OBJETIVO

Reconocer la importancia del microscopio.

Saber la historia y científicos que contribuyeron en el microscopio

Manejar correctamente el microscopio.
Saber el uso y en donde podemos aplicar sus funciones.
Señalar los componentes mecánicos y ópticos que constituyen el microscopio

INTRODUCCIÓN:

El microscopio provine del griego micros que significa “mirar”, es un instrumento que permite
observar objetos que son demasiado pequeños para ser observados a simple vista. El tipo más
común y el primero que se inventó es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que
contiene dos o más lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que
funciona por refracción. La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento
se llama microscopía.

El microscopio fue inventado por Zacharias Janssen en 1590. En 1665 aparece en la obra

de William Harvey sobre la circulación sanguínea al mirar al microscopio los capilares sanguíneos,
y Robert Hooke publicó su obra Micrographia.

En 1665 Robert Hooke observó con un microscopio un delgado corte de corcho y notó que el

material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las
que llamó células. Se trataba de la primera observación de células muertas. Unos años más
tarde, Marcello Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en
estudiar tejidos vivos al microscopio.

 Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricación propia, describió por
primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos. El microscopista
Leeuwenhoek, sin ninguna preparación científica, puede considerarse el fundador de
la bacteriología. Tallaba él mismo sus lupas, sobre pequeñas esferas de cristal, cuyos diámetros no
alcanzaban el milímetro (su campo de visión era muy limitado, de décimas de milímetro). Con
estas pequeñas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observó los glóbulos de la sangre,
las bacterias y los protozoos; examinó por primera vez los glóbulos rojos y descubrió que el semen
contiene espermatozoides. Durante su vida no reveló sus métodos secretos y a su muerte, en
1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres, continuó el progreso y se
lograron objetivos acromáticos por asociación de Chris Neros y Flint Crown obtenidos en 1740
por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta época son los estudios efectuados por Isaac
Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersión y la refracción se podían
modificar con combinaciones adecuadas de dos o más medios ópticos, se lanzan al mercado
objetivos acromáticos excelentes.

El microscopio tuvo diversos adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de

uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras ópticas. Las mejoras más importantes de
la óptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe publicó su teoría del microscopio y, por encargo
de Carl Zeiss, mejoró la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que
permite obtener aumentos de 2000. A principios de los años 1930 se había alcanzado el límite
teórico para los microscopios ópticos, no consiguiendo estos aumentos superiores a 500X o
1,000X. Sin embargo, existía un deseo científico de observar los detalles de estructuras celulares.

TIPOS DE MICROSCPIOS:

Microscopio Compuesto: Es el microscopio más común. Se utiliza para aumentar las imágenes de
objetos que no son visibles a simple vista. Su método de iluminación es luz visible y por lo tanto el
aumento es limitado; además que también se usa para ver objetos transparentes o cortados en
láminas muy finas que la luz puede pasar a través de ellos.

Microscopio estereoscópico: Hace posible la visión tridimensional de los objetos, y para lograrlo

utiliza dos oculares (los que están cerca del ojo) y dos objetivos (los que se encuentran cerca de la
muestra). Se utiliza para objetos relativamente grandes, por lo que requiere pequeños aumentos,
generalmente de 4X y 40X a 60X. Es muy útil en botánica, mineralogía, medicina, investigación y
en aplicaciones en donde se requiera modificar el objeto observado, como por ejemplo
disecciones.

Como ya mencionamos, para poder ver la imagen de forma tridimensional es necesario observar
con los dos ojos, pero con ángulos ligeramente distintos; por lo que es muy importante que este
microscopio no se confunda con un microscopio compuesto binocular, en cuyo caso tiene dos
oculares para hacer más cómoda la observación.

Microscopio de campo oscuro: En este microscopio los rayos de luz no penetran directamente en
el objeto, si no que se ilumina de forma oblicua, de esta forma el objeto iluminado dispersa la luz y
se hace visible contra el fondo oscuro. Se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes
y sin pigmentar, imposibles de ver con luz natural. Para lograr esto, el equipo cuenta con un
condensador que ilumina el objeto con una luz intensa, pero de forma indirecta.

Microscopio de fluorescencia: La fluorescencia es la propiedad que tienen algunas sustancias de

emitir luz propia cuando inciden sobre ellas radiaciones energéticas, es decir que el objeto es
iluminado con rayos de una determinada longitud de onda, las moléculas la absorben y remiten
luz con una longitud de onda mayor; para una correcta observación es necesario colocar filtros
apropiados debajo del condensador y encima de los objetivos. Su fuente de iluminación es una
lámpara de mercurio o halógeno que emite la mayor cantidad de luz UV en el límite del espectro
visible, sus objetivos son generalmente de cuarzo y los filtros retienen la radiación ultra violeta
peligrosa para el ojo

Ya que las moléculas con la propiedad de fluorescencia son escasas, este microscopio se utiliza
también para revelar fluorescencia agregada como en la detección de antígenos o anticuerpos, o
cuando se inyectan moléculas fluorescentes en células para utilizarlas como marcadores.

Microscopio de contraste de fases: Este microscopio permite observar células sin colorear, por lo
que es muy útil para células vivas, ya que como bien sabemos el fijarlas y teñirlas implica la muerte
de la misma, lo que además puede dañar o cambiar la estructura.

Su fundamento se basa en el retraso que se produce en las ondas de luz al atravesar objetos de
distintos índices de refracción, aprovechando y amplificando dichos retrasos
 
PARTES DE UN MRICOSCOPIO:

 -OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador (por donde mira). Su misión es ampliar la
imagen del objetivo. Suelen tener dos oculares, por eso se llaman binoculares, si solo tiene uno se
llama monocular.

   - El TUBO:  El tubo óptico se puede acercar o alejar de la preparación (lo que se quiere ver)
mediante un TORNILLO MACROMÉTRICO o de grandes movimientos que sirve para realizar un
primer enfoque. El tornillo micrométrico permite hacer un movimiento rápido hacia arriba o hacia
abajo del tubo o la platina, y se utiliza para localizar la imagen a observar. 

    - REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos.
La esfera se suele llamar CABEZAL y contiene los sistemas de lentes oculares (monoculares o
binoculares (2 lentes)).

   - BRAZO: Es una pieza metálica de forma curvada que puede girar; sostiene por su extremo
superior al Tubo Óptico y en el inferior lleva varias piezas importantes.

   - PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación que se quiere observar. Tiene en su centro
una abertura circular por la que pasará la luz del sistema de iluminación.

   - OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Amplía la imagen de ésta determinando la

cantidad de aumentos con la que queremos observar.

   - PINZAS DE SUJECION: Parte mecánica que sirve para sujetar la preparación. La mayoría de los
microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un
avance longitudinal y transversal de la preparación. 

   - CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos que inciden sobre la preparación. El
condensador de la parte de abajo también se llama FOCO y es el que dirige los rayos luminosos
hacia el condensador.

   -TORNILLOS DE ENFOQUE: Macro métrico que aproxima el enfoque y micrométrico que consigue
el enfoque correcto.

   - BASE: Sujeción de todo el microscopio.

  Sobre la PLATINA se coloca la preparación que se va a observar con un Orificio central por el que
pasa la Luz procedente del Espejo. El ESPEJO con una cara plana y otra cóncava, está montado
sobre un eje giratorio ubicado en la zona más inferior del brazo por debajo de la Platina.
USOS Y APLICACIONES DE LOS MICROSCOPIOS

Los microscopios pueden ser utilizados en distintas áreas, como pueden ser:

 Escuela
 Laboratorios clínicos
 Hospitales
 Industrias farmacéuticas
 Biológica
 Alimenticia

1) Para trasladar y mover el microscopio: Sujeta firmemente el brazo, levántalo y con tu otra
mano sostén la base, colócalo en una base firme y seca. Retira y guarda la cubierta de
plástico. Desenrolla el cable de corriente y ubícalo por detrás del área de trabajo. Insértalo
en él toma corriente más cercano.
2) Limpia los lentes Oculares y Objetivos: Empleando el papel seda o un paño suave. No
emplees solventes que puedan dañar el cristal o disuelven los empaques y pegamento.
Revisa que no existan restos de pelusa, huellas, etc.
3) Siempre deberás iniciar la observación de tus preparaciones con el objetivo de menor
aumento y con la platina en la posición más baja.
4) Enfoca inicialmente haciendo subir lentamente la platina hacia el objetivo, empleando el
tornillo macro métrico. Una vez localizado el campo no deberá de emplearse otra vez este
tornillo. (Puede romperse la preparación y dañarse seriamente el objetivo)
5) Usa solamente el tornillo micrométrico para lograr el ajuste fino de tu imagen.  
6) Si deseas cambiar de objetivo para lograr un mayor aumento, haz girar suavemente el
revólver en el sentido en que se incremente el aumento marcado en los objetivos. Si es
necesario el empleo del objetivo 100x, deberás antes de ubicar dicho objetivo sobre la
preparación, colocar una gota de aceite de inmersión sobre el área de observación de la
preparación. inmersión.
7) Al terminar el empleo del microscopio deberás, en el orden que se indica:   
8) Hacer bajar la platina hasta la posición más inferior.
9) Limpiar el exceso de aceite de inmersión del objetivo.
10) Regresar el revólver a la posición con el objetivo de menor aumento.
11) Retirar cuidadosamente la preparación de la platina, liberando las pinzas de sujeción.