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P3:
HIPERLIPEMIA PRIMARIA; de causa genética. Se generan por mutaciones en
uno o más genes que intervienen en la síntesis y/o metabolismo de las
lipoproteínas.
Hipercolesterolemia primario; aumentos de los niveles plasmáticos de C-
LDL, entre los cuales se encuentran: hipercolesterolemia familiar, defecto
familiar de APO B100 e hipercolesterolemia poligénica.
Hipertrigliceridemias primaria; deficiencia familiar de lipoproteína
lipasa(LPL), deficiencia familiar de apo C-II e hipertigliceridemia familiar.
Hiperlipidemias mixtas; se caracterizan por aumento de niveles
plasmáticos de colesterol total y triglicéridos simultáneamente. Entre las
causas primarias, se destacan la hiperlipemia familiar combinada y las
disbetalipoproteinemia (Apo E).
P4:
El uso de nuevos biomarcadores como las troponinas, que realcen o se relacionen
estrechamente con el grado de daño miocárdico, ya que la extensión de la
necrosis miocárdica es un importante determinante de riesgo de muerte,
permitiendo proporcionar tratamiento para minimizar futuras necrosis o bien que
permite identificar personas que presentan riesgo para el desarrollo de SICA.