UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
CARRERA DE INGENIERIA PETROLERA INGENIERIA DE RESERVORIOS II

CALCULOS DE EQUILIBRIO VAPOR-LIQUIDO “presión de

punto de roció”
La Presión del Punto de Roció se define como l presión a la cual una cantidad infinitesimal de
liquido esta en equilibrio con una larga cantidad de gas. Para una cantidad total de 1 lb-mol de una
mezcla de hidrocarburos que es n=1 las siguientes condiciones se deben considerar en la
determinación de la presión del punto de roció:

En estas condiciones la composición de la fase de vapor Y i es igual a toda la composición inicial de

Zi aplicando estas condiciones a la ecuación:

Tendremos que:

PASO 1: Calcular la presión de convergencia de una mezcla.

Con la correlación de Rzasa

Donde: Mc7+ : es el peso molecular de la fracción de heptano plus.

PASO 2: Determinar un valor inicial para la presión de punto de rocío, con la ecuación:

Donde:

Pci : Presión critica del componente i, psi

Tci : Temperatura critica del componente i, ºR
Zi : composición de la mezcla de hidrocarburos.
ωi : factor acéntrico del componente i.

Aux. Rubén Condori

Apaza
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PASO 3: Usando los valores de curvas K, resolver para la presión de punto de roció aplicando el
método iterativo previamente mencionado:

Cuando se cumpla la condición anterior se tendrá el valor de LA PRESIÓN DEL PUNTO DE ROCIÓ.

NOTAS:

Para la determinación de la constante de equilibrio de la fracción de heptano plus C 7+:

El método de Winn

Se propone la siguiente expresión:

Donde:

KC+ : valor de la fracción plus

KC7 : valor K del n-heptano a la presión y temperatura del sistema
KC2 : valor de K del etano
b : exponente de volatilidad
El exponente de volatilidad se puede calcular con la siguiente grafica:

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Temperaturas de ebullición:

El factor acéntrico ω se puede calcular con:

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Donde:

ω : factor acéntrico
PC : presión critica, PSI
TC : temperatura critica, ºR
Tb : temperatura de ebullición, ºR

CALCULOS DE EQUILIBRIO VAPOR-LIQUIDO “presión de

punto de burbuja”
En la presión de burbuja en el sistema de hidrocarburos se encuentra en estado líquido:
Para un total de 1lb.mol de la mezcla de hidrocarburos, las siguientes condiciones deben
cumplirse:

Obviamente antes esa condición es obvio Xi = Zi aplicando estas consideraciones se tiene:

Durante el proceso de iteración:

 Se asume una presión alta cuando:

 Se asume una presión baja cuando:

Aux. Rubén Condori

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PASO 1: Calcular la presión de convergencia con la ecuación del sistema utilizando la correlacion
de Standing:

Pk : presión de convergencia, psia

PASO 2: Calcular la presión y temperatura critica del C 7+ con la ecuación de Riazi y Dubert:

Donde:

Θ : cualquier propiedad física (Tc, Pc, Vc o M)

Tb : temperatura normal de ebullición, ºR
γ : gravedad especifica.
M : peso molecular.
Tc : temperatura critica, ºR.
Pc : presión critica, psi
Vc : volumen critico, ft3/lb
a, b, c : constantes de correlación dados en la siguiente tabla:

PASO 3: Calcular el factor acéntrico empleando la ecuación de Edmister:

Donde:
ω : factor acéntrico
PC : presión critica, PSI
TC : temperatura critica, ºR
Tb : temperatura de ebullición, ºR

PASO 4: Estimar la Presión de punto de Burbuja con la ecuación:

Aux. Rubén Condori

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PASO 5: Empleando el procedimiento iterativo con la correlación de Whitson y Torps se calcula el

índice de equilibrio. Luego se va iterando el valor de la P b y se calcula la sumatoria de Z iKi hasta
que nos de el valor de 1, cuando se cumpla esa condición se lograra obtener la Presión de punto
de Burbuja verdadera.
Correlación de Whitson y Torp

Se presenta la siguiente expresión:

Con:

Donde:

P : presión del sistema, psig

Pk: presión de convergencia, psig
T : temperatura del sistema, ºR
ω : factor acéntrico del componente i

Aux. Rubén Condori

Apaza