INSTITUCION EDUCATIVA DISTRITAL JUAN MAIGUEL D´OSUNA
AREA CIENCIAS NATURALES Y SALUD
Asignatura Ciencias Naturales - GRADO OCTAVO
GUIA # 07
Las células preexistentes se dividen para formar
nuevas células. Este importante proceso permite que
un organismo crezca, repare sus partes dañadas, y
se reproduzca. Las células sirven de vínculo esencial
entre las generaciones. Incluso la célula más simple
contiene codificada de forma muy precisa, una gran
cantidad de información genética, la molécula de
ácido desoxirribonucleico (ADN), comúnmente
conocida como genoma del organismo. El genoma
de un individuo se organiza en unidades de
información denominadas genes, que controlan las
actividades celulares y se transmiten a sus
descendientes.
Cuando una célula se divide, la información
contenida en el ADN (o DNA por sus siglas en
ingles) debe replicarse fielmente y las copias deben
ser transmitidas a cada célula hija mediante una
serie de pasos muy precisos y sincronizados. El ADN
es una molécula muy larga y delgada que puede
enredarse y romperse fácilmente. El núcleo de una
célula eucariótica contiene una enorme cantidad de
ADN.
En esta unidad se considerará cómo los eucariontes
acomodan su material genético gracias al
empaquetamiento de cada molécula de ADN con
proteínas para formar una estructura denominada
cromosoma, que contiene centenares o miles de
genes
Figura 1: Partes de una Célula Eucariota Animal
Figura 2: Organización de un cromosoma eucarionte
UNIDAD 2- La reproducción en los seres vivos
TEMA: LA DIVISIÓN CELULAR
A continuación estudiaremos la mitosis, un proceso
altamente controlado que permite que una célula
progenitora transmita una copia de cada cromosoma
a cada una de sus células hijas. De esta forma, el
número de cromosomas se preserva a lo largo de las
divisiones mitóticas sucesivas. La mayoría de las
células del cuerpo de los eucariontes se, dividen por
mitosis. La mitosis es un área activa de investigación
biológica por una buena razón: los errores durante la
mitosis pueden dar lugar a enfermedades o
desórdenes del huésped, desde el síndrome de
Down hasta el cáncer, una enfermedad en la que las
células se dividen a una tasa incontrolada y se
vuelven invasivas. Por este motivo, un mejor
conocimiento de la mitosis tiene el potencial de
incrementar el tratamiento de muchas
enfermedades.
Finalmente, se discutirá la meiosis, un proceso que
reduce el número de cromosomas a la mitad. Los
ciclos vitales sexuales en los eucariontes requieren
la meiosis. La reproducción sexual implica la fusión
de dos células sexuales, o gametos, para formar un
huevo fertilizado denominado cigoto. La meiosis
permite que cada gameto contenga sólo la mitad del
número de cromosomas de la célula progenitora,
evitando así, que los cigotos posean el doble de
cromosomas que sus progenitores
CROMOSOMAS EUCARIONTES
Los cromosomas, que se encuentran en el núcleo
celular, son los principales transportadores de la
información genética en los eucariontes. Aunque
cromosoma significa “cuerpo coloreado", los
cromosomas son aparentemente incoloros; este
término hace referencia a su capacidad de teñirse
con diferentes colorantes. En la década de 1880, los
microscopios ópticos habían mejorado tanto que
científicos como el biólogo alemán Walther Fleming
empezaron a observar los cromosomas durante la
división celular. En 1903, el biólogo americano
Walter Sutton y el biólogo alemán Theodor Boveri
observaron independientemente que los
cromosomas eran los portadores físicos de los
genes, los factores genéticos que Gregor Mendel
descubrió en el siglo XIX.
Los cromosomas están compuestos de cromatina,
un material que consiste en un conjunto de ADN y
proteínas asociadas, cuando una célula no está en
división, los cromosomas se encuentran en una
forma extendida, parcialmente desenmarañada. La
cromatina consta de un conjunto de hilos largos y
delgados, en cierta medida agregados, que le dan
una apariencia granular cuando se observa con el
microscopio electrónico (véase Figura 3). Durante la
división celular, las fibras de cromatina se condensan
y los cromosomas se observan como estructuras
definidas (véase Figura 4).
El ADN se organiza en unidades de información
llamadas genes
El genoma de un organismo puede contener
centenares, o incluso miles, de genes. Por ejemplo,
el Proyecto Genoma Humano estima que los
humanos poseen alrededor de 25 000 genes que
codifican proteínas. El concepto gen ha cambiado
considerablemente desde que empezó la ciencia de
la genética, si bien las definiciones siempre se han
centrado en el gen como una unidad de información.
Un gen, en última instancia, afecta alguna
característica del organismo ya que contiene la
información necesaria para llevar a cabo una o más
funciones celulares específicas. Por ejemplo, los
genes controlan el color de los ojos en el ser
humano, la longitud de las alas en las, y el color de
las semillas en los guisantes
Figura 3
Figura 4: Núcleo celular, obsérvese la cromatina que pasa
a la formación de los cromosomas
El ADN se empaqueta de manera muy organizada
en los cromosomas: Las células procariontes y
eucariontes difieren marcadamente en su contenido
de ADN así como en la organización de las
moléculas de ADN. La bacteria Escherichia coli
normalmente contiene alrededor de 4 X 106 pares de
bases (casi 1.35 mm) de ADN en su única molécula
de ADN circular. Sin embargo, la longitud total de su
ADN es más o menos 1000 veces la longitud de la
propia célula. Por este motivo, la molécula de ADN
se retuerce y pliega de forma compacta, con ayuda
de proteínas, para caber en el interior de la célula
bacteriana. Una célula eucarionte típica contiene
mucho más ADN que una bacteria, y se organiza en
cromosomas en el interior del núcleo; éstos varían
ampliamente en tamaño y número entre especies.
Aunque el tamaño del núcleo de las células humanas
es similar a una célula bacteriana, contiene más de
1000 veces la cantidad de ADN que se encuentra en
Escherichia coli. El contenido de ADN de un
espermatozoide humano es de 3 X 10 9 pares de
bases; si lo estirásemos de cabo a cabo, mediría
casi 1 m de largo. Sorprendentemente, este ADN
cabe en un núcleo de un diámetro de sólo 10 µm.
¿Cómo empaqueta la célula eucarionte el ADN en
forma de cromosoma?. Ciertas proteínas conocidas
como histonas facilitan el empaquetamiento del
cromosoma. Las histonas tienen carga positiva
porque contienen una gran proporción de
aminoácidos con cadenas laterales básicas. Las
histonas cargadas positivamente se asocian al ADN,
que tiene carga negativa a causa de sus grupos
fosfato, para formar unas estructuras denominadas
nucleosomas. La unidad fundamental de los
nucleosomas consiste en una estructura similar a
una perla (el ADN con los nucleosomas parecería un
collar de perlas, donde cada perla sería un
nucleosoma), con 146 pares de bases de ADN
envolviendo un centro en forma de disco formado por
8 moléculas de histona (dos de cada uno de los
cuatro tipos de histonas diferentes). Aunque
originariamente el nucleosoma se consideraba como
una de estas perlas con un segmento de ADN que lo
unía a la siguiente perla, hoy en día el término se
refiere sólo a la perla (es decir, las ocho histonas y el
ADN que las envuelve), ver figuras 2 y 5.
Figura 5. La estructura de las histonas está muy
conservada en los organismos eucarióticos y los
nucleosomas siempre están formados por un octámero
compuesto por dos unidades de cada una de las histonas
H2A, H2B, H3 y H4. El ADN da dos vueltas alrededor de
cada octámero. Normalmente los nucleosomas se
encuentran enrollados dando lugar a una forma que se
denomina SOLENOIDE. Ésta estructura tiene lugar gracias
a otras histonas, las H1, que se disponen en el centro a lo
largo del eje de la estructura.
Los nucleosomas funcionan como pequeñas bobinas
que evitan que las cadenas de ADN se enreden. Las
proteínas de andamiaje son proteínas no-histonas,
que permiten mantener la estructura del cromosoma.
Pero la función de las histonas es mucho más que
simplemente estructural, ya que su organización
afecta la actividad del ADN con el que están
asociadas. Las histonas se consideran, cada vez
más, como una parte importante del proceso de
regulación de la expresión génica, es decir, de si los
genes se expresan o no.
El empaquetamiento del ADN en forma de
nucleosomas representa el primer nivel de estructura
del cromosoma. La Figura 2 Y 5 muestra un nivel
superior de estructura de la cromatina que lleva a la
formación de un cromosoma condensado. Los
nucleosomas tienen un diámetro de 10 nm. El estado
de nucleosoma empaquetado tiene lugar cuando el
quinto tipo de histona, conocida como histona H1, se
asocia con el ADN de unión, permitiendo la unión de
los nucleosomas adyacentes para formar una fibra
de cromatina compacta de 30 nm. En la cromatina
extendida, estas fibras forman unos bucles grandes
unidos entre ellos por las proteínas de andamiaje.
Estos bucles interaccionan para formar la cromatina
condensada que se encuentra en los cromosomas.
Los biólogos celulares han identificado un grupo de
proteínas, comúnmente llamadas condensinas, que
son necesarias para compactar el ADN. La
condensina se une al ADN y lo envuelve en unos
bucles que se compactan para formar un cromosoma
mitótico o meiótico.