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Vacuna Triple
Viral (SRP)
TRIMESTRE 20 – I GABRIELA ROSARIO TREJO HERNÁNDEZ
GRUPO BE01E JANETH ABIGAIL LÓPEZ REYES
 ¿Qué es?
(SRP) es una mezcla de tres componentes virales atenuados, administrados por una inyección para la inmunización
contra el sarampión, la parotiditis o paperas y la rubéola, todas ellas enfermedades potencialmente graves de la
infancia.

Enfermedad vírica aguda, exantemática.
Se caracteriza por la presencia de fiebre, tos,
conjuntivitis, coriza y eritema papular; la
enfermedad puede ser autolimitante y
benigna, no obstante puede aparecer
complicaciones como otitis media,
laringotraqueobronquitis, neumonía,
diarrea, crisis convulsivas por fiebre,
formación de cicatrices corneales y muy rara
vez encefalitis
Transmisión: Gotas procedentes de la nariz,
boca y faringe de las personas infectadas.
Enfermedad exantemática contagiosa, hace
algunos años se reconoció la importancia
que tiene por las consecuencias en el feto
cuando una mujer embarazada se infecta.
En el feto provoca ceguera, sordera, daño
cerebral y al corazón, causando también un
aborto involuntario
Transmisión: Gotas en el aire, cuando las
personas infectadas estornudan o tosen.
Enfermedad que afecta a las glándulas
salivales (parótidas), además de la
inflamación, provoca mialgias, anorexia,
malestar, cefalea y fiebre que puede
complicarse y afectar al SNC, gónadas,
páncreas y causar sordera.
Transmisión: De persona a otra por medio de
gotas procedentes de la nariz/ boca (cuando
una persona estornuda, se puede propagar
a través del contacto con artículos que
infectados).

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Virus RNA, genero Morbilivirus Virus RNA con cubierta, genero Rubivirus Genero Rubulavirus
Descripción de la Vacuna
Morupar/ Italia
MMR II-/ EUA
Priorix /Inglaterra
Trimovax Merieux/Francia
Vacuna Triple viral/ Croacia
• Sarampión: Schwarz • Célula de embrión de pollo Sulfato de neomicina 0.5mL
• Parotiditis: Urabe Am9 • Célula de embrión de pollo B 10µg
• Rubéola: Witar RA 27/3 • Células diploides humanas Mrc5
• Sarampión: Enders (derivada de la cepa • Célula de embrión de pollo Neomicina 25µg 0.5mL
Edmonston)
• Parotiditis: Jeryl Lynn tipo B • Célula de embrión de pollo
• Rubéola: Wistar RA 27/3 • Célula diploides humas W1-38
• Sarampión: Schwarz • Cultivos tisulares de embrión de pollo Sulfato de neomicina 0.5mL
• Parotiditis: RIT 4385 <derivadas de la cepa • Célula diploide humanas MRC5 25µg
Jeryl Lynn>
• Rubéola: Wistar RA 27/3 • Células de embrión de pollo
• Sarampión: Schwartz • Célula de embrión de pollo Neomicina, Albúmina 0.5mL
• Parotiditis: Urabe Am-9 • Célula de embrión de pollo placentaria
• Rubéola: Wistar RA 27/3 • Célula diploides humas
• Sarampión: Edmonston-Zagreb • Célula diploides humanas Como estabilizadores: 0.5mL
• Parotiditis: L-Zagreb • Células de fibroblastos en embriones de pollo Sorbitol, gelatina, L-
• Rubéola: Wistar RA 27/3 • Célula diploides humanas MRC-5 arginina, ácido
clorhídrico. L-
maltosa, cloruro de
sodio, hidrolizado de
L- alanina.
• Se presenta en frasco ámpula color
ámbar, con una dosis de liofilizado,
acompañado de una ampolleta con
su diluyente especifico, de 0.5 mL
(agua inyectable)
• Frascos color ámbar de liofilizado
para 10 dosis, con una ampolleta con
diluyente especifico de 5mL (agua
inyectable); por lo tanto, se debe
tener cuidado en identificar los
frascos multidosis de los unidosis
• Mantener a una temp. de ˖2°C a • Cuando la vacuna triple viral se
˖8°C, en el primer estante del aplica a partir de los 12 meses de
refrigerador y en los termos para la vida, bajo condiciones óptimas
actividad intramuros y de campo.
• Los frascos multidosis abiertos de Sarampión 95 – 100 %
vacuna que se usaron en la unidad Rubéola 98 - 100%
de salud se deben desechar al Parotiditis 90 - 98%
termino de la jornada y los que se
llevan al trabajo de campo, • Después de la infección natural o la
unidosis o multidosis que estén vacunación, la respuesta máxima
abiertos se desechan al termino de de formación de anticuerpos se
la jornada. produce 6 a 8 semanas más tarde.
• Los frascos cerrados se podrán
regresar a la unidad de salud
siempre y cuando se mantengan
con la temp. adecuada.
• Las formas liofilizada y reconstruida
se protegerán de la luz, dado que
ésta puede inactivar el virus.
Esquema, dosificación, vía y sitio de aplicación
N° Dosis/edad Dosis Vía Sitio Jeringa Aguja
• 1ª Dosis 0.5 ml Subcutánea Región 0.5 ml o 5 ml • 20Gx32mm
12 meses de edad deltoidea o dependiendo de para
tricipital del la presentación reconstituir
• 2ª Dosis brazo izquierdo • 20Gx32mm
6 años de edad o al para extraer
ingresar a primer grado cada dosis
de primaria • 27Gx13mm
para
aplicación
ACTUALIZACIÓN CON SRP
Para la inmunización activa contra el sarampión,
rubeola y parotiditis:
• Se inmunizará en forma rutinaria a los niños(a) los
12 meses de edad.
• Niños y niñas deben ser revacunados a los 6 años
de edad.
• Todos los niños mayores de 1 año que se detecten
no inmunizados, deben ser vacunados al momento
de la identificación.
• Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis
previa o cualquier componente de la vacuna,
como a la neomicina (antecedente de dermatitis
de contacto a la neomicina no es contraindicación
para recibir la vacuna).
• Personas con inmunodeficiencia celular,
hipogammaglobulinemia, disgammaglobulinemia,
SIDA o inmunosupresión grave asociada a infección
por VIH; discrasias sanguíneas, leucemia,
linfomas, neoplasias malignas que afectan la
médula ósea o el sistema linfático, las personas
que reciben quimioterapia.
• Embarazo. Después de la vigilancia estrecha a
mujeres embarazadas vacunadas de forma
inadvertida, no se ha observado efecto
teratogénico en ningún feto con el empleo de la
cepa RA 27/3 de la vacuna.
 PRECAUCIONES
• Padecimiento agudo grave o moderado
con o sin fiebre.
• Administración en los últimos 11 meses
de productos que contengan anticuerpos
como sangre total, plasma, aplicación de
gammaglobulina u otros: el intervalo de
dosis de vacuna dependerá del tipo de
producto y la dosis.
• Las personas con antecedente de
trombocitopenia o púrpura
trombocitopénica tienen mayor riesgo de
desarrollar trombocitopenia clínicamente
significativa después de la vacunación,
por lo que la vacunación debe ser
apoyada con un especialista.
• Necesidad de realizar prueba cutánea de
tuberculina: en el caso de realizar prueba de
tuberculina(PPD), ésta debe llevarse a cabo antes
o simultáneamente a la vacunación, ya que la
vacuna de virus de sarampión provoca una
depresión temporal de la inmunidad y la prueba
de tuberculina podría arrojar un resulto falso
negativo si se realiza en este periodo, por tal
motivo, cuando el PPD no se haya administrado
simultáneamente, debe esperar 4 a 6 semanas
posteriores a la administración de la vacuna
contra el sarampión para aplicar el PPD.
• En presencia de deterioro neurológico como
epilepsia no controlada se debe aplazar la
vacunación hasta que la condición se haya
estabilizado
Procedimientos para la vacunación

1. Realice la higiene de manos

2. Saque la vacuna y el diluyente del termo,
3. Lea en la etiqueta del frasco su contenido y la fecha de
caducidad.
4. Verifique que el diluyente sea del mismo laboratorio que
el liofilizado.
5. Observe el aspecto y color del contenido de los productos.
6. Golpee ligeramente el frasco de la vacuna contra una
superficie plana, para asegurar que todo el polvo de la
vacuna caiga en el fondo.
7. Limpie el cuello de la ampolleta del diluyente con una
almohadilla o torunda alcoholada, a continuación, lime con
la sierra y retire los residuos del polvo, cubra con una
almohadilla seca y rómpala con cuidado para evitar
accidentes.
8. Tome la vacuna, retire las tapas de plástico y aluminio, y limpie con un
algodón con agua biodestilada o estéril la parte de hule del frasco, deje
secar.
9. Mezcle el liofilizado con el diluyente: aspire todo el diluyente con la
jeringa de 0.5 mL o de 5mL, dependiendo de la presentación, y aguja de
calibre 20G x32 mm.
10. Sujete el frasco del liofilizado por el sello de seguridad de aluminio y
deposite el diluyente, dejándolo deslizar con suavidad por las paredes
del frasco, para evitar hacer espuma.
11. Para formar una suspensión homogénea, el frasco se gira con suavidad
realizando movimientos circulares, al mismo tiempo en que se deposita
el diluyente.
12. Enseguida aspire y regrese la vacuna con la jeringa, dos veces.
13. Si aplicará una dosis, extraiga lo que aplicará y coloque el frasco de la
vacuna dentro el termo.
14. Deberá cambiar el calibre de la aguja por una 27Gx 13mm para
aplicarla.
15. Saque la jeringa y la aguja.
16. Limpie el tapón de hule con un algodón con agua estéril o inyectable.
17. Con el fin de evitar la contaminación del biológico, no se use aguja piloto
en el caso de frasco multidosis.
1. Cargue la jeringa de 0.5 mL con la aguja 20Gx 32mm
exactamente con 0.5 mL de vacuna. Lleve el émbolo
a la marca de la dosis correcta, con la aguja aún en el
frasco.
2. Cambie la aguja 20Gx 32mm por la de calibre 27G x
13mm para aplicar la vacuna.
3. Pida ayuda y siente al niño en sus piernas y recargue
la cara del pequeño en su pecho para evitar que
salpique accidentalmente la vacuna en su cara.
4. Solicite que sujete el brazo del pequeño para impedir
el movimiento
5. Descubra el brazo izquierdo (región deltoidea
/tricipital).
6. Limpiar con un algodón húmedo de agua inyectable o
estéril, de arriba hacia abajo o en forma circular del
centro a la periferia, y no pasar por el mismo sitio.
7. Deja secar el sitio donde se aplica la vacuna
8. Retire el capuchón de la aguja para aplicar la
vacuna.
9. Con una mano, estire la piel con los dedos
pulgar e índice, con la otra mano, tome la
jeringa con el bisel de la aguja hacia arriba en
un ángulo de 45°
10. Introduzca la aguja por vía subcutánea.
11. Fije la jeringa con el pulgar, colocándolo en el
pabellón de la aguja e introduzca la vacuna.
12. Retire la aguja del lugar puncionado, estire la
piel para perder la luz del orificio que dejó la
aguja y que no salga la vacuna.
13. No de masaje en el sitio de la aplicación.
14. Realice la higiene de manos.
EVENTOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIBLES A LA VACUNACIÓN O INMUNIZACIÓN
(ESAVI)
Las reacciones que pueden presentar durante el transcurso de las 24 a 48 horas son:
• Dolor
• Induración
• Enrojecimiento y calor
A partir del 5° día después de la vacunación e incluso hasta el 12° día se puede presentar fiebre que dura 1-2 días,
síntomas rinofaríngeos o respiratorios de corta duración como rinorrea, cefalea dolor en los ganglios linfáticos
cervicales y occipitales, estos síntomas desaparecen en 2 días
Ya que la vacuna tiene tres componentes cada uno se relaciona con diferentes eventos adversos

Sarampión Parotiditis Rubeola

Puede ocurrir:
• Fiebre durante los 5 a 7 días
después de la vacunación
• Exantema parecido al de la
infección natural dentro de los 7 a
14 días después de la aplicación de • Meningitis aséptica de forma muy
la vacuna, dura 48 horas
Se relaciona pero no son frecuentes:
• Parotiditis uní o bilateral que
aparece después de doce días y
dura menos de 4 días, también con
fiebre y orquitis
rara dentro de los 15 a 35 días
después de la vacunación
• Exantema en una a tres semanas
después de la vacunación, dura de un
día a dos semanas
• Artralgias y artritis que aparecen de 7 a
21 días después de la vacunación y
duran de días hasta dos semanas
• Puede ocurrir inflamación de nódulos
linfáticos en el primero o segundo día
después de la vacunación
• En casos muy raros trombocitopenia
Bibliografía
• Carrión Falcon, V., Gomez Altamirano, C., Sanchez Hidalgo, E., Saldaña Hernandez, P., Guizar
Juarez, F., & Muñoz Dias, R. et al. (2017). Manual de vacunación [Ebook]. 2020
from https://drive.google.com/file/d/1DyolCAHN8c_D3kBpg-XhT98L_POHAfEP/view.

• Programa de Vacunacion Universal y Jornadas Nacionales de Salud Publica Lineamientos

Generales 2020. (2020). [Ebook]. Retrieved 30 June 2020, from
https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/526196/Lineamientos_Generales_PVU_2020.
pdf.