23.1-4 Análisis de compartimiento por el grupo 4.

Una de las aplicaciones más simples y útiles del balance macroscópico de especies
es el análisis a través de compartimentos, donde un sistema complejo se ve como
una perfecta red de mezcladores, cada mezclador tiene un volumen constante. Y
están conectados entre sí por tuberías de volumen insignificante, y las tuberías de
conexión no están dispersas.

Aquí V, es el volumen de la unidad n,Q,, es el caudal de flujo volumétrico de disolvente

que fluye desde la unidad m hasta la unidad n, y r, es la velocidad de formación de la
especie por unidad de volumen en la unidad n. Demostrar cómo es posible
especializar un modeIo así a fin de describir la eliminación de productos metabólicos
tóxicos (es decir, los materiales tóxicos que resultan del metabolismo humano) de un
paciente mediante hemodiálisis. La hemodiálisis es la eliminación periódica de
impurezas metabólicas que se realiza al hacer entrar en contacto la sangre y un fluido
de diálisis en flujo a contracorriente, separados por una membrana de celofán
permeable al metabolito.

Se ha encontrado que el modelo sencillo de dos compartimientos que se muestra en

la figura 23.1-4 es conveniente para representar el sistema de hemodiálisis. Aquí el
bloque grande o compartimiento 1 (identificado como "cuerpo") representa los fluidos
corporales combinados, excepto los de la sangre, que están representados por el
compartimiento 2. La sangre circula por medio de un sistema ramificado de capilares
a través del compartimiento 1 a una velocidad volumétrica Q, y en el proceso extrae
soluto a través de las paredes de los capilares. Este proceso es muy eficiente, y se
supone que del compartimiento 1 sale un solo soluto a la concentración m, igual a la
concentración en todo el compartimiento. Al mismo tiempo, en el interior de los fluidos
corporales el soluto se forma a una velocidad constante G, y durante la diálisis éste
se extrae de la sangre mediante el dializador a una velocidad Dm. La constante de
proporcionalidad D se denomina "depuración del dializador" y es fijada por el diseño
del dializador y las condiciones de operación. El muy complicado proceso que
realmente se lleva a cabo es modelado por las dos ecuaciones:
En este ejemplo estamos considerando un soluto simple, es decir, formado por una
sola sustancia, por esto las concentraciones solo utilizan el subíndice que indica el
compartimiento que se está tratando. Para iniciar trabajamos con t = 0 y las
concentraciones se encuentran en equilibrio tal que p1 = p2 = p0 (ecuación 23.1-41),
teniendo en cuenta que p0 es una constante.

Se utilizan las ecuaciones 23.1-40 y 23.1-39, luego de sumarlas despejamos el

diferencial de p1 con respecto al tiempo y se sustituye en la derivada con respecto al
tiempo de la ecuación 23.1-40. De esta forma obtenemos la ecuación explícita para
conocer la concentración de metabolitos tóxicos en la sangre. Esta sería:
Para la segunda condición inicial utilizamos las ecuaciones 23.1-40 y 23.1.41. Para
resolverse utilizamos como referencia los valores siguientes:

Entonces, asumimos la siguiente ecuación:

(concentración en gramos por litro y tiempo en minutos). La función complementaria

entonces sería:

Tras sustituir y desarrollar obtenemos el siguiente resultado:

Esta ecuación se utiliza cuando el periodo de recuperación después de la diálisis,

aquí se supone que al paciente no le funciona el riñón, de modo que la depuraci6n D
es igual a cero.
donde p´ es la concentración durante el periodo de recuperación.
Quizá de mayor interés es la figura 23.1-6, donde se muestra la aplicación de las
ecuaciones 23.1-39 y 23.1-40 a un paciente real. Aquí los puntos representan datos
y las líneas son las predicciones del modelo. Aquí sólo se conocen la depuración del
dializador y las concentraciones de creatinina, y los datos del primer ciclo se usan
para estimar los demás parámetros.

Para completar la solución con los datos obtenidos en los cálculos hay que graficarlos
con relación al tiempo. Se usan los modelos farrnacocinéticos (que estudia el proceso
por el que pasan los medicamentos en el cuerpo, predice qué sucede desde el
momento en que se toma el medicamento hasta que el medicamento se elimina por
completo del cuerpo) por Bischoff y Dedrick son los indicados para este método hace
un buen trabajo con los datos vinculados y tiene valor predictivo Vemos una tendencia
de decrecimiento en la concentración de la creatinina hasta los 50 min que es cuando
se para el ciclo. Luego incrementa ya que no se está eliminando de la sangre.
Demostrando que se requiere más tiempo para eliminarla por completo del
organismo.