DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA VIDA

CARRERA DE INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA

SANTO DOMINGO

REPRODUCCIÓN ANIMAL

TEMA:

“EVALUACIÓN DE LOS CAMBIOS OCASIONADOS EN ESPERMATOZOIDES

BOVINOS POR VARIACIONES EN EL MANEJO DE LAS DOSIS DURANTE SU
MANIPULACIÓN EN INSEMINACIÓN ARTIFICIAL”

AUTORES:

Jordan Sarango

DOCENTE:

DR. Félix Valdiviezo

SANTO DOMINGO DE LOS TSÁCHILAS

 Análisis de la célula espermática

Para el presente trabajo se pretende evaluar el efecto que tienen los cambios que se
producen en la morfología y funcionalidad de los espermatozoides al exponerlos a un
manejo no muy adecuando en lo que respecta a la manipulación de las muestras de semen
destinadas a inseminar.
En lo que respecta al tema de inseminación artificial es considerada la técnica
biotecnológica mas antigua y usada en la especie bovina refiriéndonos a los términos de
reproducción y entre este la producción de semen bovino, resultando de vital importancia
que el proceso de congelamiento de descongelamiento se realice de la manera más eficiente
cumpliendo con todos los parámetros de un protocolo adecuado.
El estudio consta de una evaluación de 54 protocolos de descongelamiento y cada uno de
estos fueron repetidos tres veces dando un total de 162 muestras probadas y de cada
muestra se dividió en tres alícuotas las cuales fueron destinadas a evaluar las variables de
motilidad, otra para HOST (funcionalidad de membrana plasmática), y la tercera para
integridad de cromosoma.
Dentro de lo que corresponde a motilidad se evaluaron gran cantidad de parámetros esto
con ayuda del sistema computarizado C.A.S.A (Computer Assisted Semen Analysis) el cual
asistió a la estimación de variables como MOT, PRO, prog/ dosis, VCL, VSL, VAP, LIN,
STR, ALH, BCF, DAP, DCL, DSL, HOST, AD, ANORM.
Probando la existencia de diferencia significativa entre los distintos protocolos, usando
como método estadístico un análisis de varianza con criterio de clasificación y a su vez
realizando pruebas de comparaciones múltiples HSD de tukey – Kramer usando como
programa estadístico JPM.
Para los resultados de la variable motilidad si se obtuvo diferencia significativa al analizar
los cambios de temperatura de inmersión en el baño de descongelamiento, así como
también la variación de el tiempo transcurrido desde el momento de retirar la pajuela del
nitrógeno liquido hasta llevarla al baño de descongelación. En términos más puntuales
cuando se tiene una temperatura de 37° C y un tiempo de demora de más de un 1 minuto
para la etapa de descongelación se observa una disminución o deterioro de los parámetros:
MOT, PRO, prog/dosis, DCL, DSL, VCL, VAP y BCF
Después de probar los diferentes protocolos los cuales difieren en temperaturas y tiempos
de transporte y descongelación se puedo identificar que el protocolo que presentó una
calidad de semen significativamente menor fue a una temperatura de 75° C por un tiempo
de 9 segundos, y para la mejor calidad espermática resultó independiente de los protocolos
de 35°C o 37°C con un tempo de 1 minuto 30 segundos y el protocolo de 40°C con un
tiempo de 30 segundos, encontrándose diferencias de calidad en los parámetros MOT,
VAP, VSL, VCL, DCL, DCP y DLC.
Una motilidad eficiente está directamente relacionada con un estricto control de tiempo y
temperatura para mantener las características estructurales y funcionales intactas en la
mayor cantidad posible de espermatozoides.
Se obtuvo que a temperaturas extremas (21°C por 5 minutos, 75°C por 9 segundos y 95°C
por 7 segundos), permitían reducir el porcentaje de espermatozoides con acrosomas
dañados sin embargo este protocolo no es viable puesto que no es aplicable a campo, es por
esto que los protocolos con temperaturas intermedias (35°C, 37°C y 40°C) resultaron en
una calidad superadora cuando se complementaron con tiempos no menores a 30 segundos
y no mayores a un minuto. Considerando a la temperatura de 37°C como la estándar al
coincidir con la temperatura corporal del animal, y los tiempos de inmersión resultaron
entre 45 segundos y un minuto coincidiendo con otros trabajos en los cuales el tiempo
estaba entre 30 segundos a 60 segundos.
En lo que respecta a la funcionalidad de la membrana plasmática se obtuvo que un factor
que causa su deterioro es el tiempo que se toma para retirar las pajuelas desde el nitrógeno
y se expone al medio ambiente por un tiempo superior a un minuto.
Cuando ya se tiene las pajuelas descongeladas se debe inseminar inmediatamente
intentando que no sufra cambios bruscos de temperatura, pues los resultados indican que
cuando se dan tales desmanejos en el proceso de inseminación se generan cambios
detrimentales en la calidad de los espermatozoides afectando a los parámetros que se
relacionan con la funcionalidad de la membrana celular, del acrosoma, motilidad,
progresión y frecuencia de batido de los espermatozoides. Todos esto se corrobora con
otros trabajos similares en los cuales se concluye que cualquier tipo de variación de la
temperatura post – descongelación resulta en un daño para los espermatozoides lo cual es
independiente de la temperatura a la cual se descongeló y la velocidad de calentamiento. Y
además se comprobó que la fertilidad fue significativamente mayor cuando se realizó la
inseminación de manera inmediata evitando el efecto ambiente sobre las muestras.
Analizando este estudio y comparándolo con otros trabajos se llega a recomendar los datos
obtenidos, como utilizar temperaturas de descongelación que vayan entre los 35 y 40°C por
30 a 60 segundos, a su vez sin exponer las pajuelas a temperatura ambiente y teniendo ya
las muestras descongeladas se debe proceder de manera inmediata a inseminar evitando los
cambios bruscos de temperatura. [ CITATION Ber11 \l 2058 ]

Bibliografía

Bernardi, S. -A.-M.-M.-M. (2011). EVALUACIÓN DE LOS CAMBIOS OCASIONADOS

EN ESPERMATOZOIDES BOVINOS POR VARIACIONES EN EL MANEJO DE
LAS DOSIS DURANTE SU MANIPULACIÓN EN INSEMINACIÓN ARTIFICIAL.
Obtenido de https://drive.google.com/file/d/10WrEN3YgeWF9cfDALAe8KH-
wjZxdhsaZ/view