DESTILACION FLASH DE MULTICOMPONENTES

300 kilomoles/hr de n-hexano (nC6) más 200 kilomoles/hr

de benceno, 300 kilomoles/hr de tolueno y 200
kilomoles/hr de n-octano, se mezclan para ser tratado en
un equipo de destilación flash operando a 1.2 atm y a una
temperatura de 106°C. Determinar el equilibrio liquido-
vapor obtenido a estas condiciones, verificando
previamente si esta mezcla puede ser tratada en dicho
equipo

TF= 106°C
P=1.2 atm =1.2x760 mm Hg= 912 mm Hg
V
yi

TF

nC6
Ben F
Tol xFi
Nc8

L
xi
 Determinamos las constantes de Antoine
Componente A B C
nHexano 6.87024 1168.72 224.21
Benceno 6.90565 1211.033 220.79
Tolueno 6.95464 1344.8 219.482
nOctano 6.9094 1349.82 209.385

Con los flujos indicados se calculan las fracciones

mol de alimentación (xFi ) y la alimentación total
(F)

componente Kmol / hr XFi

nC6 300 0.30000
Ben 200 0.20000
Tol 300 0.30000
nC8 200 0.20000
F= 1000
Como la temperatura y la presión las conocemos,
entonces las Ki serán constantes, entonces usando las
constantes de Antoine las determinamos.
Redondearemos a 5 decimáles para las constantes

Ahora determinaremos si la mezcla es factible de

vaporizar, es decir determinaremos la condición suficiente
y necesaria para que exista vaporización (CSNPQEV)
CONDICION SUFICIENTE Y NECESARIA PARA QUE EXISTA VAPORIZACION
P=912.00 mm Hg
T.Op'n=106.00 °C

i componente
xFi 𝐾𝑖 k i x x Fi x Fi / k i componente
1 nC6 0.300000 2.34921 0.70476 0.12770 nHexano
2 Ben 0.200000 1.73704 0.34741 0.11514 Benceno
3 Tol 0.300000 0.72933 0.21880 0.41134 Tolueno
4 nC8 0.200000 0.46719 0.09344 0.42809 nOctano

1.364408 1.082269
1.000000 0.364408 0.082269
F (T F ) f (T F )

Observamos que ambos cálculos F(Tf) y f(TF) son

positivos (mayor de cero) entonces la mezcla si puede
someterse a destilación flash.
Entonces realizaremos la solución de la ecuación de
vaporización P()
 Para iniciar el proceso iterativo debemos dar un valor
inicial para , y de acuerdo a la teoría podemos empezar
con 0=1, esto no es limitativo porque podríamos hacerlo
con otro valor entre 0 y 1

Se harán los cálculos en forma de tabla porque de acuerdo

a las fórmulas anteriores se harán sumatorias
CALCULO DE V/F (MOLES DE VAPOR OBTENIDOS POR CADA MOL ALIMENTADO)
3UHVLRQ
7HP SHUDWXUD
 n= A B C = 1-B D = x C E = 1-D F =A/E G =FxC/E

 1  K   
1 Ki 1  1  Ki 
x Fi 1  K i
x Fi
xFI 𝐾𝑖
i Compte.
i 1   1  K  1   1  K 
i i
2 Compte.

- 1.000000
0.00000 P (  ) => <= P' (  )

Observar en la parte superior que se le da un nombre a

las columnas de la A a la G y se indica a partir de la
columna C el calculo que se realiza para obtener la
columna, por ejemplo la columna C=1-B, siendo B el valor
de ki, es decir C=1-ki, y así sucesivamente, hasta llegar a
la columna F que son los términos de la función P() y la
columna G que comprenden los términos de la derivada de
P() , es decir P’(). Para obtener estas en el caso de
P() se deberá sumar todos los términos y restarle 1 y
esa será la función y en el caso de P’() se deberán
sumar los términos y así se tendrá esta derivada de la
función
  0 = 1.000000
CALCULO DE V/F (MOLES DE VAPOR OBTENIDOS POR CADA MOL ALIMENTADO)
3UHVLRQ 912.00 mm Hg
7HP SHUDWXUD 106.00 °C
 n = 1.000000 A B C = 1-B D = x C E = 1-D F =A/E G =FxC/E

 1  K  1 1 K   
1 Ki
x Fi x Fi 1  K i
xFI 𝐾𝑖
i Compte.
i i 1   1  K  1   1  K 
i i
2 Compte.

1 nC6 0.30000 2.34921 - 1.349210 - 1.349210 2.349210 0.127703 - 0.073343 nHexano

2 Ben 0.20000 1.73704 - 0.737040 - 0.737040 1.737040 0.115138 - 0.048854 Benceno
3 Tol 0.30000 0.72933 0.270670 0.270670 0.729330 0.411336 0.152656 Tolueno
4 nC8 0.20000 0.46719 0.532810 0.532810 0.467190 0.428091 0.488220 nOctano

- 1.000000
1.00000 P (  ) => 0.082269 0.518678 <= P' (  )

Ahora calculamos el nuevo valor de  con la ecuación de

recurrencia del método de Newton de solución de ecuaciones
P( n )
 n1   n   1 - ( 0.082269 ) / ( 0.518678 ) = 0.841387
P '( n )
 1 = 0.841387
Observar que el valor de es con 6 decimales
Ahora calculamos el error relativo (ER) entre 0 y 1, que
es el valor absoluto de la diferencia entre dos soluciones
consecutivas entre la ultima solución, es decir sin signo
 n 1   n 0.841387  1.00
Error Rel  ER = ER =
 n 1 0.841387

Error Rel.=0.18851 ( 1.885 E-01 )

Esto sirve para determinar cuando se llegue a la

solución y será cuando ER sea menor o igual a 0.001 es
decir <= 1x10-3
 Se observa que el ER=0.1855 muy alejado, es decir mayor
de 1x10-3
Procedemos a repetir el calculo de la función y derivada
pero ahora con valor de  que se calculó = 0.841387 1
 1= 0.841387 A B C = 1-B D = x C E = 1-D F =A/E G =FxC/E

 1  K  1 1 K   
1 Ki x Fi 1  K i
xFI x Fi
𝐾𝑖 1   1  K 
i Compte.
1   1  K  Compte.
2
i i
i i

1 nC6 0.30000 2.34921 - 1.349210 - 1.135210 2.135210 0.140501 - 0.088781 nHexano

2 Ben 0.20000 1.73704 - 0.737040 - 0.620136 1.620136 0.123446 - 0.056159 Benceno
3 Tol 0.30000 0.72933 0.270670 0.227738 0.772262 0.388469 0.136155 Tolueno
4 nC8 0.20000 0.46719 0.532810 0.448299 0.551701 0.362515 0.350103 nOctano

- 1.000000
1.00000 P (  ) => 0.014932 0.341318 <= P' (  )

P( n )
 n1   n   0.841387 - ( 0.014932 ) / ( 0.341318 ) = 0.797638
P '( n )
 2 = 0.797638

Error Rel.=0.05485 ( 5.485 E-02 )

Ahora el ER=0.05485 aún mayor de 1x10-3 , es decir

aún no se llega a la solución
Procedemos a repetir el calculo de la función y derivada
pero ahora con valor de  calculado  2 = 0.797638
 n = 0.797638 A B C = 1-B D = x C E = 1-D F =A/E G =FxC/E

1  K i  1  K i  1 1 K   
x Fi x Fi 1  K i
xFI 𝐾𝑖
i Compte. i 1   1  K 
i 1   1  K 
i
2

1 nC6 0.30000 2.34921 - 1.349210 - 1.076180 2.076180 0.144496 - 0.093901

2 Ben 0.20000 1.73704 - 0.737040 - 0.587891 1.587891 0.125953 - 0.058463
3 Tol 0.30000 0.72933 0.270670 0.215897 0.784103 0.382603 0.132073
4 nC8 0.20000 0.46719 0.532810 0.424990 0.575010 0.347820 0.322293

- 1.000000
1.00000 P (  ) => 0.000872 0.302002 <= P' (  )

P( n )
 n1  n   0.797638 - ( 0.000872 ) / ( 0.302002 ) = 0.794752
P '( n )
 3 = 0.794752

Ahora el ER=0.00363 o sea 3.63x10-3 aún mayor de

1x10-3, También podemos observar el resultado de la
columna F (la de la función) que se va acercando a cero
(.000872), que es lo que queremos, determinar el valor de
 que haga que P() tienda a cero (que es la definición de
la solución de una función).

Procedemos a repetir el calculo de la función y derivada

pero ahora con valor de  calculado y con lo cual es muy
probable la obtención de la solución ya que el ER ya esta
cerca de 0.001
 n = 0.794752 A B C = 1-B D = x C E = 1-D F =A/E G =FxC/E

1  K i  1  K i  1 1 K   
x Fi x Fi 1  K i
xFI 𝐾𝑖
i Compte. i 1   1  K 
i 1   1  K 
i
2

1 nC6 0.30000 2.34921 - 1.349210 - 1.072290 2.072290 0.144767 - 0.094254

2 Ben 0.20000 1.73704 - 0.737040 - 0.585764 1.585764 0.126122 - 0.058620
3 Tol 0.30000 0.72933 0.270670 0.215116 0.784884 0.382222 0.131810
4 nC8 0.20000 0.46719 0.532810 0.423452 0.576548 0.346892 0.320576

- 1.000000
1.00000 P (  ) => 0.000003 0.299513 <=P' (  )
P( n )
 n1  n   0.794752 - ( 0.000003 ) / ( 0.299513 ) = 0.794742
P '( n )
 4 = 0.794742

Error Rel.=0.00001 ( 1.258 E-05 )

Ahora el ER es menor a 1x10-3 , con lo cual el valor 4 es

la solución de nuestra ecuación a las condiciones indicadas.
 soln =  = 0.794742
Ya con la solución se procede a realizar los cálculos del
equilibrio liquido vapor, es decir las composiciones de xi y yi
en el equilibrio.
Pero antes determinaremos el balance global de materia,
es decir determinar L y V en el equilibrio en kmoles/hr
 V

F
V  F V=0.794742 x 1000
V= 794.74 Kmol/h
F  L V
L=1000-794.74
L  F V
L= 205.26 Kmol/h

Para determinar las composiciones en el equilibrio

utilizamos las relaciones siguientes

xFi
xi 
1   (1  ki )

yi  ki xi