 RMN

1 (b) C2H5Br
-CH2 cuadruplete; -CH3 Triplete, los protones del CH3 están protegidos y resuenan a
campos altos, cada protón interacciona con los protones del CH2 en un triplete. Mientras
que los protones del CH2 están desprotegidos y resuenan a campos bajos, cada protón
se acopla con los protones del CH3 en un cuadruplete.

2 (c) C4H8Br2
Donde los H del CH3 están protegidos, resuenan a campos altos y forman 2 singuletes
en una sola señal porque son magnéticamente iguales dando un pico grande, por último,
los H del CH2 están desprotegidos y resuena a campos bajos teniendo un singulete.

3 (a) C3H6Br2
Acá los H del CH2Br están desprotegidos, dando un triplete y van a resonar a campos
bajos, forman una sola señal porque son magnéticamente iguales dando un pico grande,
por último, los H del CH2 están protegidos y van a resonar a campos altos, van a formar
un triplete.

El primer espectro corresponde al C2H5Br en donde la cadena es CH3-CH2-Br, los protones del
CH3 estan protegidos y resuenan a campos altos, cada protón interacciona con los protones del
CH2 en un triplete. Mientras que los protones del CH2 estan desprotegidos y resuenan a campos
bajos, cada protón se acopla con los protones del CH3 en un cuadruplete.

El tercer espectro corresponde al C3H6Br2 en el que los H del CH2Br están desprotegidos,
dando un triplete y van a resonar a campos bajos, forman una sola señal porque son
magnéticamente iguales dando un pico grande, por último los H del CH2 están protegidos y van
a resonar a campos altos, van a formar un triplete.

 IR

1 (B) – ISOBUTIL AMINA

2 (C) – n – BUTIL ACETATO

3 (A) – ACIDO m. TOLUICO

1(B) el espectro IR corresponde a la ISOBUTIL AMINA, presenta dos picos (señal doble)
correspondientes a la amina primaria (NH 2) y hay un estiramiento N-H en el rango de los
3200-3500cm-1, también presenta una tensión C-H (alcano) 2800-3000 cm -1 entre 1560-
1640 cm -1.
2 (C) El segundo espectro corresponde al n-BUTIL ACETATO. Es un éster, en su
espectro IR se observa lo siguiente: Entre 3000cm-1 y 2900cm-1 se observan los picos
de una cadena carbonada.
-Tensión C=O: Se observa una banda ancha aproximadamente entre 1800 y 1600 cm-1.
La vibración de estiramiento se da a frecuencias altas por el efecto de los sustituyentes,
ya que el oxígeno aporta electronegatividad y va a generar efectos de resonancia entre el
enlace carbonílico. Tensión C-H: Su pico se encuentra alrededor de 3000 cm-1 y 2900
cm-1
Al tercer espectro (3 A) corresponde al ACIDO m-TOLUICO, este tiene una flexión entre
los 1700-1720 cm-1 correspondientes al C-O, también la flexión del O-H entre los 2566-
3360cm-1 la cual se ve muy ancha. De parte del anillo aromático los estiramientos Ar-H
entre 3030-3070, los estiramientos C=C entre 1450-1600.
El primer espectro IR corresponde a la ISOBUTIL AMINA (1B) ya que presenta dos
picos (señal doble) correspondientes a la amina primaria (NH2) donde hay estiramiento
N-H en el rango de los 3200-3500cm-1, también presenta banda adicional de
estiramiento C-N en el rango de 1020-1220 que corresponde al alifático, por último
presenta flexión en el N-H entre 1560-1640

El tercer espectro es el

Son las diferentes formas en que una molécula puede vibrar. Para identificar un punto
en el espacio se requieren 3 coordenadas o grados de libertad.
N: modos vibracionales:
(3N-6) si la molécula no es lineal.
(3N-5) si la molecula es lineal
-Hay 2 modos vibracionales en el IR:

 Tensión: Supone un cambio continuo en la distancia interatómica a lo largo del

eje del enlace entre dos átomos. (Hay dos casos simétricos y asimétricos).
 Flexión: Se caracterizan por un cambio en el ángulo entre dos enlaces: En el
plano (tijereo y balanceo) y fuera del plano (aleteo y torción).

Las transiciones vibracionales que se dan cuando un átomo vibra con respecto a otro
átomo dentro de una molécula en el estado fundamental los átomos que conforman
una molécula están vibrando, pero si se le irradia con energía IR comienzan a vibrar
más.
Las transiciones vibracionales requieren menos energía que una transición electrónica.
Las transiciones vibracionales tienen muchas transiciones rotacionales.