1.

Anamnesis:
1) Datos personales: paciente de 10 años
2) Motivo de la consulta: la consulta para evaluación y tratamiento ortodóntico
3) Enfermedad actual: portador del síndrome de Marfan
4) Antecedente personales
 Antecedentes familiares: madre con diagnóstico de síndrome de Marfan, tres tios
maternos con síndrome de Marfan, abuelo y bisabuelo materno con fenotipo de
síndrome de Marfan.
 Antecedentes fisiológicos: la madre refiere atención dispersa del niño
2. Revisión por sistemas
3. Exame físico
 paciente presenta pectus carinatum, cifosis torácica, hiperlaxitud articular
generalizada, dismorfias faciales menores, hendiduras parpebrales oblícuas
hacia abajo, pabellones auriculares en asa, los miembros superiores con
aranodactilia, signo de pulgar positivo, dolicostenomelia, relación
brazada/talla aumentada (brazada 10 cm por encima de la talla), segmento
superior 60 cm (muy por debajo de la media), segmento inferior 75,5 cm
(ligeramente por encima de la media), relación segmento superior/segmento
inferior: 0,80 (muy por debajo de la media).


4. Resumen semioloico
5. Consideraciones diagnostico
6. Evolución diaria
7. Epicrisis