a termoqu�mica viene del griego thermos que significa calor y qu�mica, consiste en

el estudio de las transformaciones que sufre la energ�a calor�fica en las

reacciones qu�micas, surgiendo como una aplicaci�n de la termodin�mica en la
qu�mica.

Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qu�micas se producen a presi�n

constante (atm�sfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el
del recept�culo donde se est�n realizando).

Proceso a presi�n constante

El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variaci�n de entalp�a de
la reacci�n. Qp = ?rH

Proceso a volumen constante

El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variaci�n de energ�a
interna de la reacci�n. Qv = ?rU

�ndice
1 Funciones de estado
2 Ley de Hess
3 Usos
4 V�ase tambi�n
5 Enlaces externos
Funciones de estado
Art�culo principal: Funci�n de estado
Las funciones de estado son variables termodin�micas que ayudan a la sociedad ; son
las siguientes:

entalp�a
energ�a interna
entrop�a
entalp�a libre
presi�n
volumen
temperatura
Ley de Hess
Art�culo principal: Ley de Hess
Germain Henry Hess (Ginebra, 1802-San Petersburgo, 1850) fue un fisicoqu�mico ruso
de origen suizo que sent� las bases de la termodin�mica actual. Trabaj�
fundamentalmente la qu�mica de gases, y enunci� la ley que nos disponemos a
comentar ahora:

"En una reacci�n qu�mica expresada como la suma (o diferencia) algebraica de otras
reacciones qu�micas, puesto que es funci�n de estado, la entalp�a de reacci�n
global es tambi�n la suma (� diferencia) algebraica de las entalp�as de las otras
reacciones."
Consideremos la reacci�n:

A {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow B

Y supongamos la existencia de las siguientes reacciones intermedias, de

{\displaystyle \Delta _{r}H_{T}^{\circ }}{\displaystyle \Delta _{r}H_{T}^{\circ }}
conocida:

A {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow C

D {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow C

D {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow B

Vemos que podemos montar un ciclo termodin�mico tal que, en vez de ir de A a B

directamente, pasemos por todas las reacciones intermedias antes descritas:

A {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow C {\displaystyle \leftarrow }\leftarrow

D {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow B

Como la entalp�a es una funci�n de estado, {\displaystyle \oint _{C}\mathrm {d}

H=0}{\displaystyle \oint _{C}\mathrm {d} H=0}.

El proceso no depende del camino, y, por lo tanto, es indiferente que la hagamos

directamente o teniendo en cuenta las dem�s reacciones.

N�tese que la reacci�n D {\displaystyle \rightarrow }\rightarrow C va en el

sentido opuesto al que nos interesa para cerrar el ciclo. Por ello, debemos
invertir la direcci�n del flujo energ�tico para obtener la reacci�n que queremos, y
eso se logra cambiando el signo de la variaci�n ent�lpica. Es decir,

{\displaystyle \Delta _{\rm {r}}H_{C\rightarrow D}^{\circ }=-\Delta _{\rm

{r}}H_{D\rightarrow C}^{\circ }}{\displaystyle \Delta _{\rm {r}}H_{C\rightarrow
D}^{\circ }=-\Delta _{\rm {r}}H_{D\rightarrow C}^{\circ }}.

Teniendo esto en cuenta, la entalp�a de la reacci�n que queremos ser�:

{\displaystyle \Delta _{\rm {r}}H_{A\rightarrow B}^{\circ }=\Delta _{\rm

{r}}H_{A\rightarrow C}^{\circ }-\Delta _{\rm {r}}H_{D\rightarrow C}^{\circ }+\Delta
_{\rm {r}}H_{D\rightarrow B}^{\circ }}{\displaystyle \Delta _{\rm
{r}}H_{A\rightarrow B}^{\circ }=\Delta _{\rm {r}}H_{A\rightarrow C}^{\circ }-\Delta
_{\rm {r}}H_{D\rightarrow C}^{\circ }+\Delta _{\rm {r}}H_{D\rightarrow B}^{\circ }}

En ocasiones, deberemos multiplicar la entalp�a de reacci�n de una de las

intermediarias por alg�n coeficiente estequiom�trico para que se cumpla la relaci�n
lineal entre las diferentes variaciones de entalp�as.

Usos
La termoqu�mica se presenta en m�ltiples disciplinas, siendo m�s com�n su
aplicaci�n en el campo industrial. Se encarga de explicar tanto fen�menos
biol�gicos como de laboratorio. A modo de ejemplo, puede aplicarse para conocer la
energ�a que "consumen" determinados seres vivos, haciendo uso de f�rmulas qu�micas
que describen reacciones caracter�sticas de estos. Otra aplicaci�n directa es
conocer la cantidad de energ�a cal�rica que se libera al desencadenar la reacci�n
qu�mica de un Termogel, dado por los efectos de la sobresaturaci�n.