Modelos de dos especies

El modelo de una sola especie resulta ser bastante simple ya que en la realidad
cualquier ecosistema posee muchas especies interactuando de diversas maneras. Por
ello, se debería considerar el modelo general cuando m>1 en el que el siguiente grado
de complejidad es cuando el sistema cuenta con 2 especies. Así se obtendría la
siguiente ecuación en donde P y Q son las tasas de crecimiento de las especies u y v,
respectivamente:

Para cualquier momento t, las densidades poblacionales dadas por las funciones u(t ) y
v(t) pueden ser interpretadas como las coordenadas de un punto en el plano de fase.
Así, cualquier solución para el sistema anterior dada por dichas funciones, con
u(0)=u0 y v(0)=v 0 , puede interpretarse como una curva, llamada trayectoria, que
inicia en el punto (u0 , v 0 ). Como u y v no son negativos entonces las trayectorias
biológicamente viables se encontrarán en el primer cuadrante del plano de fase.
Las líneas nulas del sistema son las curvas que describen puntos en el plano de fase
cuando du /dt=0 o si dv /dt =0. En este caso serán definidas por las ecuaciones
siguientes que dan lugar a las funciones v=v P (u) y v=v Q (u), respectivamente y que
pueden tener múltiples valores:

Cabe aclarar que cualquier estado estable del sistema será determinado por la
intersección de las líneas nulas. Estas suelen proporcionar información inmediata y
valiosa acerca de las propiedades de las trayectorias y sobre la dinámica del sistema.
Se tiene que:

es un vector tangente a la trayectoria del sistema que

muestra la dirección del flujo, es decir, señala adónde irá el sistema en el transcurso
del tiempo. Por ende, las líneas nulas dividen todo el plano de fase en dominios, cada
uno correspondiente a una típica dirección de w. Para el caso más sencillo habría
cuatro dominios con las direcciones: noreste (du /dt>0, dv /dt >0), noroeste (du /dt<0,
dv /dt >0), sureste (du /dt>0, dv /dt <0) y suroeste (du /dt<0, dv /dt <0). Para
profundizar en las propiedades de un sistema se debe revelar la estabilidad de sus
estados estacionarios lo que puede lograrse si se analiza la determinante de la matriz
del sistema linealizado.
En el modelo general de dos especies, que describe una variedad de distintas
situaciones biológicas, se pueden clasificar las interacciones de dos especies en
términos de las propiedades de las funciones P y Q:

Competencia (daño mutuo)

Mutualismo (beneficio mutuo)

Depredación (u: depredador, v: presa)

En el último caso, si las condiciones se mantienen siempre definirán interacciones

depredador-presa; sin embargo, esta podría mostrar una dependencia de densidad
más complicada en donde la ∂ Q/∂ u>0 no siempre de cumple.

Sistemas depredador-presa
En este caso se pueden sacar conclusiones sobre la estabilidad en estado estacionario
del sistema sin calcular los valores propios, utilizando solo las posiciones relativas de
las líneas nulas. Considerando que v P (u) y vQ (u) son las líneas nulas definidas por las
ecuaciones para presa y depredador respectivamente, es decir, por P(u , v )=0 y
Q(u , v )=0 se cumple el siguiente teorema:

Teorema de la estabilidad: Tomando el sistema depredador-presa antes visto, un

estado estable positivo ( ú , v́ ) (cuando ú>0 y v́> 0) es estable si aparece como la
intersección de una parte descendente de la línea nula v P (u) y de una parte
ascendente de la línea nula vQ (u).

Como se mencionó anteriormente, para revelar la estabilidad de un estado

estacionario en el sistema de dos especies es necesario conocer los signos del rastro y
determinante de la matriz del sistema linealizado.