EXPOSICIÓN BIOQUÍMICA

BETA OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS DE CADENA IMPAR

A diferencia de el ejemplo de ayer del ácido palmitico este ejemplo tiene 17 carbonos en vez
de 16, lo que cambia drásticamente el resultado final y el procedimiento.

Como ustedes recuerdan cada vez que quitamos 2 carbonos realizábamos 4 reacciones y de
esas 4 reacciones se obtenía 1 FAD 1 NAD 1AcetilCoA luego de que actuaba una
deshidrogenasa, una hidratada, una deshidrogenasa y una tiolasa
Entonces con toda los carbonos excepto los 3 últimos va a pasar lo mismo y la modificación se
presenta en estos.

En los 3 últimos carbonos se va a formar un compuesto PropioniolCoA

Hasta este momento llevamos 7 FAD reducidos, 7 NAD reducidos y 7 acetilCoA.
Y tenemos una molécula de PropionilCoa que es la que se va a metabolizar

Va a llegar una enzima llamada PropionilCoA carboxilasa pertenece a la familia de las ligasas y
quiere decir que me van a prestar un ATP para que pueda funcionar, es un ATP que vamos a
estar debiendo y vamos a formar un compuesto que vamos a llamar D-metilmalonilCoA sobre
esta va a actuar una enzima, la racemasa cambiando la D(Destrogira) por la L (lebogira)
Pasamos a L-metilmalonilCoA y finalmente va a actuar una mutasa que va a permitir la
formación de un sustrato llamado succinilCoA. HASTA ESTE MOMENTO NO HEMOS GANADO
NINGÚN ATP, más bien debemos 1

succinilCoA va a ingresar al ciclo de krebs, este es un sustrato que yo tengo en proceso

intermedio del ciclo de krebs, va a ser metabolizado, llega una enzima llamada succinilCoA
Tiocinasa o sintetasa y permite formar una molécula de GTP, es decir, vamos a tener GDP+Pi y
vamos a formar un GDP formamos prácticamente un ATP y sale transformado en succinato va
a continuar metabolizandose en el ciclo de krebs

Ahora va a llegar una enzima llamada succinato deshidrogenasa que me permite formar FAD
reducido, es decir, formamos otros dos ATP y formar un sustrato llamado Fumarato sigo en el
ciclo de Krebs luego llega una enzima llamada fumarasa, está lo que hace una hidratación
esteroespecifica que permite formar Malato y hasta acá vamos a estar en el ciclo de Krebs.
No llegamos a oxalacetato.

Ahora va actuar una enzima llamada malica y permite formar NADH una molécula reducida
muy importante para la síntesis de ácidos grasos, la síntesis del colesterol y regenerar el
glutation. Tenemos el malato y va a llegar la enzima malica y permite formar NAD folfatado
reducido este ayuda en los procesos que dije antes. El producto de esta reacción es el Piruvato.

Ahora va a llegar el Complejo PDH (Piruvato deshidrogenasa) cuando este actúa pasamos de
NAD oxidado a NAD reducido es equivalente a 3 ATP, el Piruvato va a formar AcetilCoA

Por último, este AcetilCoA va a entrar en el ciclo de Krebs y formará 12 ATP.