localización del humedal Manchón-Guamuchal dentro de las divisiones políticas de los departamentos de San Marcos y Retalhuleu
10
Mapa 2. Localización cartográfica del humedal Manchón-Guamuchal y la delimitación del sitio Ramsar
11
3
También se calcula una disponibilidad total de 2,208 millones m para ese mismo año (MARN,
2011). Según el trabajo realizado por Gándara (2004), la priorización utilizando las variables
biofísicas de acceso, densidad poblacional, posibilidad de apoyo institucional, geología,
precipitación, uso y cobertura de la tierra, geomorfología, presencia de áreas protegidas, presencia
de karst, tierras forestales de captación hídrica, recurso hídrico e información existente, se
demostró que el área de captación de esta cuenca es baja y que su prioridad es media.
La aproximación agronómica realizada por Simmons (1961) muestra que los suelos de la cuenca
están clasificados para el uso agronómico de clase III, indicando que, a pesar de ser tierras
arables, tienen severas limitaciones y requieren prácticas de conservación de suelos. Estos suelos
no son adecuados para la agricultura intensiva, pues tienen una capacidad moderada de retención
de fertilidad y humedad. Las principales razones son la poca pedregosidad, los problemas de
salinidad, el exceso de humedad. Es tierra ideal para cultivos anuales o bianuales (USDA, 1961).
11
Mapa 3. Uso de la tierra dentro de la cuenca del río Ocosito
12
Mapa 4. Uso de la Tierra
dentro del Área de
Conservación Manchón-
Guamuchal
14
Mapa 5. Dinámica del
uso de la tierra
14
5.2. LOCALIZACIÓN
La extensión total del manglar es de aproximadamente 55,030.05ham divididas en 46,333ha
marinas y 8697,05ha terrestres, de las cuales 7,861.05ha son privadas y 836ha públicas. Dentro
de estas, 128ha son de espejos de agua permanente dentro del bosque de manglar y 105ha de
espejos estacionales de agua. Se encuentra localizado en la zona terrestre al sur de los municipios
de Retalhuleu (departamento de Retalhuleu) y Ocós (departamento de San Marcos). Dado que la
colindancia terrestre del manglar es con tierras cultivables, se propone la conservación del parche
de manglar únicamente. Corresponde al parche continuo de mangle más grande de la costa del
Pacífico y fue declarado humedal de importancia mundial ante la convención Ramsar en 1995
(Ramsar, 2017). Este sitio fue declarado sin consultar a los propietarios, por lo que el polígono al
cual corresponde no coincide con la extensión real del manglar. Además, ha existido modificación
del ecosistema dentro del área, por lo que no coincide la extensión declarada con la actual. Sin
embargo, no es posible modificar los linderos en más de un 15%, sin que la Convención de
Humedales de Importancia Internacional decida retirar el sitio (Rivera, 2016, entrevista personal).
Por ello, en el caso de la zona marino-costera, se mantiene la extensión 46,333ha, desde la costa
frente a Tilapa hasta el caserío Manchón y el hotel Mar Azul (12 millas náuticas de aguas
nacionales sobre la plataforma continental correspondientes a Guatemala).
Dentro del área con cobertura de manglar se encuentran zonas productivas, como piscinas
camaroneras y plantaciones. Sin embargo, no todas están en uso y muchas han sido colonizadas
por vegetación local, siendo excelente hábitat para aves, anfibios y reptiles. En el límite Sur entre el
mangle y la playa se encuentra una franja aproximada de 100m de ancho por 12km de largo de
bosque seco tropical, rodeada por plantaciones de coco. Dado que son ecosistemas importantes
para los ciclos biológicos de la zona, se han dejado dentro de la propuesta.
En Manchón-Guamuchal no existe un canal que conecte los extremos costeros, por lo que el
ingreso, tanto al lado Oriental como Occidental del humedal es por vía terrestre hasta Tilapa y Mar
Azul. Existe comunicación por vía acuática desde Ocós hasta La Barrita, del lado Occidental y de
Mar Azul hasta El Chico del lado oriental. Los accesos de vía terrestre presentados en el estudio
técnico anterior (CONAP, 2010) se mantienen, tal y como se describe en el cuadro 2 y se muestra
en el mapa 6.
13
Cuadro 2. Principales rutas de acceso al Área de Conservación Manchón-Guamuchal
El Chico y De la finca Mar Azul se puede tomar una lancha por los
Oriental
Manchón canales del estero hasta Manchón y El Chico.
Acuático
Tres Cruces y Desde Tilapa se puede tomar una lancha por los canales
Occidental
La Barrita del estero hacia Tres Cruces y La Barrita.
14
Mapa 6. Vías de acceso al Área de Conservación Manchón-Guamuchal
15
5.3. TAMAÑO Y FORMA DEL ÁREA
El área propuesta tiene una extensión aproximada de 55,030.05ha, de las cuales 46,333ha son
marinas y 8,697.05ha terrestres, donde se incluyen las lagunas y el sistema estuarino,
representando el humedal más extenso, con el mangle más alto y antiguo del occidente del país,
así como el más cercano a la región Pacífico Sur del Sistema de Manglar Mexicano (CONABIO,
2009). Al Norte y al Este colinda con fincas agroindustriales, al Sur, con el mar. Al Oeste tiene
colindancia con el municipio Tilapa. Sin embargo, es un polígono irregular que aún se encuentra en
fase de aprobación, pues la extensión del área marina debe ser dictaminada por el Ministerio de
Relaciones Exteriores, por ser una zona fronteriza con México.
La zona marina comprende una extensión de 46,333ha. Este polígono tiene como parte más
angosta la que se extiende paralela a la línea de la costa, desde Tilapa (San Marcos) hasta
Manchón (Retalhuleu). La sección transversal a la línea costera es de 12 millas náuticas,
formándose un rectángulo para el área marina.
5.4.1.2. Hidrografía
La hidrografía de la zona está principalmente dominada por la cuenca del río Ocosito, con
influencia del río Naranjo en el lado occidental y del río Suchiate en el lado oriental. La cuenca del
Ocosito se divide en las subcuencas del río Ocosito (como principal afluente a la zona de manglar),
río Ixquilá y río Ojo (CONAP, 2010b).
16
El río Ocosito es el de principal influencia en Manchón-Guamuchal y, por ello, este afluente
repercute directamente en el humedal, pues domina la dinámica del mismo. Dado que existen
usuarios que desvían grandes cantidades de agua para la agroindustria, muchas veces ha existido
escasez de agua dulce en la zona. Esto impacta directamente a los usuarios a través de la
disminución del caudal, así como en la salud del humedal. Actualmente existen denuncias ante la
Procuraduría de los Derechos Humanos y se han confirmado los desvíos (Felipe, 2016). Es por
ello, se formó el Comité de Cuenca del Río Ocosito, con participación de los principales usuarios
del agua, COCODES y municipalidades. Su fin es el de asegurar el flujo permanente del río
Ocosito hacia el mar, a través del monitoreo interno entre usuarios y de la toma de acción
inmediata para no interrumpir la corriente del río (Roehrs, 2016, entrevista).
Esta dinámica de toma de caudal y desvío del cauce no es un proceso nuevo, sino que lleva al
menos 20 años, según explicaron los pobladores. Esto demuestra que el humedal depende del
manejo interno de las fincas sobre el sistema de diques y canales para riego por inundación, pues
de ello depende la cantidad de agua dulce que desemboque al mar a través del manglar. Por ello,
es necesario conocer los parámetros de calidad de agua. Se sabe que la calidad del agua
disminuye conforme a los diversos usos que se le da dentro de la agroindustria. Un claro ejemplo
es dentro de las plantaciones de palma africana, que requieren grandes cantidades de agua para
riego, así como para la extracción del aceite. Las aguas residuales, son vertidas nuevamente a los
ríos, lo que impacta la diversidad biológica y a las comunidades que la consumen cuenca abajo
(Shelton, 2012). En el área se observa una temporalidad de mayor sequía cada seis a siete años,
donde la humedad general del área se reduce, según explicó Cristian Rasch, uno de los
propietarios privados (2017).
Tras denuncias públicas que ponen en evidencia el mal manejo de cuenca del río Ocosito
(Miranda, 2016; Felipe, 2016) y mediciones realizadas en campo, se demuestra que los nutrientes
acarreados, así como el azolvamiento del cauce son suficientes para hacer que la calidad del agua
no sea apta para el consumo humano. Por esta razón, el trabajo de filtración y almacenamiento de
nutrientes realizado por esta zona es de vital importancia, pues mantiene en buenas condiciones
fisicoquímicas el agua dulce que le llega, previo a salir al mar.
La calidad de agua superficial, tanto del río Ocosito, como del mar y el estero no es adecuada para
el consumo humano. Tanto en época seca como lluviosa, los niveles de contaminantes orgánicos
17
son altos, especialmente en el río. El mar presenta niveles más altos de contaminación que el
estero probablemente por los lodos arrastrados por el río que llegan al mar y que tienen
concentraciones altas de desechos nitrogenados y sulfurados. Dado que el manglar no se
encuentra directamente sobre la línea costera, la acción de fijación del exceso de nutrientes en los
suelos es menor en el mar y es detectable a poca superficie. Sin embargo, se requiere establecer
un monitoreo continuo a mediano plazo para obtener resultados más contundentes.
Topografía
El humedal se encuentra en la región fisiográfica denominada Planicie Costera del Pacífico. Esta
se caracteriza por tener elevaciones menores a los 300msnm y estar compuesta por materiales
aluviales depositados del período cuaternario (Chupina, 2015). Esta región tiene cambios de
pendiente que van desde más de 32% en las tierras altas volcánicas, hasta reducirse
abruptamente de 3% a menos de 1%, al llegar a las llanuras cercanas a la costa (el área de interés
tiene un promedio de 2% de pendiente). Eso hace que la zona sea susceptible a inundaciones y
escorrentía, así como hace que sea muy húmeda. Se estima una deposición anual de sedimentos
y arena de 3*,106 toneladas. El tipo de sustrato drena muy poco, permitiendo la generación de
sistemas lagunares (Chupina, 2015).
Geología y Geomorfología
Esta zona es una amplia planicie con apenas 0.1% de pendiente que es alimentado por los ríos
que descienden de la cadena volcánica. Por ello, es una zona natural de inundación, donde los ríos
arrastran limo, arena y arcilla. Esto hace que la captación de agua sea un proceso de suma
importancia en el área, haciéndola extremadamente fértil, así como una región ideal para la
formación de lagunas, canales, pantanos y otros cuerpos de agua. Esto explica por qué es una
región naturalmente cubierta por un extenso humedal. Es también una zona altamente dependiente
de la dinámica hidrológica entre ríos y el mar (CONAP, 2010b; Chupina, 2015).
Tipo de suelos
Los tipos de suelos dominantes identificados para el gran paisaje de Planicies del Pacífico son:
Mollisoles, Vertisoles y Entisoles (CONAP, 2010b). Están comprendidos dentro de la región
fisiográfica de Litoral del Pacífico, que se caracterizan por ser profundos, de origen volcánico. En el
caso de Manchón-Guamuchal, los suelos son mal drenados y de textura pesada y contienen
materiales misceláneos (Simmons, 1958).
18
5.4.2.3. Manglares
Resultado de las bajas elevaciones, el drenaje de los ríos y los ciclos de la marea, los manglares
han evolucionado para habitar ambientes de interface marino-terrestre con condiciones
desfavorables, como la baja oxigenación de las aguas, alta salinidad y cambios significativos en el
nivel de las mareas. Existen cuatro especies de mangle identificados en las parcelas de medición
forestal establecidas como se muestra en el mapa 5 (rojo: Rhizophora mangle, entre otras, blanco:
Laguncularia racemosa, negro: Avicennia germinans y botoncillo: Conocarpus erectus) que
componen el bosque. Las cuatro especies están altamente amenazadas por tala y extracción ilegal
y son las que brindan una mayor diversidad estructural al estero.
Asociadas al manglar existen especies de peces (en varias fases de su desarrollo), moluscos,
crustáceos y la mayoría de las especies de aves y mamíferos. Todos ellos dependen del servicio
de criadero del estuario específicamente la protección que las raíces de mangle brindan, para su
subsistencia.
19
M a p a 7. U bic a c i ó n d e l a s p a r c el a s t e m p o r al e s d e m e d ició n d e m a n g l e
20
5.5.1. Abundancia
Producto de los datos de las parcelas se pudo determinar la abundancia de las especies
dominantes en el área de estudio, generando curvas de tendencia de la distribución diametral, lo
cual permite identificar el estado actual y de regeneración de una masa boscosa. La Gráfica 1.
Abundancia de árboles por clase diametral en el área de manglar de ACMG
muestra el comportamiento de todos los árboles medidos en las 26 parcelas, mientras que la
Gráfica 2 muestra el comportamiento de árboles por clase diametral por hectárea por especie para
el área de manglar bajo estudio.
500
400
No. Arboles
freq
200
30; 91
100
40; 37
50; 8
0
10 20 30 40 50
Marca de Clase
600
500
400
No. Árboles/ha
300
200
100
0
10 20 30 40 50
Clase diametral (cm)
21
Gráfica 2. Abundancia de árboles por clase diametral por hectárea por especie en el área de
manglar del ACMG
Como se puede apreciar en las gráficas 1 y 2, conforme la clase diametral aumenta, el número de
árboles en cada uno de ellas se reduce, mostrando una tendencia comúnmente llamada de “J
invertida”, lo que evidencia en muchos casos la predominancia de árboles del sotobosque (Carrera
& Tineo, 1994) y, en este caso, un claro dominio de la regeneración natural del área. La mayoría
de los individuos se encuentra dentro de las primeras 2 clases diametrales, comprendidas entre los
5 y 25 cm de diámetro, lo cual muestra un patrón que indica una buena reproducción,
establecimiento e incorporación natural de nuevos individuos en el área, garantizando así la
permanencia y estabilidad del manglar (Monsalve, et al., 2015). Este tipo de patrón indica algún
tipo de disturbio o evento que hace que la dinámica de la sucesión tenga regresiones (Manrow
Villalobos, 2011). Sin embargo, al consultar con los pobladores del lugar, indicaron que a pesar de
la ocurrencia de eventos climáticos extremos en el país (tormentas tropicales, huracanes, otros), el
manglar prácticamente no fue afectado por los mismos.
Cabe resaltar, que tanto el zapote bobo como el chaperno no presentan la misma distribución
diametral que los mangles, dado que todos los individuos muestreados se encuentran entre la
clase diametral de 5 a 15 cm. Esto se podría deber a varios motivos: no son especies pioneras y
que necesitan cierta función ecológica inicial por parte de las especies de mangle; las condiciones
ambientales, especialmente las ligadas a la salinidad, son más favorables para el aparecimiento de
estas especies; estas especies siempre han estado presentes en dichas áreas, pero los árboles
dominantes nunca han permitido su desarrollo hacia estratos superiores; o se debe a alguna causa
aún no contemplada.
5.5.2. Volúmenes
Tal y como indicaron los lugareños, el mangle es la fuente de materia prima para varias actividades
como construcción, energía y postes, entre otros, por lo que un indicador importante es el volumen
de madera por hectárea existente. Esto puede servir de base para la estimación de biomasa
acumulada con miras a proyectos por secuestro y reserva de carbono. Para esto, y debido a la
falta de información local, se utilizaron los modelos generados por Prestegui (2014) para calcular el
volumen total de los árboles (incluyendo ramas), mostrando los siguientes resultados (ver cuadro
4). Como observación, para las otras especies se les determinó el volumen, basados en factores
de forma generales para latifoliadas.
Cuadro 4. Volúmenes y número de árboles promedio por hectárea para el área de manglar del
ACMG.
Esto demuestra que el bosque tiene una mayor densidad de L. racemosa (mangle blanco),
seguidamente de mangle rojo. Cabe mencionar que existe mayor regeneración de Rhizophora spp.
(mangle rojo), por lo que los volúmenes no son significativos. Mangle negro casi no se observó
dentro de las parcelas realizadas.
22
5.5.3. Bosque Seco
A nivel de la pequeña franja de bosque seco encontrado en el área, se hicieron cuatro transectos
de 100 metros de largo por 2 metros de ancho, con fines de reconocimiento y recolección de
muestras botánicas, en donde se pudo observar la gran presión a la que está sometido los
remanentes de bosque. También se realizaron cuatro parcelas de 10m X 10m para la
caracterización de las clases diametrales de las especies forestales dominantes. Es una franja de
alrededor de 8 km de longitud y ancho variable, que va desde unos pocos metros hasta unos 200
metros en su punto más ancho, el cual recibe efecto de borde por el mar en el lado sur y por las
actividades humanas en el lado Norte, especialmente por una gran franja de cultivo de coco.
5.6.2. Aves
Se registraron 118 diferentes especies de aves en los recorridos realizados. Estas especies
pertenecen a un total de 18 órdenes y 41 familias. Las familias más representadas fueron Ardeidae
(garzas, 14 especies), Scolopacidae (playeros, 12 especies) y Laridae (gaviotas, 7 especies). De
las 30 especies de las familias más representadas, nueve especies son residentes reproductivas
(Tigrisoma mexicanum, Ardea alba, Egretta thula, Egretta tricolor, Bubulcus ibis, Butorides
virescens, Nycticorax nycticorax, Nyctanassa violacea y Cochlearius cochlearius, todas de la
Familia Ardeidae y las otras 21 son migratorias neotropicales (Eisermann y Avendaño, 2007a).
De las 118 diferentes especies que fueron registradas, 37 son especies migratorias neotropicales
que no se reproducen en Guatemala (Anas americana, Anas discors, Aythya affinis, Podiceps
nigricollis, Mycteria americana, Fregata magnificens, Pelecanus erythrorhynchos, Ardea herodias,
Botaurus pinnatus, Egretta rufescens, Egretta caerulea, Eudocimus albus, Platalea ajaja, Pandion
haliaetus, Himantopus mexicanus, Charadrius semipalmatus, Actitis macularius, Numenius
americanus, Calidris virgata, Calidris alba, Calidris pusilla, Calidris minutilla, Tringa melanoleuca,
Tringa semipalmata, Tringa flavipes, Leucophaeus atricilla, Rynchops niger, Hydroprogne caspia,
Sterna hirundo, Thalasseus elegans, Thalasseus sandvicensis, Thalasseus maximus, Megaceryle
alcyon, Tyrannus forficatus, Hylocichla mustelina, Setophaga petechia y Setophaga ruticilla).
La migración es una parte muy importante del ciclo anual de muchas aves. La ventaja de la
migración es que las aves pueden explotar las oportunidades alimenticias estacionales mientras
viven en climas favorables a lo largo del año. Por ejemplo, las aves playeras realizan largas
migraciones, en las que pueden recorrer miles de kilómetros; estas aves conforman el grupo de
aves más cosmopolita, pues en su peregrinar anual llegan a visitar todos los continentes. Las aves
que realizan las migraciones más extensas se reproducen en la tundra ártica. En su larga
23
migración, las aves se detienen en ciertas áreas para forrajear, esto da una gran importancia a la
conservación de las áreas que estas aves visitan durante este largo viaje (Canevari, et al., 2001;
Eisermann y Avendaño, 2006; Gill, 2007). Dado que las áreas para alimentación y anidamiento son
cada vez más escasas, Manchón-Guamuchal funge como una de las áreas de refugio para estas
especies, permitiendo la movilidad y facilitar la interconexión para asegurar la migración.
5.6.3. Mamíferos
Según UICN-ORMA, CONAP, EB-USAC (2001), en Manchón Guamuchal podrían existir las
últimas poblaciones de jaguar (Panthera onca) de la Costa Pacífica. Además, indican que entre las
especies comunes del área están mapache (Procyon lotor), gato de monte o zorra gris (Urocyon
cinereoargenteus), venado cola blanca (Odocoileus virginianus) y yaguarundi (Puma
yagouaroundi).
En 2009, Iturbide indicó que en el área podrían existir 28 especies de mamíferos mayores y
menores, agrupados en 17 familias, de las cuales el 86.21% (25 especies) son consideradas en
“Menor preocupación” por la UICN. También, en 2010, Juárez y Elías reportaron la presencia de
nutria de río (Lontra longicaudis) a partir de 10 registros de excretas encontradas en letrinas,
ubicadas sobre troncos caídos y orillas de los canales del humedal (CONAP, 2010).
24
En 2015 se registró la presencia de pizote (Nasua narica) a partir de un individuo en cautiverio,
capturado en el área de manglar (María Fernanda Asturias, comentario personal, 2016). Durante la
visita de campo que tuvo lugar en mayo de 2016 se verificó la presencia de mapache (P. lotor) y
zorra gris (U. cinereoargenteus) a través de huellas y observación directa en zonas aledañas al río
Ocosito y dentro del manglar.
Los reportes anteriores han sido consultados con pobladores locales, además de lo registrado a
través de huellas y cámaras trampa. De acuerdo a entrevistas recientes con los pobladores locales,
en el área también están presentes las siguientes especies: armadillo (Dasypus novemcinctus),
oso hormiguero (Tamandua mexicana), tepezcuintle (Cuniculus paca), venado cola blanca
(Odocoileus virginianus), tacuacín (Didelphis sp.), puerco espín (Sphiggurus mexicanus), ocelote
(Leopardus pardalis) y jaguar (Panthera onca) (Roselio Rodríguez y Carlos Gálvez, comentario
personal, 2016).
En los meses de noviembre y diciembre del 2016 se colocaron cámaras para fototrampeo en el
manglar para observar pasos de animales, corredores y zonas de alimentación para registrar otras
especies, sin embargo, se necesita un tiempo de monitoreo más extendido para poder capturar
mayor diversidad de fauna. Se registraron especies como zorro gris (U. cinereoargenteus),
tepezcuintle (C. paca) y mapache (Procyon lotor).
Entre 1950 y 1965 se ha cambiado más del 50% de la cobertura original del manglar para instalar
cultivos de importancia comercial, como el algodón. La degradación y salinización del suelo no
permitió que el cultivo floreciera mucho tiempo y las zonas degradadas más cercanas al mar fueron
convertidas en áreas de cultivo de camarón. La deriva y contaminación de ríos, la modificación del
manglar y la utilización de medicamentos para mantener los camarones causó la disminución de la
diversidad biológica local, incidiendo en la pesca local y en una reducción del caudal de agua
necesario para el bosque. Dado que el ciclo de vida de los camarones y otras especies de vida
silvestre estuarina dependen de la calidad del agua, la camaronicultura intensiva rara vez
sobrepasa los 10 años de productividad (SEGEPLAN, 2011).
La expansión de este tipo de industria a nivel internacional, con precios más competitivos y redes
de distribución más eficientes han afectado a las granjas de camarón, lo que ha empujado a
muchos a abandonar esta actividad económica. Esto, aunado a la degradación ambiental y a los
altos costos del mantenimiento de las granjas camaroneras, obligó a muchos empresarios a reducir
operaciones y abastecer a nivel local. En el caso de la finca Tamashán, donde se localizan los
estanques camaroneros más extensos dentro del humedal, redujeron sus operaciones a
aproximadamente una cuarta parte de la producción original. El resto de los estanques han sufrido
un proceso de sucesión ecológica, donde el manejo del agua ha sido para el mantenimiento del
bosque de manglar que rodea a la granja (Aguirre 2016, entrevista personal). Ahora, el área sin
utilizar cumple las funciones que tendrían los pastos marinos originalmente.
Del mismo modo, la zona estuarina es crítica para el funcionamiento del ecosistema por varias
razones. Primero, es la zona más productiva del área, lo que la hace ser la fuente primaria del
sustento nutricional y económico de la población adyacente. Asimismo, esta zona es la encargada
de la regulación de la calidad de agua, atrapando el exceso de nutrientes provenientes de los ríos y
almacenándolos. Además, están relacionados de manera intrínseca con las bocabarras, pues de
25
ellas depende la regulación hidrológica del manglar. Dado el mal manejo de la cuenca, el río
acarrea una gran cantidad de sedimentos, lo que ha ocasionado el cierre de una de las barras y
mortandad elevada en la zona del manglar.
El bosque seco, un pequeño parche sin interconexión de apenas un aproximado de 4ha, se ve aún
más amenazado, pues parte de su extensión ha sido sustituida con plantaciones de coco y la
26
creación de una pista de aterrizaje de avioneta, así como con cultivos de granos básicos. Este
bosque es el más propenso a perderse en menor plazo.
La información es regional, por lo que la resolución es muy amplia y requiere un análisis con sonar.
Sin embargo, consultando con expertos que conocen el área marina, se determinó que las costas
de Manchón-Guamuchal son lodosas y carecen de estructuras rocosas que puedan servir de
hábitat importante para especies marinas (Ixquiac, 2016, entrevista personal).
27
local de alimento. También se observaron especies silvestres en cautiverio y de las que se
obtienen subproductos como pieles, conchas, caparazones.
28
Mapa 8. Batimetría del Océano Pacífico, frente a las costas del Área de Conservación Manchón-Guamuchal
29
6.1.5. Riqueza y abundancia faunística
6.1.5.1. Peces
De los vertebrados asociados a los humedales, los peces representan la macrofauna más
importante, debido a su abundancia, diversidad y distribución (Ayala-Pérez, Avilés-Alatriste y
Rojas-Galaviz, 1998). Existen registros de aproximadamente 167 familias de peces, de las cuales 8
familias contienen el 33% de especies, 67 familias contienen sólo una especie, y 58 familias
poseen 100 o más especies de peces (Nelson, 1994).
Según la Convención relativa a los Humedales en su 6a. Reunión de la Conferencia de las Partes
Contratantes de 1996, muchas especies se encuentran en peligro de extinción, y por lo menos 28
especies han desaparecido recientemente a nivel mundial. Según el Inventario Nacional de
Humedales de Importancia Internacional especialmente como Hábitat de Aves Acuáticas (en
adelante, Convención Ramsar), en Manchón Guamuchal se han reportado 42 especies de peces
en 18 géneros y 9 familias incluyendo marinos y estuarinos (Dix y Hernández, 2001). La zona se
encuentra dentro de la provincia íctica Chiapas–Nicaragua. Entre las comunidades de peces de
mayor diversidad biológica dentro del área, están el róbalo (Centropomus spp.), pargo (Lutjanus
spp.), tacazonte (Arius spp.), madre lisa (Mugilidae) y liseta.
El róbalo (Centropumus sp.) es una de las principales especies extraídas como alimento del
estuario. Estos organismos son dependientes de aguas salobres, por lo que son más comunes en
la época lluviosa (Rivas, 1986; Muhlia-Melo et al; 1995, Taylor et al., 2000). Dado que son
depredadores (de peces y crustáceos) de alto nivel en la cadena trófica, su abundancia puede ser
un indicador del estado del hábitat (Aliaume et al., 2005; Blewett et al., 2006).
Otra especie importante es el tacazonte o bagre (Arius sp.) pues es fuente importante de proteína.
Este es un pez altamente tolerante a rangos amplios de temperatura, salinidad y turbidez del agua.
El bagre cumple un papel importante dentro de la dieta local, pues es la especie que sostiene la
seguridad alimentaria de la zona, dado que está presente todo el año, tanto en el estero como en
el mar. En pesca de mar a fines de año se extraen hasta 5 quintales por viaje de pesca en alta
mar.
El pargo (Lutjanus sp.) es el pez mejor valorado localmente por su excelente calidad de carne y
alta demanda y valor de mercado. De acuerdo con datos de FAO (2000), las capturas mundiales
de pargos alcanzan las 90,000 toneladas métricas (TM) anuales, solo para pesca comercial. Así
como el róbalo, es un carnívoro tope y, por tanto, un indicador de la calidad del hábitat.
La lisa (Mugil cephalus) es una de las especies más importantes de la pesca ribereña del Pacífico.
Son parte fundamental de la dieta de las comunidades aledañas a dichos sistemas, especialmente
durante su época reproductiva (Polanco et al., 1987; Ibáñez-Aguirre et al., 1999; McDonough et al.,
2003, 2005). Esto se debe a que coincide con la migración de las especies predilectas como el
pargo y el róbalo. Desde el 2001 se observa un incremento en la pesca comercial y en el volumen
capturado, pues es de alta demanda (CONAPESCA, 2010).
30
fueron pocos. Comentarios de algunos pobladores indican que las poblaciones han disminuido por
la cacería y por la extracción para venta en otros puertos, como Champerico.
Las muestras de la desembocadura del río Ocosito revelan que tienen una mayor concentración de
Microcystis, Anabaena y Oscillatoria. Estos géneros son indicadores de eutrofización, por lo que se
puede asociar una alta concentración de nutrientes descargados al río. Además, en altas
concentraciones, las toxinas de estas microalgas pueden generar problemas para organismos
acuáticos y pueden, asimismo, reducir el contenido de oxígeno disuelto en el agua.
Bacillariophyta Coscinodiscaceae Coscinodiscus sp. 0.19 0.00 0.55 0.00 0.00 0.00
Fragilariaceae Asterionella sp. 0.05 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Fragilariaceae Fragilaria sp. 0.00 0.18 0.00 29.45 0.00 23.78
Fragilariaceae Synedra sp. 0.00 0.00 0.00 0.33 0.00 0.00
Lithodesmiaceae Ditylum sp. 0.05 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Naviculaceae Navicula sp. 0.19 0.18 0.08 0.33 120.00 0.36
Pinnulariaceae Diatomella sp. 0.27 0.73 0.03 0.20 16200.0 0.15
Pinnulariaceae Pinnularia sp. 0.11 0.00 0.03 0.33 0.00 0.44
Pleurosigmataceae Gyrosigma sp. 0.08 0.18 0.00 0.26 40.00 0.44
Pleurosigma
Pleurosigmataceae 0.00 0.00 0.00 0.26 0.00 0.44
directa
Meridion sp. 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.44
Stichochrysis
Bacillariophyta 0.00 0.00 0.00 0.07 0.00 0.00
immobilis
Tabellariaceae
diatomea 1 0.08 0.00 0.00 0.00 0.00 0.29
diatomea 2 0.03 0.18 0.00 0.00 0.00 0.65
diatomea 3 0.00 0.18 0.00 0.00 0.00 0.07
31
GENERO/
FILO FAMILIA A1 A2 A3 A4 A5 A6
ESPECIE
diatomea 4 0.00 0.00 0.00 0.46 0.00 0.07
Bacilariophyta Tabellariaceae
diatomea 5 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.29
Chlorellaceae Chlorella sp. 0.46 0.00 0.00 0.13 69800.0 0.00
Charophyta
Chlorococcales Hydrodiction sp. 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.22
Closteriaceae Closterium sp. 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Scenedesmaceae Crucigenia sp. 0.00 0.00 0.00 0.00 40.00 0.00
Scenedesmus
Chlorophyta Scenedesmaceae 0.00 0.00 0.00 0.00 20.00 0.00
obliquos
Scenedesmus
Scenedesmaceae 0.00 0.00 0.00 0.07 0.00 0.15
quadricauda
Scenedesmaceae Scenedesmus sp. 0.00 0.00 0.00 0.00 20.00 0.00
Ankistrodestrum
Selenastraceae 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Chlorophyta sp.
Selenastraceae Selenastrum sp. 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Zygnemataceae Mougeotia sp. 0.03 1.64 0.00 0.20 0.00 0.00
Coelosphaeriaceae Coelospaerium sp. 0.00 3.09 0.00 0.00 4180.00 0.00
Cyanophyceae Synechococcus sp. 0.08 0.18 0.00 0.00 220.00 0.51
Merismopediaceae Merismopedia sp. 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Microcystaceae Gleocapsa sp. 0.11 0.00 0.00 0.00 140.00 0.00
Cyanobacteria
Microcystaceae Microcystis sp. 0.08 0.18 0.00 0.00 220.00 0.36
Nostocaceae Anabaena sp. 0.00 0.00 0.00 0.00 540.00 0.00
Oscillatoraiceae Oscillatoria sp. 0.05 0.91 0.55 0.00 800.00 0.65
Spirulinaceae Spirulina sp. 0.00 0.36 0.00 0.00 0.00 0.00
Prorocentrum
Prorocentrales 0.33 0.00 1.09 0.00 0.00 0.00
micans
Dinophyta Prorocentrales Prorocentrum sp. 0.00 0.91 0.00 0.00 0.00 0.00
Dinoflagelado 1 0.00 0.00 2.73 0.00 520.00 0.00
Dinoflagelado 2 0.00 1.64 0.00 0.13 0.00 0.00
Euglenaceae euglena 1 0.11 891.82 1.64 0.00 1160.00 0.00
Euglenozoa Euglenaceae euglena 2 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.07
Phacaceae Phacus sp. 0.14 0.18 0.00 0.00 60.00 0.00
Heterokonto-
Dictyochaceae Dyctiocha sp. 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
phyta
Material sin
0.03 0.00 0.55 0.13 0.00 0.07
identificar 1
Material sin
0.00 0.00 0.00 0.26 0.00 0.07
identificar 2
Artropoda Cyclopoida copepodo nauplio 0.00 0.08 0.00 0.00 20.00 0.00
32
Chordata Lotidae ciliato 1 0.33 0.36 0.00 0.00 40.00 0.00
Chordata Lotidae ciliato 2 0.00 0.55 2.73 0.00 100.00 0.00
GENERO/
FILO FAMILIA A1 A2 A3 A4 A5 A6
ESPECIE
Rotifera Rotífero 0.00 0.00 0.00 0.07 20.00 0.00
Quistes 0.30 2.18 3.27 0.33 0.00 0.51
TOTAL DE MICROALGAS (cel/mL) 2.67 902.55 8.37 32.86 94620.0 31.13
TOTAL DE INDIVIDUOS (cel/mL) 3.30 905.72 14.37 33.25 94800.0 31.64
Fuente: FDN 2016. A1: río Pacayá cerca de Tilapa, A2: canal de bombeo (paralelo a la línea de la costa), A3:
Laguna permanente La Colorada, A4: desembocadura principal del río Ocosito dentro del humedal. Fuente:
Elaboración propia.
A esto se suma el cambio de uso de suelo dentro del área de conservación, pues ha alterado el
ecosistema de modo que el bosque de mangle depende directamente de la intervención humana.
Así incide en la productividad del área, pues los sitios de desove, anidamiento, alimentación y
reproducción se ven alterados (por reducción, asolvamiento, contaminación, entre otros).
A pesar de esta situación, esta zona presenta el bosque de manglar con árboles más altos, es
hábitat para más de 130 especies de aves y tiene una alta producción pesquera que representa la
más importante fuente de alimento de las poblaciones locales. Sus principales rasgos naturales
significativos son el denso bosque de manglar, el remanente de bosque seco y las lagunas con
gramíneas estacionales. De estos, la mayoría conserva su estado natural a pesar de encontrarse
bajo gran presión por restricción en su conectividad con otras áreas similares.
33
7. EDUCACIÓN AMBIENTAL E INVESTIGACIÓN
La zona carece de infraestructura adecuada para realizar actividades de educación ambiental. Sin
embargo, esto no ha limitado los esfuerzos. CONAP trabaja dentro de las comunidades
concientizando a los pobladores sobre la importancia del humedal a través de campañas, charlas y
programas de concientización. El esfuerzo más actual es el establecimiento de un tortugario en
cada comunidad y la capacitación de las mismas para su mantenimiento y monitoreo. Esto forma
parte de la Estrategia Nacional de Conservación de la Tortuga Marina. Asimismo, el Centro de
Estudios del Mar y Acuicultura de la USAC ha lanzado una maestría con apoyo de PNUD, donde
se ha conseguido que los estudiantes realicen sus trabajos de investigación tanto en ésta como en
otras áreas del litoral Pacífico durante los próximos dos años. Estos esfuerzos actualizarán la
información disponible de la zona, pues investigaciones recientes superan los ochos años tras su
publicación.
8. RASGOS SOCIOECONÓMICOS
Al entrevistar a los propietarios privados, ha existido algún tipo de asociación con las comunidades
para desarrollar actividades productivas donde ambas partes se beneficien. En la perspectiva de
los propietarios privados no ha sido muy exitosa la iniciativa, pues ha habido poca colaboración o
interés.
En el año 2016 se conformó el Comité de Cuenca del Río Ocosito, que comprende a los grandes
usuarios del agua (agroindustrias) y a las municipalidades locales para asegurarse de que el agua
dulce del río siempre fluya al mar. Se inició con el objetivo de que al menos un metro cúbico de
agua fluyera diariamente, pero se ha logrado aumentar dicho volumen. También implementan un
sistema de alerta y monitoreo interno, donde se obliga a todos a contribuir para que el caudal del
río se mantenga constante. El manejo del río es de vital importancia para la subsistencia del
manglar, pues requiere de agua dulce para su sobrevivencia, lo que ha abierto una oportunidad
para que esta consultoría trabaje más de cerca con este comité a través de charlas técnicas y
científicas para orientar el uso del agua.
35
propietario son diferentes, puede que operen dentro del área diversos mecanismos privados, la
propuesta de manejo aún no se ha podido concretar.
1. Pescadores y jornaleros agrícolas con nulo acceso a parcela para cultivos, únicamente con
acceso a tierra para vivienda. Dependientes de ingresos por jornadas diarias de trabajo –
pesca o agricultura–, vinculados de manera no formal a intermediarios, pequeños
productores agrícolas o propietarios de tecnología y equipo para pesca.
36
encuentra normada por una serie de códigos locales, especialmente enfocados en la protección y
la conservación del entorno natural –reforestación, reglamentos de pesca y de recolección de
huevos de parlama, restricciones a externos, entre otros–, así como por el régimen de propiedad
de la Nación, el cual regula los derechos de uso y las dinámicas locales de compra-venta.
Las relaciones de género, si bien se distinguen por la determinación de roles específicos según
género –trabajo doméstico para mujeres y productivo para hombres–, se evidencia el
involucramiento de ambos géneros en las actividades productivas, sobre todo en las actividades
comerciales y de pesca estuarina. En cuanto a los roles de representación doméstica y pública,
normalmente están destinados a los hombres.
En relación a la educación formal, localmente existen dos centros públicos de nivel primario, de los
cuales uno funciona en jornada diurna como instituto de educación básica; así como una academia
privada de computación. Por otro lado, los procesos de enseñanza y aprendizaje de las artes
productivas –pesca y agricultura–, la albañilería, la crianza y los modelos culturales sobre la
comprensión del entorno, ocurren como parte de los mecanismos de socialización vía la
organización familiar.
DÉCADA EVENTO
1960s Intensificación de la pesca comercial de gran escala e introducción local de parcelas agrícolas.
Crecimiento demográfico local: deterioro del medio ambiente y efecto perceptible en las
1970s poblaciones de especies de valor comercial (pesca intensiva). Producción extensiva e intensiva
de algodón.
Producción extensiva e intensiva de caña de azúcar: deterioro del estero por sobreutilización
de fuentes de agua dulce (ríos). Formación de la asociación de pescadores de El Chico “El
2000s
Tiburón”. Introducción del sistema constructivo de block y lámina. Inicia el trabajo de los
guardarrecursos de CONAP.
Períodos sensibles de sequía para la agricultura local (2014-2015): introducción de riego, cierre
de la barra de El Chico (octubre 2015 y abril 2016). Movilización local para la apertura del río
2010s
en finca Cataluña (mayo 2016). Merma de recursos naturales, salinización de pozos y
mortandad de mangle y especies asociadas.
37
Fuente: FDN 2016
Puede sostenerse que la historia local ha estado determinada por una constante conflictividad
interna-externa en torno al uso y a la explotación intensiva de los recursos, con implicaciones en su
disponibilidad local y en detrimento del ecosistema. En ese sentido, se reporta una constante
conflictividad con los grandes propietarios y productores de monocultivo –caña, palma y algodón–,
debido a la sobreutilización de las fuentes de agua y el deterioro del entorno. De la misma manera,
la población local se ve antagonizada con las industrias pesqueras de Champerico, Ocós y San
José, Escuintla, por la explotación intensiva de recursos pesqueros y la desaparición de especies
marinas.
38
Cuadro 7. Recursos naturales, su utilidad y valorización en aldea El Chico, Retalhuleu
39
Cuadro 8. Principales ciclos ecosistémicos en la aldea El Chico, Retalhuleu
Efectos de
Ciclos Modelo de Conocimiento
desregulación socio-
ecosistémicos comprensión local productivo
ecosistémica
El estero es posible Disponibilidad de agua
gracias al intercambio de para el consumo y la El cierre de la barra,
Ciclo del agua agua dulce –pampas, agricultura. imposibilita el
(estuarino) ríos, canales, lluvias– y Reproducción del intercambio
el agua salada del mar mangle y de especies hidrobiológico, afectando
por medio de la barra. productivas. la reproducción de
Las mareas suben y especies animales y
Disponibilidad de agua,
bajan en ciclos de 6 vegetales, provocando
reproducción de
horas, lo que posibilita el mortandad de mangle y
Ciclo de mareas especies productivas,
intercambio merma de recursos
conocimiento necesario
hidrobiológico con el pesqueros.
para pesca marina.
estero.
Épocas secas y lluviosas Lluvias necesarias para
posibilitan la disponibilidad de agua y
Ciclos climáticos
reproducción de la vida la conservación de Los cambios
costero-marina. suelos. inesperados en el clima
Ciclo solar (anual) y ciclo –falta o exceso de
lunar (20 días) lluvias/sequías– afectan
Conocimiento para
condicionan la disponibilidad de agua
Ciclos astronómicos manejo de ciclos
comportamiento de y la producción agrícola.
agrícolas y pesca.
especies, mareas y
clima.
La mortandad del
El mangle se reproduce Aprovechamiento del
mangle afecta la
naturalmente por medio mangle como material
reproducción de
Reproducción del del agua, por lo que la constructivo y como
especies animales, así
mangle necesita como medio de leña. Conocimiento
como el ciclo del agua y
diseminación de semillas necesario para
el aire en su función de
y como fuente de vida. reforestación.
limpieza.
Especies se reproducen
La mortandad de
dentro del ecosistema
especies animales
costero-marino, gracias Conocimiento para
Reproducción de afecta las interacciones
al intercambio pesca y recolecciones
especies animales ecosistémicas y la
hidrobiológico y la de especies productivas.
disponibilidad de
reproducción del
recursos pesqueros.
mangle.
Fuente: FDN 2016
40
agua y a la destrucción de la diversidad biológica. Así mismo los niveles de contaminación por
desechos –residuos domésticos y productivos, excretas, agroquímicos, entre otros– como otro
factor del deterioro paulatino del ambiente, especialmente de las cuencas de los ríos y en la
localidad.
Por otro lado, también se reconoce localmente que el entorno natural, a pesar de las presiones
socioambientales, ha logrado conservar su integridad, demostrando una gran capacidad de
resiliencia frente a las acciones antropogénicas de explotación productiva y modificación espacial.
Estas nociones de conservación se ven fortalecidas localmente por las acciones de protección de
los recursos frente a las amenazas externas de explotación y extracción productiva. A nivel
comunitario el trabajo de los guardarrecursos de CONAP ha permitido aumentar los niveles de
sensibilización sobre el uso de los recursos, el cuidado y la reforestación del mangle, así como la
conservación de ciertas especies protegidas. Tal es el caso de la iguana verde y ciertas especies
marinas –parlama, pez vela, marlín–. Sin embargo, es importante mencionar que la vulnerabilidad
socioeconómica e institucional de la comunidad, ha forzado, aunque en menor medida, acciones
de sobreexplotación productiva para la generación de ingresos. De igual manera, si bien no se
declara localmente como un problema ambiental, puede evidenciarse una presión fuerte sobre el
entorno debido a la producción y falta de procesamiento de los desechos.
41
Cuadro 9. Actividades productivas en aldea El Chico, Retalhuleu
Parcelas de 1 a 4 manzanas,
Individual, familiar, pozos, bombas, sistema de riego
Agrícola Maíz, ajonjolí, sandía. cooperativa y/o con codos de PVC.
por jornales. Agroquímicos. Técnicas
orgánicas (uso de broza).
En cuanto a las condiciones de rentabilidad de cada una de estas actividades productivas, éstas
dependen del nivel de acceso a tierra y capital, con lo cual se determina la capacidad de inversión
y de resiliencia frente a pérdidas productivas, así como las capacidades de contrato. Los apoyos
institucionales en este sentido, se encuentran bastante limitados, considerándose únicamente los
apoyos vía las instituciones religiosas locales. En el cuadro 10 se presenta una matriz con las
principales condiciones productivas, considerando limitantes, apoyos y nivel de ingresos.
42
Cuadro 10. Condiciones por actividad productiva en aldea El Chico, Retalhuleu
Actividad
Nivel de ingresos Limitantes Apoyos institucionales
productiva
Asociación cristiana
Sequía, falta de
Irregular. Dependientes de Sak’be’ brinda asesoría
conocimiento técnico y
Agrícola condiciones del contexto y ritmos técnica y oportunidades
de capital para inversión
de producción. de crédito (vía iglesias
y tecnología.
locales).
Dependencia de
intermediarios y de
Irregular. En función de dinámica
fluctuación de precios.
de compra-venta local,
Comercial Disponibilidad de NA
disponibilidad de recursos y
recursos pesqueros.
sistema de precios.
Regulaciones
institucionales.
43
Cuadro 11. Disponibilidad de servicios en aldea El Chico, Retalhuleu
Puesto de
Pozos Paneles
Acceso Salud
domésticos solares y Pozos ciegos
Quema y tira generalizado inhabilitado.
para el generadores y letrinas
de desechos. a teléfonos Uso de
consumo e a base de aboneras.
celulares. remedios
higiene. diésel.
naturales.
44
Cuadro 12. Niveles de vulnerabilidad en aldea El Chico, Retalhuleu
Falta de recursos y
Asociación de Gestiones de oportunidades y capacitación
Local capacidades. Actualmente
pescadores de pescadores.
inactiva.
45
8.1.5. RESILIENCIA Y SOSTENIBILIDAD LOCAL
La aldea el Chico se distingue, según lo descrito, por niveles importantes de vulnerabilidad. Esta se
encuentra determinada tanto por las condiciones físicas de marginalidad de la aldea, así como por
la conflictividad descrita anteriormente, entorno a la sobreexplotación de recursos y a la merma en
cuanto su disponibilidad. En ese sentido, puede sostenerse que la aldea El Chico posee altos
grados de vulnerabilidad socioeconómica, así como de vulnerabilidad socioambiental e
institucional. Estos aspectos se resumen en el cuadro 13.
Cuadro 13. Niveles de vulnerabilidad de aldea El Chico, Retalhuleu
Tipo de Actores
Descripción Posibilidades de apoyo
vulnerabilidad vinculados
1. Gestión de desechos.
2. Fortalecimiento de proyecto de
Contaminación por letrinas aboneras y vinculación
Población
producción de desechos, con producción agrícola.
local, fincas
sobreutilización de agua y 3. Procesos de diálogo y mediación
Socioambiental privadas y
deterioro por monocultivo, con grandes propietarios.
autoridades
pérdida de biodiversidad, 4. Construcción local de inventarios
municipales
empleo de agroquímicos biológicos.
5. Implementación de técnicas
orgánicas.
1. Diversificación productiva.
Condiciones de pobreza, 2. Acompañamiento técnico
merma de recursos y productivo (pesca y agricultura).
Población local
Económica dependencia comercial. 3. Dinamización de
y autoridades
Distancia de centros intermediaciones comerciales.
comerciales. 4. Sistema de refrigeración de
recursos pesqueros.
1. Fortalecimiento de esfuerzos de
Autoridades
Bajos niveles de prioridad y incidencia pública.
locales y
acción de las autoridades y 2. Vinculación con organizaciones
Institucional regionales,
organizaciones responsables especializadas.
organizaciones
y especializadas 3. Fortalecimiento de enlaces con
especializadas
instituciones de conservación.
46
Fuente: FDN 2016
Con el siguiente sistemigrama se espera explicar cómo a partir de un evento concreto, como el
cierre de la barra, la comunidad local, se ve posibilitada, desde sus formas de comprensión y
47
48
8.1.7. ALDEAS TRES CRUCES Y LA BARRITA
Las poblaciones marino-coseras de Tres Cruces y La Barrita, son dos de las cuatro localidades en
la jurisdicción del municipio de Retalhuleu, Retalhuleu, dentro del área de Manchón-Guamuchal.
Estas se encuentran ubicadas al Oeste, dentro de propiedad privada, en la cuenca del río Ocosito,
a 10 km aproximadamente del municipio de Ocós, San Marcos. A diferencia de las poblaciones de
El Chico y Manchón, estas se encuentran fuera de las reservas territoriales del Estado
guatemalteco (OCRET).
Tres Cruces y La Barrita son dos aldeas contiguas, a 3 km aproximadamente de distancia. Las
poblaciones de ambas localidades se dedican principalmente a la pesca comercial de baja
intensidad, así como, en menor medida, al comercio y a la producción agrícola de maíz, ajonjolí y
sandía. Como el resto de las comunidades marino-costeras de Manchón-Guamuchal, la forma de
organización social de estas aldeas ha estado históricamente vinculada a los ecosistemas de
manglar, por medio de su base material –producción, servicios y habitabilidad–, de su cultura local
–genealogías, conocimientos y valores ecosistémicos– y de sus dinámicas políticas –nociones y
formas de desarrollo y territorialidad–.
i. Pescadores con nulo acceso a parcela para cultivos, únicamente con acceso a tierra
para vivienda. Dependientes de jornadas diarias de trabajo –pesca o jornales– para
ingresos y alimentación; vinculados de manera no formal a intermediarios locales. El
acceso a tecnología es básico, con capacidades de confección artesanal de artes de
pesca.
ii. Pescadores comerciales y pequeños productores agrícolas con acceso a parcelas para
la producción de maíz y ajonjolí (sandía marginalmente), para el consumo y la
comercialización regional. Poseen poco acceso a tecnología para la
49
producción -agroquímicos, técnicas agrícolas, bomba de agua, artes y lanchas para
pesca de mar– y cierta capacidad para otorgar trabajo por jornal.
50
8.1.8.3. Historia local
Localmente, al igual que el resto de comunidades costero-marinos en Manchón-Guamuchal, se
reporta que la comunidad fue formada en sus inicios por un grupo de pescadores estacionarios,
que eventualmente se asentaron con sus familias dentro de los ecosistemas. A continuación, los
principales acontecimientos reportados localmente:
Cuadro 14. Historial local de las comunidades Tres Cruces y La Barrita, San Marcos
DÉCADA EVENTO
1960s Primeros campamentos de pescadores en Tres Cruces y La Barrita.
Asentamiento de familias en Tres Cruces y La Barrita. Cambio de ubicación de aldea
la Barrita (tierra adentro) y apertura de la barra de Tres Cruces por grandes
1970s
propietarios (transformación del ecosistema de lagunas a manglar y desaparición de
especies amenazadas). Inicia la agricultura en La Barrita
Construcción de escuela primaria en Tres Cruces y gestión de Comités de Desarrollo
1980s Local en las dos aldeas. Incendio del bosque de zapotón (Pachira aquatica) y
poblamiento del mangle. Producción algodonera en la región de La Blanca.
Construcción del puesto de salud en Tres Cruces e introducción de parcelas
1990s
agrícolas locales y agroquímicos en dicha aldea.
Inicio de monocultivos (caña de azúcar, palma africana y banano) y sobreutilización
de fuentes de agua dulce: deterioro del ecosistema manglar por deforestación y
pérdida de diversidad biológica asociada. Merma sensible de los recursos pesqueros
2000s y reducción de ingresos. Salinización de pozos potables. Inicia emigración a México y
EEUU. Introducción del sistema constructivo con block y lámina. Huracán Stan (2005)
obliga la movilización de La Barrita. En nuevo asentamiento se construye la escuela
primaria. Existe acceso a vehículos motorizados.
Sequías sensibles para la agricultura local (2014-15), organización local para la
protección del manglar e inicio del trabajo de los guardarrecursos de CONAP en Tres
2010s
Cruces. Introducción de sistemas de riego para la producción de sandía. Merma
sostenida de recursos pesqueros por deterioro y cambio en el clima.
Fuente: FDN 2016.
51
su valor productivo utilitario, sino también por sus contenidos culturales y por sus servicios
ecosistémicos.
Cuadro 15. Recursos y servicios ecosistémicos en las aldeas Tres Cruces y La Barrita, Retalhuleu
Ríos y ramales (Ocosito, Hábitat de especies, disponibilidad superficial y Disponibilidad de recursos pesqueros y de
El Badral) subterránea de agua dulce. agua para la producción agrícola.
Ciclos del agua dulce-salada, condiciones para Disponibilidad de mangle y recursos pesqueros
Ciclos de mareas
reproducción de especies. –estuarinos y marinos–
Estero Intercambio de agua dulce-salada, reproducción Disponibilidad de recursos pesqueros,
(canales y barras) de especies animales y vegetales (mangle). reproducción de mangle.
Árboles frutales, montes Hábitat y reproducción de especies. Relaciones Cultivos (maíz, ajonjolí y sandía), montes y
y cultivos tróficas. frutales para consumo y venta.
52
8.1.9.2. Ciclos ecosistémicos
De la misma manera, como en el resto de poblaciones marino-costeras de Manchón-Guamuchal,
las poblaciones de Tres Cruces y La Barrita, poseen sistemas especializados de conocimiento
ecosistémico, lo que permite la adaptación biofísica al entorno, la identificación de temporadas de
pesca y recolección de recursos, así como la especialización de las técnicas agrícolas, pecuarias y
pesqueras. Este conocimiento base, permite explicar y reaccionar localmente a los cambios
ambientales abruptos, como efectos socio-ecosistémicos de la interrupción de los ciclos biológicos.
Estos se indican en el cuadro 16.
53
8.1.9.3. Efectos antropogénicos en el entorno
Las historias locales de Tres Cruces y La Barrita, como se ha mencionado, han estado
determinadas por la estrecha relación de sus poblaciones con el ecosistema marino-costero. Para
posibilitar su reproducción genealógica los miembros de las localidades han modificado
importantemente el entorno —caminos, sistemas constructivos, pozos de agua, cultivos agrícolas,
sistemas sanitarios, producción de desechos no degradables, entre otros—. Ese hecho constituye
el conjunto de presiones locales sobre el ecosistema. El avance de las fronteras agrícolas del
monocultivo extensivo e intensivo sobre el ecosistema de manglar, así como la creciente presión
demográfica en las cuencas medias y altas del río Ocosito —Coatepeque, Retalhuleu, La Blanca,
Colomba Costa Cuca—, expresadas en deforestación, sobreutilización hídrica, destrucción de
biodiversidad y contaminación, representan fuertes presiones antropogénicas sobre toda la
cuenca.
Para el caso de La Barrita, se reconoce localmente la transformación radical del ecosistema en los
años 70s. La apertura de una bocabarra, por los grandes propietarios, frente a la actual ubicación
de la aldea, provocó el deterioro de un antiguo ecosistema de lagunas y canales de agua dulce, el
cual albergaba especies relacionadas —lagartos, machorras, tortugas y especies vegetales de
agua dulce, mamíferos, entre otros —. La apertura del paso para el intercambio de agua dulce y
salada, permitió la reproducción de mangle en toda la zona y la sustitución de unas especies
productivas por otras.
Los cambios en el clima y las presiones humanas sobre las cuencas —contaminación,
sobreexplotación, monocultivo y pesca intensiva—, son percibidos como causas de la degradación
del entorno, por lo tanto, como amenazas a la integridad material y sociocultural de las
poblaciones. Estas amenazas, como resultado de la degradación ambiental, se expresan
principalmente en la indisponibilidad de agua dulce para el consumo y la agricultura, así como en la
merma de recursos productivos, con efectos directos en la subsistencia familiar y comunitaria. Sin
embargo, localmente se evidencia, aunque no se problematiza, una presión ambiental importante,
derivada de la producción de desechos no degradables y de la falta de un sistema adecuado de
tratamiento.
Si bien las presiones locales y sobre la cuenca hidrográfica son fuertes el entorno costero-marino
mantiene una relativa integridad, lo que permite la adaptabilidad de las poblaciones. Los esfuerzos
por conservar el entorno han sido, en parte, responsabilidad de la guardarrecursos de
CONAP-Tres Cruces. Su trabajo en ambas comunidades ha permitido desarrollar procesos de
54
sensibilización local sobre la importancia de proteger los ecosistemas —reforestación, protección
de especies animales y vegetales, vigilancia sobre la explotación de mangle—.
Artes de pesca (cimbras, atarrayas, Individual y/o familiar a nivel Insumos para la elaboración de artes de
Artesanal
trasmallos) cotidiano. pesca (plomos, hilos, malleros, etc.)
Las condiciones de rentabilidad de las actividades productivas descritas (cuadros 17 y 18), como
en el caso de las otras comunidades marino-costeras, dependen de la temporada (disponibilidad
de recursos productivos), del nivel de precios y de la dinámica económica local —capacidades de
consumo—. Igualmente, las capacidades de inversión están determinadas por los niveles de tierra
55
y capital, para la producción agrícola, el acceso a tecnología para la pesca y para la inversión
productiva.
Cuadro 18. Condiciones por actividad productiva en Tres Cruces y La Barrita, Retalhuleu
Actividad
Nivel de ingresos Limitantes Apoyos institucionales
productiva
Según cosecha y
temporada. Sequías, acceso a conocimiento
Agrícola técnico, a capital de inversión y Ninguno
Mayores ingresos en La tecnología (riego y agroquímicos).
Barrita.
Monitoreo de plagas y
Ingresos irregulares. Falta de conocimiento técnico.
Pecuaria enfermedades por Puesto de
Enfoque de consumo. Plagas y enfermedades.
Salud.
56
Cuadro 19. Disponibilidad de servicios en Tres Cruces y La Barrita, Retalhuleu
Agua Luz Sanitarios Basura Telefonía Salud
57
Cuadro 20.Actores, acciones y limitantes institucionales para Tres Cruces y La Barrita, Retalhuleu
Asociación de
Local (La Organización productiva, intentos de gestión para Falta de recursos y capacidades.
pescadores “La
Barrita) el acceso a crédito y capacitación. Actualmente inactiva.
Barracuda”
DIPESCA Regional Control y acompañamiento técnico esporádico. Muy poca presencia local.
58
efectos sobre la integridad de las organizaciones sociales y de sus medios de subsistencia. La
conflictividad social, la competitividad por recursos productivos y la falta de participación
comunitaria, se definen igualmente como factores que contribuyen a la vulnerabilidad social de las
poblaciones locales.
Diversificación productiva.
59
Mejoramiento público-institucional.
Frente a los niveles de vulnerabilidad en ambas localidades, los cuales expresan limitantes para el
desarrollo local, puede sostenerse, así como en otras comunidades marino-costeras del área, que
existen ciertas capacidades de resiliencia socioecológica. Esta capacidad tanto propia de los ciclos
ecosistémicos, como de las poblaciones en su proceso de adaptación al entorno y a sus efectos de
deterioro, ha permitido asegurar una relativa integridad del sistema socioecológico, es decir la
mantención de los medios necesarios para la reproducción de la vida social y biológica. La
población en ese sentido, cuenta con capacidades de comprensión y de previsión frente a cambios
vertiginosos en el ambiente, así como en menor medida, de capacidades de acción organizada
frente a la explotación desmedida de los recursos productivos de la zona.
El siguiente sistemigrama (Figura 2), intenta explicar la dinámica sistémica que se deriva de la
organización social, frente al deterioro acelerado de los ecosistemas locales. Se intenta en éste,
demostrar como el conocimiento ecosistémico de las poblaciones humanas, construido a partir de
la experiencia histórico-territorial, les permite asegurar ciertas condiciones mínimas para la
mantención de los ciclos biológicos y los medios de vida, especialmente frente a las amenazas y
riesgos de deterioro.
60
9. PROBLEMAS O AMENAZAS QUE EJERCEN PRESIÓN SOBRE EL ÁREA
La conservación del manglar se ve amenazada por la pérdida y degradación del hábitat por
desarrollo urbano, lo que se manifiesta con acciones como el desvío del cauce de los ríos. Esto
hace que el recurso agua, a pesar de ser abundante, se convierta en factor determinante para
otros recursos de la región. Asimismo, el desarrollo de extensas zonas agrícolas ha requerido la
implementación de sistemas de riego que alteran drásticamente los volúmenes de caudal,
principalmente en la época seca lo cual, reforzado con ausencia de prácticas de conservación de
suelos, es causante de la pérdida de cantidades importantes de suelo fértil por inundaciones y
escorrentías.
Todos estos desechos acarreados por el río y que no son retenidos en el manglar son expulsados
al mar. Esto incide directamente en la producción de la zona y en la sustentabilidad de la misma.
Las bocabarras se ven alteradas fuertemente por el azolvamiento. El caso más extremo es la
bocabarra frente a la comunidad de El Chico, donde se dragó ya varias veces para volverla a abrir.
El cierre de la bocabarra indujo a la mortandad de una gran extensión de manglar e interrumpió el
ciclo biológico de especies que desovan dentro del bosque, aumentando la inseguridad alimentaria
local.
Además, estos sedimentos, ricos en nutrientes, al no ser retenidos completamente por el humedal,
son depositados en el mar. Los suelos marinos del área son lodosos, por lo que su producción es
pobre. El aumento de contaminantes reduce aún más su producción y amenaza la principal fuente
de sustento económico y alimenticio de las poblaciones.
El mangle rojo (Rhizophora spp.) es el material exclusivo para la construcción de las estructuras de
los techos de las viviendas, siendo, además, el recurso energético más utilizado. Si no se regula la
cacería y utilización de subproductos de algunas especies — por ejemplo, huevos de tortuga
marina— que actualmente se dan durante una temporada al año, pueden llegar a convertirse en
una seria amenaza para varias poblaciones de especies de vida silvestre, particularmente de aves,
61
mamíferos y reptiles. Es por ello, que la sensibilización y la implementación de calendarios
cinegéticos y patrullajes por parte de las autoridades son necesarias.
Otra amenaza a la conservación del mangle es el manejo de los canales, drenajes y ríos. Esto se
debe a que la reducción del caudal de agua dulce incide en la sobrevivencia del bosque de
mangle. Por tanto, es de suma importancia la protección de los bosques de ribera de la zona.
Dado que no existe suficiente investigación en el área, existe un manejo inadecuado de los
recursos naturales y volviendo a las poblaciones que habitan el humedal, muy vulnerables. Por
ello, estudios detallados sobre estructura de tallas y edades, ciclos de reproducción, estructura,
dinámica y conectividad de las poblaciones estuarinas y marinas para comprender mejor la
dinámica del sistema y ordenar la pesca. Asimismo, es necesaria la gestión de los estuarios y
manglares desde una perspectiva ecosistémica para reducir la vulnerabilidad de las comunidades.
A esto se suman las manifestaciones de las comunidades con respecto a algunas zonas de
conflicto por actividades ilegales.
A continuación, se describen las condiciones actuales del área y se sugieren los cambios
necesarios para una administración eficiente.
11.1. JUSTIFICACIÓN
62
erosión y salinización, estabilización de la línea costera, las acciones para mitigar el cambio
climático, como el secuestro de carbono altamente eficiente, el reciclaje de nutrientes y la
incorporación veloz de contaminantes químicos y excesivos nutrientes dentro de los ciclos
biogequímicos. Asimismo, brindan hábitat para vertebrados e invertebrados y son zonas de
anidamiento, reproducción, desove y desarrollo de aproximadamente el 70% de las especies de
importancia comercial y alimenticia. Además, actúa como una barrera natural ante desastres
naturales como tsunamis, maremotos, derrames petroleros, entre otros (Herzig 2009). La
valoración estimada de una hectárea de mangle a nivel mundial en cuanto a bienes y servicios
prestada oscila entre los $200,000.00 y los $900,000.00 (Wells et al., 2006).
Proteger este tipo de ecosistema cumple con el mandato de la implementación del Plan Estratégico
2011-2020 y las 20 metas de Aichi (UICN, 2011) específicamente a través de los objetivos C
(mejorar la situación de la diversidad biológica salvaguardando los ecosistemas, las especies y la
diversidad genética), D (aumentar los beneficios de los servicios de la diversidad biológica y los
ecosistemas para todos) y E (mejorar la aplicación a través de la planificación participativa, la
gestión de los conocimientos y la creación de capacidad) (UICN, 2011).
11.2. OBJETIVOS
General:
Mantener los servicios ecosistémicos que provee la zona marina de la cual dependen los medios
de vida de las comunidades aledañas.
Específicos:
Conservar los ecosistemas marino costeros para asegurar la continuidad de los procesos
hidrológicos y ecológicos esenciales de los cuales dependen los ecosistemas estuarino,
marino y terrestre y su productividad.
Conservar los ecosistemas costero-marinos para el uso sostenible de los recursos que
provee el área, que es base fundamental en las zonas marinas y terrestres.
63
sostenibilidad en la producción de bienes y servicios derivados: manejo forestal, caza,
pesca, tránsito, turismo y desarrollo comunitario
El mar, así como el polígono terrestre donde está asentada la comunidad de El Chico pertenecen a
las Reservas del Estado, por tanto, se designará como Zona Marino Costera de Uso Múltiple.
Asimismo, es importante recalcar que la zona de amortiguamiento tiene una distancia sugerida de
500m entre el manglar y los cultivos agroindustriales, que aún debe de ser aprobada por los
propietarios.
64
M a p a 9 . P r o p u e s t a d e Z o ni fic a c i ó n t e nt ati v a d e l Á r e a d e U s o M ú lti pl e M a r i n o C o s t e r o M a n c h ó n - G u a m u c h a l ( a d m i ni s tr a c i ó n e s t at al)
64
11.5. RELACIÓN A OTRAS ÁREAS PRIORITARIAS
Este humedal conecta a los Manglares del Pacífico Sur de México, uno de los sistemas de manglar
más extensos del planeta. Asimismo, es alimentado por el río Naranjo, un ramal del río Suchiate,
que delimita a México y Guatemala. Esto demuestra que Manchón-Guamuchal es un humedal de
importancia como corredor biológico y que la atención que debe prestarse al río Naranjo es vital,
pues puede resultar en conflictos entre países por el mal manejo, contaminación o desvío.
Las prioridades de conservación y manejo están dadas según los servicios ecosistémicos que el
humedal presta. Por esta razón, las acciones principales deben de estar orientadas a la
sustentabilidad de las actividades socioeconómicas de las poblaciones dentro del área (cuyas
localizaciones se observan en el mapa 9). Cabe resaltar que la población de Machón-Guamuchal
es poco sensible a los requerimientos biológicos del área. Además, las poblaciones no tienen
visiones compatibles con las de los propietarios privados.
En primer lugar, se requiere que exista un espacio de diálogo y negociación entre las
comunidades, los propietarios y las entidades gubernamentales que pueden apoyar el proceso de
conservación. Asimismo, se requiere un trabajo más intensivo en cuando a la concientización y
educación ambiental.
Tras el trabajo con los actores locales (privados, municipales, comunales) se identificaron líneas de
trabajo para la sostenibilidad del área:
a. Monitoreo y vigilancia
b. Educación Ambiental
c. Investigación
d. Turismo de bajo impacto
e. Restauración y conservación
f. Uso Público
g. Participación y autogestión comunitaria
65
12.3. FACILIDADES E INFRAESTRUCTURA PREVISTAS
La administración del área recaerá, según la ley para la declaratoria del área, sobre la junta
directiva de la misma, el ente gestor inicial (CONAP) y la secretaría de la junta directiva (designada
por la misma).
El área cuenta con tres guardarrecursos de CONAP y un técnico. Los guardarrecursos hacen
recorridos 2 veces a la semana, en la mañana y durante el atardecer, aunque no pueden hacer
ningún decomiso ni aprensión. Sin embargo, cuando son personas de la misma comunidad,
algunos sí liberan a los animales atrapados cuando son sorprendidos por algún guardarrecursos.
Los patrullajes son realizados en lancha de calibre pequeño (motores de 2 tiempos y lanchas de 12
pies), apta únicamente para transporte dentro del estero y los canales. El área marina no es
monitoreada.
Los registros, organigramas, manuales administrativos de cualquier índole son administrados por
CONAP.
Actualmente, el área pública es patrullada con fondos asignados por CONAP. El mantenimiento de
canales es por colaboración comunitaria o por pago de servicios a alguna persona que pueda
brindar el servicio y que tenga la maquinaria necesaria. En el área privada, el monitoreo lo realiza
el personal contratado dentro de las fincas, parte del destacamento de la Naval, así como el
mantenimiento de los canales. Cada finca hace la inversión que considera necesaria en el
mantenimiento de su área.
66
Si se logra la ejecución de una Junta Directiva para todo el manglar, es posible buscar otras
fuentes de financiamiento, a través de inversión directa de propietarios y comunidades, del Estado,
donaciones, visitas turísticas, proyectos con entidades internacionales.
El cuadro siguiente muestra un estimado de los gastos necesarios mínimos a cubrir para la
operación óptima del área.
Cuadro 23. Presupuesto estimado requerido para la administración del Área de Conservación
Manchón-Guamuchal
67
13. LITERATURA CITADA
1. Canevari, P., Castro, G., Sallaberry, M. y L.G. Naranjo (2001) Guía de los chorlos y
playeros de la Región Neotropical. Primera edición. American Bird Conservancy, WWF-
US, Humedales para las Américas y Manomet Conservation Science, Asociación Calidris.
Santiago de Cali, Colombia. 141 pp.
2. Cannicci, S., Burrows, D., Fratini, S., Smith T.J., Offenberg, J. y F. Dabouh-Guebas
(2008) Faunal impact on vegetation structure and ecosystem function in mangrove forest:
a review. Aquabotanic 89: 186-200pp.
3. Carrera, F., & Tineo, A. (1994). Curso Inventarios Forestales en Bosques Secos.
Turrialba: CATIE.
4. Castellanos, E. y G. Fuentes (2017). Propuesta para Guatemala: parámetros técnicos
para definir la calidad de los cuerpos de agua dulce. Entrevista personal. Centro de
Estudios Ambientales y de Biodiversidad de la Universidad del Valle de Guatemala.
5. Chupina, A. (2015) Susceptibilidad a la licuefacción en la Planicie Costera del Pacífico de
Guatemala. Escuela de Ingeniería Civil. Facultad de Ingeniería. Universidad de San Carlos
de Guatemala. Guatemala, Guatemala. 189pp.
6. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad-CONABIO (2009).
Manglares de México: extensión y distribución. 2da. Edición. México D.F., México. 99pp.
7. Consejo Nacional de Áreas Protegidas-CONAP (2008). Guatemala y su biodiversidad: un
enfoque histórico, cultural, biológico y económico. Oficina Técnica de Biodiversidad.
Guatemala, Guatemala. 650pp.
8. Consejo Nacional de Áreas Protegidas-CONAP (2010a). Ficha Informativa de los
Humedales RAMSAR. Área de Protección Especial Manchón-Guamuchal. 31pp.
9. Consejo Nacional de Áreas Protegidas-CONAP (2010b) Estudio Técnico de Manchón-
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70
12. ANEXOS
71
Continuación anexo 1. Especies de moluscos en ACMG
CLASE FAMILIA ESPECIE
Gastropoda Calyptraeidae Crucibulum personatum
Gastropoda Calyptraeidae Cerithium nicaraguense
Gastropoda Columbellidae Anachis lentiginosa
Gastropoda Columbellidae Strombina turrita
Gastropoda Eulimidae Melanella gracillima
Gastropoda Mitridae Subcancilla sulcata
Gastropoda Muricidae Muricanthus nigritus
Gastropoda Nassariidae Nassarius angulicostis
Gastropoda Naticidae Natica caneloensis
Gastropoda Naticidae Natica chemnitzii
Gastropoda Naticidae Natica elenae
Gastropoda Neritidae Neritina latissima
Gastropoda Olividae Agaronia griseoalba
Gastropoda Olividae Olivella alba
Gastropoda Olividae Olivella inconspicua
Gastropoda Potomididae Rhinocoryme humboldti
Gastropoda Pyramidaellidae Odostomia convexa
Gastropoda Pyramidaellidae Odostomia eucosmia
Gastropoda Pyramidaellidae Odostomia hagermeisteri
Gastropoda Pyramidaellidae Odostomia perorata
Gastropoda Pyramidaellidae Odostomia ritteri
Gastropoda Pyramidaellidae Pyramidella auricoma
Gastropoda Pyramidaellidae Pyramidella elenensis
Gastropoda Pyramidaellidae Turbonilla abreojensis
Gastropoda Pyramidaellidae Turbonilla panamensis
Gastropoda Pyramidaellidae Turbonilla soniliana
Gastropoda Rissoellidae Rissoella excolpa
Gastropoda Scaphandridae Acteocina inculta
Gastropoda Scaphandridae Acteocinainfrequens
Gastropoda Strombidae Strombus granulatus
Gastropoda Terebridae Terebra armillata
Gastropoda Terebridae Terebra larvaeformis
72
Anexo 2. Listado de especies de peces registrados para el Área de Conservación Manchón-
Guamuchal
73
Anexo 3. Listado de especies de reptiles registrados para el Área de Conservación Manchón-
Guamuchal
74
Continuación anexo 3. Especies de reptiles en ACMG
ORDEN FAMILIA ESPECIE
Dryomobius
Squamata Colubridae
margaritiferus
Squamata Colubridae Enulius flavitorques
Squamata Colubridae Ficimia publia
Imantodes
Squamata Colubridae
gemmistratus
Lampropeltis
Squamata Colubridae
triangulum
Squamata Colubridae Leptodeira annulata
Leptodeira
Squamata Colubridae
nigrofasciata
Leptodrymus
Squamata Colubridae
pulcherrimus
Squamata Colubridae Leptophis mexicanus
Masticophis
Squamata Colubridae
mentovarius
Mastigodryas
Squamata Colubridae
melanolomus
Squamata Colubridae Oxybelis aeneus
Squamata Colubridae Oxybelis fulgidus
Squamata Colubridae Senticolis triaspis
Squamata Colubridae Sibon nebulatus
Squamata Colubridae Spilotes pullatus
Stenorrhina
Squamata Colubridae
freminvillii
Squamata Colubridae Tantilla jani
Xenodon
Squamata Colubridae
rabdocephalus
Squamata Colubridae Micrurus nigrocinctus
Agkistrodon
Squamata Colubridae
bilineatus
Squamata Colubridae Crotalus simus
75
Anexo 4. Listado de especies de aves registradas para el Área de Conservación Manchón-
Guamuchal
76
Continuación anexo 4. Especies de aves en ACMG
ORDORDEN EN FAMILIA ESPECIE
Buteogallus
Accipitriformes Accipitridae
urubitinga
Accipitriformes Accipitridae Elanus leucurus
Rostrhamus
Accipitriformes Accipitridae
sociabilis
Gruiformes Rallidae Porphyrio martinicus
Gruiformes Rallidae Fulica americana
Gruiformes Rallidae Aramides cajaneus
Gruiformes Rallidae Laterallus ruber
Gruiformes Aramidae Aramus guarauna
Himantopus
Charadriiformes Recurvirostridae
mexicanus
Recurvirostra
Charadriiformes Recurvirostridae
americana
Charadriiformes Charadriidae Charadrius collaris
Charadriiformes Charadriidae Charadrius wilsonia
Charadrius
Charadriiformes Charadriidae
semipalmatus
Charadriiformes Charadriidae Pluvialis squatarola
Charadriiformes Jacanidae Jacana spinosa
Charadriiformes Scolopacidae Actitis macularius
Charadriiformes Scolopacidae Numenius phaeopus
Numenius
Charadriiformes Scolopacidae
americanus
Charadriiformes Scolopacidae Calidris virgata
Charadriiformes Scolopacidae Calidris canutus
Charadriiformes Scolopacidae Calidris alba
Charadriiformes Scolopacidae Calidris pusilla
Charadriiformes Scolopacidae Calidris minutilla
Charadriiformes Scolopacidae Phalaropus tricolor
Charadriiformes Scolopacidae Tringa melanoleuca
Charadriiformes Scolopacidae Tringa semipalmata
Charadriiformes Scolopacidae Tringa flavipes
Charadriiformes Laridae Leucophaeus atricilla
Charadriiformes Laridae Rynchops niger
Charadriiformes Laridae Hydroprogne caspia
Charadriiformes Laridae Sterna hirundo
Charadriiformes Laridae Thalasseus elegans
Thalasseus
Charadriiformes Laridae
sandvicensis
Charadriiformes Laridae Thalasseus maximus
Patagioenas
Columbriformes Columbidae
flavirostris
77
Continuación anexo 4. Especies de aves en ACMG
ORDEN FAMILIA ESPECIE
Columbriformes Columbidae Columbina inca
Columbriformes Columbidae Columba livia
Columbriformes Columbidae Columbina talpacoti
Columbriformes Columbidae Zenaida asiatica
Cuculiformes Cuculidae Coccyzus minor
Crotophaga
Cuculiformes Cuculidae
sulcirostris
Cuculiformes Cuculidae Piaya cayana
Glaucidium
Strigiformes Strigidae
brasilianum
Strigiformes Strigidae Ciccaba virgata
Streptoprocne
Apodiformes Apodidae
zonaris
Apodiformes Trochilidae Amazilia rutila
Coraciiformes Alcedinidae Megaceryle alcyon
Coraciiformes Alcedinidae Megaceryle torquata
Chloroceryle
Coraciiformes Alcedinidae
amazona
Chloroceryle
Coraciiformes Alcedinidae
americana
Coraciiformes Alcedinidae Chloroceryle aenea
Piciformes Galbulidae Galbula ruficauda
Piciformes Picidae Dryocopus lineatus
Piciformes Picidae Melanerpes aurifrons
Falconiformes Falconidae Caracara cheriway
Falconiformes Falconidae Falco sparverius
Herpetotheres
Falconiformes Falconidae
cachinnans
Psittacara
Psittaciformes Psittacidae
holochlorus
Psittaciformes Psittacidae Eupsittula canicularis
Psittaciformes Psittacidae Brotogeris jugularis
Dendrocincla
Passeriformes Furnariidae
homochroa
Passeriformes Tyrannidae Contopus cinereus
Megarynchus
Passeriformes Tyrannidae
pitangua
Myiarchus
Passeriformes Tyrannidae
tuberculifer
Passeriformes Tyrannidae Myiozetetes similis
Passeriformes Tyrannidae Pitangus sulphuratus
Passeriformes Tyrannidae Tyrannus forficatus
Tyrannus
Passeriformes Tyrannidae
melancholicus
Passeriformes Corvidae Calocitta formosa
78
Continuación anexo 4. Especies de aves en ACMG
ORDEN FAMILIA ESPECIE
Passeriformes Hirundinidae Tachycineta albilinea
Campylorhynchus
Passeriformes Troglodytidae
rufinucha
Passeriformes Turdidae Hylocichla mustelina
Passeriformes Turdidae Turdus grayi
Passeriformes Parulidae Setophaga petechia
Passeriformes Parulidae Setophaga ruticilla
Passeriformes Thraupidae Saltator coerulescens
Passeriformes Thraupidae Thraupis episcopus
Passeriformes Emberizidae Volatinia jacarina
Passeriformes Emberizidae Sporophila minuta
Passeriformes Emberizidae Sporophila torqueola
Passeriformes Icteridae Agelaius phoeniceus
Passeriformes Icteridae Icterus gularis
Passeriformes Icteridae Dives dives
Passeriformes Icteridae Quiscalus mexicanus
79
Anexo 5. Especies forestales registradas en el Área de Conservación Manchón-Guamuchal
80
M a p a 1 0. A s e nt a m i e nt o s h u m a n o s d e ntr o d el h u m e d a l M a n c h ó n- G u a m u c h al
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