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VIROLOGIA
VIROLOGIA
Por:
Cód. 10385704
Grupo: 203016_8
Tutora:
CAROLINA GUTIERREZ
Sept / 2020
Titulo original Extracción y purificación de dsRNAs largos de
plantas infectadas con virus y hongos;
aplicación en la detección e identificación de
virus.
Título alterno RT-PCR, clonación molecular, secuenciación y
ensamblado genómico como nuevas
tecnologías para detectar e identificar
fitovirus.
Objetivo general del estudio Identificar diferentes técnicas para detectar e
identificar virus en las plantas
Objetivos específicos Analizar el método de electroforesis
en gel.
Analizar nuevas alternativas para
detectar virus.
Determinar los pasos para la
extracción de dsRNA.
Metodología Describir cual podría haber sido la hipótesis
de investigación. Realizar un diagrama de
flujo con el procedimiento realizado
(muestreo y análisis)
Resultados Actualmente se enfatiza en el uso de dsRNA
viral para RT-PCR, clonación y secuenciación
para la identificación de virus. Es posible que
los métodos de extracción de dsRNAs virales
lleguen a utilizarse en la implementación de
NGS para la detección e identificación de
virus. Ha tenido aplicabilidad en la
secuenciación completa de genomas de RNA
de plantas y hongos, en la identificación de
virus en poblaciones microbianas acuáticas,
en análisis de secuenciación profunda de
virus que afectan a la vid y un estudio meta
genómico de muestras ambientales
Conclusiones Todavía es muy utilizado y con muy
buenos resultados el protocolo de
unión selectiva de dsRNA a la
celulosa.
Han disminuido los costos en la
aplicación de esta técnica.
La aplicabilidad en el uso de dsRNA es
mayor en RT PCR, clonación y
secuenciación para la identificación
de virus
Metodología: