LEY DE HESS

Laura Victoria Borrás Vargas y Sergio Luis Castro Hernández

Facultad de Química y Farmacia
Farmacia
Grupo 2
Universidad del Atlántico
07/07/2020

RESUMEN:

Palabras claves:

ABSTRACT:

Keywords:

INTRODUCCIÓN En esta experiencia logramos verificar la

La ley de Hess juega un papel muy
importante al momento de deducir el
cambio de entalpia en una reacción ΔHr,
siendo posible romper una reacción
química en múltiples pasos y el uso de las
entalpias estándar de formación para
encontrar la energía total de una reacción
química. También presenta muchas
utilidades tales como, el poder encontrar
afinidades electrónicas basadas en energía
reticular teórica, calcular el cambio de
calor en las transiciones de fase, calcular
el cambio de calor cuando una sustancia
cambia alótropo, encontrar el calor de
formación de un intermedio inestable en
una reacción, encontrar la energía
reticular de los compuestos iónicos, entre
otras múltiples utilidades.
ley de Hess mediante reacciones de
neutralización.
MARCO TEORICO
La ley de Hess es empleada para
comprobar indirectamente el calor de
reacción, y según el precursor de esta ley
el químico suizo Germain Henri Hess en
1840 instituye que, si un proceso de
reactivos reacciona para dar un proceso
de productos, el calor de reacción
liberado o absorbido es independiente de
si la reacción se realiza en uno o más
períodos. Es decir, que el calor de
reacción solo necesita de los reactivos y
los productos, o también que el calor de
reacción es una función de estado.
Esta ley principalmente explicaba que
la entalpía de una reacción se podía lograr
sumando algebraicamente las entalpías de
otras reacciones algunas vinculadas con la

que importa. La Ley de Hess es el empleo
de las reacciones químicas convirtiéndose
en uno de los primeros principios de la
termodinámica.
Este principio es un sistema cerrado
adiabático, es decir, que no hay
intercambio de calor con otros sistemas o
su entorno como si está aislado, que se
desarrolla en una fase inicial a otra fase
final.
La entalpía es una magnitud de la
termodinámica representada con
la letra H mayúscula y describe la
cantidad de energía que un sistema
intercambia con su entorno. En la ley de
Hess explica que los cambios de entalpía
son aditivos, ΔHneta = ΣΔHr y contiene
tres normas:
1. Si la ecuación química es
invertida, el símbolo de ΔH se
invierte también.
2. Si los coeficientes son
multiplicados, multiplicar ΔH por
el mismo factor.
3. Si los coeficientes son divididos,
dividir ΔH por el mismo divisor.
[ CITATION Con \l 3082 ]
OBJETIVOS
 Verificar la ley de Hess a través
de reacciones de neutralización.
MATERIALES Y REACTIVOS
 NaOH sólido
 NaOH 0,5 M
 HCl 0.5 M
 H2O
 Termómetro
 Balanza
 Colorímetro
LEY DE HESS 2
 Beaker 250
 Vidrio Reloj
 Auxiliar de pipeteo
 Pipeta
PROCEDIMIENTO
Nos dirigimos a la dirección IP de la
simulación.
Experimento determinación de la
entalpia de disolución del NaOH(s)
1) En el almacén seleccionamos agua
destilada, NaOH(s), vaso de
poliestireno, pesa sustancias y la
balanza analítica.
2) Montamos el pesa sustancias en la
balanza y la tárelamos. Luego
pesamos 2,0 g de NaOH(s).
3) Agregamos 100 Ml de H2O en el
calorímetro y determinamos la
temperatura.
4) Removimos del marco de trabajo
el agua destilada, la balanza y el
frasco de NaOH(s). luego se agrego
el NaOH(s) en el calorímetro y
determinamos la variación
máxima de temperatura.
5) Calculamos la concentración de la
solución que se preparó.
Determinación de entalpia de reacción
de NaOH con HCl
1) tomamos inicialmente HCl
0,5 M, NaOH(s), vaso de
poliestireno, un pesa
sustancia y una balanza.
2) Se peso 2,0 g de NaOH en
la balanza previamente
tarada y agregamos 100
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mL de HCl en el  ΔT: 5,3°C

calorímetro.  Concentración M de la mezcla:
3) Por último, agregamos el 0,5 M
NaOH en el calorímetro y
determinamos la variación ∆ H =m× Ce × ∆ T
máxima de temperatura.
J
∆ H =102 g × 4,184 ×5,3 ° C
Determinación de la entalpia de Kg . ° C
neutralización de un ácido fuerte ΔH = 2261,87 J
por una base fuerte en solución.

1) Tomamos del almacén agua 1 kJ

2261,87 J × =2,26 kJ
destilada y preparamos 50 mL de 1000 J
NaOH 0,5 M a partir de una
solución 1M. 2,26 kJ
2) Se transfirió a un calorímetro la =−45,2 kJ /mol de NaOH
0,05 mol
solución preparada y se tomó su
temperatura. NaOH + H2O NaOH(acuoso)
3) Se seleccionó el ácido fuerte se
Determinación de entalpia de reacción
llevo hasta el marco de trabajos
de NaOH con HCl
HCl 0,5 M, transfiriendo a otro
calorímetro 50 mL del ácido y  Masa de NaOH: 2,0g
tomamos la temperatura.  V de HCl 0,5 M: 100 mL
4) Se agrego 2 o 3 gotas de  Tinicial del HCl: 25°C
fenolftaleína al NaOH y  Tmax observada en la mezcla:
transferimos todo el contenido del 36,97°C
calorímetro que contenía el HCl al
 ΔT: 11,97°C
que contiene NaOH y tomamos la
 Moles de NaCl formados: 1,74
temperatura.
mol
RESULTADOS Y DISCUSIONES
m
n=
determinación de la entalpia de M
disolución del NaOH(s)
10 2 g
n= =1,7 4 mol NaCl
 Masa de NaOH: 2,00g 58,44 g /mol
 V de H2O: 100 mL
∆ H =m× Ce × ∆ T
 V de disolución: 100 mL
 T inicial del agua: 25°C J
∆ H =102 g × 4,184 ×36,97 ° C
 Tmax observada en la mezcla: Kg . ° C
30,3°C
∆ H =157 J
 Moles de NaOH: 0,05 mol
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1 kJ 0,33 kcal
157 J × =1,57 × 10−4 kJ  =0,19 kcal/mol
1000 J 1,71 mol


1,57× 10− 4 kJ 4184 J
−5
=−9 ,02 ×10 kJ /mol 0,33 kcal × = 138J
1,7 4 mol 1 kcal
de NaCl 1 kcal
0,2388 cal 138 J × =1,38 ×10−4 kJ
 157 J × =37,49 cal 1000 J
1J
1,38 kJ
1 kcal  =0,80 kJ /mol
37,49 cal × =0,037 kcal 1,71mol
1000 cal

0,037 kcal
 =0,021 kcal/mol
1,7 4 mol NaOH(solido) + HCl(acuoso) NaCl(acuoso) +
H2O
NaOH(acuoso) + HCl(acuoso) NaCl(acuoso) + Agua

Determinación de entalpia de CONCLUSIÓN

neutralización del HCl(ac) con NaOH(ac)
Bibliografía
 Volumen de HCl usado: 50mL
 Volumen de NaOH usado: 50mL
 Volumen de disolución: 100Ml
 Tinicial: 25°C
 Tmax observada en la mezcla:
28,33°C
 ΔT: 3,3°C
 Moles de NaCl formados: 1,71
mol

100 g
n= =1,71 mol de
58,44 g /mol
NaCl

∆ H =m× Ce × ∆ T

cal
∆ H =100 g ×1 × 3,3° C=330 cal
Kg. ° C

1 kcal
330 cal × =0,33 kcal
1000 cal
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Concepto Definición. (s.f.). Obtenido de https://conceptodefinicion.de/ley-de-hess/