UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA I

NOMBRE DE LA PRÁCTICA Calorimetría de combustión II

Entalpía de combustión .

PRELABORATORIO No. 6 _

POSTLABORATORIO No. __________

NOMBRE DEL ALUMNO: Torres Almendárez Cynthia Jazmín___

FECHA: 28 de octubre de 2019 DÍA: Lunes HORA: 11:00 – 13:00 _

MAESTRO DE PRÁCTICA: Aide del Carmen Cruces Ríos____

CALIFICACIÓN __________________
 Práctica No.6
Entalpía de combustión
Objetivo: Determinar el calor de combustión de una muestra a volumen constante y calcular
la entalpía de combustión correspondiente.
Guía de estudios
1. ¿Cómo se preparan un líquido volátil y un líquido no volátil para ser utilizado en
el calorímetro de combustión?

• Líquido volátil: se debe pesar la cápsula de ignición vacía, cubrir la misma con cinta
adhesiva transparente, recortando el exceso de cinta. Se debe hacer un pequeño
orificio a la cinta y recortar un pedazo rectangular de la cinta que pueda cubrir el
orificio, después pesar nuevamente la cápsula preparada. Después se debe
agregar con jeringa el volumen apropiado del líquido, al terminar tapar el orificio y
volver a pesar. Finalmente, el alambre de ignición debe colocarse tocando la cinta
adhesiva
• Líquido no volátil: Estos se queman directamente en la cápsula de combustión.
El alambre de combustión debe de colocarse justo arriba de la superficie del líquido,
sin tocarlo. Debe anotarse el peso de la cápsula vacía y el peso de la cápsula llena
de líquido
2. ¿Cómo se preparan los granos y fibras para ser utilizados en el calorímetro de
combustión?

Estos pueden quemarse directamente en la cápsula de combustión. Sin embargo, algunos

pueden requerir una ligera humidificación para disminuir la velocidad de combustión. Otros
a su vez pueden requerir un secado para que puedan quemarse. En cualquier caso, el
llenado de la bomba con oxígeno debe ser muy lento para evitar esparcir la muestra,
anotando la masa de esta
3. ¿Cómo se prepara una muestra sólida para ser utilizada en el calorímetro de
combustión?

Siempre que sea posible, la muestra debe pulverizarse y comprimirse en forma de pastilla,
de manera similar a lo efectuado en la determinación de la capacidad calorífica del
calorímetro
4. Consulte las entalpías de formación, formule la ecuación estequiométrica y
calcule la entalpía de combustión para la acetona, benceno y sacarosa, a 25°C en
Kcal/mol

∆Hrxncombustión= 𝛴𝛥𝐻𝑓𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝛴𝛥𝐻𝑓𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆Hf acetona= -59.18 Kcal/mol

∆Hf benceno= 11.841 Kcal/mol

∆Hf sacarosa= -531.9 Kcal/mol

• Acetona

C3H6O + 4O2 3CO2 + 3H2O

∆H= [ (3*(-94.05 kcal/mol)) + (3*(-68.32 kcal/mol)) ] – [ (-59.18 kcal/mol) ]
∆H= -427.93 kcal/mol
• Benceno
15
C6H6 + 2
O2 6CO2 + 3H2O

∆H= [ (6*(-94.05 kcal/mol)) + (3*(-68.32 kcal/mol)) ] – [ (-11.72 kcal/mol) ]

∆H= -757.54 kcal/mol
• Sacarosa

C12H22O11 + 12O2 12CO2 + 11H2O

∆H= [ (12*(-94.05 kcal/mol)) + (11*(-68.32 kcal/mol)) ] – [ (-531.9 kcal/mol) ]
∆H= -1348.22 kcal/mol
5. Calcule los pesos de acetona, benceno y sacarosa que liberarían 7000 cal durante
su combustión a 25°C y a presión constante

• Acetona

∆U = ∆H + ∆nRT
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆U = -427930 𝑚𝑜𝑙 – (3-4)1.987 𝑚𝑜𝑙𝐾(298.13 K)
𝑐𝑎𝑙
∆U = -427337.58 𝑚𝑜𝑙

n= -7000 cal * 1 mol * (-427337.58 cal)

n= 0.0164 mol acetona
𝑔
n=𝑃𝑀 nPM= g

g=0.0164 mol * 58.05 g/mol

g=0.95 g de acetona
• Benceno

∆U = ∆H + ∆nRT
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆U = -757540 𝑚𝑜𝑙 – (6-15/2)1.987 𝑚𝑜𝑙𝐾(298.13 K)
𝑐𝑎𝑙
∆U = -756651.36 𝑚𝑜𝑙

n= -7000 cal * 1 mol * (-756651.36cal)

n= 9.25*10-3 mol benceno
𝑔
n=𝑃𝑀 nPM= g

g=9.25*10-3 mol * 78.05 g/mol

g=0.723 g de benceno
• Sacarosa

∆U = ∆H + ∆nRT
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆U = -1348220 𝑚𝑜𝑙 – (12-12)1.987 𝑚𝑜𝑙𝐾(298.13 K)
𝑐𝑎𝑙
∆U = -1348220 𝑚𝑜𝑙

n= -7000 cal * 1 mol * (-1348220cal)

n= 5.19*10-3 mol sacarosa
𝑔
n=𝑃𝑀 nPM= g

g=5.19*10-3 mol * 342.17 g/mol

g=1.77 de sacarosa

6. Repita el cálculo del punto anterior para trigo entero, a partir de datos de la
literatura
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆U = -113580 𝑚𝑜𝑙 – (0)1.987 𝑚𝑜𝑙𝐾(298.13 K)
𝑐𝑎𝑙
∆U = -113580 𝑚𝑜𝑙

n= -7000 cal * 1 mol * (-113580cal)

n= 0.0616 mol trigo
𝑔
n=𝑃𝑀 nPM= g

g=5.19*10-3 mol * peso molecular del grano

7. ¿Qué peso máximo de las sustancias mencionadas en los dos puntos anteriores,
en números redondos, recomendaría como límite para su combustión en el
calorímetro?

Para muestras conocidas de 0-1g y para muestras desconocidas 0.5g o menos

8. Explique cómo se obtiene la entalpía de combustión en este tipo de calorímetros
(volumen constante)

∆H = ∆U + ∆(PV)
∆(PV) = PV productos – PV reactivos
Donde PV en gases se considera como ideal en ∆PV=∆n RT
∆H = ∆U+∆n RT para gases ideales
9. Investigar las características CRETIB de los residuos que se generan en la
práctica, así como el tratamiento que se les dará a los mismo.

Para el ácido benzoico:

Se debe evitar acercarlo a una fuente de calor ya que lo hace inestable
Los residuos deben recogerse en seco.
Los reactivos orgánicos líquidos relativamente no reactivos desde el punto de vista químico
se recogen en la categoría A. Si contienen halógenos se les asigna la categoría B. Residuos
sólidos: categoría C.
No desechar nada en la tarja
CRETIB: corrosividad, reactividad, toxicidad, explosividad, inflamable y biológico
infeccioso.
En México los métodos para determinar las siglas CRTI están contenidas en la NOM-052-
SEMARNAT-2005 y para la B está en la NOM-087-ECOL-SSA1-2002
Para el tratamiento se debe disponer el residuo a un centro de acopio de residuos
peligrosos autorizado mediante un transportista autorizado que otorga SEMARNAT.
El centro de acopio los debe clasificar y almacenar acuerdo a sus características por un
periodo menor a 6 meses. Durante este tiempo deberá enviar estos residuos ya clasificados
de acuerdo al tipo y características a empresas prestadoras de servicio autorizadas para
continuar con su tratamiento adecuado.
PROCEDIMIENTO
BIBLÍOGRAFÍA
• Facultad de Ciencias Químicas (2019). Manual de laboratorio de Termodinámica l
(Junio- Diciembre 2019). San Luis Potosí, S.L.P, Universidad Autónoma de San Luis
Potosí.
• Smith. J. M, Van Ness, H.C & Abbot, M.M. (2007). Introducción a la termodinámica en
ingeniería química (7ª ed.), México: McGraw Hill.
• Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2012). Termodinámica (7a. ed.). Retrieved from
https://ebookcentral.proquest.com
• Laidler, K. J & Meiser, JH (1997). Fisicoquímica. México: Continental

• SHOEMAKEER D.P., “Experimentosde fisicoquímica”, Editorial Uthea, México (1968).

Pag 112-117

• Alberty, F. D. (1982). Fisico Química . México: Continental.